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新型コロナウイルスの注射には治療レベルのDNAが含まれています。これが遺伝子治療の定義です。 

ファイザー社とモデルナ社が「RNAワクチン」を開発したと言い、「RNAワクチン」とは、体内に注射したものがせいぜい短期間（数日）の効果しかないことを意味すると言ったのは嘘だった。

メディア、規制当局、政府が、製品に実際に何が含まれているかを知らずに「遺伝子治療ではない」と言ったのも嘘だった。

mRNAによるCOVIDワクチン注射を「ワクチン」と呼ぶのは嘘だ。ワクチンではなく、遺伝子治療だ。これがプラスミドゲート事件の核心だ。

6つの研究室で行われたmRNA注入実験では、宣言されているmRNAに加え、プラスミドDNAも検出されました。このDNAと、そこから生成されるRNAは特殊な特性を持っています。以下では、アー・カーン・サイード博士が、DNA、RNA、タンパク質の組み合わせがDNAを細胞の核へと取り込む5つの異なるメカニズムについて説明します。

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（遺伝子組み換え）猫の皮を剥ぐ5つの方法

By アー・カーン・サイード博士

皆さんはこれまでに、 #プラスミドゲート Twitterをはじめとする様々なプラットフォームでスキャンダルが報じられました。もしまだご覧になっていない方がいらっしゃいましたら、できるだけ簡潔にまとめたいと思います。

ファイザー社とモデルナ社が「RNAワクチン」を開発したと言い、「RNAワクチン」とは、体内に注射したものがせいぜい短期間（数日）の効果しかないことを意味すると言ったのは嘘だった。

メディア、規制当局、政府が「遺伝子治療ではない実際に商品に何が入っているのか知らずに「嘘だ」と言ってしまったら、それも嘘になります。

これが今や 実績のある 嘘をつくということは 複数の研究室 世界中に 実績のある これらのCOVIDワクチンには治療レベルのプラスミドDNAが含まれている。DNAは永久に存在し、それがゲノムに組み込まれれば、その産物は永遠に生成され続ける。 遺伝子治療 このプロセスが排除される世界のどこでも。

これは #プラズミッドゲート

Twitter以外での#Plasmidgateに関する詳細については、Kevin McKernanによるオリジナルのSubstackを参照してください。 Pr_media フィリップ・バックホーツ博士の証言全文 Pr_media.

注: 背景として、プラスミドDNAとは何かを知っておくことが重要です。プラスミドDNAとは、実験室で複製される環状DNA粒子です。 大きな糞の桶 そして、その遺伝子は「短命」ワクチンに使われるmRNAの作成に使用されます。

これは実験器具なので、人間に注射する薬には決して含まれるべきではありません。存在が許されていません。まるで、ヒ素を基質として合成する薬を製造し、残ったヒ素を実際に注射する薬に混ぜるようなものです。

しかし、この記事は、ファイザー社とモデルナ社の注射剤でプラスミド DNA が発見されたこと (これは現在、世界中の 6 つの研究所で検証済み) について直接述べているわけではありません。

それは、DNA の内容とそこから生成された RNA の特殊な特性、およびそれに付随する RNA の組み合わせに関するものです (注射剤には、指定された RNA に加えて、密航した DNA も含まれています)。

実は、DNA-RNA-タンパク質の組み合わせがDNAを細胞の核に取り込むには、少なくとも5つの異なるメカニズムがあることが判明したんです。これは広告パンフレットには載っていませんでしたよね？

信じられない？フィリップ・バックホーツ博士がバックショットについて語っている内容をご覧ください。[下の動画は]サウスカロライナ州（SC）上院公聴会での彼の演説の最も重要な部分から始まります。そして、最も重要な部分の中でも最も重要な部分は次のとおりです。

