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通説では、ワクチンが自閉症を引き起こすという証拠はないと言われています。実際には、ワクチンが自閉症を引き起こすことを示す証拠は数多く存在します。しかし、新型コロナウイルス感染症のワクチン接種による副作用の波を隠蔽するために使われたのと同じ手法が、ワクチン接種によって多くの子供たちが受けた脳損傷の隠蔽にも使われました。

ワクチン接種が自閉症を引き起こす理由については、様々な説が裏付けられています。有力な説は、ワクチン接種が脳内で持続的な自己免疫反応を引き起こすことで自閉症が生じるというものです。また、ワクチン接種が脳内で微小な脳卒中を引き起こし、脳細胞に衝撃を与えて休眠状態の防御モードに入り、正常に機能しなくなるという説も有力です。

これらのメカニズムはいずれも、COVID-19の「ワクチン」による傷害の根本原因でもあるようです。唯一の違いは、スパイクタンパク質ワクチンは従来の小児期の予防接種よりもこれらの傷害を引き起こす可能性がはるかに高いということです。その結果、これらのメカニズムを標的とした治療は、自閉症児とCOVID-19ワクチンによる傷害を持つ人々の両方に顕著な改善をもたらしました。

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ワクチンはどのようにして自閉症を引き起こすのでしょうか?

以下は 中西部の医師 そして再出版 ジョセフ・マーコラ博士.

私が医療分野に携わる中で、最も困難だったことの一つは、ワクチンによって子どもたちが神経学的損傷を受けるのを目の当たりにし、この問題に対する医療従事者の広範な無関心を目の当たりにしてきたことです。

残念なことに、ワクチンは自閉症を引き起こさないという社会通念を植え付けるために多額の資金が費やされてきたため、そうではないと主張する者は即座に広く嘲笑の対象となり、医療専門家にワクチンが必ずしも安全ではないことを納得させることはほとんど不可能です。多くの場合、彼らの目を開くことができるのは、自分の子供が重傷を負うことだけです。

プロパガンダを利用するビジネス（広報またはPR）は徐々に、より合理化された手法へと進化し、大衆操作に最も効果的だとされるPR手法を再利用してきました。そのため、COVID-19ワクチンの推進が始まると、以前のワクチン接種を後押しするために使用されたPR手法を直接体験していた人々は、何か悪いことが起こっていることをすぐに認識しました。

さらに重要なのは、全く同じワクチンのPRスクリプトが、COVID-19ワクチンによる障害を持つ人々をガスライティングするために再利用されたため、ワクチンと自閉症の関連性を否定するために使用されたものなど、以前のスクリプトに疑問を抱き始めた人が増えたことです。

最近、スティーブ・キルシュはこの問題に注目し始め、この問題に注目を集めようとした。 3つの非常に重要な点を指摘した:

1. 一般に信じられていることとは反対に、ワクチンと自閉症を結びつける説得力のある証拠は実際には数多く存在します。例えば、退行性自閉症は 常に ワクチン接種後すぐに発症するが、 決して どちらか一方が他方を引き起こしない限り、起こり得ないことです。同様に、ワクチン接種率と自閉症発症率の相関関係を示す証拠も数多くあります。
2. 現在、私たちが直面している自閉症の爆発的な増加の原因について、受け入れられた説明はありません。
3. 自閉症の急増は我が国が直面している最も費用のかかる病気の一つであり、この急増には科学的に有効な説明がないと何十年も言い張ってきたのでは、解決にはならない。

これら 19 つのポイントは、現在私たちが目にしている COVID-XNUMX ワクチンによる（多くの場合は明白な）副作用の大きな波とよく似ていることにお気づきかもしれません。

私は、この聴衆の中にいる親たちと同じような経験をした人々に、数多く会ってきました。

近い将来、COVID-19で負傷した人たちにも同じことが起こるのではないかと思うが、以前と同じように、ほとんどの人がその存在を否定するだろう。 pic.twitter.com/o9EtKcTgCs

— ミッドウェスタンの医師（@MidwesternDoc） 2022 年 12 月 26 日

注意： ワクチンと自閉症についてもっと知りたい方は、ぜひ読んでみてください。 キルシュの記事彼は、最も説得力のある証拠（例えば、ワクチン接種と自閉症との関連が疑いようもなく示された具体的な事例や、そのテーマに関する数百の論文など）のいくつかを簡潔に提示することに成功しています。

ワクチンが自閉症を引き起こすことを証明する上での大きな障害の一つは、そのメカニズムの解明でした。本稿では、まず最もよく引用されるメカニズムについて説明し、続いて、ワクチンが自閉症を引き起こすメカニズムと、現在流行しているスパイクタンパク質損傷の両方において重要な役割を果たしていると考えられる2つのメカニズムについて説明します。これらのメカニズムはすべて相互に関連しているため、1つのメカニズムを治療することで、他のメカニズムも改善されることが多いのです。

