新型コロナウイルス感染症は人工的に作られたウイルスであり、実験的な新型コロナウイルス感染症の注射剤の販売で数十億ドルを稼いだアメリカの製薬・バイオテクノロジー企業、モデルナ社がその作成に関与している。

信じられない？

次に、以下の徹底的な証拠を読んで、自分で確認してください。

連絡を失わないようにしよう…政府と大手IT企業は、The Newsが報じた情報を積極的に検閲しようとしている。 露出 自らの欲求を満たすためだ。最新の無修正ニュースを確実に受け取るために、今すぐメールを購読してください。 受信トレイに…

資格のある細胞生物学者である読者による

0次のサブステップを実行します COVID19のゲノム、完全な遺伝コードはここにあります – https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/NC_045512.2/  コウモリコロナウイルスRaTG13のゲノムはここにあります – https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/MN996532 

BLASTゲノムアラインメント比較ツールを使えば、これら2つのゲノムを文字ごとに比較することができる。 https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi?PAGE_TYPE=BlastSearch&BLAST_SPEC=blast2seq&LINK_LOC=align2seq 

クエリ配列ボックスにNC_045512.2、対象配列ボックスにMN996532と入力します。ラジオボタン「More dissimilar sequences (discontinguous megablast)」を選択します。BLASTを実行します。結果が表示されたら（数秒後）、Alignmentsタブを選択すると、両方のゲノムが完全に比較された状態が表示されます。 比較全体についてはこちらをご覧ください

Aはアデニエ基底
Cはシトシン塩基である
Gは塩基ガウミン
Tは塩基のチミンです（コーンフレークに添加されているビタミンであるチアミンではありません）

96つのゲノム（完全な遺伝コード）はXNUMX%同一です。違いは以下のとおりです…

995文字の不一致が1件ある
24文字の不一致が2件ある
4文字の不一致が3件ある
それ以上の不一致はありません

行番号 2 と 1 の 27341 箇所に、29800 文字の省略例があります。
2行目と2行目に22981文字の省略が23038回ある。 
2行目と3行目に3301文字の省略が26504回ある。
12行目に23576文字の省略がXNUMX件ある。
他に漏れはありません。

省略されている部分は次のとおりです。

以上です。他に違いはありません。全体の一致文字数は28723文字中29877文字（96%）です。空白文字の総数は24文字（12+3+3+2+2+1+1）です。

自然変異は通常、19文字ずつ発生します。したがって、COVID-12が人工物かどうかを判断するには、この29877文字のギャップに注目するだけで十分です。しかし、これは6文字のゲノムにおいて、偶然隣り合って発生した一連のランダムな変異としては大きすぎます。しかも、これらはすべて2013年（RatG13の配列が解読された年）からCOVID-2019が出現した19年までの12年間に発生しました。つまり、余分な12文字、余分な12塩基、余分なXNUMXヌクレオチド（塩基＋糖＋リン酸）は、自然または人為的に、別のゲノムから挿入されたことになります。

3文字のグループ（コドンと呼ばれる）はそれぞれXNUMXつのアミノ酸をコードします。つまり、コドン全体に挿入されるグループは実際には…

TCT CCT CGG CGG GCA は SPRRA (セリン、プロリン、αRg、αRg、アラニン) をコード化します。

しかし、Furin 切断部位は PRRAR であり、これには aRginine (R) もコードする次のコドン CGT が含まれます。

したがって、19つ以上のヌクレオチド（複数の完全な13文字コドン）が関与するCovid-3とRaTG3の唯一の違いは、12ヌクレオチドと5つのコドンの一部（15ヌクレオチド）が関与するフーリン切断部位です。

1次のサブステップを実行します BLASTウイルス検索を実行する https://www.ncbi.nlm.nih.gov/labs/virus/vssi/#/ この配列（TCTCCTCGGCGGGGCA）が、COVID19以外の自然界のウイルスに存在するかどうかを確認します。答え：存在しません。

CTCCTCGGCGGGCA も検索してください – 回答: これは自然界のウイルスには発生しません。何らかの理由で検索には最低 12 文字が必要なため、14 文字の CCTCGGCGGGCA だけを検索することはできません。

また、Covid-19に機能獲得感染性を与える有名なフーリン切断部位であるPRRARをコードするCCTCGGGCGGGCACGTも検索してください。回答：これはどの自然ウイルスにも発生しません。 

2次のサブステップを実行します 特許を取得する BLAST （基本的なローカルアライメント検索ツール https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi 「Blastn」を選択し、「2つ以上の配列をアラインメントする」のチェックを外して特許配列を選択してください） 14ヌクレオチド配列CTCCTCGGCGGGCAをすべての特許出願で検索します。これは12ヌクレオチドの挿入配列と、最後の3文字コドンの残り、つまり次の14文字です。BLAST検索では最低12文字が必要なため、このようにする必要があります。5000ヌクレオチドではBLAST検索は実行できません。「アルゴリズムパラメータ」セクションで、最大ターゲット数をXNUMXに設定してください。

これが結果です…

US5606032A: グリア細胞分裂促進因子の製造方法
説明: ウシ下垂体から 745 塩基対の DNA 配列を取得する、考えられる限り最も不快な方法です。この DNA は、ウシ胎児の血漿中に存在すると、ラットのシュワン細胞の分裂を刺激するという素晴らしい能力を持っています。

