獣医学で使用される遺伝子技術のすべてが「mRNAワクチン」や「mRNA遺伝子治療」のカテゴリーに該当するわけではありません。他にも注意すべき用語があります。
鶏、牛、魚、豚への使用について米国農務省（USDA）の承認または条件付き承認を受けている DNA および RNA ベースの遺伝子技術がいくつかあります。
肉、乳製品、卵製品に義務付けられているラベルには、DNAまたはRNAベースの獣医用生物製剤への曝露の可能性について透明性が欠けています。
注：以下の記事は米国で使用されている獣医用医薬品に関するものですが、英国にも関連しています。今年初め、 遺伝子技術（精密育種）法2023 ひっそりと発効し、遺伝子編集された作物や家畜を英国の農場に導入する道を開いた。
1月の2021では、 英国政府は協議を発表した 遺伝子編集に関する議論では、その実践を再定義し、その使用に関する規制を緩和できるかどうかを問う。その結果、 ゲノム編集（GE）された家畜と作物 遺伝子組み換え生物（GMO）の定義から除外される。その結果、遺伝子組み換え動物や作物から作られた製品には遺伝子組み換えのラベルが貼られなくなり、消費者に大きな影響が生じる。
9月2021で、 政府は発表した 同委員会は、「伝統的な育種によって達成された、あるいは自然に発生した可能性のある遺伝子変化を持つ生物を除外するために、GMOの規制上の定義を修正する適切な機会に」主要な立法を進めようとしていた。
31 10月2022で、 遺伝子技術（精密育種）法案が英国議会に差し戻される 27回目の読会が2023年XNUMX月XNUMX日に行われる。 法律として制定された.
続きを読む：
- 政府は家畜の遺伝子編集を承認する予定であり、私たちは非常に心配しているRSPCA、17年2021月XNUMX日
- ビル・ゲイツは、遺伝子組み換え家畜のためにUKAidに数千万ドルを寄付している。、The Exposé、4年2023月XNUMX日
- 「緑の王チャールズ」が新しい遺伝子育種技術に王室の裁可を与えることに驚きの声、グローバルリサーチ、20年2023月XNUMX日
- Gov.UKにおける遺伝子技術
- 英国および北アイルランドで認可された獣医薬については、環境・食糧・農村地域省獣医薬局の製品情報データベースを検索してください。 Pr_media.
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家畜用DNAワクチンとRNAワクチンについて知っておくべき10のこと
シャープエッジより Mercola.com
1. DNA または RNA ベースの獣医用生物製剤に使用されるさまざまな用語は何ですか?
獣医学で使用されるすべての遺伝子技術が「mRNAワクチン」や「mRNA遺伝子治療」のカテゴリーに該当するわけではありません。獣医学における遺伝子技術に関しては、他にも注意すべき用語があります。これらの用語には以下が含まれます。
- 「RNA粒子技術」
- 「RNA粒子プラットフォーム」
- 「DNAワクチン」
- 「DNA免疫刺激剤」
- 「処方箋プラットフォーム製品」
2. DNA または RNA ベースの獣医用生物製剤はどのように機能しますか?
自律的AI SEQUIVITYのRNA粒子技術対象となる遺伝子が免疫細胞に指示を与え、免疫細胞はその配列を「抗原として機能するタンパク質に変換」します。これが免疫反応を引き起こします。
はどうかと言うと AgriLabのExactVac DNAテクノロジー「ワクチンは、特定の抗原の遺伝子を細菌のプラスミドに組み込むことによって生成され、その後、増殖、精製、投与されて、「標的細胞に送達され、プラスミドによって生成された抗原が免疫反応を誘発する」」
バイエルの ゼルネートDNA免疫刺激剤 「脂質キャリアまたはリポソームに囲まれた特殊なタイプの免疫刺激DNAで構成され」、それが「動物の免疫細胞に取り込まれ」、そこで「リポソームが分解されてDNAが露出」し、DNAの「病原体関連分子パターン」が「免疫細胞のToll様受容体に付着して免疫細胞の活性化を引き起こす」のです。
3. 獣医用生物製剤を承認する機関はどれですか?
USDAの 動植物検疫所（APHIS） 獣医学生物製剤センターは、ワクチンやDNAまたはRNAベースの生物製剤を含む獣医学生物製剤の承認を担当しています。現在認可されている製品の一覧については、ハイパーリンクをご覧ください。 獣医用生物学的製剤 の三脚と 水生動物用生物学的製剤.
4. 食用動物向けに承認されている DNA または RNA ベースの生物製剤はどれですか?