ワクチン自閉症研究

このセクションは、閲覧可能な224件の研究の集成から引用されています。 Pr_media、本「ミラーによるワクチン研究の批判的レビュー'および 章5 の自閉症の流行を終わらせるにはこれらのうち、私は 最後の本 これらのメカニズムについて、最も簡潔かつ詳細な要約を提供しています。ワクチンと自閉症の関連性に関する研究の多くは、以下の分野に焦点を当てています。

1. 免疫活性化イベントは、自閉症などの神経発達障害を発症する可能性の増加と繰り返し相関関係にある。

2. 炎症性サイトカインの血中濃度の上昇（例：「IL-1β、IL-6、IL-8の血漿レベルはASDの子供で増加しており、退行性自閉症、コミュニケーション障害、異常行動と相関していた。自閉症の人は炎症性免疫反応を発症する素因も持っているようです。

3. ワクチン接種による脳の炎症と自閉症との関連性。この神経炎症は自閉症者の脳で慢性的に活動していることが多く、特にアルミニウムと、麻疹・おたふく風邪・風疹（MMR）ワクチンに含まれる麻疹ウイルス成分との関連性が示唆されています。

例えば、麻疹ウイルスワクチンは脳組織への自己抗体の産生と相関し、麻疹抗体のレベルを上昇させることが観察された。 発見されました 自閉症児では有意に高い（ただし、おたふく風邪や風疹の抗体はない）、生麻疹ウイルス 発見されました 炎症性腸疾患を患う自閉症児の免疫細胞において。

麻疹ワクチンウイルスと自閉症の関連性を最も強く示唆する事例は、 発見 麻疹の成分を含むワクチンは重度の脳障害や死亡を引き起こしたが、おたふく風邪や風疹の成分のみを含むワクチンでは引き起こされなかった。

4. 脳肥大は自閉症としばしば関連付けられます（おそらく炎症が原因です）。この脳肥大は自閉症の病理において重要な役割を果たし、特定の人が自閉症になりやすい理由を説明できる可能性があります。

5. ワクチンによって引き起こされる脳の炎症は、脳の発達の重要な時期に発生します。

これは、ワクチン接種をより遅い時期に、より間隔をあけて行うことを主張するものです。多くの人が、ワクチンに対する神経学的有害反応の発生率を劇的に低下させることを観察しています。残念ながら、より安全なワクチン接種方法については議論すらされていません。なぜなら、そうすることはワクチンが100%安全ではないことを暗黙のうちに認めることになってしまうからです。

これは私が正統派の擁護者（例：ピーター・ホテズ）は、自閉症の子どものワクチンによる障害を必死に治療しようとしている親たちを攻撃することに多大なエネルギーを費やしています。

6. 腸内細菌叢の病理学的変化（自己免疫の可能性が高まる）、免疫反応の調節不全（消化管での反応や、食品内のアレルゲンなどさまざまな一般的なアレルゲンに対する反応を含む）、自閉症の人に見られるさまざまな消化器症状。

7. 水銀の神経毒性、自閉症患者が水銀への曝露量が多い傾向、そして自閉症患者が水銀の解毒に困難を抱えていること。これらはすべて、別の有毒重金属である鉛にも認められています。

8.炎症性および神経毒性のあるワクチンアジュバントであるアルミニウムをマウスに注射すると 発見された 神経発達障害に見られる症状と同様の症状を急速に引き起こす。アルミニウム も見つかりました 自閉症と最も密接に関連する炎症性サイトカインであるIL-6の脳内濃度をXNUMX倍に増加させる。

9. 自閉症患者の脳内でアルミニウムの濃度が上昇していることが判明。 例えば、:

自閉症患者の脳組織のアルミニウム含有量は一貫して高かった。5人全体の各脳葉におけるアルミニウム含有量の平均（標準偏差）は、後頭葉、前頭葉、側頭葉、頭頂葉でそれぞれ3.82（5.42）、2.30（2.00）、2.79（4.05）、3.82（5.17）μg/g乾燥重量であった。

これらは、これまでに記録された人間の脳組織中のアルミニウムの値としては最高値の一部であり、例えば、なぜ 15 歳の少年の後頭葉のアルミニウム含有量が 8.74 (11.59) μg/g 乾燥重量となるのかという疑問が生じます。

10. 自閉症では血液脳関門の障害が観察されている（腸管関門の透過性の増加も観察されている）。

11. 特定のワクチン接種と自閉症の可能性との間には用量反応関係が存在する。 例えば、:

90 年にウェイクフィールド博士が悪名高い論文を発表して以降、1998 か国の平均 MMR 接種率は 2001% を下回りましたが、90 年以降は徐々に回復し、2004 年には再び XNUMX% を超える接種率に達しました。

同じ期間に、英国、ノルウェー、スウェーデンにおける自閉症スペクトラム障害の平均有病率は、出生年 1998 年以降大幅に低下し、出生年 2000 年以降は再び徐々に増加しました。

