7月13日、オーストラリアの医薬品規制当局は、ファイザー社のコミナティ「ワクチン」をひっそりと全面的に承認した。 これは、現在 81,361 件の有害事象が報告され、443 人が死亡している製品と同じものです。
オーストラリア医薬品管理局（TGA）が、安全性プロファイルの低い医薬品になぜ全面的な承認を与えるのでしょうか？TGAの資金のほぼすべてを、規制対象となる企業から受け取っているからでしょうか？
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ファイザーの新型コロナワクチン、オーストラリアで正式登録承認
By レベッカ・バーネット
オーストラリアの医薬品規制当局である 治療薬管理 （「TGA」）は、ファイザー社のComirnaty COVIDワクチンの完全な登録をひっそりと許可しました。
メディア発表はなく、 ページ 製品に関連付けられた情報は、2022 年 9 月以降更新されていません。
しかし、TGAのウェブサイトの「新型コロナウイルス感染症ワクチンの規制状況'（最終更新日：2023年7月27日）には、完全な登録が2023年7月13日に付与されたことが明記されています。
これは現在81,361件の有害事象が報告されている製品と同じものです。 デーン （オーストラリアのVAERSまたはイエローカードデータベース）。これらのエントリのうち443件は死亡が報告されており、そのうち1件は エイミー・セジウィックは、ファイザー社のワクチン接種による「悲惨な反応」を起こし、23歳で亡くなった。
感染率、入院率、そして 過剰死亡 After ワクチンの展開；ファイザー自身の試験データに基づく独立した査読分析により、この製品は最も ひどい安全性プロファイル 製薬史上のあらゆる薬剤の中で、 医薬品安全性監視データ 同じことを示します。
結局のところ、 調査 オーストラリアの科学ジャーナリスト、マリアンヌ・デマシ氏による ブリティッシュメディカルジャーナル TGAは、世界のどの規制当局よりも多くの資金を業界から受け取っており、その割合は96%に達しています。新薬申請の10件中9件以上がTGAによって承認されています。
調査から：
米国ニュージャージー州にあるローワン大学の社会学者ドナルド・ライトは、薬物規制の研究に何十年も費やしてきたが、次のように述べている。 しかし、製品の評価を課されている企業からの手数料によって大部分が資金提供されていることは、根本的な利益相反であり、制度的腐敗の典型的な例です。」
FDA から MHRA まで: 医薬品規制当局は雇われているのか? メアリーアン・デマシ著、2022年6月29日ブリティッシュ・メディカル・ジャーナル掲載
または、 アレックス・アンティック上院議員の言葉先週の上院委員会公聴会で、TGA は「支援してくれる手を噛むつもりはない」と述べた。
TGAの代表者は、資金の大部分を産業界から受け取っているため利益相反は生じないと主張した。また、資金の96%がTGAから提供されているという数字にも異議を唱えた。
同じ公聴会で、新型コロナウイルスワクチン接種歴に基づく職場での差別を廃止する法案を委員会が審査する際、ファイザー社の代表者2人は、FAQデータベースにない質問に対して形式的な回答をボットが大量に出すかのように、「安全で効果的であり、メリットがリスクを上回る」と繰り返した。
公聴会中、クリシャン・ティル博士（ファイザー・オーストラリアのカントリー・メディカル・ディレクター）とブライアン・ヒューイット博士（ファイザー・オーストラリアの規制科学責任者）は次のように述べた。
- 委員会に伝えた 強制的なワクチン接種義務の対象となったオーストラリア人は、ワクチン接種を強制されたわけではなく、「機会」が提供されたのだ。 収入を失う機会ジム、カフェ、コンサート会場、コミュニティクラブ、高齢者介護施設や病院への訪問が禁止され、私の州では、ドライブスルーであってもアルコールの購入が禁止される予定です。
- 宣誓供述を拒否 同社は、コミナティ製品が感染を阻止または制限すると主張したが、アルバート・ブーラ最高経営責任者（CEO）の発言を撤回することも拒否した。
- 説明できなかった 彼らの製品がどのようにして心筋炎と心膜炎を引き起こすのか。
- 開示を拒否 オーストラリア政府とファイザーの補償契約の詳細。政府は 割り当てました 2023～24年度連邦予算書には「定量化できない」金額が記載されている。
- 確認 ファイザー・オーストラリア社が自社の従業員向けにワクチンを大量に輸入していたことが明らかになった。（注：この件は ジッキーリークス昨年末にTGAの広報担当者がDDUに対し、ファイザー社の従業員が別途予約バッチを受け取った理由は、数が少なかったためオーストラリア政府の公的ワクチン接種プログラムに供給できなかった少量の残余バイアルを使い切るためだったと述べた。当該製品は公的プログラムで使用された他のバッチと同一であるとされ、欧州委員会による検査も実施されていた。
- 委員会に対し、「ファイザーは、事業を展開する市場におけるすべての法律と規制を常に遵守している」と述べたが、これは同社の 刑事罰金の長い歴史 そして詐欺の疑い。
ファイザー代表者の行動は、同社が、人権と医療倫理を犠牲にして、ごまかし、意味論的駆け引き、利益追求に注力していることを裏付けている。 公聴会の全編はここでご覧ください。
現時点では、モデルナ社とファイザー社の主要シリーズのCOVIDワクチン製品は、TGAによる正式登録を取得しました。これは、mRNA研究プロジェクトと製造施設における官民パートナーシップにとって良い兆しです。 オーストラリア各地で展開中。
投稿メモ：