以下に概説されているように、鶏、牛、魚、豚に使用するために USDA の承認または条件付き承認を受けている DNA および RNA ベースの遺伝子技術がいくつかあります。
鶏
2015年XNUMX月、ハリスワクチンは USDA条件付きライセンス RNAベースの鳥インフルエンザワクチンの開発。ハリスワクチン社は「独自のSirraVaxSM RNA粒子（RP）技術プラットフォームを採用」しており、これは現在および将来の鳥インフルエンザ株に合わせて更新可能です。
2015年XNUMX月、ハリスワクチンは USDA備蓄契約 48万回分の「先駆的なRNA粒子ワクチン」を製造した。2015年XNUMX月、 メルクがハリスワクチンズを買収.
2017年XNUMX月、AgriLabsは USDAの条件付き承認 「アグリラボのExactVac DNA技術とENABLアジュバントを使用した」鳥インフルエンザに対する「鶏用として初めて認可されたDNAワクチン」の開発に着手した。2018年XNUMX月、 ヒューベファーマがアグリラボを買収ヒューベファーマ社のDNAベースの鳥インフルエンザワクチンは、APHISの最新の承認リストに条件付きで掲載されている。 獣医用生物学的製剤.
牛
バイエルの ゼルネートDNA免疫刺激剤 受け USDA承認 2014年XNUMX月に牛呼吸器疾患（BRD）に対する使用が承認されました。ゼルネートは「初めての「ワクチンや抗生物質ではなく、遺伝子技術であるDNA免疫刺激剤。バイエルのDNA免疫刺激剤は、APHISの最新の承認リストに掲載されています。 獣医用生物学的製剤.
魚
エランコ社のサケ科魚類用感染性造血器壊死ウイルス（IHNV）に対するApex IHN DNAワクチンはUSDAの承認を受け、APHISの最新の認可ワクチンリストに掲載されています。 水生動物用生物学的製剤.
エランコの DNAテクノロジー 「ウイルスの関連遺伝子成分」をプラスミドに挿入して筋肉に注入すると、プラスミドが「細胞に抗原を生成するよう指示し、免疫反応を開始させる」という。
豚
2014年XNUMX月、ハリスワクチンは国内で初めて USDA条件付きライセンス 豚用のRNAベースのPEDvワクチンについて。2015年XNUMX月、 メルクがハリスワクチンズを買収メルク社のコロナウイルスおよび豚流行性下痢ワクチン（PEDv）用の「RNA粒子プラットフォーム」は、 USDAによる条件付き承認 この製品はAPHISの最新のリストに条件付きライセンスが付与されています。 獣医用生物学的製剤.
12月の2017では、 アグリラボ 受け USDA承認 DNAベースの豚インフルエンザワクチンの開発を目指して。2018年XNUMX月、 ヒューベファーマがアグリラボを買収ヒューベファーマ社のExactVac DNAベースの豚インフルエンザワクチンは、APHISの最新の承認リストに掲載されています。 獣医用生物学的製剤.
2020年、ヒューベファーマの豚用DNAワクチンプラットフォームは USDA承認 「処方箋プラットフォーム製品」として承認され、「製造業者は、新たなニーズに対応するために、迅速な手続きの下でこのワクチンの遺伝子挿入物を更新することができる」。ヒューベファーマのDNAベースの豚ワクチンプラットフォームは、APHISの最新の承認リストで処方箋製品として条件付きで認可されている。 獣医用生物学的製剤.
2020と2021では、 メルクのSequivity RNAワクチン 豚インフルエンザの株に対しては、「RNA粒子技術、" だった USDA承認 APHISの最新の承認リストに掲載されています 獣医用生物学的製剤.
また2021年には、メルクのRNA粒子技術が「処方箋プラットフォーム製品」として使用され、 USDAによる条件付き承認 APHISの最新のリストに条件付きライセンスが付与されています 獣医用生物学的製剤.
5. DNA または RNA ベースの獣医用生物製剤に関する研究は進行中ですか?
以下に概説するように、獣医学における DNA および RNA ベースの遺伝子技術に関する研究がいくつか進行中です。
| バイエル、ビオンテックと提携し、動物用医薬品とmRNAワクチンを開発5月2016 |
| アフリカ豚コレラおよび古典的豚コレラに対する自己増幅mRNAワクチンの開発開始日: 1年2021月31日、終了日: 2024年XNUMX月XNUMX日 |
| 感染性気管支炎ウイルスおよび感染性喉頭気管炎ウイルスに対する異種サブタイプ防御のためのmRNAベースワクチンの開発開始日: 1年2021月30日、終了日: 2023年XNUMX月XNUMX日 |
| 新興動物および人獣共通感染症に対するmRNAワクチンの開発、2月2022 |
| 牛RSウイルス感染予防のための新規mRNAワクチン技術開始日 1年2021月30日、終了日 2026年XNUMX月XNUMX日 |
| 獣医学における新しいワクチン技術：ヒト医療ワクチンの先駆け、4月2021 |
| 鶏のサルモネラ・インファンティスを減らすワクチン開始日: 1年2022月1日、終了日: 2024年XNUMX月XNUMX日 |
6. 家畜の mRNA ワクチンが肉、乳製品、卵製品を汚染する可能性はありますか?