発明者: Andrew Goodearl、Paul Stroobant、Luisa Minghetti、Michael Waterfield、Mark Marchioni、Mario S. Chen、Ian Hiles
現在の担当者: Ludwig Institute for Cancer Research Ltd、Acorda Therapeutics Inc 

1991-04-10: GB919107566Aへの優先権
1995年06月06日：ルートヴィヒ癌研究所、セネス・ファーマシューティカルズ社による申請
1997年02月25日: 申請が承認され、公開されました
2017年02月25日: 特許失効

したがって、14 ヌクレオチドの挿入が特許を取得して初めて登場したのは、牛の下垂体から抽出された 745 ヌクレオチドの配列であり、インターネットが一般に公開された初期の 1997 年に公開されました。

US5958721A: 治療活性物質のスクリーニング方法およびそれに用いる酵母 
発明者: クリストファー・ジョン・マーシャル、アラン・アシュワース、デイビッド・アンソニー・ヒューズ
1993年04月07日: 英国特許GB9307250の優先権
1994年03月31日: Cancer Research Campaign Technology Ltd.による申請
1999年09月28日: 申請が承認され、公開されました
2099年09月28日: 特許失効

説明: がん、炎症性疾患、心血管疾患、または神経疾患の治療に使用するための候補医薬品。 – mRNA ワクチンのほぼすべての副作用!

彼らは、酵母における哺乳類MAPKK（マイトジェン活性化タンパク質キナーゼキナーゼ）遺伝子配列（14ヌクレオチドの挿入配列を含む）を用いて抗がん能をスクリーニングした。ウイルスでは使用しなかった。

US6074828A: アミノ酸トランスポーターおよびその用途 
説明: ヒトのアミノ酸トランスポーターをコードする DNA。

発明者: スーザン G. アマラ、ジェフリー L. アリザ
現在の担当者: オレゴン健康科学大学 

1998年03月17日: オレゴン健康科学大学による申請
2000年06月13日: 申請が承認され、公開されました
2020年06月13日: 特許失効

つまり、14 ヌクレオチドの配列は牛だけでなく人間にも存在するのです。

US6833447B1: ミクソコッカス・ザンサス（細菌）のゲノム配列とその用途 
発明者: バリー・S・ゴールドマン、グレゴリー・J・ヒンクル、スティーブン・C・スレーター、ロジャー・C・ウィーガンド、 
2001-07-10: モンサントテクノロジーLLCによる申請
2002年01月11日：モンサントテクノロジーLLCに配属
2004年12月21日: 申請が承認され、公開されました

14ヌクレオチドの遺伝子配列は、ヒト、牛、そして細菌に存在し、酵母にも利用されてきました。 

特許の独占権は20年間有効です。つまり、ヒト、牛、細菌由来の自然発生DNAの新規用途に認められたこれらの独占権の一部は、COVID-19の出現前に失効していたのです。しかし、14塩基対の挿入を含むDNAを最初に単離・利用し始めたのは、実はイギリスでした。おっと！ 

3次のサブステップを実行します ウイルスに感染性を与えるフーリン切断部位の配列にするために、最後のアルギニンコドン CGT を追加して、17 ヌクレオチドの配列 CTCCTCGGCGGGCACGT を取得し、これを二重 CGG コード フーリン切断部位挿入と呼びます。 

私たちは現在、 BLAST （基本的なローカルアライメント検索ツール https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi 「Blastn」を選択し、「2つ以上の配列をアラインメントする」のチェックを外して特許配列を選択します） 17ヌクレオチドのFurin切断部位配列CTCCTCGGGCGGGCACGTに関するすべての特許出願。100%一致の結果はすべてこちらです（19年2019月のCOVIDXNUMXの到来以前の日付）。

US9587003B2: 腫瘍関連タンパク質およびペプチドの製造のための改変ポリヌクレオチド – https://patents.google.com/patent/US9587003B2/en 
発明者: Stephane Bancel、Tirtha Chakraborty、Antonin de Fougerolles、Sayda M. Elbashir、Matthias John、Atanu Roy、Susan Whoriskey、Kristy M. Wood、Paul Hatala、Jason P. Schrum、Kenechi Ejebe、Jeff Lynn Ellsworth、Justin Guild
現在の譲受人: ModernaTx Inc 
2012-04-02 US201261618868Pへの優先権
2016-02-04 ModernaTx Inc.による申請
2017-03-07 申請が承認され、公開されました

US9301993B2アポトーシス誘導因子1をコードする改変ポリヌクレオチド – https://patents.google.com/patent/US9301993B2/en
発明者: Tirtha Chakraborty、Antonin de Fougerolles
現在の譲受人: ModernaTx Inc 
2013-12-16 Moderna Therapeutics Inc.による申請
2016-04-05 申請が承認され、公開されました
2020年01月10日 世界初の家族訴訟が提起される

US9255129B2: SIAH E3ユビキチンタンパク質リガーゼ1をコードする改変ポリヌクレオチド – https://patents.google.com/patent/US9255129B2/en
発明者: Tirtha Chakraborty、Antonin de Fougerolles
現在の譲受人: ModernaTx Inc 
2013-12-16 Moderna Therapeutics Inc.による申請
2016-02-09 申請が承認され、公開されました

