昨日 Exposeが記事を公開 この論文は、寄生虫によって引き起こされる可能性のある様々な疾患（癌を含む）のうち、ほんの一部を取り上げているに過ぎません。ウィリアム・マキス博士による9つの研究論文の最近のレビューは、この論文の見解をさらに裏付けていますが、マキス博士はより適切な見解を示しています。「COVID-19 mRNAワクチンターボがん患者が抗寄生虫薬から大きな恩恵を受ける可能性があるというのは合理的な仮説です。」

しかし、特に抗寄生虫薬であるフェンベンダゾールは、FDA によって人間への使用が認可されていないものの、「公式」な認可がないにもかかわらず、安価で安全であり、さらに重要なことに、その抗がん作用を示す十分な証拠文書が存在します。

マキス博士は論文をレビューした後、次のように述べている。  「「発表された文献には、試験管内および生体内の両方で抗がん作用の広範な証拠があり、これは議論を呼ぶ薬剤ではありませんが、そうではありません。」そして、「メベンダゾールまたはフェンベンダゾールのいずれかの臨床試験を見てみたいと思います。」

昨日の「寄生虫」に関する記事の続編として、マキス博士のレビューの内容は読者の皆様の関心を引くものであり、多くの方々にとって有益であると考えております。必要としている方々に届くことを心から願っております。そのため、記事を全文、以下に再掲載いたします。

フェンベンダゾールとがん – 少なくとも12の抗がん作用機序。FDA未承認。安価で安全。進行性がんを死滅させる。なぜ臨床試験が行われないのか？XNUMXつの研究論文をレビュー。

By ウィリアム・マキス医師

イメージソース： 2020年XNUMX月 – Deok-Soo Son 他

• 2023年XNUMX月 – Movahediら – 抗寄生虫薬ベンズイミダゾールを選択的抗癌化学療法薬として再利用
• 2023 年 XNUMX 月 – Chi-Son Chang 他 – フェンベンダゾールを配合したPLGAナノ粒子の抗がん効果 卵巣癌
• 2023年XNUMX月 – セムコバ他 – 抗寄生虫薬フェンベンダゾールの酸化還元による抗癌活性 トリプルネガティブ乳がん 細胞
• 2023年XNUMX月 – Haebeen Jung 他 – フェンベンダゾールのマウスに対する異なる細胞毒性効果 リンパ腫 EL-4細胞と脾臓細胞
• 2022年XNUMX月 – 朴徳培 他 – フェンベンダゾールの5-フルオロウラシル耐性癌に対する抗癌効果 結腸直腸癌細胞
• 2022年XNUMX月 – レン・リーウェン他 – ベンゾイミダゾールはヒトのアポトーシスとピロプトーシスを同時に誘導する 神経膠芽細胞腫 細胞周期を停止させることにより細胞
• 2020年XNUMX月 – Deok-Soo Son 他 – ベンズイミダゾール系駆虫薬の抗腫瘍効果
• 2020年XNUMX月 – ヨン・ハン他 – ベンゾイミダゾール系駆虫薬であるフェンベンダゾールの抗癌作用における活性酸素種の関与（白血病)
• 2018年XNUMX月 – ドグラ他 – フェンベンダゾールは中程度の微小管不安定化剤として作用し、複数の細胞経路を調節することで癌細胞の死を引き起こす。

2023年XNUMX月 – Movahediら – 抗寄生虫薬ベンズイミダゾールを選択的抗癌化学療法薬として再利用

• ベンズイミダゾール系薬剤（フェンベンダゾールを含む） ヒトおよび/または家畜の駆虫剤として広く使用されている。 1960
• これらの薬は、以前の薬よりも急速に人気が高まっています。 有効性、毒性、適用性における優位性
• ベンズイミダゾール系薬剤は、 ヒトおよび家畜に対する無毒性の駆虫剤。これらの薬剤の急性毒性はほとんど報告されていない。
• 非常に高用量で治療された犬やラットにおける慢性的な有害作用、また治療されたラットやウサギにおける刺激、発がん性、催奇形性は観察されていない。
• 2つの主な作用機序:
• 1. 抗有糸分裂活性 （急速に分裂する細胞のチューブリン部位に結合してチューブリンの重合を阻害し、細胞周期の停止を引き起こす）
• 2. 酸化ストレスを誘発して細胞の代謝プロセスを破壊する
• 結果： 急速に増殖する寄生虫や癌細胞のアポトーシス（細胞死）を誘発します！

