2023年5月1日に発表された論文 新型コロナウイルスの倫理を守る医師たち mRNAコロナウイルス「ワクチン」が疾患を引き起こす3つの潜在的なメカニズムを要約した。脂質ナノ粒子の毒性、スパイクタンパク質の毒性、そしてスパイクタンパク質に対する免疫反応の破壊的影響である。論文では、後者、つまり「ワクチン」によって誘発される免疫反応の破壊的影響が最も重要である可能性が高いと主張している。
「この結論が正しければ、他のあらゆる病原微生物に対する将来のmRNAワクチンでも本質的に同レベルの毒性が予想されるはずだ」と論文の著者であるマイケル・パーマー博士は書いている。
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あなたが読むことができる論文 Pr_mediaは、mRNA「ワクチン」がどのように免疫反応を引き起こすかをわかりやすく説明することから始まります。
mRNAは脂質ナノ粒子（LNP）に包まれており、輸送中のmRNAを保護し、体内の細胞への取り込みを促進します。細胞内に入ったmRNAはリボソームに結合し、リボソームはmRNA配列を読み取り、スパイクタンパク質を組み立てます。スパイクタンパク質は細胞表面へ運ばれ、抗体と結合する可能性があります。
「結合した抗体は補体系を活性化します。これは血清タンパク質のカスケードであり、最終的に膜攻撃複合体の形成に至ります。この複合体は細胞膜に大きな穴を開け、最終的に細胞を死滅させます」とパーマー博士は記しています。
スパイクタンパク質が細胞内で断片化し、それらの断片が細胞表面に運ばれると、Tキラー細胞に認識されます。Tキラー細胞は、その細胞を攻撃して死滅させます。
「上記は、スパイクタンパク質またはその断片を認識する抗体がすでに存在していることを前提としています」とパーマー博士は指摘した。
生ウイルスとmRNA「ワクチン」の違い
上記のメカニズムは生ウイルスや生ウイルスワクチンに対する免疫反応でも起こると主張する人々に対して、パーマー博士は生ウイルスワクチンとmRNA「ワクチン」の間には3つの重要な違いがあると指摘し、以下の表にそれらの違いをまとめています。
マイケル・パーマー 2023年5月1日
この論文では、これらの違いがなぜ重要なのかを詳しく説明しています。
まず最初に、自然感染したウイルスや生ウイルスワクチンを接種した場合、初期のウイルス量は少ないことに留意することが重要です。そして、二次感染は記憶反応を引き起こし、早期にウイルスの増殖を抑制します。「一次感染でも二次感染でも、ウイルス量のピークと免疫反応のピークが正面から衝突することはありません。これにより、炎症の強度が制限されます」とパーマー博士は説明しました。
宿主細胞内での複製
ウイルスとは異なり、mRNA「ワクチン」は複製されません。そのため、毎回、全量のワクチン粒子を一度に注入する必要があります。
抗原、つまり免疫反応を誘発する物質または粒子が数日間で減少し、免疫がまだ存在しない場合は、抗原発現のピークと免疫反応のピークの衝突を回避できる可能性があります。
「しかし、再接種の場合、また過去のウイルス感染による自然免疫の場合、抗原発現が激しい免疫反応と正面から衝突し、結果として激しい炎症を引き起こすことを想定する必要があります。そのため、2回目の接種後には、急性の副作用だけでなく、自己免疫疾患などの長期的な副作用も発生する可能性が高くなります」とパーマー博士は記している。
高いウイルス量と、反復注射で予想される強力な免疫反応との衝突により、激しい炎症が促進され、深刻な組織破壊と自己免疫を誘発するリスクが生じます。
ワクチン粒子にはタンパク質抗原が含まれている
mRNA「ワクチン」粒子の表面には、コードされたタンパク質抗原のコピーは含まれていません。この概念を理解することが重要であるため、以下にパーマー博士の説明を引用します。
ウイルス粒子上にタンパク質抗原が存在するということは、既に存在する抗体がこれらに結合できることを意味します。これにより、ウイルス粒子が体細胞に感染するのを防ぎます。たとえ一部の粒子が通過してしまう可能性はありますが、抗体は少なくとも感染を軽減します。