12. 同様に、用量反応関係が存在し、未熟児（体格が小さいため実質的により高い用量のワクチンを接種する）や同時に複数のワクチンを接種した乳児では自閉症が発生する可能性が高いことが判明しています。 例えば、:

ワクチン接種を受けていない場合、早産と神経発達障害（NDD）との関連は認められなかったが、正期産で生まれた子どもの場合にはワクチン接種がNDDと有意に関連していた（OR 2.7、95% CI: 1.2、6.0）。

しかし、早産とワクチン接種の組み合わせは、NDD のオッズの増加と関連しており、ワクチン接種済みだが早産ではない子供と比較すると 5.4 (95% CI: 2.5, 11.9) であり、早産でもワクチン接種も受けていない子供と比較すると 14.5 (95% CI: 5.4, 38.7) でした。

注意： これはワクチンでも観察されているのと同じパターンである。 乳幼児突然死症候群を引き起こす （「SIDS」）。

13. 自閉症においては、様々な遺伝的および代謝的異常が広く研究されてきました。これらの多く（例えば、グルタチオン関連）は、解毒障害やミトコンドリア機能不全と相関しており、どちらも自閉症者によく見られる症状です。

これらの点について理解しておくべき重要な点は、自閉症の原因をより広い視野で捉えなければ、単一の正確な原因を特定することは難しいということです。例えば、ワクチンに含まれる水銀が自閉症の主原因であると多くの人が確信しており、この関連性を裏付ける研究も数多くありました。しかし、ワクチンに含まれる水銀は市場からほぼ撤去されたにもかかわらず、チオマーサール（水銀）が撤去されて以来、自閉症は減少するどころか増加しています。

ワクチンはどのようにして自閉症を引き起こすのでしょうか?

私の見解では、ワクチンが自閉症を引き起こす主な理由は 3 つあります。

1. それらは慢性の神経炎症を引き起こします。
2. それらはゼータ電位の崩壊を引き起こします。
3. それらは体内で持続的な細胞危険反応を生み出します。

さらに、これらのプロセスはそれぞれ他の2つのプロセスを引き起こす可能性があるため、両者の区別はある程度恣意的なものとなります。これら3つのプロセスには、いくつかの重要な相関関係があります。

一つ目は、ワクチン以外にも、これらの症状を引き起こす原因となるものがあるということです（例：先天性風疹感染症）。ワクチン接種との違いは、ワクチン接種はこれらの症状を引き起こす可能性が高く、さらに重要な点として、（ほぼ）すべての子供がワクチン接種に曝露されるということです。結果として、自閉症の最も一般的な原因はワクチン接種ですが、他の原因もこれらの症状を引き起こす原因となり得ます。これは、自閉症の正確な原因に関する多くの混乱を説明するのに役立ちます。

第二に、これらはアルツハイマー病やCOVID-19ワクチンによる無数の障害など、他の多くの疾患の根底にある重要なプロセスと同じものです。この関係性を裏付ける最も説得力のあるデータポイントの一つは、エド・ダウドによる最近の発見です。 イングランドの障害給付請求データその中で、障害者支援を必要とする成人自閉症の割合はワクチンの展開と並行して急増しました。

注意： このデータセットは、16 歳以上の個人の請求に関するものです。

第三に、私がこれまで目にしてきた自閉症治療の有効性を示す治療法のほとんどは、最終的にはこれら3つのプロセスのうちの1つ以上に対処していました。例えば、自閉症の子どもを持つ親を対象とした大規模な調査では、処方された薬のほぼすべてが効果がなかったものの、以下の4つの薬が効果があったことがわかりました。

• 食物アレルギーへの対処（例：食事からグルテンを除去する）
• 根本的なカンジダ感染症への対処
• 遺伝的に障害されたメチル化への対処
• 体内の重金属を除去する

他にも退行性自閉症に顕著な改善が見られた治療法がいくつかあり、それらの治療法はどれも同様に、19つの重要なプロセスのうちXNUMXつ以上を改善すると考えています。これらの治療法の多くは、COVID-XNUMXワクチンによる障害の治療にも非常に効果的であったため、今こそ理解を深めることがさらに重要だと考えています。

炎症

ワクチン接種の最も一般的な副作用は自己免疫疾患です。ワクチンは免疫系を刺激して何かに反応させることで作用し、自己免疫疾患は免疫系の過剰な活性化によって引き起こされるため、これは理にかなっています。これには様々なメカニズムが働いていますが、現時点では主なメカニズムは以下のとおりだと考えています。

1. 免疫システムが標的タンパク質（抗原）に対して免疫反応を起こすと、標的抗原と類似した他の抗原に対しても免疫反応を起こすことがよくあります。これは分子模倣​​と呼ばれるプロセスで、特定の感染性生物（例えば、 リウマチ熱).

