---

DARPAはTwitterで、モデナ社のmRNAワクチン技術、ひいてはモデナ社の新型コロナワクチンは、同局のADEPTプログラムの成果であると公然と自慢している。

以下、スパルタカスは、モデナ社がバイオ防衛マフィアのもう一つの隠れ蓑に過ぎないことを示す証拠書類を検証します。

外来の核酸（RNA または DNA）を体内に導入して外来タンパク質を生成することは、対象者自身の遺伝子がそれによって変化するかどうかに関係なく、定義上、遺伝子治療です。

mRNAワクチンに用いられる脂質ナノ粒子のようなカチオン性脂質は、基本的にあらゆる種類の細胞にタンパク質合成の指示を移入することができます。免疫システムが非ヒトタンパク質を産生する細胞を捕捉した場合、その細胞には深刻な悪影響が生じます。

核酸ワクチン技術の導入は、これまでも大きな推進力となってきましたが、世間の目に触れることはありませんでした。その動向を辿るには、2020年以前の核酸ワクチンの日付範囲を検索するだけで十分です。この技術の熱烈な支持者たちはすぐに姿を現します。そして彼らは皆、開発と製造が容易で、迅速で、費用対効果の高い技術を求めています。

当然のことながら、軍はパンデミックの蔓延に先立ち、多数の人々に生物兵器に対するワクチンを迅速に接種できるこの技術に関心を寄せるだろう。なぜなら、戦時下において同様に急速に開発された生物兵器があらゆる場所に拡散する状況において、この技術は対抗手段を迅速に開発・配備する可能性があるからだ。そこでDARPAのADEPTが登場する。

DARPAはTwitterで、モデナ社のmRNAワクチン技術、ひいてはモデナ社の新型コロナウイルスワクチンがADEPT社の製品であると公然と自慢している。Stat Newsは次のように報じている。

数十件の特許出願を調査した結果、（モデルナ社は）数年前に連邦政府から約20万ドルの助成金を受けており、その資金がワクチン技術の開発に「おそらく」つながったことが判明しました。この資金は、ジカウイルスや、後に新型コロナウイルス感染症を引き起こすウイルスなど、様々なウイルスに対抗するワクチンの開発に利用されました。

企業メディアは、ごくわずかな例外を除き、この件についてほぼ沈黙している。あなた方が何も知らされていないのは、人口削減、大規模監視、人々の移動の専制的な統制、そして埋め込み型技術による人間の自律性の破壊を最終目標とする、地球規模の軍事作戦の標的となっているからだ。

関連する モデナがファイザーを訴える本当の理由 - モデナは19年にCOVID-2013の開発を支援し、「ウイルス」の特許を取得。世界がCOVID-19の存在を知る前にモデナがCOVIDワクチンを開発することを可能にした。

連絡を失わないようにしよう…政府と大手IT企業は、The Newsが報じた情報を積極的に検閲しようとしている。 露出 自らの欲求を満たすためだ。最新の無修正ニュースを確実に受け取るために、今すぐメールを購読してください。 受信トレイに…

核酸ワクチン

核酸ワクチンは、脂質ナノ粒子やウイルスベクターなどの遺伝子送達方法を用いて、一定量のDNAまたはRNAを細胞に送達するワクチンです。細胞自身のRNAポリメラーゼとリボソームという機構は、これらの核酸をタンパク質合成の指示として利用します。核酸ワクチンの場合、対象となるタンパク質は通常、ウイルスの構造タンパク質の1つであり、その特定のタンパク質に対する抗体反応を生成することを目的としていますが、核酸トランスフェクションによって生成されるタンパク質はこれだけではありません。実際、細胞への遺伝子トランスフェクションは、適切な指示があれば、モノクローナル抗体、デザイナー受容体など、想像し得るあらゆるタンパク質を細胞に生成させることができます。

新型コロナウイルス感染症ワクチンの場合、メディアや医学界は、ワクチンは接種者のDNAを変化させないので遺伝子治療ではないと主張して、この問題を回避しようとした。 外来核酸を体内に導入して外来タンパク質を生成する 定義上、遺伝子治療である被験者自身の遺伝子がそれによって変化するかどうかに関係なく、DNAとRNAは遺伝物質であり、 免疫システムが非ヒトタンパク質を産生する細胞を捕らえると、 その細胞に深刻な事態が起こるだろう.