対照的に、mRNAワクチン粒子は抗体によって全く阻止されません。その理由は単純で、mRNAワクチン粒子にはタンパク質の核酸設計図しか含まれておらず、タンパク質そのものは含まれていないからです。そのため、これらの粒子は免疫の有無にかかわらず、体細胞に取り込まれます。そして、既に存在する免疫は、これらの不運な細胞を標的とします。
mRNAワクチンの毒性の代替メカニズム：どれが主な原因か？ マイケル・パーマー、2023年5月1日
高いウイルス量と強力な免疫反応の衝突と同様に、細胞に入る前に抗体監視の「レーダーの下を飛ぶ」粒子が、それらの細胞に対して「怒った」免疫系を向けると、激しい炎症が促進され、深刻な組織破壊と自己免疫を誘発するリスクがあります。
つまり、簡単に言えば、実際のウイルスの場合は既存の免疫が細胞の損傷と炎症を抑制しますが、mRNA ワクチンの場合は既存の免疫が状況を悪化させます。
mRNAワクチンの毒性の代替メカニズム：どれが主な原因か？ マイケル・パーマー、2023年5月1日
パーマー博士は、COVID-19 mRNAワクチンの1回目と2回目の接種後に10代の若者にみられた有害事象の重症度と心臓症状を示すグラフを提示しました。また、VAERS（米国疾病対策予防局）に報告された心筋炎のグラフも示しました。すべてのグラフにおいて、2回目の接種後の方が1回目よりも重症度が高く、症例数も増加していることがわかりました。
VAERSデータによる「年齢と接種量別の死亡日数」を示すグラフについて、パーマー博士は「状況は少し複雑です」と述べた。「明らかに、2回目の接種後、遅延死亡は増加していますが、早期死亡は減少しています。」
ワクチンによる傷害の他のメカニズム
博士パーマーズ 以前に調査した mRNAおよび混入DNAによる遺伝子変異の誘発。そこで本論文では、LNPの化学的毒性、スパイクタンパク質の毒性、そして「異物」であるスパイクタンパク質に対する免疫反応に焦点を当てました。
カチオン性脂質は炎症性が高く、プログラム細胞死を引き起こすこともあります。プログラム細胞死は「アポトーシス」と呼ばれます。たとえ完全なアポトーシスに達しなかったとしても、「カチオン性脂質は複数の研究でDNA損傷のリスクがあることが確認されている」とパーマー博士は記しています。
スパイクタンパク質自体は毒性があります。また、細胞内のスパイクタンパク質はDNA修復を阻害する可能性があり、RNAや汚染DNA、そしてカチオン性脂質による変異原性リスクを増大させます。しかし、スパイクタンパク質がもたらす危険はそれだけではありません。
細胞表面のスパイクタンパク質が切断されて血流に入り込むと、一連のプロセスが開始され、最終的には血圧の上昇、血液凝固の活性化、炎症の増加につながります。
スパイクタンパク質に対する免疫システムの反応を示すために、パーマー博士は3つの情報源から得られた画像を使用しています。病理学者のアーネ・ブルクハルト教授（「リンパ球暴走」という有名な言葉を使った人物） 症例報告 ワクチン誘発性脳炎で死亡した患者と突然死を伴う心筋炎の症例が報告された。 チェイら.
リンパ球は白血球の一種で、免疫系の一部です。リンパ球には主にB細胞とT細胞の2種類があります。B細胞は抗体を産生し、侵入した細菌、ウイルス、毒素を攻撃します。T細胞は、ウイルスに侵されたり癌化したりした自身の細胞を破壊します。
バークハート教授が言及した組織に浸潤するリンパ球とは、Tリンパ球、つまりキラーリンパ球のことです。彼と同僚が発見したのは、これらのリンパ球がCOVIDワクチン接種後にあらゆる臓器で暴走していることで、「非常に憂慮すべき事態」でした。
参考文献：
- 病理学者「コロナ後の『リンパ球の暴走』は非常に危険」
- 科学的証拠は、コロナワクチンが自然免疫システムを再プログラムし、リンパ球が体の臓器を攻撃するようにすることを示唆している。
- バクディ博士「新型コロナウイルス感染症ワクチンは、キラーリンパ球の自己免疫攻撃を引き起こし、人々を殺している」
- 科学者らは、COVIDワクチンが免疫系を再プログラムし、リンパ球が重要な臓器を攻撃する原因になっていると結論付けている。
3 つのメカニズムのうちどれが優勢でしょうか?