その過程で、彼らはそれらを（DNAプラスミドを）切り刻んで消滅させようとしましたが、実際にはゲノム改変の危険性が増大しました。

https://youtu.be/IEWHhrHiiTY?t=560

待って、何？

彼らは何かをした 増加した ゲノム改変のリスクは？

彼らはなぜそんなことをするのでしょうか。それは間違いなく事故です。

そして今、私たちはここにいます。フィリップはハンロンの剃刀を引用します。

ハンロンの剃刀の法則が当てはまるなら、ファイザーとモデルナの「mRNAワクチン」のメーカーが本当に、本当に愚かである理由をお見せします。この製品一つに、DNAが細胞の核に入り込み、ひいてはゲノムを改変するリスクを高めるメカニズムが、少なくとも5つの点で設計と製造の過程で組み込まれているからです。

言い換えれば、この特定の猫の皮を剥ぎたい場合、彼らはそれを実行する 5 つの異なる方法を見つけ出し、それらを同じ製品に投入したことになります。

1：脂質ナノ粒子

脂質ナノ粒子（LNP）については、以前、 この 昨年の記事で、現在までに 23,000 回読まれています。

注：重要な点は、LNPは トランスフェクタント 培地。脂質は核酸産物（DNAまたはRNA）を細胞内に、そして場合によっては核へと取り込む役割を果たします。これがトランスフェクション剤の役割です。

もちろん、私の言葉を鵜呑みにしないでください。 ¹ これは、この製品が細胞をトランスフェクションし、LNP が市販のトランスフェクション キット (DNA ではなく RNA 用に設計された Ribojuice™) よりも効果的であることを示す Pfizer-BioNTech の公式文書です。

言い換えれば、これらの脂質ナノ粒子は DNA を細胞の核に取り込むように設計されており、市販のトランスフェクタント製品よりも優れた性能で DNA と RNA の両方でその役割を果たします。

LNP（カチオン性）は 意図された DNAを核に送り込むというのは、単なる思いつきの主張ではありません。よく知られていることです。 2017年からはこちら:

Lipofectamine® 2000 によって送達された DNA は、4 時間のインキュベーション後にのみ高頻度で核に到達することが報告されています。

つまり、LNP（またはリポフェクタミン、その他のカチオン性脂質粒子）が数時間滞留すると、接触しているあらゆる細胞の核にトランスフェクト（DNAを導入）されることになります。

そして人間の場合、 LNP-mRNA [2020] LNP-mRNA-DNA複合体が投与されますが、ありがたいことに卵巣に蓄積されませんよね？

ええ、その通りです。卵巣におけるLNPは4時間を簡単に超えます。それに、この研究では動物を最大48日間モニタリングしたと主張していたにもかかわらず、このデータの記録は9時間で終了していたことを覚えておいてください。

サイード先生、卵巣と比較して臓器への脂質吸収が見られるデータは、さらに憂慮すべきものです。日本の規制当局が要求しているファイザー社の研究データです。腕への接種後に新たな膣出血を呈した閉経後女性のVAERS症例です。 pic.twitter.com/6BQyvQVJnE

— COVID-19エビデンスに基づく臨床対応パネル（@cov19treatments） 2021 年 6 月 2 日

そして、LNPの卵巣への分布は、2013年の研究から、単に知られていただけでなく、意図的な設計であったことがわかっていました。 Pr_media「陰謀論」は必要ありません。でも、同意書にはこのことが記載されていなかったと思います。このツイートの日付を確認してください。

猫の皮を剥ぐ方法1は終わりました。方法2に移りましょう。

2: 直線化プラスミドDNA

それで、一体何のことですか？ 詳しく見ていきましょう。「直鎖状DNA」→「プラスミドDNA」→「DNA」です。

実は、この製品にはDNAが含まれていてはいけないのです。RNA（数分間持続して分解されるはずの物質ですが、この記事ではそれについて触れません）ではありません。DNAは、あなたのゲノムを構成する核酸の一種であり、あなたの設計図とも言えるものです。RNAはDNAから生成され、私たちが生きるためのタンパク質を作る物質です。