特定のワクチン抗原は人間の組織との重複が多く、そのため自己免疫合併症の発生率が高くなります。

注意： COVID-19ワクチンに関する大きな懸念の一つは、そのスパイクタンパク質抗原がヒト組織と極めて高いレベルで重複していることでした。この懸念は繰り返し提起されてきましたが（例えば、 2021年初頭のこの論文）それは無視され、ワクチンによる自己免疫合併症を発症した多くのCOVID-19ワクチン接種者（データセットに応じて接種者の5～25％の範囲）に大きな損害を与えました。

2. ワクチンは通常、標的抗原から構成されます。これは、身体を抗原に曝露することで、最終的にその抗原を含む感染症に対する免疫反応が引き起こされるという理論に基づいています。抗原の製造には費用がかかる傾向があるため、必要な抗体反応を引き起こすのに十分な量の抗原を各ワクチンに製造することは、経済的に採算が取れないことがよくあります。

このアプローチには、2つの一般的な解決策があります。1つ目は、自己複製抗原（例えば、抗原を含む感染性ウイルスやmRNA遺伝子療法など）を作成し、免疫反応を引き起こすのに十分な量の抗原を生成することです。

2つ目のアプローチは、アジュバントを使用することです。アジュバントとは、アルミニウムなどの安価な化合物で、免疫系を刺激してそこに存在するものを攻撃するように働きかけ、それによって必要な抗原の量が大幅に減少し、ワクチンのコストも削減されます。

アジュバントの問題点は、免疫系に望ましくない反応を引き起こすこともよくあることです（例： 花粉アレルギー ワクチン接種時に循環しているウイルス、またはワクチン抗原の一部に似た人間の組織に対する自己免疫。

3. 医学において、薬剤が長期的な効果をもたらすことを証明するには、多くの場合、費用と時間がかかります。そのため、「代替マーカー」と呼ばれる、すぐに現れ、 想定される 健康効果の向上と相関するとは考えられていない代替マーカーの変化が、代わりに評価されることがあります。残念ながら、多くの場合、代替マーカーの変化は実際には具体的な効果と相関していません。

ワクチンの場合、代替マーカーは抗体形成です。そのため、ワクチンメーカーは抗体反応を生み出すために必要なあらゆる手段を講じる状況が生じ、これはしばしば大きな問題を引き起こします。例えば、 HPVワクチン大きな設計上の問題は、十分な抗体反応を引き出せなかったことです。

この問題は、より強力なアルミニウムアジュバントを使用することで「解決」されました。これにより、望ましい代替マーカーが実現しましたが、HPVワクチン接種者における自己免疫合併症の発生率が非常に高くなるという副作用もありました（そのため、COVID-19ワクチン以前に市場に出回っていたワクチンの中で最も危険なワクチンであったと言えるでしょう）。

注意： ワクチンと自己免疫疾患との関連を示す証拠の最も優れた要約は、 この教科書 件名に。

「炎症」は比較的よく理解されているトピックなので、この記事の残りの部分では他の 2 つのプロセスに焦点を当てます。

細胞の危険反応

最近、私は次のようなシリーズを書きました:

• 最初に記述された 細胞危険反応（CDR）。
• そして説明 特定の組織に局在する持続性 CDR を治療するための既存のアプローチ (慢性的な損傷を治癒するためにしばしば必要なもの)。
• そして、次のように締めくくった。 全身性持続性CDRの治療方法 （例：スパイクタンパク質ワクチンによる傷害）。

持続性CDRは、個人の生活の質に重大な影響を与える様々な慢性疾患や機能障害の根本原因となることが多いため、CDRは、なぜこれほど多くの異なる要因が同じ疾患を引き起こすのか、また、なぜ同じ誘因がこれほど多くの異なる疾患を引き起こし、その多くが最初の誘因が消失した後も何年も持続するのかを理解する上で役立つ文脈を提供します。本セクションは、CDRに関する3つの論文の要約です。

細胞は周囲の何かによって脅威にさらされると、通常の機能を果たすのではなく、自己防衛のために防御モードに切り替わることがよくあります。このプロセスはミトコンドリアによって制御され、ミトコンドリアは細胞にエネルギーを供給する状態から、細胞を防御するために必要な代謝産物を生成する炎症性状態に切り替わります。

CDRが活性化すると、炎症期（「CDR1」）を経て増殖・再生期（「CDR2」）へと移行し、その後、細胞が徐々に正常な機能を回復する統合期（「CDR3」）を経てCDRから脱出します。このサイクルは人体の生存に不可欠であり、多くの治療法は組織の修復を促すことで効果を発揮します。

しかし、多くの場合、CDRが活性化されても完了せず、細胞はCDR1、CDR2、またはCDR3のいずれかに閉じ込められ、特定の凍結・未解決のCDR段階に特徴的な慢性疾患を引き起こします。CDRモデルは、いくつかの理由から臨床現場で非常に有用です。