LNP とスパイクタンパク質の毒性を無視することはできませんが、スパイクタンパク質に対する免疫反応が mRNA ワクチンの毒性の主なメカニズムである可能性が最も高いです。
どの病原メカニズムが優勢であるかはなぜ重要なのでしょうか？パーマー博士は次のように説明しています。
小児用ワクチンを含む既存のワクチンをmRNA技術に移行する計画があります。COVID-19 mRNAワクチンによる有害事象の主な原因がSARS-CoV-2スパイクタンパク質の直接的な毒性であったとすれば、将来のmRNAワクチンは、コードする抗原タンパク質がSARS-CoV-2スパイクタンパク質よりも毒性が低い限り、より無害になる可能性があります。
一方、あらゆるmRNAワクチンは、COVID-19 mRNAワクチンと同様に免疫反応を誘発します。したがって、 もしその免疫反応が毒性の主な原因であるならば、将来のすべての mRNA ワクチンで同様の悲惨な結果が予想されなければなりません。 [強調は筆者による]
mRNAワクチンの毒性の代替メカニズム：どれが主な原因か？ マイケル・パーマー、2023年5月1日
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素晴らしい情報満載の記事です。しかし、懸念すべき点が一つあります。MRNA技術が適切な試験なしに他のワクチンのウイルス抗原の製造に利用された場合、制御不能な炎症反応の問題が再び発生する可能性があります。
MRNA遺伝子治療技術は、ワクチン学の科学分野においては、私の意見では目的に適していません。将来的には別の分野で役立つ可能性はありますが、そのためには、金銭的な利益に動かされない研究者による、より多くの研究と試験が必要となるでしょう。
スチュ・ピーターズ ワールドプレミア（2023年5月12日）: ウォッチ・ザ・ウォーター2：クロージング・チャプター2023年5月12日金曜日 20:05
噂のニュースより。
mRNAワクチンは、隠れた遺伝子操作の妨害装置です。隠れた遺伝子操作の妨害装置は、紛れもない生物兵器です。免疫を破壊し、DNAを破壊します。医療界がワクチンが人を殺し、損傷させるメカニズムを理解し始めていることを大変嬉しく思います。これは、治療法（解毒剤）が見つかるという希望を与えてくれます。しかし、ファイザー、モデルナ、アストラゼネカ、CDC、MHRA、PHE、SAGEを閉鎖し、この生物兵器への警告を怠った世界中のすべての病院管理局を解散させることが、私の第一選択です。
この記事は気を散らすものだ。
英国ではお金は鋼鉄で作られています。
人々はC19注射部位にコインを貼り付けていました。
C19 液に含まれる酸化グラフェンは血液から鉄を取り出し、小さな磁石を作ります。
このような磁石をいくつか作ると、それらは互いにくっつきます。
これらの大きな磁性血栓がいくつか集まって、より大きな血栓を形成します。
これらの大きな血栓は静脈や動脈を塞ぐ可能性があり、突然死を引き起こす可能性があります。
自転車競技者、サッカー選手、ラグビー選手、重量挙げ選手、テニス選手、パイロットなど、より多くの血液を送り出す運動選手が突然死しています。
偉大なクリスチャンであるスチュアート・ピーターズ氏も、「突然死」というビデオを制作しました。
カナダで何千人もの子供たちが突然死！ワクチン接種済みで追加接種済みの子供たちが突然死亡（動画）
投稿者: CrystalRiver
日付: 8年2023月23日月曜日 00:29:XNUMX
http://www.rumormill.news/222270
素晴らしい記事。
これに加えて、LNP はウイルスのように細胞特異的ではありません。
接触したあらゆる細胞に潜在的にトランスフェクションする可能性があります。
これらは注射部位に留まらないため、炎症反応は体のどこにでも発生する可能性があります。
Z を S に置き換えるのはやめてください。
AIが書いた記事です。
こんにちは、ナタリーさん。イギリス英語のスペルではなく、アメリカ英語で綴られた単語のことを言っているのですか?