これは「分子生物学のセントラルドグマ」と呼ばれています。

要するに、一般的に、遺伝学的手法を用いて生物（例えば人間）に影響を与えたい場合、RNAを使えば一時的に効果を発揮できます。RNAはタンパク質を生成し、その後分解してそれ以上タンパク質を生成しなくなります。しかし、より永続的な効果を得たいのであれば、DNAを用いてゲノムに組み込みます。すると、必要に応じてRNAが生成され、タンパク質が生成されます。適切な状況下では、このプロセスは永続的に起こり得ます。

RNAがタンパク質を生成するステップは、通常、RNAが細胞内で生成（または導入）されるとすぐに起こります。しかし、DNAがこのプロセス（転写と翻訳の誘導）を開始するには、DNAにシグナルを与える必要があります。このシグナルは通常、プロモーターから送られ、プロモーターは局所的なシグナルに応答して転写プロセスを開始します（プロモーターは常にオンの状態にならないように制御する必要があります）。

RNA転写の制御には複数のメカニズムがあり、転写を制御（増加、減少、開始、停止）する要素は、制御対象となる遺伝子の同じ領域に存在する必要さえありません。これは複雑なプロセスであり、すべての遺伝子について全てが解明されているわけではありません。

要点は、外来DNAがゲノムに入り込むと、あらゆる危険が降りかかる可能性があるということです。最も顕著なリスクはがんでしょう。がんは一般的に、細胞の成長と複製の制御が乱れた状態です。細胞の成長と複製は厳密に制御された複雑なシステムであるため、少しでも乱れが生じると、細胞の成長は増加または減少します。制御不能に細胞が増殖すると、がんが発生します。これは遺伝子治療（欠陥を修復するために核酸をヒトに導入する治療法）の分野ではよく知られており、初期の遺伝子治療の一つは、この理由で中止されました。

これは「挿入性腫瘍形成」であり、DNA の領域に DNA の断片が追加で挿入され、その DNA の制御機構が妨げられることで癌が発生します。

続きを読む： 遺伝子治療における挿入腫瘍形成：リスクはどの程度か？ 遺伝子治療、18年2004月XNUMX日

実際、細胞にがんリスクを生み出すには、弾丸の一つが本来あるべきでない場所に刺さるだけの「散弾」（フィリップ・バックホーツの用語）があれば十分です。そして、「散弾」の数が多いほど、そのリスクは高まります。この特定の散弾に関しては、ランダムなDNA断片の数十億個のコピーが関係しています。これは、ここでも議論されている問題です。 二価モデルナ社とファイザー社のmRNAワクチンの配列解析により、投与量あたりナノグラムからマイクログラム量の発現ベクターdsDNAが明らかになった。、OSF プレプリント。

そしてここ： 二価モデルナ社とファイザー社のmRNAワクチンの配列解析により、投与量あたりナノグラムからマイクログラム量の発現ベクターdsDNAが明らかになった。、アナンダミド、11年2023月XNUMX日

そしてここ: 数字が大きいと、低い確率が保証されるデイリー・ビーグル、28年2023月XNUMX日

これが「DNA」の部分ですが、他の部分、「線形化プラスミド」についてはどうでしょうか。

プラスミドとは、遺伝子導入に使われるDNAの環状ループのことです。 大腸菌 便の最大の構成要素である細菌です。図解するとこんな感じです（実際には、ケビン・マッカーナンが配列解析で発見したものです。ファイザー社が作成した元の図には多くの構成要素が隠されていたためです）。

この分子はインフォームドコンセントの一部ではありませんでしたが、各注射にはおそらく数十億個の分子が含まれています。 pic.twitter.com/OyKhMk4QsD

— ケビン・マッカーナン (@Kevin_McKernan) 2023 年 2 月 16 日

この形のDNAは細菌に侵入して必要なものを生産させるのに非常に優れており、これは ファイザーワクチンの「プロセス2」 生産。それが世界に展開されたもので、現在では #プージャブ 制作方法のせいで。ちなみに、これは公に明確に発表されておらず、ジョシュ・ゲツコウが発表したように、悪名高い情報公開訴訟によって明らかにされた。 Pr_media.