US9216205B2: グラニュリシンをコードする改変ポリヌクレオチド – https://patents.google.com/patent/US9216205B2/en
発明者: Tirtha Chakraborty、Antonin de Fougerolles
現在の譲受人: ModernaTx Inc 
2013-12-16 Moderna Therapeutics Inc.による申請
2015-12-22 申請が承認され、公開されました

US9149506B2: セプチン4をコードする改変ポリヌクレオチド – https://patents.google.com/patent/US9149506B2/en
発明者: Tirtha Chakraborty、Antonin de Fougerolles
現在の譲受人: ModernaTx Inc 
2013-12-16 Moderna Therapeutics Inc.による申請
2015-10-06 申請が承認され、公開されました
2020年01月10日 世界初の家族訴訟が提起される

特許US 11651の配列9149506
シーケンスID: HL240349.1
範囲1: 2762～2778
プラス/マイナス (これは、A が T と結合し、C が G と結合するため、CTCCTCGGGCGGGCACGT というシーケンスの逆の相補に一致することを意味します。

US9024113B2: 収量向上を目的とした植物生産のための微生物デンプン分岐酵素の植物内発現用ポリヌクレオチド 
発明者: Yongwei Cao、Gregory J. Hinkle、Steven C. Slater、Xianfeng Chen、Barry S. Goldman、現在の譲受人: Monsanto Technology LLC 
2007-10-29： モンサント・テクノロジーLLCによる申請
2014年04月18日：モンサントテクノロジーLLCに配属
2015年05月05日: 申請が承認され、公開されました

モンサント社はこの配列を人間ではなく植物の遺伝子組み換えに使用した。

US8952217B2: 葉緑体標的fimDタンパク質の発現による植物におけるベルバスコースの減少方法 
発明者: ピョートル・プジオ、ビルギット・ウェンデル、マイケル・マンフレッド・ヘロルド、ラルフ・ルーザー、アストリッド・ブラウ、グンナー・プレシュ、ベアテ・カムラゲ、フロリアン・シャウヴェッカー
現在の担当者: BASF Metabolome Solutions GmbH 
2006-09-06： Metanomics GmbHによる申請
2015年02月10日: 申請が承認され、公開されました

BASF は、植物の遺伝子組み換えに遺伝子配列を使用しました。

US8372601B2: APPA含有ペプチド（抗生物質として）の合成のための組成物および方法 
発明者: William W. Metcalf、Wilfred A. van der Donk、Junkal Zhang、Benjamin T. Circello、 
スヴェトラーナ・A・ボリソワ
現在の担当者：イリノイ大学アーバナシャンペーン校 
2011年01月21日: イリノイ大学アーバナシャンペーン校による申請
2011年02月28日：米国保健福祉省国立衛生研究所（NIH）に配属 
米国政府保健サービス局（DHHS）
2011年05月13日：イリノイ大学アーバナ・シャンペーン校に配属
2013年02月12日: 申請が承認され、公開されました

「哺乳類細胞での複製に適したベクターの例としては、ウイルスレプリコン、すなわち、本開示の単離核酸の実施形態を宿主ゲノムに確実に組み込む配列が挙げられる。適切なベクターとしては、例えば、サルウイルスSV40、レトロウイルス、ウシパピローマウイルス、ワクシニアウイルス、およびアデノウイルス由来のベクターが挙げられる。」

「本開示の単離された核酸の実施形態によってコードされているタンパク質の発現は、生きた組み換えワクチンウイルスに感染した細胞または動物で起こる。」

この特許は、アミノ酸配列APPAを含むタンパク質の製造に関するものです。COVID19にはこの配列が含まれていますが、スパイクタンパク質には含まれておらず、スパイクタンパク質にはフューリン切断部位があります。特許は、特許遺伝子配列2,3,4、5、13、および14～XNUMXに類似するDNAをクレームしています。一方、フューリン切断部位は特許遺伝子配列XNUMXに存​​在します。したがって、特許とは付随的なものです。 

US7635798B2: 代謝特性を変化させる核酸組成 
説明: 本発明は、GENEWARE™ ウイルスベクターを使用して発現された場合に、ニコチアナ・ベンサミアナ植物において変化した代謝特性を与える遺伝子および遺伝子断片の識別および単離を包含する。
発明者: Thaddeus Weglarz、Daniel Gachotte、Beth Blakeslee、Ignacio Larrinua、David A. McCrery、Randy J. Pell、J. Vincent B. Oriedo、Barbara A. Miller、Avutu S. Reddy、Vipula Shukla、Rodney Crosley
2002-08-30： ダウ・アグロサイエンスLLCによる申請
2004年10月01日：ダウ・ケミカル・カンパニーに配属
2005年01月14日：DO​​W AGROSCIENCES LLCに配属
2009年12月22日: 申請が承認され、公開されました