• まず、複雑な慢性疾患の治療における多くの謎を解明するのに役立ちます。典型的な例としては、統合医療医は慢性疾患に関連するミトコンドリア機能不全をその疾患の原因と想定し、ミトコンドリア機能のサポートによる治療を試みます。しかし、このアプローチは効果がないか、患者の状態を悪化させることが多いのです。

注意： 自閉症のリスクを著しく高めることが知られている一般的な遺伝子は、それぞれがCDRシグナル伝達または維持に役割を果たしていることが示されています。これは、なぜこれほど多くの異なる遺伝子が自閉症と関連していることが見出され、集団ワクチン接種というきっかけが生まれるまではそれらの遺伝子が自閉症の原因とならなかったのかを説明するのに役立ちます。同様に、自閉症にみられる幅広い代謝異常は、CDRによって引き起こされる代謝変化と重なっています。

• 第二に、持続的なCDRは自己免疫疾患の主原因となることが多い。これは非常に重要な事実であるが、あまり知られていない。逆に、自己免疫を誘発することが知られている因子（例えば、免疫刺激イベント）は、CDRを誘発する細胞にとって「危険」となることも少なくない。

• 第三に、多くの変性疾患（例えば、アルツハイマー病や治癒しない腱）は、細胞が休眠状態に陥り、機能を停止してしまうことで治癒も通常の機能の回復も不可能になることから生じます。その結果、 再生医療のトリック 身体の機能が劇的に低下したさまざまな慢性疾患を治療するための最優先事項は、「CDR から細胞を目覚めさせること」です。

• 最後に、CDR は慢性疾患の治療方法や、対処すべき重要な事柄と、根本的な問題に対する身体の代償行為の結果に過ぎないため放置すべき事柄を認識する方法の指針となります。

注意： 私は主に ロバート・ナビオ博士ナビオがCDRと名付けたプロセスを研究した人もおり、さまざまな名前が付けられています。

たとえば、自閉症は CDR に閉じ込められた細胞によって特徴付けられますが、自閉症の治療に使用されていると私が見た最も成功したアプローチの多くは、すべて CDR を治療するものです。

ナビオーは 複数の研究を実施した ある医薬品がCDRを阻害し、自閉症の動物、そしてその後ヒトに投与したところ、薬剤の活性が持続したまま症状が著しく改善したという結果が示されました。これは、私の知る限り、自閉症の他の治療法の臨床試験ではこれまで見られなかった成果です。残念ながら、このテーマに関する長年の研究にもかかわらず、この薬はアメリカでは入手不可能です。

注意： ナビオのアプローチを除いて、私がこれまでに見てきた自閉症を効果的に改善したと信じる方法はすべて、正式な臨床試験でテストすることが不可能でした。

CDRへの私の新たな関心は、以前COVID-19の重症患者に効果があった治療法の一つによって、長期COVID-XNUMXやワクチン接種による副作用のある患者（例えば、数ヶ月間酸素吸入を続けていた人が数分以内に酸素を必要としなくなったなど）の症状が急速に改善するのを見た後に生まれました。私はしばらくの間、なぜそのような改善が起こっているのかを解明しようと試みましたが、最終的に、未解決だったCDRが急速に解決されたためだと結論づけました。

CDRは細胞に対する毒性のある危険因子（例えばスパイクタンパク質）によって引き起こされることが知られており、特に細胞が繰り返し危険因子（例えば、体内に残留し、新たな危険なスパイクタンパク質を継続的に生成する合成mRNA）に曝露された後には、この説はもっともらしく思えました。この分野の第一人者である数名の専門家に連絡を取ったところ、彼らは皆、ワクチン接種による傷害を受けた患者は、自然には解消しない持続的なCDRを特徴としていると語りました。

その後、さらに聞いてみると、 CDRの治療に使用したのと同じアプローチ スパイクタンパク質疾患の治療は、様々な複雑な（そしてそうでなければ治療不可能な）自己免疫疾患の治療にも役立っていました。少し時間がかかりましたが、最終的には自閉症児の治療にこの治療法を用いている臨床医を見つけることができ、全員がこの治療法による顕著な改善を報告してくれました（その多くはビデオ映像で裏付けられていました）。

これらすべての理由から、ワクチンが体に及ぼす危険によって引き起こされる持続的なCDR（免疫活性化イベントがCDRを誘発する）は、自閉症の中核的な要素であると私は考えています。しかし、CDRに対処することで、それが引き起こす症状はしばしば大幅に改善されますが、根本的な原因に対処して細胞がCDRに再び入る必要がなくなるまで、その効果は一時的なものにとどまることが多いのです。

ゼータ電位

自然界の流体のほとんどはコロイド（水中に浮遊する粒子）です。コロイドには常に2つの要因が作用しています。コロイド粒子を凝集させる力と、粒子を分離（分散）させる力です。ほとんどの場合、コロイドの分散の主な決定要因（ゼータ電位によって定量化されます）は、各粒子を取り囲む負電荷が、それらの粒子が凝集するのを防ぐのに十分であるかどうかです。

