この2部構成のシリーズでは、ヒトゲノム編集ツールとしてCRISPR/Casシステムを開発した人物、そして世界経済フォーラムとビル・ゲイツがなぜこのシステムに興味を持っているのかを探ります。CRISPRというテーマを探求する上で、この技術がもたらす害悪、そしてそれが人類全体、そして地球上のあらゆるものにどのような影響を与えるかは、当然避けて通れません。
最初の部分では、誰がこのシステムを「発明」したのか（企業メディアが私たちに信じ込ませてきた人物ではないかもしれない）と、CRISPR/Casとその仕組みに関する基本事項について見ていきます。
In 第二部では、世界経済フォーラムやビル・ゲイツからの、またはそれらと関連のある情報源を使って、彼らがこのツールを使ってどのように私たちの DNA を編集するつもりなのかを説明します。
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CRISPR/Cas システムを開発したのは何ですか?
ジェニファー・ダウドナとエマニュエル・シャルパンティエは、CRISPR/Casを発見し、それをヒトゲノム編集（ヒトDNAの操作）ツールへと進化させた功績を持つとされています。しかし、CRISPRに関連する貴重な知的財産権を管理する特許権は、MIT（フェン・チャン）とハーバード大学（ジョージ・チャーチ）のブロード研究所によって争われました。
ダウドナ、シャルパンティエ、チャン、そしてそれぞれの支援機関 商業化のためにスピンアウト企業を設立 当社は、CRISPR/Cas システムの開発に取り組んでおり、大手製薬会社、ベンチャーキャピタリスト、他の破壊的なバイオテクノロジーの新興企業と、一連の複雑な独占ライセンス契約、ジョイントベンチャー、戦略的コラボレーションを通じて提携しています。
Caribou Biosciences と Intellia Therapeutics はダウドナ陣営と関連があり、CRISPR Therapeutics、ERS Genomics、Casebia Therapeutics はシャルパンティエと関連があり、Editas Medicine は張と関連がある。ただし注目すべきは、ダウドナは張と仲たがいする前はEditasの共同創業者だったということだ。
Hubspot 科学2017年初頭までに、ベンチャーキャピタル、製薬会社、そして株式公開によって、いわゆるCRISPR Inc.にXNUMX億ドルもの資金が注ぎ込まれました。そのうち数千万ドルは、企業と学術ライセンス保有者が米国特許商標庁（USPTO）での激しい攻防戦を繰り広げる中で、弁護士費用に充てられました。
ダウドナ、シャルパンティエ、そして共同研究者（全員をカリフォルニア大学バークレー校（UC）が代表）は、2012年11月に最初の特許出願を行ったのに対し、ブロード研究所グループは同年2014月まで特許を請求していなかった。ブロード研究所の特許が承認された時点では、UCの特許はまだ出願中だった。ブロード研究所は、張氏のチームがヒト細胞を編集する最初のCRISPRシステムを発明したという主張を裏付けるために、すぐにさらにXNUMX件の特許を出願し、USPTOに申請の審査を迅速化するよう依頼した。この分野の多くの人々を驚かせたのは、USPTOがUCの先行特許出願を審査する前のXNUMX年XNUMX月に、ブロード研究所へのCRISPR特許の発行を開始したことだ。
2013年、チャーチ氏、ダウドナ氏、そして9番目のグループはそれぞれ、CRISPR/CasXNUMXを人間の細胞に移植することができ、医療に活用できる可能性があることを報告した。
ハーバード大学のチャド・コーワンとキラン・ムスヌルは、チャーチとハーバード大学のデリック・ロッシとチームを組み、最近共同設立した ModeRNA Therapeutics（現在はModerna Incとして知られている）ModeRNAという名前は、「modified（修正）」と「RNA（RNA）」という言葉を組み合わせたものです。