ダウ・アグリサイエンス社はウイルスを使ってタバコの植物を遺伝子組み換えしていました。

US7314974B2: 植物における微生物タンパク質の発現による特性改善された植物の生産 

発明者: Yongwei Cao、Gregory J. Hinkle、Steven C. Slater、Xianfeng Chen、Barry S. Goldman
2003-02-20： モンサント・テクノロジーLLCによる申請
2003年08月25日：モンサントテクノロジーLLCに配属
2008年01月01日: 申請が承認され、公開されました

モンサント社は、人間やウイルスではなく、植物の遺伝子組み換えに遺伝子配列を使用しました。

US6869788B2: 新規D-アミノアシラーゼをコードするDNAおよびそれを用いたD-アミノ酸の製造方法 
発明者：長部正美、高橋克行、山木敏文、有井照夫、及川敏博
2002-02-01： 三井化学株式会社による申請
2002年09月30日 三井化学株式会社に配属
2005年03月22日: 申請が承認され、公開されました

ウイルスとは関係ありません。

4次のサブステップを実行します 実行する BLAST （基本的なローカルアライメント検索ツール https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi Blastn を選択し、「2 つ以上の配列を整列させる」がオフになっていることを確認し、特許配列を選択しました。すべての特許出願の 15 ヌクレオチドの Furin 切断部位配列 CCTCGGGCGGGCACGT (PRRAR をコード化) について、100% 新規一致の結果がすべてここにあります。

US6833447B1: ミクソコッカス・ザンサス（細菌）のゲノム配列とその用途 
発明者: バリー・S・ゴールドマン、グレゴリー・J・ヒンクル、スティーブン・C・スレーター、ロジャー・C・ウィーガンド、 
2001-07-10: モンサントテクノロジーLLCによる申請
2002年01月11日：モンサントテクノロジーLLCに配属
2004年12月21日: 申請が承認され、公開されました

いつものモンサントチーム。CGGコード化されたフーリン切断部位は自然界の細菌には存在するが、自然界のウイルスには存在しない。

US6912470B2: エンジイン環構造の生合成に関与する遺伝子とタンパク質 
発明者: Chris M. Farnet、Alfredo Staffa、Emmanuel Zazopoulos、 
現在の譲受人: Thallion Pharmaceuticals Inc 
2002-05-21: Ecopia Biosciences Inc.による申請
2005年06月28日: 申請が承認され、公開されました

エネジインリングはがん魚雷です。エコピアは、タンパク質ではないこれらの魚雷の機能性と生産性の向上に取り組んでいました。 

US7314974B2: 植物における微生物タンパク質の発現による特性改善植物の生産（遺伝子組み換え植物）

発明者: Yongwei Cao、Gregory J. Hinkle、Steven C. Slater、Xianfeng Chen、Barry S. Goldman
2003-02-20: モンサントテクノロジーLLCによる申請
2003年08月25日：モンサントテクノロジーLLCに配属
2008年01月01日: 申請が承認され、公開されました

US7750207B2: 遺伝子組み換え植物: 
発明者: Kunsheng Wu、Santanu Dasgupta、Targolli L Jayaprakash、Shoba Cherian
現在の譲受人: モンサントテクノロジーLLC 
2006-09-01: モンサントテクノロジーLLCによる申請
2010年07月06日: 申請が承認され、公開されました

US7834146B2: 植物に関連する組換えポリペプチド
説明: ポリペプチドは、カリフラワーモザイクウイルスなどの植物ウイルスを通じて植物内で促進される可能性があります。
発明者: David K. Kovalic、Yihua Zhou、Yongwei Cao、Scott E. Andersen、Michael D. Edgerton、Jingdong Liu
現在の譲受人: モンサントテクノロジーLLC 
2004-01-29: モンサントテクノロジーLLCによる申請
2010年11月16日: 申請が承認され、公開されました

そこでエコピアは、2002年21月XNUMX日に、より良いエネジインリング癌魚雷の形で、二重CCGフリン切断部位挿入物の人間の治療用途を申請した最初の企業となった。
ダウ・アグリサイエンスは、2002年30月XNUMX日に植物ウイルスに使用する特許を最初に申請した。
イリノイ大学は、2011年21月XNUMX日に、ヒトウイルスにおける二重CGGフーリン切断部位挿入物の使用に関する特許を初めて出願しました。しかし、彼らはAPPA含有タンパク質を抗生物質として開発しようとしており、フーリン切断部位は彼らの特許に付随するものでした。 
モデナ社は、2019年以前にこの挿入物のヒトへの使用を申請した唯一の企業です。同社は5年2013月16日から2016年4月5日までの間に、この挿入物を使用した特許を19件申請しました。これは、2019年XNUMX月に新型コロナウイルス感染症が流行する前に、この挿入物を使用した最後のXNUMX件の特許でした。

5次のサブステップを実行します 実行する BLAST （基本的なローカルアライメント検索ツール https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi Blastnを選択し、「2つ以上の配列をアラインメントする」のチェックを外し、すべてのゲノムを選択し、完全ゲノムを選択します。微生物において、PRRARをコードする15ヌクレオチドのFurin切断部位配列CCTCGGGCGGGCACGTを検索します。この遺伝子配列を持つ細菌が209種以上見つかります。Myxococcus XanthusにはXNUMX個あります！