体液はコロイド系であるため、ゼータ電位が凝集（アグロメレーション）を防ぐのに十分でなくなると、体液は様々な程度に凝固し、体に様々な問題を引き起こします。これは血液の場合に最も理解しやすいもので、ゼータ電位が低下すると、血球は血漿から分離して凝集し、循環の流れが止まります。

現時点では、生理的ゼータ電位は健康の主要な決定要因の一つであると考えています。これは、多くの様々な疾患（特に入院を必要とする疾患）がゼータ電位の低下に起因し、老化に伴う多くの影響は、腎臓が生理的ゼータ電位を維持する能力が徐々に低下することに起因するからです。

私自身の実践で発見したのは ゼータ電位の治療 これは、来院した患者さんに対して私ができる最も有用なことの一つであることが多いため、この概念の応用範囲は非常に広いです。

COVID-19 を研究し始めたとき、この病気には身体の生理的ゼータ電位を著しく破壊する臨床症状がすべて備わっていることに気づきました (これが COVID-19 がしばしば非常に危険である理由だと私は考えています)。

さらに研究を重ねた結果、これはスパイクタンパク質に強い正電荷が帯電していることが原因であると結論し、それ以来、 この理論を裏付ける論文 そして、ゼータ電位の回復は、COVID-19とCOVID-19ワクチンによる傷害の両方の治療に非常に重要であることが分かりました。

ワクチンによる傷害とゼータ電位の低下を最初に関連付けたのは アンドリュー・モールデンモールデンはカナダの神経科医（および精神科医）であり、小児および青年の神経認知発達、行動障害、脳の神経行動学的評価、および後天性脳損傷の検出に関する広範な研究経験（修士号および博士号など）も持っていました。

モールデン氏は、ワクチン接種を受けた小児が、ワクチン接種後に脳卒中を起こしたことを示す神経学的徴候を頻繁に呈することを観察しました。しかし残念なことに、これらの徴候は成人ではしばしば認識されるものの、小児では見過ごされがちです。同様に、私が小児で経験したのと同じ障害（特に外転神経麻痺）が、COVID-19ワクチンを接種した友人にも数多く見られました。

これらの観察結果を説明するために、モールデンは血液凝固とそれが引き起こす様々な疾患に関する数十年にわたる研究を参考にした（ Pr_media彼は、ワクチンが接種者のゼータ電位を減少させ、血液を凝集させて脳の血液供給が最も弱い部分の循環を阻害し、それによって従来の画像技術では検出できないほど小さな脳卒中を引き起こすと結論付けました。

さらに、彼は、白血球（赤血球より大きい）が小血管に侵入して血流を阻害し、免疫が活性化することで微小脳卒中の問題が悪化することを示唆する証拠を発見した。彼はこれをMASSと名付けた。

モールデンは、血液供給の性質に基づいて、最も頻繁に発生する微小脳卒中をマッピングしました。その中で、自閉症などの重度の神経疾患を発症した多くの子供が、同時に微小脳卒中の臨床症状を示していることに気づき、これらの微小脳卒中が自閉症を含む様々な脳損傷を引き起こしていると結論付けました。 および乳幼児突然死症候群（SIDS）.

モールデンのモデルの最も重要な点の一つは、CDRと同様に、それが普遍的な傷害メカニズムであり、ワクチン以外の要因（例えば、先天性風疹感染症）も、危険な微小脳卒中を引き起こす可能性があるという点です。さらに、特定のワクチン（ガーダシル, Anthrax そして私は主張したい 最初の天然痘ワクチン）は、COVID-19ワクチンによって今や私たち全員が認識しているのと同じ微小脳卒中を引き起こす傾向がはるかに高かった。

逆に、ゼータ電位がすでに低下している人は、生理的ゼータ電位のさらなる低下に耐えることができなかったため、ワクチンに対して重篤な反応を示す可能性が最も高かった。

これは、例えば、従来のワクチンによって引き起こされた合併症で入院した私が診察した患者の特徴であり、高齢者（ゼータ電位のベースライン障害を持つ）が、生理的ゼータ電位を一貫して悪化させるインフルエンザなどの症状に対して非常に脆弱であり、その結果、脆弱な個人が許容できる凝集閾値を超えてしまう理由です。

注意： モールデン氏は、この傷害のメカニズムを発見した後、その治療に焦点を切り替えたが、彼が治療を公開する予定の直前に突然亡くなり、それ以来多くの人が彼が何を発見したのかを解明しようと努めてきた。

彼の研究を研究し、彼の死の直前に彼を知っていた友人と話したことに基づいて、私はモールデンのアプローチはワクチンで傷ついた子供たちのゼータ電位を回復することに基づいていたと信じています。 これは現在利用可能なツールを使えばはるかに簡単に実行できます モールデンが生きていた頃に知られていたものよりも。