2013年末までに、シャルパンティエとコーワンはCRISPRセラピューティクスで協力関係を結んだ。チャン、チャーチ、ダウドナは、ブロード研究所から生まれたエディタス・メディシンの共同設立に携わった。ソントハイマー、マラフィニ（現在はニューヨーク市ロックフェラー大学所属）、ロッシ、バランゴウは、いずれもインテリア・セラピューティクスの共同設立者である。
USPTOは11年2016月2017日に特許「インターフェアレンス」を宣言し、高額な費用と激しい争いを引き起こしました。2018年、裁判所はブロード研究所に有利な判決を下しました。ブロード研究所は、自らが最も早く研究を開始し、それをヒト細胞工学に初めて応用したと主張していました。カリフォルニア大学バークレー校は控訴しましたが、XNUMX年に控訴裁判所はブロード研究所に有利な判決を下しました。
CRISPR/Casゲノム編集の基礎特許をめぐる壮大な法廷闘争は、2019年に休戦に終わったと思われていたが、 USPTOがダウドナの2013年の特許を認可. しかし2020年にはまた規模は小さく、長年の CRISPR 同盟 2 社が関与するこの訴訟は、ひっそりと始まりました。Intellia Therapeutics が Caribou Biosciences に対して仲裁手続きを開始しました。
ダウドナ氏のバークレーチームもブロード研究所も、基礎的なCRISPR/Cas9特許の恩恵を受けられない可能性もある。 両社ともこれらの特許に関して異議に直面している ソウルのToolGenと、現在メルクが所有するドイツのダルムシュタットのSigma-Aldrichという2つの企業から。
ダウドナ氏はCRISPR/Casシステムの「発明者」として長年にわたり、メディアで大きく取り上げられ、ノーベル賞を含む数々の賞を受賞してきたが、法的にはそのように認められていない可能性がある。特許とノーベル賞は必ずしも同じ基準で審査されるわけではないからだ。
CRISPRとは何ですか?
以下の短いビデオは CRISPR/Cas の概要を示しており、後続のテキストを読む際に CRISPR がどのように機能するかを視覚的に理解するのに役立ちます。
2015年のTEDスピーチで、ダウドナ氏は、細菌は環境中のウイルスと闘わなければならないと説明しました。ウイルス感染は時限爆弾のようなもので、細菌には破壊される前に爆弾を解除する時間がわずか数分しかありません。
多くの細菌は細胞内にCRISPRと呼ばれる適応免疫システムを持っており、ウイルスDNAを検出して破壊することができます。ダウドナ氏によると、CRISPRシステムの一部であるCas9と呼ばれるタンパク質は、ウイルスDNAを特定の方法で探し出し、切断し、最終的に分解することができます。彼女はスピーチの後半でこう述べています。
「実際、CRISPR 技術の最初の応用は血液分野になると思います。血液分野では固形組織に比べて、このツールを細胞に導入するのが比較的容易だからです。
「この技術は、今後10年以内に、特に成人において臨床応用されるだろうと考えています。 [2025年までに]その間に臨床試験が行われ、場合によっては治療法が承認される可能性もあると思います。
「CRISPR技術は、能力強化といった用途にも活用できることも考慮する必要があります。強化された特性を持つ人間を設計できるとしたらどうでしょうか。いわば、デザイナーヒューマンと言えるでしょう。」
2021年のインタビューでダウドナはこう語った。 ブルームバーグ「2012年の夏に私たちが研究を発表してすぐに、世界中の研究室がCRISPRを様々なゲノム編集に応用し始め、それ以来その数は増加の一途をたどっています。」タイムスタンプ 06:13]
「現時点では（2021年）、ヒト胚に使用できることはわかっており、それに関する科学論文も複数発表されています。しかし同時に、それを制御すること、そして科学者や実験者が望む通りに編集が行われていることを確認することは難しいこともわかっています。」 [タイムスタンプ 11:13]
スパルタクスは「バイオテクノロジーの兵器化CRISPRは既にバイオテクノロジーの分野で広く利用されています。また、自然界には存在しない完全合成タンパク質をコードする遺伝子を細胞や組織に組み込むことで、細胞や組織を改変することも可能かもしれません。タンパク質を手作業で改変することは、これらの分子に見られる非常に複雑な相互作用の数々を考慮すると、ほとんどの人間の思考能力を超えているため、科学者たちは現在、計算科学に基づいた機械学習に基づく反復的なアプローチを用いてタンパク質を設計しています。