つまり、19種類以上の細菌がこのウイルスを複数コピー持っているということです。人間も牛も植物も持っています。しかし、COVID-XNUMXを除いて、ウイルスは全く持っていません。 

もし自然がウイルスにそれを与えるつもりだったなら、人間や牛、細菌、植物と同じように、もうすでにそうしていたはずだ。

新型コロナウイルス感染症は人為的に作られた

挿入された遺伝子配列CTCCTCGGCGGGCAの最終コドンは天然ウイルスには存在せず、PRRARをコードするCGGコード化フーリン切断部位CCTCGGGCGGGCACGTも天然ウイルスには存在しません。しかし、これらは細菌、ヒト、牛、植物には天然に存在します。ウイルスは細菌に侵入し、自らの遺伝子を挿入することができます。しかし、細菌は自らの遺伝子をウイルスに挿入することはできません。したがって、細菌のDNAがウイルスに取り込まれる唯一の方法は、人間の介入です。したがって、COVID19は人為的に作られたものであるに違いありません。 

ロメウ教授とオレ教授

モダナ社の特異的なフーリン切断部位に使用されている二重CGGコドンは、自然界の他のウイルスのフーリン切断部位には存在しません。フーリン切断部位は他のウイルスにも存在しますが、COVID-19のような他のベータコロナウイルスには全く存在せず、二重CGGコドンにも全く存在しません。

アルギニン（R）は、AGG、AGA、CGA、CGC、CGG、CGTの6つのトリプレットのいずれかによってコードされます。COVID-19では、フューリン部位（PRRA）は12ヌクレオチド（3 x 4）で構成されます。COVID-19では、フューリン部位のRRダブレットはCGG-CGGによってコードされています。  

2人の生化学者アントニオ・R・ロメウ教授とエンリック・オーレ助教授 数種類のウイルスのフーリン切断部位の大規模なサンプルからRRダブレットを分析した。研究者たちは、CGG-CGGコドンでコードされるRRダブレットは自然界のどのウイルスにも存在しないことを発見した。また、これらのウイルスのRRダブレットに関与する主要コドンはAGAトリプレットであることを観察した。すべての遺伝子組み換え（あるゲノムの一部が別のゲノムと融合すること）において、ドナーコードはアクセプターに渡される。しかし、モデルナ社特有のフューリン切断部位（CGG-CGGコドンペアを持つ）を持ち、Covid-19にモデルナ社特有のフューリン切断部位を供与するウイルスは、現在全く知られていない。したがって、この配列がCovid-19に入り込む唯一の方法は、ヒト由来である。

しかし、それは悪化する。

スペインの教授陣は、COVID-19に含まれるすべてのタンパク質におけるアルギニンコドンの使用状況を分析することを決定しました。その結果、以下のことがわかりました…
AGG（13％）
AGA（45％）
CGA（5％）
CGC（10％）
CGG（3％）
キャピタルゲイン税（24％）。 

つまり、AGA コドン トリプレットが多数派であり、興味深いことに、CGG はウイルス内のアルギニンの少数派コドンでした。 

しかし、状況はさらに悪化します。

Sタンパク質の場合、42個のアルギニン（R）のうち、20個はAGAによってコードされ、CGGによってコードされているのはわずか2個です。もちろん、この2個はModerna特異的Furin切断部位に存在するXNUMX個です。

つまり、スパイクタンパク質においてモデルナ型にコードされているアルギニンは、フーリン切断部位に存在するのみである。残りの40の例では、CGGは全く使用されていない。 

さらに彼らは、自然界ではそれぞれの種が独自のコドン選択性を持っていると指摘しています。明らかに、ウイルスはAGAを好み、CGGは全く好みません。

しかし、アルギニンのコドンとして他の5つの競合コドンよりもCGGを多く使用する種はどれでしょうか？そう、陽気なホモ・サピエンスです。アルギニンのコーディングにおける私たちの好みは、

AGG（20％）
AGA（20％）
CGA（11％）
CGC（19％）
CGG（21％）
キャピタルゲイン税（9％）。

したがって、フーリン切断部位の CGG コドンは、キメラ (人間と動物の組み合わせ) 機能獲得研究を通じて生じたことになります。 

それはモデルナ社か、それとも他の誰かか？

徹底的な特許調査の結果、二重CGGフーリン切断部位を用いたヒトウイルス研究に携わっていたのは、モデルナ社、イリノイ大学、そしてエコピア・バイオサイエンス社のみであることがわかりました。イリノイ大学はPRRARではなくAPPA配列に興味を持っており、二重CGGでコードされたPRRAR配列を含むゲノムについては特許請求を行っていませんでした。 

エコピア・バイオサイエンスは、タンパク質ではなく、ウイルスによって送達されるがん治療薬であるエネジインリングを製造していました。一方、モデルナの研究は、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対するmRNAワクチンの開発につながったことが分かっています。つまり、まさに適切な分野で研究を行っている唯一の候補企業と言えるでしょう。モデルナは、2013年16月5日に、二重CGGコード化フーリン切断部位を含む最初の特許を出願し、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックが始まる前に、二重CGG挿入部位を引用した最後のXNUMX件の特許を出願していました。 