インターネットで最も科学的な資格を持つマウスからの最後の一言:
著者紹介:
レベッカ・バーネットはオーストラリアの独立系ジャーナリストです。彼女のジャーナリズムをフォローし、応援したい方は、Substackの彼女のページ「ディストピア・ダウンアンダー' Pr_media彼女はまた、「ジャブによる怪我 オーストラリア'は、COVIDワクチンによって被害を受けたと主張する人々の体験談を集めたウェブサイトです。
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WHO事務局長テドロス氏は、2023年19月05日に新型コロナウイルス感染症の終息宣言をしました。WHOがパンデミックの終息を宣言した後に、なぜTGAが承認したのでしょうか？
7月13日！？ なぜこれが出るまでに1ヶ月近くもかかったのですか？
アメリカがいかにしてコロナ戦争を武器化したか（アメリカではなく、私たちが住んでいる国々も同様だ）
By
ポーラ・ジャーディン
2023 年 8 月 7 日
19月17日、製薬業界を退職したサーシャ・ラティポワ氏は、エポックタイムズのシニアエディター、ヤン・ジェキエレク氏にインタビューを行い、世界的な新型コロナウイルス感染症対策の背後にある軍事機構について語った。ラティポワ氏はジェキエレク氏にこう語った。「つまり、最初から大規模な欺瞞が行われていたのです。彼らはこれを戦争とみなし、人々には健康上の出来事だと伝えています。彼らは、健康上の出来事と健康上の脅威への対応という見せかけで、軍事活動を隠蔽しようとしているのです。」
ラティポワ氏が言及する「彼ら」とは、実験室で作られたウイルスであるSARS-CoV2の起源をめぐる論争で現在注目を集めている中国ではない。情報公開請求を通じて入手した「オペレーション・ワープ・スピード」の契約書の編集版を検証した後、ラティポワ氏が注目したのはアメリカ政府である。
「彼らは対抗手段や試作品を発注するという仕組みを利用しており、国防総省は国防生産法とその他の取引権限に基づき、製薬メーカーに発注している」とラティポワ氏は述べた。「適正製造規範（GMP）は全く考慮されていない」
米国国防総省（DoD）の辞書では、対抗手段（Counternational Countermeasures）とは、「装置や技術を用いて敵の活動の作戦効果を阻害することを目的とする軍事科学の一形態」と定義されています。医療対抗手段（MCM）とは、「潜在的な公衆衛生上の緊急事態の際に使用される可能性のある、FDA（米国食品医薬品局）規制対象の製品（生物製剤、医薬品、装置）」のことです。公衆衛生上の緊急事態において民間人に使用するための対抗手段開発というこの概念は、ジョージ・W・ブッシュ大統領政権の遺産です。「微生物との戦い」は、ブッシュ政権の「対テロ戦争」のサブジャンルです。
米軍は、生物兵器を「疾患を引き起こす微生物（またはそこから生成される毒素）」と定義しています。ワクチンはFDA（米国食品医薬品局）によって生物製剤として規制されているため、生物兵器とみなすことができます。mRNA製剤は、接種者の細胞に、コロナウイルスの中で最も抗原性が高く、一部の研究者が毒性が高いと主張するスパイクタンパク質を生成するよう指示します。
2020年19月以来、世界人口の72%にあたる5.5億人が、米軍が「ワープ・スピード作戦」の下、対抗策のプロトタイプとして委託した新型コロナウイルス感染症ワクチンを接種されている。これらのOWSワクチンはウイルス対策に効果がないとの証拠が積み重なる一方で、がんや心臓病の発症率上昇との関連を示す証拠も同時に積み重なっている。使用された新技術は性急に人体実験へと急速に進められたが、一方で「ワープ・スピード作戦」は英国医薬品医療製品規制庁（MHRA）から物質的支援を受け、同庁は無謀にもそれを承認した。米軍自身の定義によれば、対抗策の目的は「敵の活動の作戦効果を損なうこと」である。米軍の生物兵器の定義を満たすこれらの対抗策のプロトタイプワクチンを人体に接種した結果、一部の接種者が死亡し、また、ますます多くの人々が恒久的な障害を負い、結果として人間としての「作戦効果」が損なわれている。たとえそれが意図していなかったとしても、配備の測定可能な影響に基づくと、米軍自身のOWS契約で使用される用語の定義によれば、米軍が委託した製品は生物兵器に相当する。
TCW
私：でも、ワクチンは効かないし、効いたこともありません。塩水プラセボを使った試験で、ワクチンが怪我や死を引き起こす以外に何か効果があるかどうかを調べる試験はこれまで一度も行われていません。ワクチンを注射するのは、「仮定」に基づいて命を賭けるにはあまりにも危険です。ちょっと待ってください。私たちが話しているのは、ワクチン接種を受けたあなたの人生であって、「彼らの人生」ではありません。そうですよね？
これを読む： https://www.keionline.org/misc-docs/DOD-ATI-Pfizer-Technical-Direction-Letter-OTA-W15QKN-16-9-1002-21July2020.pdf
彼らはただお金が欲しいだけ。そして、いずれにせよ彼らと彼らの子供は医者から特別なバッチや免除を受けられることを知っていると私は思う。
そのリンクはあなたが言うようには表示されません '新型コロナウイルス感染症ワクチンの規制状況'（最終更新日：2023年7月27日）には、完全な登録が2023年7月13日に付与されたことが明記されています。 ウェブサイト全体を検索しましたが、完全な承認に関する記述は見つかりませんでした。その日に承認を更新しましたが、すべて暫定的な承認のままです。