• これらの薬は 腫瘍の増殖と成長を阻害する
• 多くの新しいベンズイミダゾール誘導体が、以下のような癌の治療のために開発されている。 大腸がん、乳がん、肺がん、軟骨肉腫、白血病
• さらに、新しいベンズイミダゾール誘導体は、 薬剤耐性の克服
• ベンズイミダゾール系薬剤は、 細胞の移動と浸潤を阻害する
• ベンズイミダゾール系薬剤は、転移に関連するテロメラーゼ逆転写酵素（TERT）の発現も抑制する。
• ベンズイミダゾール系薬剤は、 がん幹細胞を標的とし、腫瘍の再発を予防します。
• ベンズイミダゾール系薬剤は、放射線によって引き起こされる癌細胞の放射線耐性細胞への変化を防ぎ、さらに一部の薬剤耐性細胞を感受性にすることもわかっています。
• ベンズイミダゾール系薬剤を用いた癌治療の臨床試験が進行中です。
  • 例えば、 メベンダゾール 大腸がんの補助療法として フェーズ3 （NCT03925662）
  • の三脚と メベンダゾール アルベンダゾールを含む他の抗原虫剤との併用による腫瘍治療の研究は第2相試験中です（NCT02366884）。
  • 1つのフェーズXNUMX臨床試験も進行中です。 メベンダゾール および脳腫瘍（NCT02644291、NCT01729260、NCT0183787862）。
• フェンベンダゾールに関する臨床試験は行われていない
• ベンズイミダゾール系薬剤の水溶性が低いため、臨床応用が妨げられている。
• バイオアベイラビリティを向上させるためにナノ製剤が開発されている
• ベンズイミダゾール系薬剤は、抗がん治療効果を高めるために、パクリタキセル、トラメチニブ、ゲムシタビン、メトキシエストラジオールなどの他の化学療法剤と組み合わせて使用​​されることもあります。
• ベンズイミダゾール系薬剤も 放射線療法に対する感受性を高めた腫瘍細胞

2023 年 XNUMX 月 – Chi-Son Chang 他 – フェンベンダゾールを配合したPLGAナノ粒子の卵巣癌に対する抗癌効果

• 卵巣がんは婦人科がんの中で最も致命的ながんである
• ナノ粒子は難溶性の薬剤を送達する
• 抗寄生虫薬であるフェンベンダゾールは、その抗癌作用（微小管重合を阻害し、細胞周期の進行を阻害する能力）により検査された。 p53タンパク質の安定性を高める アポトーシスを誘導します。
• しかしながら、 フェンベンダゾールは水溶性が低く、生物学的利用能が低い。 これらは抗癌剤としての臨床応用の大きな障害となっている。
• バイオアベイラビリティを高めるために、ナノ粒子にフェンベンダゾールを充填した。
• 結果：天然型のフェンベンダゾールは有意に 細胞増殖の減少 化学感受性と化学抵抗性の両方 卵巣がん細胞
• しかし、生体内（異種移植マウスモデル）では、 ナノ粒子フェンベンダゾール製剤は抗癌効果を示した。

2023年XNUMX月 – セムコバ他 – 抗寄生虫薬フェンベンダゾールのトリプルネガティブ乳がん細胞における酸化還元誘導抗がん活性

• フェンベンダゾールは、トリプルネガティブ乳がん細胞（3つの異なるタイプを含む）でテストされました。 高転移型
• 結果：転移性の高い乳がん細胞はフェンベンダゾール誘発の影響を受けやすかった。 酸化的ストレス