最近によると、 大紀元 レポート2014年のUSDAのプレゼンテーション「伝染病の予防接種'は、ワクチン接種を受けた食用動物は、「食用として屠殺される前に、義務的な休薬期間が課せられる。休薬期間が経過するまで、動物は市場に出荷されてはならない。義務的な休薬期間中、ワクチン接種を受けた動物またはワクチン接種を受けた動物から作られた製品は、フードチェーンに投入されてはならない。休薬期間は、ワクチンが認可されている国によって決定され、製品ライセンスに記載されている。」と規定しています。
大紀元タイムズの報道が指摘しているように、USDAは、食糧供給を汚染するリスクがあるため、ワクチン接種と食用としての屠殺の間に待機期間が必要であることを認識している。
USDAのプレゼンテーションではDNAやRNAベースの生物製剤については触れられていないが、以下のことから、同じ待機時間基準が適用される可能性が高い。 メルクの豚用RNAワクチンには「屠殺前21日以内にワクチン接種をしてはならない」と記載されています。しかし、 ピーター・マカロー博士は次のように述べている。 mRNA技術は「私たちが想像していたよりもはるかに耐久性があり、人体の中で何ヶ月も変化なく持続します」
したがって、標準的な待ち時間であっても、マカロー博士は、食用動物に投与されたmRNA技術が食糧供給を汚染する可能性があると考えている。とはいえ、 大紀元 報告書では、「牛乳または肉を介して家畜から人間へのmRNAワクチンの感染性を調べた査読済み研究はゼロ」であることがわかった。
ピーター・マカロー博士 警告している 獣医学における新しいワクチン技術の開発者は「分子生物学に夢中になりすぎて、食品供給における生物学的製品の安全性を見失っている」と述べ、「人間への付随的影響の可能性」を認識していないと付け加えた。
さらに、マカロー博士は 育った 伝染性に関する懸念は、 最近の研究 牛乳にmRNAを詰め込み、その牛乳を摂取することでマウスにCOVIDワクチンを投与することに成功した。
マッカロー博士は、この研究が「かなりの倫理的問題」を提起しており、国民の大部分が「特にそれが秘密裏に、または最小限の表示や警告で行われた場合、食品供給におけるmRNAに強い反対」を抱いていると指摘している。
7. DNA または RNA ベースの獣医用生物製剤に汚染されている可能性のある肉、乳製品、卵にはラベル表示の要件がありますか?
肉、乳製品、卵製品に義務付けられている表示では、DNAまたはRNAベースの動物用生物製剤への曝露の可能性について透明性が確保されていない。しかし、USDAは「バイオエンジニアリング「特定の実験室技術によって改変され、従来の育種では作り出せず、自然界でも見つけることもできない検出可能な遺伝物質を含む食品」の表示。
USDAの 試験プロセス 「検出可能な遺伝物質」とは、獣医学で使用される生物製剤から遺伝物質の痕跡を検出することができる物質である。
さらに、USDAの「オーガニック」というラベルは、肉、乳製品、卵に使用される家畜用のワクチンを許可しているようですが、 こちらから 動物にホルモン剤や抗生物質を与えてはならないと規定している。 2013年農業マーケティングサービス文書 有機畜産物は「遺伝子組み換えなしで生産されなければならない」と規定されています。しかし、同じ文書には、有機畜産物には「ワクチンなど、ごく少数の医薬品のみが許可されている」とも記されています。
さらに、多くの場合、肉の原産国がラベルに明記されていません。 原産国表示（「COOL」） 要件は 牛肉と豚肉の代わりに 2016年。COOL要件は、子羊、山羊、鶏肉、魚については引き続き適用されます。さらに、USDA（米国農務省）の肉、家禽、卵に関する規制により、他国で生まれ、飼育され、米国でのみ加工された動物にも「米国産」ラベルを貼ることができるようになりました。
しかし、2023年XNUMX月には、 USDAは新たな規則を提案した 「米国産」または「米国製」というラベルの使用を「米国で生まれ、飼育され、屠殺され、加工された動物に由来する肉、鶏肉、卵製品のみ」に制限する。
8. この議題の背後にはどのような組織がありますか?