現場で CDR に積極的に取り組んでいる私の同僚は、CDR はゼータ電位と密接に関係しており、患者の体内の体液の停滞に対処しない限り CDR を治療することはできないと考えています (たとえば、ライム病やマイコトキシンはどちらも正電荷によってゼータ電位が低下するため、頻繁に停滞を引き起こします)。

さらに、多くの場合、組織への血流の喪失、あるいは組織からの排液の喪失は、CDRを引き起こすのに十分な場合があります。一般的に、私の同僚は、複雑な疾患を扱う統合医療医が犯す最大の治療上の見落としの一つは、患者のゼータ電位の低下に起因するリンパの停滞に医師が対処していないことだと考えています。

注意： CDRを治療することで、特にCDRの誘因（慢性感染症など）がまだ存在し、治療済みの場合は、多くの疾患症状が改善されますが、CDRを治療しても、微小脳卒中など、以前に生じた損傷には効果がありません。そのため、ナビオーが行った動物実験では、彼の薬が自閉症の多くの症状を改善したものの、脳組織の損傷や喪失に起因する症状は改善しませんでした。

同様に、私の同僚は、自閉症の中核症状の多くは、休眠中の脳細胞を反応させる CDR またはゼータ電位に向けたアプローチで改善できることを発見しましたが、以前の微小脳卒中に起因する特定の神経学的欠損を治療するのははるかに困難です。

また、ゼータ電位の低下は自己免疫と密接に関係していると考えています。その理由は以下のとおりです。

ゼータ電位の低下を最もよく表す既存の診断体系は、伝統中国医学（TCM）における「瘀血」です。TCMでは、瘀血は様々な自己免疫疾患と関連づけられています。

リンパのうっ滞は自己免疫を引き起こします。血液のうっ滞が自己免疫と関連している主な理由は、リンパのうっ滞と血液のうっ滞はどちらも生理的ゼータ電位の低下に起因するため、同時に発生するためだと考えています。

炎症状態（ESR 検査で示される）では、血液のゼータ電位が低下します。

炎症活性化はMASSを誘発し、特にゼータ電位が低い状況では微小脳卒中を引き起こします。

最も一般的に使用されているワクチンアジュバントであるアルミニウムは、ゼータ電位に最も大きな悪影響を及ぼす元素でもあります（アルミニウムの凝固能力は、他のどの元素よりも桁違いに大きいです）。

アルミニウムがこれほど効果的なアジュバントとして機能するのは、ゼータ電位を阻害する能力があるからではないかと私は考えています。多くの感染性微生物も局所的にゼータ電位を阻害するため、ゼータ電位のあらゆる阻害は免疫系を活性化させる普遍的なシグナルとなるからです。

注意： アルミニウムが問題となる理由の一つは、マクロファージがアルミニウムを侵入微生物とみなして食べてしまうことです。しかし、マクロファージはアルミニウムを消化できないため、体内に保持し、最終的には体の特定の部位（例えば、マクロファージが最終的に死滅する部位）に蓄積してしまいます。

マクロファージは、理由は完全には解明されていないものの、体内の重要な組織（例えば、脳や脾臓）にアルミニウムを集中させる傾向が強く、少量のアルミニウムを摂取した場合にこの傾向が強まるため、少量のアルミニウムでも毒性のある量になってしまう可能性がある。アルミニウム療法とmRNA遺伝子療法の双方に共通する大きな問題は、毒性学における従来の仮定（例えば、毒性は初期投与量に比例して増加するという仮定）に従わないことである。

現在、ゼータ電位とCDRの両方が慢性疾患の頻繁な原因となっている理由は、どちらも私たちのシステムにかかるストレス要因がはるかに少なかった時代に進化したためだと考えています。CDRの場合、保護的な役割を担っていますが、繰り返し活性化されると、細胞がCDRに閉じ込められてしまう可能性が高くなります。

環境の危険に対する感受性が高まることは過去には役に立ったが、現在では CDR の引き金となるものが多すぎるため、多くの人がさまざまな程度に CDR に閉じ込められている。

ゼータ電位の場合、体は理想的には、血液の凝集と凝固を引き起こす閾値をわずかに上回るゼータ電位を維持しようとします。そうすることで、致命的な出血を防ぐことができるからです。しかし、私たちはゼータ電位を阻害する多くの毒素（例えば、環境中に広く存在するアルミニウム）にさらされているため、進化の過程で体内に蓄えられた負電荷では、もはや凝集の臨界閾値を超えるのに十分ではないことがよくあります。

さらに、ここで概説した19つのメカニズム、すなわち炎症、未解決のCDR、そしてゼータ電位の低下も老化の主な原因であると私は考えています。これまでのところ、COVID-19ワクチンによる副作用で最もよく見られるものの一つは、体が著しく老化したように感じるという報告です。これは、COVID-XNUMXワクチン接種によって死亡した人の剖検を行った病理学者によっても観察されています。