さらに、この挿入物を引用しているすべての特許のうち、モデルナ社の特許のみがCOVID19の19ヌクレオチド配列CTCCTCGGCGGGCACGTAG全体と一致しています。COVID19の出現前に出願された他の特許には、この19文字配列全体が含まれているものはありません。

モデナは自社のウェブサイトで7件の特許を引用している。 https://www.modernatx.com/patents 遺伝子治療用mRNA-1273（アミノ酸鎖）ワクチンについて… 
US 10,703,789 12年2019月XNUMX日出願
10,702,600年28月2020日出願 US XNUMX
US 10,577,403 12年2019月XNUMX日出願
US 10,442,756 18年2017月XNUMX日出願
US 10,266,485 11年2018月XNUMX日出願
US 10,064,959 21年2017月XNUMX日出願
US 9,868,692 27年2017月XNUMX日出願

2年28月2020日に出願された16番目の特許は、368,270年28月2019日に出願された以前の特許出願番号XNUMX/XNUMXの継続であった。 

つまり、彼らは7年12月2019日までに31件の特許を申請していたことになるが、WHOが武漢での肺炎型の発生を知らされたのは2019年XNUMX月XNUMX日だったことを考えると、これはかなり印象的である。 

つまり、モデルナ社のワクチン独占権を守るために必要な特許はすべて、ワクチンが治療するとされる病気の発生の4か月前に申請されていたことになる。

自然は確かに100,000万年かけてヒトウイルスを作り出してきましたが、いかなるウイルスにも二重CGGフーリン切断部位を一度も組み込んだことはありません。しかし、モデナ社が特許でその点に言及してから6年も経たないうちに、モデナ社がCOVID-19のワクチン開発に取り組んでいる状況下で、その点が発見されました。つまり、自然ではなくモデナ社に責任がある確率は100,000万対6、あるいは16,666万1対100ではありません。自然はウイルスでそのようなことをしたことがないからです。これまで一度もしたことがなく、今後もそうなるという証拠もありません。 

人間のアルギニンコドンとウイルスのアルギニンコドンを混同しているのは自然ではなく人間です。

米国10,703,789 この特許の請求内容は以下のとおりです: 請求範囲1: 以下の成分を含む医薬組成物:
カチオン性脂質、中性脂質、コレステロール、およびPEG（ポリエチレングリコール）脂質を含む複数の脂質ナノ粒子であって、前記複数の脂質ナノ粒子の平均粒子径が80nm〜160nmである、脂質ナノ粒子であって、前記脂質ナノ粒子がポリペプチドをコードするmRNAを含み、前記mRNAが以下を含む、脂質ナノ粒子。
(i) 少なくとも１つの5'キャップ構造;
(ii) 5′-UTR（非翻訳領域）
(iii) ポリペプチドをコードし、N1-メチル-プソイドウリジン（偽ウラシル）、シトシン、アデニン、およびグアニンを含むヌクレオチドからなるオープンリーディングフレーム。
(iv) 3'-UTR;そして
(v) 長さが100ヌクレオチド以上であるポリA領域。

クレーム1は基本的にワクチンの完成形です。つまり、2019年4月2019日にN12メチルプソイドウリジン（偽ウラシル）の特許が申請されてからわずか1か月後の10年XNUMX月には、グレン・ベックのドキュメンタリーによると、武漢のXNUMXの病院でコロナウイルスの症例が発生したということです。

「武漢でピーター・ダザック氏、シー博士、コウモリ女、そしてバリック博士がコロナウイルスの研究をしていた約12ヶ月後、約10年後にアウトブレイクが発生しました。中国から密かに持ち出された文書によると、実際にアウトブレイクが始まったのはXNUMX月までにXNUMXの病院で、現在ではコロナウイルスのような症状の患者がいたことが分かっています。彼らは何が起こっているのか全く知りませんでした。それがXNUMX月のことでした」. – グレン・ベック – https://thelibertydaily.com/glenn-beck-drops-bombshells-on-tucker-nih-claims-joint-ownership-of-moderna-vaxx-started-working-on-it-long-before-pandemic/ 

したがって、筆者は、そして読者は上記のリンクから、モデルナ社がCOVID-15の二重CGGコード19ヌクレオチドのフーリン切断部位の逆相補配列、つまり上記の通りそれを含む19ヌクレオチド配列について特許を申請したことを確認できます。さらに、彼らは2016年4月XNUMX日に特許を申請しただけでなく、 US9587003B2: デイリーメール紙が報じたところによると、彼らは2013年16月4日にXNUMX件の特許を申請しており、 US9149506B2, US9216205B2, US9255129B2, US9301993B2：同じように。

つまり、モデルナ社は、武漢での発生から19年前の19年という早い時期に、特許取得済みの機能獲得研究によって、COVID-2013にヒトへの感染性を与えるフーリン切断部位を含む6ヌクレオチドの遺伝子配列を開発していたのです。メール紙や他のメディアで報じられた3年前ではありません。しかし、COVID-13の由来となったコウモリコロナウイルスRaTG19も2013年に発見されていました。なんとも偶然の一致です！