によると、 コーリーの発掘現場レポートコーデックス委員会は、国連食糧農業機関（FAO）と世界保健機関（WHO）によって、「人間が消費するすべての食品の基準とガイドラインを設定することを唯一の目的」として設立されました。
報告書は、コーデックスには法律を制定する権限がないため、「189カ国のメンバー国のうち20カ国が各委員会の長を務め、これらの『基準』に基づいて各国で規制や法律を制定している」と述べている。例えば、USDAは 原動力 基準を遵守するだけでなく、他の国々もそれに追随するように促すことです。」
コーデックス・アリメンタリウスは「重要な役割「遺伝子編集」や「食品分野におけるナノテクノロジーの応用」、さらには「代替食品タンパク質」など、食品基準における新技術の導入において、
9. 立法者、生産者、関係者は、mRNAワクチンによる食品供給の汚染を防ぐために何を行っていますか?
議員らは、 アリゾナ州, アイダホ州, ミズーリ州, サウスカロライナ州, テネシー, テキサス州 肉類へのmRNAの使用を禁止するか、食品ラベルへの記載を義務付ける。ミズーリ州とアイダホ州では法案が否決されたが、家畜へのmRNAワクチンの使用を阻止する取り組みは他の州で継続されている。
業界団体として知られている ビーフイニシアチブは、ビーフボックスの生産者が「家畜にmRNAワクチンを一切使用しない」ことを誓約しました。100以上の生産者がビーフイニシアチブと提携しており、 Pr_media.
弁護士トム・レンツ レンツ氏は、食品供給におけるmRNA遺伝子治療の透明性と情報開示を求める各州の運動を先導してきました。ミズーリ州の法案HB1169の起草にも尽力しました。 デイリー・クラウトのナオミ・ウルフ ピーター・マカロー博士は、獣医学で使用される遺伝子技術の問題と、近年の食糧供給への潜在的な危険性について意識を高めている。 インタビュー そしてサブスタックで 出版物.
10. 一般の人々はこれに対して何ができるでしょうか?
最新情報を入手し、この情報を共有することで他の人にも伝えましょう。このトピックに関する追加リソースは以下に記載されています。透明性の向上と、DNAまたはRNAベースの生物製剤の食品供給への流入阻止を推進する議員や支援団体を支援しましょう。食品に何が含まれているのか、誰が生産しているのかを知りましょう。
DNAやRNAベースの遺伝子技術を決して使用しないと誓約している生産者から購入してください。 ビーフイニシアチブCorey's Digsは、次のような優れたリソースも公開しています。 高品質の食品を見つける 素晴らしい情報源でもあります 米国産プライムビーフとハイチョイスビーフ.
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私たちはもはや食品規制当局を信頼できないので、病気を避けるためには自分たちで食べ物を育てたり、耕作したりする必要がある。
先週Uncensoredで放送されたマリア・ジー（3つのe）の「スマートシティの真実」を見ると、彼女は details WEF の 2030 アジェンダは、私たちがポッドの中で従順に暮らし、何も所有しない良い小さな奴隷であるならば、彼らが私たちに与えるものだけを食べるようにするというものです。
彼女は、現在の C40 初期デジタル刑務所都市の優れた地図を示しています。
グローバリストたちの邪悪な計画は明確に書かれている（この論文ではケムトレイルや5Gによる汚染については触れられていない）。それは、私たちの人間性を奪うイルミナティの25の目的や共産主義の宣言を彷彿とさせる。
約 400 年前、ディガー族は共有地で自分たちの食糧を栽培しようとして厳しく罰せられたため、歴史は繰り返されているようです。
マリア（および軍の内部告発者）は、現在の「難民」は、どんな形であれ自給自足を試みる人々を追い詰める国連のコロナ対策監視員であると考えている。
今こそ、私たちがUNTEに出て、これらのグローバリストと彼らを所有する悪魔主義者を逮捕すべき時です。
ユニット
規制当局は公共の利益のために働いているのではない。彼らは、私たちが守ってくれると期待する者たちの命令に従うために存在しているのだ。
すべての農家と牧場主は、食糧供給を健全かつ健康的な状態に保ち、ロンドン市に忠誠を誓うゲートやその他の人間のスーツを着た悪魔の勢力から守るために、クリーンな遺伝子ストックを維持する必要があります。