タンパク質設計で何ができるだろうか？ここでより適切な質問は、何ができないかだ。タンパク質設計は 生活 デザイン。それは非常に強力なツールであり、また、新たな兵器を作る手段でもあります。毒性のあるデザイナータンパク質を生成する遺伝物質を人の細胞に導入することで、その人を非常に重篤な病気にすることができます。
11月2020では、 ベングリオン大学の研究者 生物学者のコンピュータに侵入したマルウェアが、DNAシーケンシングにおける部分文字列を置き換える方法を実証しました。研究チームは、マルウェアを用いて、Cas9タンパク質の残留配列を活性病原体に変換することを実証しました。この配列を処理する科学者が無意識のうちに、これは合成ウイルスや毒性物質などの危険な物質を偶発的に生成することを意味する可能性があります。
しかし、CRISPRを使ったゲノム編集実験を行っているのは研究室だけではありません。 〜によって記述される サイエンティフィック·アメリカン 2017年、あるDIY科学者が、ダウドナの2012年の論文に触発されて、 科学 – 2013年にCRISPRの実験を始めました。そして2013年初頭にはDIY CRISPRキットが入手可能になりました。 オーディン 誰でもオンラインで購入し、自宅で試すことができます。
2013年XNUMX月、ドイツ当局は Odin DIY CRISPR バクテリアキット バイエルン州保健食品安全局が2つのキットを検査し、病原性の可能性のある細菌が含まれていることを発見した。
しかし 欧州疾病予防管理センターが結論 心配する必要はほとんどなく、「キット内の汚染菌株による感染リスクは、使用者が健康な人であれば低い」と述べた。
参考文献： 郵送注文のCRISPRキットで誰でもDNAをハッキングできる、サイエンティフィック・アメリカン、2年2017月XNUMX日
危険で制御不能、制御不能な、取り返しのつかない影響を及ぼす技術を世界に解き放ち、CRISPRの特許所有者が誰なのかという争いが続いているにもかかわらず、ダウドナ氏と共同発明者のエマニュエル・シャルパンティエ氏は、CRISPR/Cas2020の開発により9年のノーベル化学賞を受賞した。
なぜでしょうか？もしかしたら、ダウドナ氏の研究は、例えば第四次産業革命といった課題と何らかの関連があるのかもしれません。あるいは、彼女には世界経済フォーラムのメンバーなど、裕福な友人がいるのでしょうか？このシリーズの次回では、ダウドナ氏、CRISPR、世界経済フォーラム、そしてビル・ゲイツ氏について簡単に掘り下げていきます。
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Altos Labs – 調べてみてください。ダウドナは取締役に名を連ねています。創業者のクラウスナーはゲイツ財団で働いていました。スタートアップとしては過去最大の資金調達額です。
ベゾスと、そのサイトには名前が記載されていないロシア人によるものです。
「切る」と「挿入する」という例えを使って、私がすぐに印象に残ったのは、「修復材料とは何か、そしてなぜそれが糸の切れ目を修復するためにのみ使用されるべきなのか」ということでした。
その後、私はAIがウイルスではなく、生物全体をゼロから作成するという構想に飛躍しました。おそらく、私たちの体内にある400兆個のウイルスや40兆個のバクテリアのそれぞれを作成できるでしょう。スーパーコンピューターは、卑金属のあらゆる組み合わせを並べ替えて、「ターミネーター」の金属/プラスチック/有機皮膚（小型スーパーコンピューター、つまり脳によって制御）に重要な臓器/生命を作成することができます。進化した人間の形態がすでに最善の解決策であるかどうかは、「最適化された」AI「存在」において厳しく試されるでしょう。
クラスター化された規則的な間隔の短い回文繰り返しのパート2（と機械）を楽しみにしています
YouTube のプライベート電話担当、ブラックスマン。
彼はあなたの予感を説明します。
いや！そんなことは望んでない！