ファイザーのCOVID-19 mRNAワクチンは骨髄幹細胞に悪影響を与え、その成長と分化に影響を与える。 ウィリアム・マキス博士はこう言った。そして、これが白血病などのターボガンにつながるのではないかと疑問に思います。
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最近の記事では、 ウィリアム・マキス博士 mRNA「ワクチン」に関する、大きな懸念を抱かせる3つの科学論文を取り上げました。3つの論文は以下のとおりです。
- 研究1 – Matteo Zurloら、抗SARS-CoV-2 BNT162b2ワクチンは、ヒト赤白血病K562細胞におけるミトラマイシン誘導性赤血球分化および胎児グロビン遺伝子の発現を抑制する、 バイオRvix。 土井： https://doi.org/10.1101/2023.09.07.556634 （7 9月2023）。
- 研究 2 – Laura Breda 他、「mRNA 送達による生体内造血幹細胞の改変」 科学 381,436-443(2023). doi: https://www.science.org/doi/10.1126/science.ade6967 （27年2023月XNUMX日）。
- 研究 3 – Puccetti, M.; Schoubben, A.; Giovagnoli, S.; Ricci, M. バイオ医薬品送達システム： mRNA 脂質ナノ粒子は成熟期を迎えるのか? 国際分子科学誌. 2023, 24, 2218. https://doi.org/10.3390/ijms24032218 （22 1月2023）
体内の血液細胞の形成
私たちの体は、胎内にいる時から老齢期に至るまで、絶えず血液細胞を作り出しています。何百万もの血液細胞が、寿命を迎えるにつれて毎日入れ替わります。赤血球の寿命は約120日です。
血液細胞には10種類以上あり、それぞれが独自の役割を担っています。赤血球と白血球は体内の異なる場所に集まりますが、私たちが生まれた後、血液細胞の生成は 骨髄骨髄では毎日220億個以上の新しい血液細胞が作られています。
造血 (adj. 造血系造血幹細胞（HSC）とは、血液細胞が形成され、発達し、最終的な「成人」型へと成熟していく過程を表す医学用語です。この過程は造血幹細胞（HSC）から始まり、一連の段階を経て最終産物である成熟血液細胞へと成長します。成熟血液細胞とは、赤血球、リンパ球などの白血球、あるいはその他の血液細胞を指します。
リンパ芽球細胞 リンパ芽球は、リンパ球と呼ばれる健康な免疫細胞へと成長する未熟な白血球です。例えば白血病患者では、リンパ芽球は成熟しません。代わりに、骨髄中で急速に増殖し、血球の生成を妨げます。
で 2020 ネイチャーバイオメディカルエンジニアリング 研究研究者たちは、RNA干渉と呼ばれる遺伝子治療の一種と、肝臓ではなく骨髄の細胞に蓄積するように改変されたナノ粒子を用いた。これらの粒子は、心臓病の治療に役立てたり、幹細胞移植を必要とする患者の幹細胞収量を高めたりするために、調整できる可能性がある。 ペンシルベニア工科大学 書きました。
RNA干渉は、細胞内の特定の遺伝子の活性化を阻害する短いRNA鎖を送達することで、「様々な疾患の治療」に利用できる可能性がある遺伝子治療です。ペンシルベニア工科大学とマサチューセッツ工科大学（MIT）の研究者らは、特殊なナノ粒子を用いたこの遺伝子治療技術を用いて、骨髄細胞内の特定の遺伝子を不活性化する方法を開発しました。
「RNAナノ粒子は現在、肝臓を標的とした治療薬としてFDA（米国食品医薬品局）の承認を受けていますが、新型コロナウイルス感染症ワクチンから疾患遺伝子を永久的に修復できる薬剤まで、多くの疾患への応用が期待されています」と、本研究の著者の一人であるダニエル・アンダーソン氏は述べています。「体内の様々な細胞や臓器にRNAを送達するナノ粒子を設計することが、遺伝子治療の最大限の可能性を引き出す鍵だと考えています。」
「骨髄と造血幹細胞ニッチにおける細胞活動を制御できる技術を開発できれば、疾患治療に革命をもたらす可能性がある」と、本研究の筆頭著者の一人であるマイケル・ミッチェル氏は述べた。ミッチェル氏はすでに、特に骨髄や免疫細胞を標的とした他の疾患の治療に向けた新たなナノテクノロジーの開発に取り組んでいた。 血液がん 多発性骨髄腫など。
2020年の研究は、国立衛生研究所や欧州連合のホライズン2020研究イノベーションプログラムなどから一部資金提供を受けた。
参考文献： ペンシルベニア工科大学とMITの新しい研究は、ナノ粒子が骨髄中の遺伝子を無効化する方法を示しているペンシルベニア・エンジニアリング・トゥデイ、7年2020月XNUMX日
スタディ1