特定の細胞株で発現する特定の宿主因子にのみ結合し、特定の細胞に取り込まれるウイルスとは異なり、mRNAワクチンに用いられる脂質ナノ粒子（LNP）のようなカチオン性脂質は、基本的にあらゆる種類の細胞にタンパク質合成の指示を移入することができます。LNPは、アルツハイマー病治療薬を脳に送達する手段として長年研究されてきました。 血液脳関門を容易に通過する.

しかし、SARS-CoV-2 Spike のような毒素が送達される場合、深刻な結果を招きます。

MDPI – 症例報告：新型コロナウイルス感染症に対するBNT162b2 mRNAワクチン接種後の多巣性壊死性脳炎および心筋炎:

今回の報告では、76回目の新型コロナウイルス感染症ワクチン接種から19週間後に死亡したパーキンソン病（PD）のXNUMX歳男性の症例が紹介されている。

患者は2021年1月にChAdOx19 nCov-162ベクターワクチン（アストラゼネカ）を最初に接種し、続いて2年2021月とXNUMX月にBNTXNUMXbXNUMX mRNAワクチン（ファイザー-ビオンテック）をXNUMX回接種しました。

遺族は、死亡前の臨床症状が不明瞭であったため、剖検を要請しました。剖検によりパーキンソン病（PD）が確認されました。さらに、誤嚥性肺炎および全身性動脈硬化症の徴候が明らかでした。しかし、脳の組織病理学的解析では、これまで疑われていなかった所見が明らかになりました。急性血管炎（主にリンパ球性）に加え、グリア細胞およびリンパ球反応を含む顕著な炎症を伴う原因不明の多巣性壊死性脳炎が認められました。心臓では、慢性心筋症の徴候に加え、軽度の急性リンパ組織球性心筋炎および血管炎が認められました。

この患者にはCOVID-19の既往歴はなかったものの、SARS-CoV-2抗原（スパイクタンパク質とヌクレオカプシドタンパク質）の免疫組織化学検査が行われた。驚くべきことに、 スパイクタンパク質のみ しかし、ヌクレオカプシドタンパク質は存在しない 検出可能 両方の炎症の焦点 脳と心特に小血管の内皮細胞に多くみられます。

ヌクレオカプシドタンパク質は検出されなかったため、 スパイクタンパク質の存在はワクチン接種に起因すると考えられる ウイルス感染ではなく。 この研究結果は、遺伝子ベースの新型コロナウイルス感染症ワクチンが脳炎や心筋炎を引き起こしたというこれまでの報告を裏付けるものだ。 [強調は私たち自身による]

核酸ワクチン技術の導入は、これまでも大きな推進力となってきましたが、そのほとんどが世間の目に触れることはありませんでした。その動向を辿るには、2020年以前の核酸ワクチンに関する日付範囲を検索するだけで十分です。この技術の支持者たちは、すぐに姿を現します。

簡単、迅速、費用対効果の高い開発と製造

Nature – mRNAワクチン — ワクチン学の新時代:

mRNAワクチンは、その高い効力により、従来のワクチンアプローチに代わる有望な代替手段となる。 迅速な開発能力と低コスト製造の可能性 安全な投与が求められている。しかし、その適用は最近まで不安定性と非効率性によって制限されてきた。 インビボの mRNA の送達。

近年の技術進歩により、これらの問題はほぼ克服され、感染症や複数の種類の癌に対する複数のmRNAワクチンプラットフォームが、動物モデルとヒトの両方で有望な結果を示しています。本レビューでは、mRNAワクチンの詳細な概要を示し、この有望なワクチンプラットフォームを広範な治療用途へと発展させるための将来の方向性と課題について考察します。[強調は筆者による]

フロンティア – 感染症に対するmRNAワクチンの進歩:

過去 20 年間、予防用および治療用ワクチンの開発における RNA ベースの技術に幅広い関心が寄せられてきました。

前臨床および臨床試験では、mRNAワクチンが動物モデルおよびヒトにおいて安全で持続的な免疫反応をもたらすことが示されています。本レビューでは、mRNAワクチンに関する最新の研究の進捗状況をまとめます。 迅速に製造できる可能性 感染症に対する強力なツールとなることが期待されており、その設計と応用には明るい未来が期待されます。[強調は筆者による]

国際ナノメディシンジャーナル – 核酸ワクチンの開発：脂質ナノ粒子における自己増幅RNAの利用:

自己増幅RNAまたはRNAレプリコンは、プラス鎖またはマイナス鎖RNAウイルス由来の核酸ベースのワクチンの一種です。これらのRNAウイルスの構造タンパク質をコードする遺伝子配列は、目的の抗原をコードするmRNAと、複製および転写のためのRNAポリメラーゼに置換されます。この種のワクチンは、ワクチン候補として様々な抗原を用いて試験に成功しており、マウス、非ヒト霊長類、ヒトを含む複数の動物種において有効性が示されている。

自己増幅ワクチンの幅広い可能性を実現するための重要な課題は、安全かつ効果的な送達方法の開発です。理想的には、RNAナノキャリアは血液中のヌクレアーゼから保護し、血流を延長することで、標的組織への到達可能性を高める必要があります。

デリバリーシステムは標的細胞に取り込まれ、受容体を介したエンドサイトーシスによって、リソソーム酵素による分解を回避しながら、エンドソーム区画からRNA機構が存在する細胞質へと放出されなければなりません。さらに、全身投与用のデリバリーシステムは、投与時に良好な忍容性を示す必要があります。安全性が確保され、臨床転帰の改善に必要な多回投与治療を可能にする必要があります。また、開発の観点からは、 大量生産 再現可能な仕様であることも望ましい。

このレビューでは、自己増幅RNAワクチンの概念と、最も有望な脂質ベースの送達システムについて議論します。[強調は筆者による]

Nature Gene Therapy – 核酸ワクチンの将来性:

「裸の」核酸をワクチンとして効果的に使用することを確立することは、間違いなくワクチン学の歴史において最も重要な進歩の 1 つとなるでしょう。

核酸は実験動物におけるワクチンベクターとして大きな期待が寄せられているものの、ヒトへの使用が承認されたネイキッド核酸ベクターは一つもありません。実際、ヒト臨床試験のデータは乏しく、核酸ワクチンが感染症や癌の予防または治療において明確な有効性を持つことは実証されていません。

本稿では、効果的な核酸ワクチンの基盤となる可能性のあるメカニズムについて解説します。その機能改善における進歩に焦点を当てます。さらに、有望な新たな戦略を特定し、ヒト疾患の予防と治療における核酸ワクチンの真の成功につながる可能性のある将来の開発を予測します。

セルプレス分子療法 – 自己増幅RNAワクチンは、mRNAワクチンと同等のインフルエンザ予防効果を、はるかに低い用量で提供する:

新たなワクチンプラットフォームが必要 病原体の出現とワクチンの認可の間の時間差に対処するためRNA ベースのワクチンは、安全で、細胞を使わずに生成され、病原体の出現に応じて迅速に生成できるため、この役割に魅力的な候補です。

RNAワクチンには、目的抗原のみをコードする合成mRNA分子と自己増幅RNA（sa-RNA）の2つのプラットフォームがあります。sa-RNAはウイルス由来で、目的抗原とRNAワクチンの複製を可能にするタンパク質の両方をコードしています。どちらのプラットフォームも免疫反応を誘導することが示されているものの、どちらのアプローチが最適であるかは明らかではありません。

本研究では、インフルエンザウイルスのヘマグルチニンを発現する合成mRNAとsa-RNAを比較しました。どちらのプラットフォームも防御効果を示しましたが、1.25μgのsa-RNAと80μgのmRNA（64分の1の物質量）で同等の防御効果が得られました。sa-RNAがmRNAよりも効果的であることが判明したため、インフルエンザH1N3、H2N31（X1）、B（マサチューセッツ）の1系統のヘマグルチニンをsa-RNAワクチンとして試験したところ、いずれもチャレンジ感染に対する防御効果を示しました。sa-RNAを三価製剤に混合すると、H3N2およびHXNUMXNXNUMXの連続したチャレンジ感染に対する防御効果が示されました。このことから、sa-RNAはウイルス性疾患に対するワクチンとして有望なプラットフォームであると結論付けています。[強調は筆者による]

何度も何度も、同じ特性が謳われています。それは、容易で迅速、そして費用対効果の高い開発と製造です。標的抗原の遺伝子配列を入力すれば、あとは準備完了です。

当然のことながら、軍は、パンデミックの蔓延に先立ち、多数の人々に生物兵器に対するワクチンを迅速に接種できるこの技術に興味を持つだろう。なぜなら、同様に急速に開発された生物兵器があらゆる場所に撒き散らされる戦時シナリオにおいて、この技術は対抗手段の迅速な開発と配備を可能にするからである。