コロナ預言者？

この筆者が、モデルナ社またはその代理人が新型コロナウィルスを製造し、漏洩させたと確信している理由、そしてパンデミックの初めにモンタニエ教授が受けたのとほぼ同じくらいの嘲笑（神のご加護がありますように）を受けながらそれをそのように呼んだ理由は、聖書のマタイ伝19章、マルコ伝27章、ヨハネ伝15章に次のように書かれているからです。  

29 そして彼ら（27節の総督の兵士たち）は、いばらで冠を編んでイエスの頭に載せ、右手に葦を持たせ、イエスの前にひざまずいて嘲笑して言った。「ユダヤ人の王、万歳！」
30 そして彼らはイエスにつばきをかけ、葦の棒を取り上げて、イエスの頭をたたいた。（マタイ伝 27章）

したがって、私がこれらの言葉を解釈する間、あなたの寛容をお願いできますでしょうか。 

米国防総省は、NIH、NIAID、DARPAを通じて、スパイクタンパク質コロナウイルス（Covid-19）の遺伝子組み換えに資金を提供した。これは、イエスが世俗の王、新契約の聖徒たち、対照的なユダヤ人、ヤコブの天使の息子となる契約を結んだ者たち、天使として生まれ変わった者たちにとってのシーザーになった直後に、イエスの婚約者、新契約の聖徒たちを通して初めてイエスに感染した。

イエスが聖徒たちにとって皇帝となることを妨げていた呪いは、2019年ティシュリ月15日（17月18日/10日）に終わったと計算しました。グレン・ベックは、19年2019月に武漢の19の病院が新型コロナウイルス感染症の症状を持つ患者を受け入れたことを示すドキュメンタリーを制作しました。その通りです。新型コロナウイルス感染症は、イエスが今や聖徒たち、つまり対型的なユダヤ人、少なくとも天使の救済契約によるユダヤ人の世俗的な王であることの証拠です。

しかし、兵士たちは彼に唾を吐きかけた。新型コロナウイルス感染症は、口から吐き出される小さなエアロゾル飛沫を介して感染する。兵士たちは故意に彼に唾を吐いたのだ。唾液の漏れなどではない！聖徒たちは教会の長であり、偶然の感染ではなく、意図的にリード、生物兵器、意図的な武器攻撃によって新型コロナウイルス感染症に感染したため、彼らはイエスの頭を殴打したのだ。詳しくは ここを参照してください.

モンタニエ教授がウイルス学の専門知識で見てきたことを、私は神学の専門知識で見ました。ファクトチェッカーと科学は相反するものの、正しく理解すれば科学と神学は実際には一致する（そして、これは大きな注意点の一つです）ということを示しています。モンタニエ教授は、ワクチンが変異株を引き起こすと教えてくれました。実際、基礎ウイルス学ではまさにその理由から、パンデミック中の集団ワクチン接種を禁じています。教授は、死亡者数の曲線はワクチン接種の曲線に従うと述べました。しかし、逆説的ですが、もしワクチンがオミクロンを引き起こしたのであれば、ワクチンは私たちを自らの手から救ったのかもしれません！

人々と組織に責任を負わせる時が来た

COVID-19の開発者、遺伝子ワクチン製造者、そして世界中のほぼすべての政府、公共部門、そして医療サービスを含む彼らの資金提供者と推進者は、ジェノサイドと人道に対する罪を犯している。彼らは製薬会社の懐を肥やすために、遺伝子による強姦、病気、そして死を世界の人口の半分に押し付けてきた。世界中の政府と公共部門は、医療サービスの規制を億万長者と冷酷な利益追求企業に委ねてきた。

英国では、私たちが支払う所得税のすべてが医療サービスに充てられ、そのすべてのプロトコルは規制当局によって決定され、そのすべての規制当局は、私たちの健康を損ない、利益のために管理しようとする大手製薬会社によって管理され、資金提供されています。

つまり、私たちが所得税に費やす1ペニーごとに、私たちは病気、死、薬物依存に一歩近づくことになるのです。 

では、なぜモンタニエ教授は人生の最後の数年間を、COVID-19が人工物であり、スパイクタンパク質、ひいてはワクチンが人類にとって存亡の危機であることを証明することに捧げようとしたのだろうか？HIVウイルスの発見でノーベル賞を受賞した87歳から89歳という年齢で、彼には自分自身、そして他の誰かに証明すべきものが残っていたのだろうか？

彼は決して、自分の名声を高めるためにそうしたわけではない。HIVを発見したのと同じ情熱に突き動かされていたのだ。ウイルスと、ウイルスを操作して人類に危害を加えようとする者たちから人類を救うという情熱だ。では、なぜ彼は2022年XNUMX月に自ら命を絶ったのか？それは、オミクロン社がワクチンで勝っていることを知っていたからだ。彼の仕事は、彼よりも優れたウイルス学者によって成し遂げられた。だからこそ、彼は安らかに眠り、自分の貢献の大きさを理解している人々に会いに行くことができたのだ。 

Covid-19は2019年に作られたものではありません。これは、自然界にはどこにも存在しない、19ヌクレオチドのModerna特有のキメラ（AGAのCGG）フーリン切断部位から作られました。 
そして、すべてのコロナ関連の死者とすべてのコロナワクチン関連の死者は、まさに彼らの玄関口に停まっており、正義が果たされるのを待っている。