2023年XNUMX月 – Haebeen Jung 他 – マウスリンパ腫EL-4細胞および脾臓細胞に対するフェンベンダゾールの異なる細胞毒性効果

• フェンベンダゾールはマウスのリンパ腫細胞株と正常脾臓細胞で試験された。
• この研究の目的は、免疫細胞の主要な貯蔵庫である脾臓の正常細胞に対するフェンベンダゾールの細胞毒性効果を調べることであった。
• フェンベンダゾール リンパ腫細胞の細胞死の増加 正常な脾臓細胞ではない
• フェンベンダゾール リンパ腫細胞における活性酸素種の誘導 正常な脾臓細胞ではない
• フェンベンダゾールIリンパ腫細胞におけるG2/M細胞周期停止を誘発する脾臓細胞ではない
• まとめ： フェンベンダゾールはリンパ腫細胞に対して抗癌作用を持ちますが、正常な脾臓細胞に対する毒性は最小限です。

2022年XNUMX月 – 朴徳培 他 – フェンベンダゾールの5-フルオロウラシル耐性大腸癌細胞に対する抗癌効果

• ベンズイミダゾール 駆虫剤は最近 転用 従来の治療法に耐性のある癌を克服するため。
• フェンベンダゾールは化学療法抵抗性患者を対象に試験された 結腸直腸がん細胞
• 結果について フェンベンダゾールは、大腸細胞と化学療法抵抗性大腸癌細胞の両方において、アポトーシスとG2/M期での細胞周期停止を著しく誘導します。
• ベンズイミダゾールは歴史的に βチューブリンに結合し、微小管を破壊し、 細胞分裂を阻止する
• ベンズイミダゾールは、 p53とp21を活性化する 焙煎が極度に未発達や過発達のコーヒーにて、クロロゲン酸の味わいへの影響は強くなり、金属を思わせる味わいと乾いたマウスフィールを感じさせます。 変異p53の減少 表現
• 大腸がん細胞において： フェンベンダゾールはp53を介したアポトーシスを活性化すると推定される by p53の発現が増加(!)、そして部分的に壊死、オートファジー、フェロプトーシス
• 化学療法抵抗性大腸癌細胞において、フェンベンダゾールはp53発現に影響を与えずにアポトーシスを誘導するが、アポトーシスは部分的に ベクリン-1、さらにフェロプトーシスによって増強される
• 6つの作用機序: (細胞周期のG2/M期停止、p53を介したアポトーシス、オートファジー、ネクロプトーシス、フェロプトーシス、Beclin-1を介したアポトーシスの活性化)

2022年XNUMX月 – レン・リーウェン他 – ベンゾイミダゾールは細胞周期を停止させることでヒト神経膠腫細胞のアポトーシスとピロプトーシスを同時に誘導する。

• フェンベンダゾールは神経膠腫癌細胞に対して試験された
• 1. フェンベンダゾールは用量依存的に DNA合成の抑制
• 2. フェンベンダゾール GBM細胞の細胞移動および浸潤を阻害した
• 3. フェンベンダゾールも 用量依存的にGにおけるGBM細胞周期の停止を誘導した。₂/M 期は P53/P21/サイクリン B1 経路を介して進行します。
• 4. フェンベンダゾールが誘発する GBM細胞のピロプトーシス（ピロプトーシスはプログラム細胞死の一種である） NF-κB/NLRP3/GSDMD経路を介して
• 5. フェンベンダゾール誘発 ミトコンドリア依存性アポトーシス GBM細胞の
• 6. フルベンダゾール 生体内での神経膠芽腫の腫瘍増殖を阻害した 用量依存的に（ヌードマウスU87細胞異種移植モデル）
• 結論： "総合すると、我々の結果は、ベンズイミダゾールが GBM の治療に有望な候補となる可能性があることを実証しました。　