先週発表された論文で、イタリアの研究者らは、53歳の慢性骨髄性白血病患者の骨髄から分離したリンパ芽球細胞を、ファイザー社のmRNA COVID-XNUMX注射剤で濃度を上げて治療した。ファイザー社の注射剤の投与量が増えるにつれて、幹細胞の増殖が阻害された。
研究者らは、ファイザー社のmRNAの投与量が増加するにつれて、スパイクタンパク質の産生量が劇的に増加し、この増加は指数関数的、つまり増加率がますます速くなることを発見した。その結果、スパイクタンパク質は骨髄幹細胞におけるいくつかのグロビン遺伝子の発現を劇的に減少させた。
研究著者らは、「SARS-CoV-2 Sタンパク質、COVID-19 mRNAワクチン、そしてSARS-CoV-2感染は、造血系に劇的な影響を及ぼす可能性がある」と結論付け、「SARS-CoV-2感染および／またはCOVID-19ワクチン接種後の造血パラメータの変化の可能性には、細心の注意を払う必要がある」と指摘した。
言い換えれば、スパイクタンパク質は私たちの体が成熟した血液細胞を生成する能力に劇的な影響を及ぼし、その能力を変化させる可能性がある。
マキス博士は研究1の要点を次のように要約しました。
- ファイザーのCOVID-19 mRNA注射は骨髄に蓄積し、骨髄幹細胞の成長を阻害し、分化を抑制することができる。
- ファイザーのスパイクタンパク質は幹細胞における遺伝子発現を劇的に変化させることができる。
- ファイザーのスパイクタンパク質は炎症誘発遺伝子の発現を増加させる可能性がある。
- 骨髄幹細胞におけるスパイクタンパク質の生成は、mRNA 投与量の増加とともに劇的に増加します (指数関数的に見えます)。
- 著者らは、「ファイザーのスパイクタンパク質は造血系に劇的な影響を及ぼす可能性がある」と結論付けている。
スタディ2
7月に発表されたNIHの資金提供を受けた研究で、著者らはmRNAを含む脂質ナノ粒子を注入し、それを骨髄幹細胞に送達して遺伝子編集と「骨髄移植」を実施した。
その 研究者は2つのペイロードを開発した1つは鎌状赤血球症の変異を編集し、もう1つは造血幹細胞（HSC）を選択的に死滅させるものでした。
研究者らは、造血幹細胞の表面に存在するタンパク質に結合する抗体を用いて、造血幹細胞を標的とする脂質ナノ粒子を設計した。ナノ粒子が 突破 血液細胞の約半数に、細胞死を誘導するタンパク質をコードするmRNAを抗体でコーティングしたナノ粒子を注入した。ナノ粒子は造血幹細胞を死滅させたが、研究者らは標的外効果もいくつか発見したため、タンパク質が他の細胞を死滅させないように、少量の非コードRNAを添加した。
別の実験では、研究者らはナノ粒子に、細胞内に侵入すると遺伝子エディターを生成するmRNA配列を詰め込んだ。このエディターは、鎌状赤血球症を引き起こすヘモグロビンの変異を標的とする。
研究者らは、この疾患の患者から採取したサンプルから培養した細胞に遺伝子編集ナノ粒子を作用させた。変異を回復させると、血液細胞の95%以上が、疾患に特徴的な鎌状ではなく、典型的な丸い形状へと変化した。研究者らは、この手法の微調整と動物実験のさらなる実施に取り組んでおり、この手法が目的の遺伝子をいかに効率的に編集し、造血幹細胞をいかに効果的に標的とするかについて、より深く理解しようとしている。
この研究は「素晴らしい進歩だ」と MITとハーバード大学のブロード研究所の化学者で遺伝子編集の専門家であるデビッド・R・リュー氏臨床試験までにはまだ多くのステップが残っているものの、このアプローチは「様々な遺伝性血液疾患の治療にプログラム可能な治療用遺伝子編集をより広く利用できるようにする基盤を築く可能性がある」と彼は述べた。
スタディ3
1月に発表された研究論文の著者らは、「メッセンジャーRNA（mRNA）は、タンパク質補充、ワクチン接種、がん治療、ゲノム工学など、幅広いヒト病態の治療と予防のための治療薬として大きな可能性を秘めています。（中略）脂質ナノ粒子（LNP）は非常に有望な送達方法として注目されています。しかし、LNPを静脈内投与すると、その大半が肝臓に捕捉されてしまいます。」と述べています。LNPの脂質組成を変更することで、LNPを特定の臓器に、より特異的に送達することが可能になります。
マキス博士は研究からいくつかの点を取り上げ、コメントを加えました。
「mRNAベースのワクチンの有効性を高めるために、自己増幅mRNAワクチンなどの追加戦略が開発されています。」
自己増幅型 mRNA ワクチンは、ウイルスの構造タンパク質をコードする遺伝子の代わりに目的の抗原の遺伝子が挿入され、ウイルスの RNA 複製機構の遺伝子はそのまま維持されるように設計された RNA ウイルス ゲノムを使用します。
従来の mRNA ベースのワクチンとは対照的に、自己増幅 mRNA ワクチンは、抗原をコードする RNA の細胞内複製を可能にし、より高いレベルの抗原生成をもたらし、ワクチンの有効性を高めます。