しかし、私たちはその正義を十分早く執行することができず、そのため、ビル・ゲイツ自身が予言した黙示録6章8節の、黙示録の第4の騎手によってもたらされる人類に対する最後の災いが、今年後半（戦争の後、第2、第3の騎手である飢饉の後）に到来することになるだろう。

Wikipediaの偽情報

英国の教育病院のある教授が私に次のように書いた。

「ウィキペディアの記事からこれを読んだほうがいい

フーリン切断部位
バイオエンジニアリングに関する一部の主張は、ウイルスのRNA、より正確には重要なフーリン切断部位に連続する9つのシトシン-グアニン-グアニン（CGG）コドンが存在することに焦点を当てています。[74][105] CGGコドンは、アルギニンアミノ酸に翻訳されるいくつかのコドンの15つであり、ヒト病原性ベータコロナウイルスで最も一般的でないアルギニンコドンです。[106] 部分的には、ヒト病原性コロナウイルスにCGGコドンがないのは、自然選択によるものです。人体のB細胞は、ウイルスゲノム上でCとGが隣り合っている領域（いわゆるCpGアイランド）を認識します。[5][1] CGGコドンはSARS-CoV-3ゲノム中のアルギニンコドンの2％を占め、SARS-CoV-9ゲノム中のアルギニンコドンのXNUMX％を占めている。[XNUMX] 

ジャーナリストのニコラス・ウェイドを含む遺伝子操作ウイルスの支持者たちは、CGGコドンペアが自然界に発生する可能性は低く、対照的に遺伝子工学の分野ではアルギニンにCGGコドンが一般的に使用されていることから、9つ連続してこのような珍しいコドンが見つかったことは実験室での実験の証拠だと主張している。[74][XNUMX] 

これに対し、科学者たちは異論を唱えている。彼らは、CGGコドンはMERS-CoVを含む他のコロナウイルスにも存在し（しかもより頻繁に出現する）、[107]、コドンが稀であるからといって存在しないわけではないと指摘している。さらに、伝染性を大幅に高める原因となるフーリン切断部位の存在は、それをコードしている遺伝子配列によって引き起こされるB細胞からの不利な免疫反応をはるかに上回る。[106][15]

私のように遺伝子工学や進化学の研究に実際に携わっている人々からの支持を得ることは難しいでしょう。

送信後、このスレッドを削除し、あなたのメールをブロックします。

xxx – 簡単に騙されない – xxxxx “

そこで私は、一人の「ジャーナリスト」ニコラス・ウェイドではなく、複数の「科学者」による論文（参考文献107）を調べました。そして、以下の返信を書き、彼のメールサーバーが私のメールを正常に受信できることを確認しました…

'XXX教授様,

メールありがとうございます。もし私の推論が間違っていることを証明していただけるなら、次の記事で訂正させていただきます。 

私はWikipediaで引用されている、MERS-CoVがCGGコドンを持つことに関する唯一の参考文献を読みましたが、その論文には明確かつ強調して次のように述べられています…

「この研究で分析されたすべてのヒトコロナウイルスは、アルギニンの2つの同義コドン（CGC、CGG）、プロリンのCCG、終止コドンのUGAをまったく使用していませんでした。」 – https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7487440/ 

私の主張は非常に単純です。

自然界には、フーリン切断部位のアルギニンを表すCGGコドンを使用するウイルスは存在しません。Blastデータベースで確認しました。検索してみましたが、何もヒットしませんでした。 

したがって、2 つの CGG コドンを含むフーリン切断部位を持つ自然発生ウイルス (できれば、モデルナ社が登場する前に登場したもの) を示してください。そうすれば、私の主張は打ち破られるでしょう。

残念ながら、あなたは XXX に騙されてしまいました。私ではなく、Wikipedia に騙されたようです。

よろしく…。'

教授からの返答はありませんでした。しかし不思議なことに、Wikipediaは上記の記事の参照番号を107から116に変更しました。それでも同じ論文へのリンクが貼られているのでしょうか？つまり、Wikipediaは、MERSにCGGコドンが存在すると指摘し、その論文で分析されたヒトコロナウイルスのいずれにも二重CGGコドンが使用されていないと明確に述べられているにもかかわらず、自然界で二重CGGが発生する可能性が低いという主張に「科学者」が異議を唱えている、と一人のジャーナリストではなく「科学者」が反論している、と誤って推論しているのです。真の科学者は、ウイルスにその配列が発生しないウイルスを分析することで、ウイルスにその配列が発生する可能性が低いという主張に異議を唱えることはできません。Wikipediaは、たまたま製薬会社の利益を守るために偽情報を提供しているのです。

しかし、これらはすべて（あえて言うなら）学問的な話です。なぜなら、Covid-19と、ダウ・アグロサイエンスやモンサントなどが改変した植物ウイルスを除けば、フーリン切断部位（PRRAR）にCGGダブレットを持つウイルスは絶対に存在しないからです。あなたがジャーナリストであろうと、細胞生物学者であろうと、あるいは両方（私のように）であろうと、あるいはどちらでもないであろうと、この記事はあなた自身でその事実を確認するためのツールを提供します。 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/labs/virus/vssi/#/ PRRAR をコードする CCTCGGGCGGGCACGT を検索します。