2020年XNUMX月 – Deok-Soo Son 他 – ベンズイミダゾール系駆虫薬の抗腫瘍効果

• ベンズイミダゾール系駆虫薬は、ヒト医療と獣医学の両方において、寄生虫を駆除する広範囲の作用を有する。
• そのため 低コストで高い効果ベンズイミダゾール系駆虫薬は、導入以来世界中で使用されている。 1960で
• ベンズイミダゾール系駆虫薬は、重篤な副作用がなく忍容性が高く、数十年にわたる使用実績が、 人間にとっての安全性。
• ベンゾイミダゾール系駆虫薬はβに選択的に結合し、寄生虫のチューブリンを破壊し、寄生虫を動けなくし死に至らしめる。
• ベンゾイミダゾール系駆虫薬は、抗寄生虫薬であることに加え、抗癌作用を示すことが知られています。その概要は以下のとおりです（記事冒頭の画像も参照）。
  • 微小管重合を阻害する
  • 癌細胞の生存を阻害する
  • 癌細胞の移動と浸潤を阻害する
  • アポトーシスとオートファジーを誘導する
  • 細胞周期（G2/M）停止の増加
  • 分化と老化を誘導する
  • 血管新生を阻害する
  • 癌細胞のコロニー形成を減らし、幹細胞性を阻害する
  • 薬剤耐性を抑制し、従来の化学療法に対する細胞を感受性にする
  • グルコースの輸送を阻害し、グルコースの利用を阻害する
• ベンズイミダゾール系駆虫薬は、さまざまな癌細胞株における細胞生存を阻害することが示されており、有望な薬剤として注目されています。
  • 乳癌
  • 白血病
  • 神経膠腫と神経膠芽腫
  • 肺癌
  • 肝細胞癌
  • 横紋筋肉腫
  • 髄芽腫
  • 尿路上皮がん

2020年XNUMX月 – ヨン・ハン他 – ベンゾイミダゾール系駆虫薬であるフェンベンダゾールの抗癌作用における活性酸素種の関与（白血病)

• この研究では、フェンベンダゾールがヒト白血病細胞株であるHL-60細胞において抗癌活性を持つかどうかを調査した。
• フェンベンダゾールは有意に 白血病細胞の代謝活性を低下させた
• フェンベンダゾール 白血病細胞のミトコンドリア膜電位を低下させた 濃度依存的に
• フェンベンダゾール 白血病細胞のアポトーシスと壊死の増加
• まとめ： フェンベンダゾールは、ROS（活性酸素種）の生成を介して、白血病細胞に対して抗癌作用を発揮します。

2018年XNUMX月 – ドグラ他 – フェンベンダゾールは中程度の微小管不安定化剤として作用し、複数の細胞経路を調節することで癌細胞の死を引き起こす。

• フェンベンダゾールは安全域が高く、ほとんどの種がそれを非常によく許容することが知られています。
• フェンベンダゾール ヒト非小細胞肺癌細胞における微小管を標的とする
• フェンベンダゾール治療の結果 細胞死を伴う早期G2/Mブロック
• 腫瘍細胞株 野生型p53は感度が増強されるフェンベンダゾール誘導アポトーシスに対する
• フェンベンダゾールによるブドウ糖の取り込み阻害は癌細胞のアポトーシスを誘発する
• フェンベンダゾールは培養中のヒト非小細胞肺癌細胞のコロニー形成を効果的に阻害する
• 生体内実験：フェンベンダゾールは腫瘍の成長を抑制する
• フェンベンダゾールは、p53 をかなり高いレベルに誘導するユニークな能力を持っています (!)
• 結論：全体として、私たちの研究結果は、フェンベンダゾールが癌細胞を優先的に排除するメカニズムとして、微小管の破壊、p53の安定化、およびグルコース代謝の阻害を示している。 ビトロ の三脚と インビボの.

私の見解…

イベルメクチンは FDA の承認を受けています。

フェンベンダゾール is NOT 承認済み 人間の使用 by 米国食品医薬品局（FDA）および欧州医薬品庁（EMA）の認可を受けています。動物用医薬品として入手可能です。

フェンベンダゾール として知られている薬物の大きなグループの一部です ベンズイミダゾールは駆虫薬（つまり、寄生虫を殺す薬）である。別のベンゾイミダゾールは メベンダゾール、これは 人間に処方される 特定の寄生虫感染症を伴う。

メベンダゾール（Vermox）はFDAにより人間への使用が承認されていますが、かなり高価です。

フェンベンダゾールはなぜこんなに人気があるのか​​？末期ステージ4の小細胞肺がんを患ったジョー・ティッペンズの物語

ジョー・ティッペンズがんプロトコル：

• フェンベンダゾール222mgを食事と一緒に3日服用（当初は4日間服用、XNUMX日間休薬）
• クルクミン600mg/日
• CBDオイル：25日XNUMXmg舌下投与
• ビタミンE：800日あたりXNUMXIU