結論

神経疾患や自己免疫疾患の蔓延が現代の特徴であると主張する人は多い。 例えば、:

ファウチ博士のリーダーシップのもと、議会がNIAIDに調査と予防を特に委託したアレルギー、自己免疫、慢性疾患は急増し、54年に博士がNIAIDを引き継いだときの12.8％から1984％の子供たちが罹患している。

この変化の主な原因の一つはファウチの仲介だった。 1986年の取引 安全でない小児用ワクチンが大量に市場に流入する原因となった。

注意： その後、ワクチン接種スケジュールが更新され、小児へのCOVID-19ワクチン接種が不当に義務付けられるようになりました。必要な接種回数はまだ明らかではありません（現在は2～3回ですが、COVID-19ワクチンが毎年のワクチン接種のXNUMXつになる可能性も十分にあります）。

通常、医薬品が人に害を及ぼす場合、その影響は比較的微妙で、認識するのが困難です。このプロセスを説明するのに最適な方法は、このグラフです。

通常、医薬品が実際に「中等度の反応」を引き起こしているかどうかを判断するには、大規模な研究調査に頼ることになります。しかし残念なことに、医学界における組織的な腐敗のため、利益を生む医薬品が多数の人々に害を及ぼしていることを示すデータは、ほとんど公表されません。

むしろ、医薬品の有害性を知る手がかりとなるのは、重篤かつ紛れもない反応（健康なアスリートにおける突然死の蔓延など）の存在に気づくことだけです。これらの重篤な反応を認識することは極めて重要です。なぜなら、上記の曲線が示すように、それらは氷山の一角であり、より軽度の反応がはるかに多く発生していることを示しているからです。

例えば、新型コロナウイルス感染症ワクチンは脳内で致命的な血栓を引き起こすことはよく知られているが、一般的な認知機能（脳への血流が悪くなることで加齢とともに低下することが一般的に認識されているもの）に広範囲にわたる影響を及ぼしていることはあまり認識されていない。

私の知り合いの多く（医師の同僚を含む）が、COVID-19ワクチン接種後に認知機能障害を報告しており、ワクチン接種を依然として支持している多くの同僚にも同様の症状が見られています。同様に、従来のワクチン接種を受けた高齢者が著しい認知機能低下を経験したという話も時々耳にします。

最近、オランダの医療制度では、COVIDワクチンの普及以来、 24%増加しました 成人の記憶力や集中力の問題による医師の診察件数が増加しました（増加率は年齢によって18%～40%の範囲）。これは非常に大きな増加です（後述）。 Pr_media）は、医薬品による傷害のベル曲線の実際の例を説明するのに役立ちます。

毒素に対してより敏感な（そして重篤な反応を起こす可能性が高い）人々は、しばしば「炭鉱のカナリア」 社会として、カナリアたちが医薬品によって経験した深刻な反応を無視したり、 ガスライティングそうすれば、ベル曲線の中に隠れている、はるかに多数の中程度の傷害に対処する必要がなくなるため、国民の健康は劇的に改善されるでしょう。

自閉症は重要な例の 1 つです。ワクチン接種によって引き起こされる重度の退行性の症例は、障害の目に見える極端な例ですが、ワクチンによるはるかに軽度の神経障害も人口全体に発生しています (より軽度の自閉症も含まれます。そのため、現在は「自閉症スペクトラム障害」と呼ばれています)。

例えば、自閉症を引き起こすのと同じメカニズムの多くは、よりゆっくりとした期間にわたって作用するようにすると、 アルツハイマー病の最も可能性の高い原因である （例えば、アルミニウム濃度の上昇 これらの脳にも発見されている同様に、新型コロナウイルス感染症ワクチンによるよくある悲惨な障害の一つは、ワクチン接種後に高齢者に起こる急速な認知機能低下であるが、これは通常アルツハイマー病として片付けられ、それ以上調査されることはなかった。

自閉症のように、 多くの効果的な治療法が存在する アルツハイマー病（例： CDRの治療 or 脳への体液循環の回復）があるが、いずれも儲かる薬物を利用することとは関係がないため、すべて隠蔽されてきた。

COVID-19ワクチン接種が国民全体に及ぼす深刻な影響に対処する必要性が、ワクチン接種プログラムのより広範な影響と、ワクチン接種プログラムが社会に与えた増大し続ける損害を癒すために何ができるかについて、世界が目を向けるようになることを望んでいます。

メルコラ博士からの著者についてのメモ

A Midwestern Doctor（以下「AMD」）は、中西部の認定医であり、Mercola.comの長年の読者です。幅広いトピックに関する彼の卓越した洞察力に深く感謝しており、その洞察を共有できることを嬉しく思っています。また、彼は今も最前線で患者を治療しているため、匿名を希望していることも尊重します。AMDのその他の著作については、「医学の忘れられた側面' サブスタック上。