熟練者：保護

ADEPTは、2012年に開始された国防高等研究計画局（DARPA）のプログラムです。この頭字語は、「予防と治療を可能にする自律診断（Autonomous Diagnostics to Enable Prevention and Therapeutics）」の略です。PROTECTはADEPTのサブプログラムであり、「環境および伝染性脅威に対する予防的選択肢（Prophylactic Options to Environmental and Contagious Threats）」の略です。

簡単に検索してみると、このプロジェクトに関するプレゼンテーション スライドが見つかります。

PROTECT は、保護モノクローナル抗体をコードする核酸構造で人々を治療することにより、病気に対する予防的保護を提供します。

そして、「ADEPT:PROTECT」というタイトルの文書から引用した次の画像には、「DARPA は、生物学的脅威から身を守る予防抗体を生成するために、人体をバイオリアクターとして使用するという先駆的な取り組みを行った。」と記されています。

どうやら、ADEPT: PROTECT の目標は、インフルエンザ、天然痘、SARS、チクングニア熱、狂犬病、炭疽菌、さらにはリシン、神経ガス、プリオンなど、生物兵器に使用される可能性のある特定の病原体に対するモノクローナル抗体 (mAbs) をコード化した核酸送達システムを開発することだったようです。

抗体は、適応免疫システムが対象物を破壊・除去するために標識する手段です。病原体の表面タンパク質を捕捉し、不活化したウイルスや細菌を白血球に誘導したり、補体活性化を促したりします。モノクローナル抗体は、本質的には特定の種類の抗体を治療用に複製したものです。これは、mRNAワクチンが最終的に利用される方法とは少し異なります。mRNAワクチンは、標的となる抗原タンパク質を生成し、それに対する抗体を体内で生成させます。

DARPA 自身の言葉によれば、彼らはモデナ社と提携してチクングニア熱に対する核酸エンコードされた mAb である mRNA-1944 を製造したという。

DARPAはここ数年、感染症に対する強力な新しいタイプの対策として、遺伝子コード化抗体の開発に取り組んできました。遺伝子コード化抗体は、特定の脅威に対して防御力の高い抗体を1つ以上生成するための遺伝的指示を細胞に与えることで機能します。 pic.twitter.com/h2gz8fuOXJ

— DARPA（@DARPA） 2019 年 2 月 6 日

実際、DARPAはTwitterで、モデナ社のmRNAワクチン技術、ひいてはmRNA-1273（モデナ社の新型コロナワクチン）はADEPTの製品であると公然と自慢している。

DARPAはADEPTプログラムを通じて、モデナ社のmRNA治療薬とワクチンに初期投資を行いました。同社は本日、この画期的な研究成果を一部活用した実験的なコロナウイルスワクチンが、病気の予防にほぼ95%の有効性を示したと発表しました。 https://t.co/OCi5MEQiVg

— DARPA（@DARPA） 2020 年 11 月 16 日

ADEPTに関与しているもう一つの会社は イコールメディカルシステムズは、サンディエゴに拠点を置くあまり知られていない企業で、電気穿孔法による遺伝子送達技術を専門としており、ファイザー、ヤンセン、USAMRIID と提携しています。

IchorがDARPA ADEPT: PROTECT契約を獲得:

イコールメディカルシステムズ サンディエゴの研究所は、国防高等研究計画局 (DARPA) を通じて契約を獲得し、米国陸軍研究局から 20.2 年間で最大 8.6 万ドルの資金 (基本期間の賞金 XNUMX 万ドルを含む) の支援を受けました。

この賞は、感染症の発生や生物兵器による攻撃の際に米国の国民や軍人に安全かつ迅速に配備して即時の保護を提供できる新しいプラットフォーム技術の開発を目指す、予防と治療を可能にする自律診断：環境および伝染性の脅威に対する予防オプション（ADEPT：PROTECT）と呼ばれる DARPA プログラムの一部です。

このプログラムは、受動免疫予防のための保護抗体を生成するための DNA ベースの抗体送達プラットフォームとしての Ichor の TriGrid 電気穿孔システムの開発と臨床評価に資金を提供します。

一体何が起こっているのでしょうか？なぜメディアは、この件における軍事シンクタンクの側面や、DARPAとモデナ社の長年の提携関係について、大々的に報道しないのでしょうか？

モデナ社はワクチン特許申請に対する連邦政府の資金提供を開示しなかったと擁護団体は主張する:

擁護団体は国防総省に対し、モデナ（NASDAQ:mRNA同社はワクチンの特許申請で国防高等研究計画局から数百万ドルの助成金を受けたことを明らかにした。

で 手紙 ナレッジ・エコロジー・インターナショナルは、 レビュー 数十件の特許出願を調査した結果、同社は数年前に連邦政府から約20万ドルの助成金を受けており、その資金がワクチン技術の開発に「おそらく」つながったことが判明した。この技術は、ジカウイルスや、後に新型コロナウイルス感染症を引き起こすウイルスなど、様々なウイルスに対抗するワクチンの開発に利用された。

調査を求める運動の中で、この団体は、モデルナ社は連邦法に基づき、10件近くの特許出願につながった助成金を開示する義務があると主張し、この財政支援は米国政府が当該特許に関して一定の権利を有することを意味すると説明した。言い換えれば、米国納税者が同社が開発するワクチンの所有権を有することになる。

ここに、モデルナ社がバイオ防衛マフィアのもう一つの隠れ蓑に過ぎないことを示す膨大な証拠があります。メディアは、ごくわずかな例外を除き、この件についてほとんど沈黙しています。

もし私たちが戦争状態にあるとしたら ― そして今、私たちが戦争状態にあることに気づかないのは愚か者だけだ ― では、誰が最初に銃弾を撃ったのか？ なぜ世界の指導者たちはこの件について口を閉ざしているのか？ 実に単純な話だ。

あなたが暗闇に閉じ込められていた理由は フォーム 人口削減、大規模監視、人々の行動の専制的な管理、そして埋め込み型テクノロジーによる人間の自律性の破壊を最終目的とした、地球規模の軍事作戦の標的となっている。

官民パートナーシップ、NGO、超国家組織のグローバリストによる管理ルールに基づく秩序の下で運営されている裕福な国々のすべてにおいて、支配階級に対する唯一の本当の脅威は、復活したナショナリズム、ポピュリズム、伝統主義である。なぜなら、これらのことは必ず、すでに莫大な富を持つ支配階級から資源を奪い、中間層へと向かわせる保護主義的な経済政策につながるからである。

ポピュリズムは、それを体現する人々がいる場合にのみ、富裕層と権力者にとって問題となる。人々がいなければ、問題はない。だからこそ、生物兵器と有毒なワクチンに頼るのだ。新マルサス主義の支配階級は、傲慢で反抗的で資源を過剰に消費する庶民を抹殺し、貴重なインフラはそのまま維持し、そこから利益を得ようとしている。そして、世界的な消費主義の狂乱を続けるのに十分な数の生存者を集めた上で。

彼らはそれを隠そうともしません。途方もなく壮大なアイデアを公然と謳歌しているのです。

https://twitter.com/zaidzamanhamid/status/1560007193835016192

こうした人たちはあなたを支配しようとします。そして、もし支配できなければ、支配できる誰かと入れ替えようとします。この状態は誇大妄想症と呼ばれます。

メリアム・ウェブスター – 誇大妄想:

メガ・ア・ロ・マニア メ・ゲ・ロ・マー・ネー  -nyə

1: 躁病（参照 マニア感覚2a）は、壮大なパフォーマンス、非常に贅沢な商業的爆発 誇大妄想 タイムス文芸付録 （ロンドン）

2: 妄想的な 精神疾患 個人的な感情が特徴的な 全能性 および 壮大さ

誇大妄想狂 ˌme-gə-lō-ˈmā-nē-ˌak  形容詞または名詞

誇大妄想的な ˌme-gə-lō-mə-ˈnī-ə-kəl  形容詞 またはあまり一般的ではない 誇大妄想的な ˌme-gə-lō-ˈma-nik 

誇大妄想的に ˌme-gə-lō-mə-ˈnī-ə-k(ə-)lē  副詞

私たちは、これらの人々を暴き、彼らの専制的な制度を解体することに全力を注がなければなりません。彼らは明らかに社会契約に違反し、その事実を必死に隠蔽しようとしているため、彼らに従うことに何の意味もありません。彼らの権威はもはや正当性を失っています。

私たちには、暗闇の中で私たちに対して陰謀を企てる殺人的な独裁者から自分自身と私たちの親族を守る権利があります。

おすすめ画像： 先進兵器開発企業DARPAは25年にモデナ社のmRNAワクチンに2013万ドルを投資した、アメリカン・フェイス、19年2021月XNUMX日