しかし、プラスミドDNAは通常、循環酵素によって容易に分解されるため、人体にとってそれほど危険ではありません。問題は、プラスミドDNAが脂質ナノ粒子に封入されている場合です。この場合、プラスミドDNAは分解されず、注入された生物が、本来の標的である#poojabs細菌と同様の反応を示す可能性があります。したがって、この実験ツールが、本来の用途以外の医薬品に含まれていること自体が、この理由とその他の理由により、規制上禁止されています。 EMAガイドラインはこちら.

つまり、細菌用の実験室プラスミド DNA（これには、本当は体内に注入されたくない抗生物質耐性遺伝子が含まれています）が「RNA 療法」に混入しているというのは十分に衝撃的ですが、フィリップは小さな断片について何と言っているのでしょうか?

彼は「小さな線」と言い、酵素で「切り刻もうとした」プラスミドDNAの小さな断片を発見したとしています。しかし、実験器具のDNAは全く除去されず、単に細かく切り刻まれただけでした。環状のプラスミドDNAを細かく切り刻むとどうなるかご存知ですか？もはや環状ではなく、直線状になり、それが問題なのです。

実際、これは非常に問題であり、 以下の出版物 これは、線状 DNA 断片の末端に対して何をしようとしても、断片の 10 ～ 20 % (数十億個あることを思い出してください) がゲノムに組み込まれるのを防ぐことができなかったことを示しています。

続きを読む： 哺乳類細胞へのトランスフェクションにおける末端修飾線状DNAの高い自発的組み込み率、Scientific Reports、26年2023月XNUMX日

グラフから、プラスミドを単純に直線化（赤 → オレンジ）するだけで、安定したトランスフェクション（ゲノムへの組み込み）の量が大幅に増加することがわかります。

フィリップとケビンが言っているのはそういうことです。プラスミドを線状断片に分解しても、プラスミドは破壊されません。ゲノムに組み込まれる可能性が高くなります。

もしそれが君の目的なら、猫の皮を剥ぐための良い代替手段になるだろう。だが、まだ終わりではない…

3: SV40エンハンサー

ケビン・マッカーナンによるファイザー製ワクチンの配列解析で最も衝撃的な発見の一つは、SV40プロモーター/エンハンサーの断片が含まれていたことだった。

それは何だと聞きますか？

SV40 はサルウイルス（Simian Virus の略で「SV」）であり、次の XNUMX つの点で悪名高いウイルスです。

1. エンハンサー/プロモーター領域のため、発癌性が非常に高い。
2. 50年代にポリオワクチンに混入され、非常に危険であったため 規制当局は依然としてワクチンにそれを求めている.

続きを読む： ポリオワクチンとSV40汚染、オーストラリア政府医薬品管理局、14年2004月XNUMX日

遺伝子エンハンサーは、それが関与する遺伝子産物（タンパク質）の生産を増強するスイッチです。SV40の場合、エンハンサーは基本的に遺伝子を活性化させるだけで、決してオフにすることはありません。ウイルス自体にも独自の バケツで生成されるT抗原タンパク質 エンハンサー領域が原因で、このタンパク質は細胞を制御不能に分裂させます（つまり、がんを引き起こします）。そのため、エンハンサー領域は、細胞に大量のタンパク質を産生させたいゲノム科学者に人気があります。なぜなら、目的の遺伝子の隣に配置することで、恒久的に活性化させることができるからです。だからこそ、実験ツールとして利用されているのです。

注：もしそれが人間の医療チェーンに入り込むとしたら、それは問題です。なぜなら、そのプロモーターが癌遺伝子の隣のゲノムに入り込むと、大きな問題になり、「ターボ癌」を引き起こす可能性があるからです。 最近登場した.