アメリカの出版物ではアメリカ英語が使われていることに、おそらくお気づきでしょう。一方、イギリスの出版物ではイギリス英語が使われています。
ローダさん、下記のコメントを誤ってドクター・クレイグの記事に投稿してしまいました。重複しているかもしれませんが、こちらに再投稿します。この記事への返信として書いたのですが、キャプチャが読み込まれず、再起動して別の記事に投稿してしまいました。全部載せておきます（幸いクリップボードにコピーしておいたので）。
ローダさん、素晴らしいご尽力と、『Truth』の発行を続けてくださり、本当にありがとうございます。中には、読むだけでも耐え難い、感情的に辛い情報もあります。それでも、あなたは毎日、私たちにすべてを届けてくださっています。あなたのご尽力のおかげで、このウェブサイトは最も価値のあるものの一つとなっています。本当にありがとうございます。
お時間があれば、リチャード・フレミング博士の著作をぜひチェックしてみてください。彼はランブルに関する素晴らしい動画を数多く公開しており、Twitterアカウントも更新しています。非常に有益な情報です。
特に、彼は人から採取した血液にmRNA「液体」を数滴垂らす動画を公開しています。この動画では、「もしこの液体を血液に直接注入したらどうなるのか？」という疑問が投げかけられます。すると、彼はリアルタイムで、拡大しながら、鎖がすぐに成長し始め、直線状の鎖を形成する様子を見せています。非常に衝撃的で、恐ろしい光景です。ぜひご覧ください。
こちらが彼のツイッターハンドルと彼がこの実験を行っているビデオです。
リチャード・M・フレミング博士、医学博士、法学博士
@Doctor_I_am_The
4月30日。3つの遺伝子ワクチンが人間の血液と接触すると何が起こるかについての詳細。
も参照してください。
https://rumble.com/v2labco-what-happens-when-the-genetic-vaccines-come-into-contact-with-human-blood.html
追伸、今日の私の投稿であなたの「キング」チャッキーに関する記事にあなたの名前を間違って記載してしまい、申し訳ありません。
ABC123さん、こんにちは。コメントの誤投稿については問題ありません。温かいお言葉、ありがとうございます。私が日々願っているのは、私が投稿する記事を皆さんに読んでいただき、たとえ自分の心の中にだけでも、何か疑問が湧き、答えを見つけるためにさらに探求するきっかけになればということです。
名前のスペルが間違っていても気にしないでください。色々な名前で呼ばれますが、その多くはスペルミスと解釈されるような名前とは程遠いものです。🙂
リチャード・フレミング博士とは親しく、大変尊敬しています。博士の研究に関する論文をいくつか発表したことがあります。ただ、正直に言うと、しばらく発表していません。しかし、博士について言及していただき、ありがとうございます。これで、このサイトの他のユーザーも博士のことを調べることができるかもしれません。
ローダさん、それが液体をあんなに極寒の温度で保管しなければならない理由なのだろうか。もし通常の体温（室温でも）で粒子が活性化して鎖状、糸状の構造（最終的には成長したり集まったりして静脈を通る通路を塞ぐ）を形成するなら、このプロセスを遅らせることが彼らの利益になるだろう。もし現場で接種直後に人々がハエ叩きのように倒れ始めたら、新しい被験者への液体の拡散にとっては悪い知らせだ。だから、この生物学的プロセスは遅延戦術で分泌されなければならない。それを凍結し、冷たい状態で投与することで、糸の形成を遅らせる（オフィスや薬局の外で起こっても彼らは気にしない。接種時に起こってほしくないだけだ）。私はランブルの動画を見ておらず、ツイッターの2分間のクリップを見ただけだ。だからそれ以上の詳細については語れない。しかし、フレミングの実験の2分間の部分は、製品が糸を紡ぎ始め、凝集し始める速さにおいて、全く衝撃的です。まるで体温の到来とともに、他に選択肢がなかったかのようです。まるで、熱によって活性化されると、アルゴリズムに従っているかのようです。
数ヶ月前にツイッターで見た動画では、葬儀屋が故人の腰のあたりにある大動脈に侵入していました。そして、私たちの目の前でリアルタイムで、彼はピンセットを使ってゆっくりと慎重に、最終的に約3センチにも及ぶ長い血栓を摘出しました。その長さも驚くべきものでしたが、血栓が一種の繊維構造を持っていて、それが切れることなく「糸」を繋ぎ止めていたという事実も驚くべきものでした。