自己増幅型mRNAワクチンは、mRNAワクチンと比較していくつかの問題点があります。RNA複製機構を構成するウイルス由来の遺伝子が存在するため、必然的に分子サイズが大きく、免疫原性（または免疫反応の誘発）を引き起こす可能性があり、繰り返し使用の可能性が制限されます。
これまでに、自己増幅 mRNA ワクチン プラットフォームは、インフルエンザ、エボラ、C 型肝炎、狂犬病ウイルス、トキソプラズマ、ヒトサイトメガロウイルス、HIV-1 など、さまざまなウイルスに対して適用されてきました。
遺伝子編集のためのmRNA：「タンパク質置換やワクチンに加え、最近ではCRISPR（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat）技術の開発により、mRNAを遺伝子編集に応用できるようになり、タンパク質発現だけでなく遺伝子ノックアウトも必要な病態への応用が広がっています。」
ファイザーとモデルナのmRNAワクチンは骨髄幹細胞を攻撃し、遺伝子発現を劇的に変化させる ウィリアム・マキス博士著、グローバル・リサーチ社刊、9年2023月XNUMX日
関連する CRISPR 遺伝子編集ツールを発見したのは誰ですか? また、それとは何ですか?
マキス博士は、研究 2 と研究 3 の主なポイントを次のように要約しました。
- LNP/mRNAは骨髄幹細胞に送達され、遺伝子編集と骨髄移植を行うことができる。.
- LNP は表面の「装飾」によって改変することができ、mRNA カーゴの標的送達を改善することができます。
- mRNAには骨髄細胞死を誘導するタンパク質がコード化されている可能性がある.
- mRNAには、細胞内に入ると「遺伝子エディター」を生成する配列をエンコードすることもできる。
- LNP/mRNAは「遺伝子治療」や「遺伝子編集戦略」を含む「遺伝子工学」のプラットフォームとして繰り返し言及されている。.
彼はまた、日本人を思い出させた ウイルス学者バイラム・ブライドル博士による生体分布研究 ファイザーのCOVID-19ワクチンは骨髄に蓄積することが示されました。さらに、その過程で 27年2021月XNUMX日開催の第XNUMX回科学の日モデルナ社は、mRNAを骨髄に送達し、「すべての造血系系統の長期的な調整」を引き起こす能力を自慢していた。
懸念事項の要約
最近のこれらの論文はすべて、LNP/mRNAプラットフォームの危険性を軽視し、何百万人ものCOVID-19 mRNAワクチンによる傷害や死亡を完全に無視し、論文が前進するにつれて、それらが起こっていないかのように見せかけている、とマキス博士は書いている。
「新型コロナウイルス感染症のmRNAワクチンは完全な失敗であるにもかかわらず、『大成功』と言われている」と彼は付け加えた。
ファイザー社のCOVID-19 mRNAワクチンは骨髄幹細胞に悪影響を与え、その成長と分化に影響を与えますが、その臨床的影響は未だ解明されていません。白血病などのターボがんを引き起こす可能性はあるのでしょうか？
幹細胞におけるスパイクタンパク質の生成は直線的ではなく、mRNAがわずかに多くなるとスパイクタンパク質の生成が指数関数的に増加する可能性がある。これは、ワクチン接種でわずかに高い濃度のmRNAを受け取った可能性のある人に生じたCOVID-19 mRNAワクチンによる傷害の重症度を部分的に説明できるかもしれない。
LNP/mRNAは遺伝子治療であり、「遺伝子編集戦略」を含む「遺伝子工学」のプラットフォームです。
LNPの外部「装飾」をわずかに改変するだけで、LNPの送達場所が劇的に変化する可能性があります。研究者たちはすでにこうした改変を試しています。
LNP/mRNA テクノロジーは、遺伝子編集のために CRISPR テクノロジーと組み合わせられています。
研究者たちは「自己増幅mRNA」に取り組んでいます。これは、mRNAがあなたの細胞内で自己複製できるようになり、「ワクチンの効能を高める」ためにスパイクタンパク質が飛躍的に増加することを意味します。まるで私たち全員がさらに多くのスパイクタンパク質を必要としているかのように。
ファイザーとモデルナのmRNAワクチンは骨髄幹細胞を攻撃し、遺伝子発現を劇的に変化させる ウィリアム・マキス博士著、グローバル・リサーチ社刊、9年2023月XNUMX日
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血液細胞の生成が阻害されると免疫系が損傷し、VAIDS（多発性硬化症）を引き起こし、他の病原体や癌がほとんど、あるいは全く抵抗することなく体を攻撃できるようになります。まるで患者がエイズや白血病に罹患しているかのように。