下の配列マップは、両方のバージョンにエンハンサーが含まれており、ランダムではなかったことを示しています。

上記の配列マップでは、青い枠で囲まれた部分（著者らも指摘）に、72bp（塩基対、またはヌクレオチド対）の要素が、あるバージョンでは72コピー、別のバージョンでは40コピー存在することが示されています。この40bpの要素はSVXNUMXゲノムから直接由来しており、SVXNUMXのエンハンサー領域にXNUMXコピーのいずれかで見られます。³ これはランダムな 72bp シーケンスではありません。

したがって、SV40 エンハンサー領域を組み込むのは意図的なものであり、人間の使用を目的とした製品の近くにあってはならないものでした。

しかし、この記事は一つの点、つまりDNAが核内に侵入する可能性を高めると思われるワクチンの特性について述べているということを忘れないでください。SV40エンハンサーは、ヒトゲノムに侵入するとがんなどの問題を引き起こす可能性があるため危険ですが、もう一つ特異な特性があります。

SV40ゲノムのSV40エンハンサー領域はDNA核標的配列（DTSまたはNTS）である。

これは、ロチェスター大学のデイビッド・ディーン氏の数十年にわたる研究からわかっていることです。彼はデイリー・ビーグル紙の記事の中で、このことについていくつか議論してくれました。独占：プラスミドはトランスフェクタントなしで統合可能'。

しかし、この点を強調するために、ディーンはSV72エンハンサー領域の40bp配列が  プラスミド DNA (または導入された DNA) を細胞 (細胞分裂中の細胞を除く) の核に輸送するため。

つまり、この製品を作った人々は、受信者に注入された癌を引き起こすSV40エンハンサー配列があったかどうかを気にしていなかっただけでなく、偶然にもその配列は、核内にたまたま存在したあらゆる外来DNAの輸送を促進するという特定の特性を持つものとして選択された唯一のものだったのです。

猫の皮剥ぎ方法その3が完了しましたが、物語はまだ終わりません。

4. スパイクタンパク質の核局在シグナル

今では、これはずっと簡単です。

本質的には、スパイクタンパク質（RNAやDNAではない）には、そこに結合したDNAを核へ輸送する特別なペプチド配列が含まれています。これは、同じデイビッド・ディーンによるこの画期的なレビューで解明された、核輸送（つまりDNAを核へ輸送すること）の多くのメカニズムの一つです。 Pr_media.

共通点は、DNAが核局在化を助ける因子を必要とすることです。これは、核局在化シグナル（NLS、細胞内のタンパク質に含まれる特定のアミノ酸配列）またはDNA輸送配列（DTS、上記のSV40のセクションで説明）のいずれかです。ちなみに、これは分裂していない細胞にのみ当てはまります。分裂している（有糸分裂中）細胞では、上の図に示すように、これらの複雑なメカニズムは必要ありません。自由に浮遊しているDNAはそのまま核に統合されます。

それで、ありがたいことに、ファイザーやモデルナ（またはノババックス）の「ワクチン」に付随する核局在配列を持つタンパク質は出回っていない、ということですね？

違います。これがその論文です。スパイクmRNAとタンパク質の核移行はSARS-CoV-2の新たな特徴である'。

この非常に重要な発見には、興味深い点が 2 つあります。

1. スパイクタンパク質に核局在シグナル（NLS）が存在すること。「記録的な速さでワクチンを開発したに設立された地域オフィスに加えて、さらにローカルカスタマーサポートを提供できるようになります。」
2. 核局在シグナル（NLS）はPRRARSV配列です。これはフーリン切断部位と同じ配列です。

さて、少し時間を戻して 2021 年 XNUMX 月についてお話ししたいと思います。覚えていますか?

続きを読む： COVID-19の起源に関する真実をBLASTで解明する方法、ア・カーン・サイード博士、28年2021月XNUMX日

その記事は、 この論文 SARS-CoV-2ウイルスのフーリン切断部位が、モデルナ社の特許取得済み遺伝子配列に由来したものであることを確認した。

実際、モデルナ社はこれを否定しようとはしていません。あるいは、実際に機能する製品を開発したことがなく、突然製薬業界の宝くじに当たったという主張も否定していません。その破滅的なインタビューはこちらです（アーカイブ):

肝心なのはここだ。恐ろしいウイルスの毒性を引き起こす恐ろしい挿入部位として宣伝されていたフーリン切断部位が、ワクチン配列にそのまま残されていたのだ。

そうです。非常に毒性が高く炎症性が高いアミノ酸配列QTNSPRRARSVは、「サイトカインストーム」の原因の一つと考えられていました（ 後に偽物であることが判明）は「ワクチン」設計に残されました。これはワクチン設計では通常のことではなく、実際には スピコゲンワクチンはこの炎症性断片を除去した 当然のことながら、そのデザインからしてそうなのです。

では、なぜワクチンメーカーは（Spikogen以外では）この成分をそのまま残すのでしょうか？ 明らかに、これはフーリン切断部位に以下の配列が含まれているという事実とは何の関係もありません。 PRRARSV

これは上記の Sattar 論文に記載されている配列とまったく同じであり、核局在配列 (「NLS」) です。

注：言い換えれば、スパイクタンパク質の「フーリン切断部位」部分（これは炎症性が強く、ワクチンの設計では保持されるべきではなかった）が保持されたことで、存在するDNA断片が核へと輸送され、ゲノムに組み込まれる追加の方法が生まれたのです。

なんて偶然！

業界が危険だと知っていたものを、まさにそれが「汚染」DNAを核に侵入させることになるとは知らずに、RNAワクチンに組み込んだと想像してみてほしい。

これらの研究者はどれほど不運なのでしょうか?

まあ、計画的であろうとなかろうと、これで遺伝子組み換え猫の皮を剥ぐ4つ目の方法ができたことになる。

でも、4つだけでは足りないですよね？本当にDNAがゲノムに組み込まれることを保証したいのに、人々が繰り返し接種に列をなす保証がないなら、製品が組み込まれることを保証するには5つ目の選択肢が必要になります。

5. ポリA末端のオープンリーディングフレーム

ええ、もう推測の域を出ていないことは認めざるを得ません。でも、偶然が多すぎるんです。

「ポリAテール”はmRNA配列の末端キャップです。炭酸飲料のボトルキャップのようなものです。これがないと、炭酸飲料は味はしますが、発泡性はありません。ポリAテールは、RNA配列の末端に付加されるアデノシン（AAAAAAA）の配列で、RNAを分解から保護するとともに、哺乳類細胞内で通常はDNAから生成される核からRNAを運び出す役割を果たします。

いいですね？

しかし、ファイザーのワクチンの配列に含まれるポリA末端に何かおかしい点があり、その理由を説明できるものは見つかっていない。以下がその理由だ。

奇妙なのは、真ん中のGCATATGACTに「開始コドン」を含む配列があることです。これはリボソームにRNAからタンパク質への翻訳を開始するよう指示するトリプレットです。そこにこの配列が存在する理由は見当たりません。さて、この配列をタンパク質に組み込むとどうなるでしょうか？ 翻訳者プログラム そしてこれを取得します:

このツールは、翻訳されるもの（ピンク色）と、タンパク質の開始に「M」（メチオニン）が必要なものを教えてくれます。ここでの「M」のコードはATGで、これはポリAテール配列内にあります（本来あるべきではないのですが）。

注：理論的には、その配列（あるいはその前の配列）がその前の終止コドンを「読み飛ばす」、あるいはその断片が分離した場合（プラスミドが断片に切り刻まれたため）、 可能性 ポリK配列ペプチドを生成する。これは非常に高電荷の配列で、あらゆるものを運ぶことができる。 核の中に.

もちろん、それは起こり得ません。なぜなら、「終止コドンの読み飛ばし」、つまり「終止コドン」に遭遇したときにタンパク質の翻訳を停止する通常のシグナルが無視され、翻訳が続行されるという現象は起こり得ないからです。そして、それは確かに起こり得ません。 ポリAテールを翻訳する 「非翻訳領域（UTR）」にそれができるでしょうか？

ええ、特定の状況下では可能です。例えば、設計者が標準的なRNA（ウラシルを含む）の代わりに「プソイドウリジン」（ウラシルの合成版）を使用した場合などが考えられます。まさにそれが、ファイザーとモデルナの「mRNAワクチン」で起こったことです。プソイドウリジンは 既知の リスクを負う まさにこの出来事が起こっている.

そして、これも全くの偶然ですが、ファイザー社とモデルナ社はおそらくこの問題を認識していたと思われます。なぜなら、RNA配列には終止コドン（RNA翻訳の終結コード）が1つしか存在しなかったのに対し、ファイザー社は2つ、モデルナ社は3つ存在していたからです。これは、最初のブレーキが壊れると分かっているのに、車にブレーキをもう1セット取り付けるようなものです。

これらが存在するだけで、少なくとも私たちのお気に入りのオタク風ミームの 1 つを投稿できるようになります。

製品概要

「mRNA」COVID注射シーケンスとその周りのこの小さな旅は終わりに近づきました 意図的 プラスミドDNAをゲノムに導入する全く偶然の特性 おそらくもちろん、これは投与量に依存するため、投与量が多いほどプラスミド断片がゲノム DNA に組み込まれる可能性が高くなります。

幸いなことに、彼らは治療法を展開する際にこれらすべてのことを考慮し、その信号を次の世代に伝える配偶子（精子と卵子）への影響についても考慮しました。

最後に、素晴らしいグラフィックを載せておきます。 匿名のTwitterアカウント これにより、これらの DNA 断片の遺伝率に関して私たちが対処しなければならない問題の規模がわかるはずです。

幸いなことに、私たちは医薬品規制当局によって保護されています。彼らはこれらの薬を承認した時点でこれらすべてのことを知っていたのです。

そうですよね？

参照：

• ¹ この記事およびリンクされた記事で使用されている用語は文脈に依存します。「トランスフェクション剤」「トランスフェクタント剤」「トランスフェクション試薬」とは、細胞へのトランスフェクションを助けるために使用される製品です。結果として得られる細胞は トランスフェクタント （またはトランスフェクトされた細胞）。
• ² TGA FOI 2389 文書 6（縮小版） Pr_media (PDFをダウンロード)
• ³ Herr, W. SV40エンハンサー：階層的な組み合わせ相互作用による転写制御. ウイルス学セミナー (4) 1993:3-13. Pr_media （PDFをダウンロード）。72bp領域のゲノム配列は
  atggt tgctgactaa ttgagatgca tgctttgcat acttctgcct gctggggagc ctggggactt tccacac は、以下の Kevin の分析のシーケンスと一致します。

著者について

アー・カーン・サイード博士は、医師であり博士号も持つ医療内部告発者の仮名です。告発者が身元を明らかにする唯一の手がかりは、彼が「フランソワリストに設立された地域オフィスに加えて、さらにローカルカスタマーサポートを提供できるようになります。」

アー・カーン・サイード博士は以前は TwitterのArkmedic Telegramに「アークメディックのフィード「反ワクチン派ではなく、真実を支持する」医師は、サブスタックに「アークメディックのブログ」というページを持っており、購読してフォローすることができます。 Pr_media.