トム・ロジャース医師 (パフォーマンス医学 – テネシー州ノックスビル) フェンベンダゾールを活用した興味深いプロトコルをいくつか提案しています。

積極的癌治療 – 活動性癌の場合は、1カプセルを服用してください。 フェンベンダゾール（444mg） 毎日。週に1日休むことを勧める人もいます。 注：日曜日は休むのがいいと思います。繰り返しますが、これに慣れる必要はありませんが、少し休むのは良い考えだと思います。 プロトコルを改善するために 毎晩寝る前にCBDオイル（25mg）を1～2滴摂取してください。 議定書を強化する クルクミン（600mg）をXNUMX日XNUMX回食事と一緒に摂取してください。 肝臓をサポートするミルクシスル（250mg）をXNUMX日XNUMX回、食事と一緒に服用してください。注：フェンベンダゾールは吸収を高めるため、食前または食後に服用してください。 

補完的な癌治療 – 1カプセルを服用してください フェンベンダゾール（222mg） 毎日、脂肪分の多い食事の後に 600 回服用します。クルクミン (25 mg) を 1 カプセル、朝食後と昼食後の 2 日 XNUMX 回服用します。CBD オイル (XNUMX mg) を毎日就寝前に舌の下に XNUMX～ XNUMX 滴服用します。   

がん再発予防 – 活動性癌および癌の再発予防のためにフェンベンダゾールを服用している場合は、 222カプセル（XNUMXmg） 週に600回、25日1回、脂肪分の多い食事の後に服用してください。さらに、クルクミン（2mg）をXNUMXカプセル/XNUMX日XNUMX回、朝食と昼食後に服用し、ミルクシスルとCBDオイル（XNUMXmg）をXNUMX～XNUMX滴、毎日就寝前に舌の下に服用してください。 注：肝機能と腎機能の検査を医師に受けてもらいましょう。簡単で費用も安く、どの診療所でも受けられます。 

がん予防（予防） 遺伝子検査を受け、がんになりやすいことが分かっている人は、フェンベンダゾールを予防的に服用できます。222カプセル（3mg）を週10回、10日600回、脂っこい食事の後に服用してください。その後25日間はフェンベンダゾールを服用しないでください。これを1週間繰り返し、その後2週間休薬してください。クルクミン（XNUMXmg）をXNUMXカプセルずつ、XNUMX日XNUMX回、朝食後と昼食後に服用してください。CBDオイル（XNUMXmg）を毎日就寝前に舌下にXNUMX～XNUMX滴垂らしてください。このレジメンを無期限に継続してください。 

私の考え

科学的証拠を客観的に考慮すると、フェンベンダゾールはそれほど物議を醸すものではありません。

フェンベンダゾールには、in vitro および in vivo で少なくとも 12 の証明された抗がんメカニズムがあります。

• 微小管重合を阻害する（主なメカニズム）
• 細胞周期（G2/M）停止を誘導する
• グルコース輸送を阻害し、癌細胞によるグルコースの利用を阻害する（主要）
• p53腫瘍抑制因子レベルを上昇させる（主要）
• 癌細胞の生存を阻害する（mTOR）
• 癌細胞の移動と浸潤を阻害する（EMT経路）
• アポトーシスを誘発する
• オートファジーを誘発する
• ピロプトーシスと壊死を誘発する
• 分化と老化を誘導する
• 腫瘍の血管新生を阻害する
• 癌細胞のコロニー形成を減らし、幹細胞性を阻害する
• 薬剤耐性を抑制し、従来の化学療法や放射線療法に対して細胞を敏感にする

フェンベンダゾールと同じファミリーに属する非常に類似した薬が FDA に承認されています。 メベンダゾール現在、脳腫瘍と大腸がんを対象にいくつかの臨床試験が行われています。

では、なぜ癌に対するフェンベンダゾールの臨床試験が行われていないのでしょうか?

答えはむしろ明白です: とても安価で、安全で、とても効果があるようです。

フェンベンダゾールは誰かを裕福にすることはありませんし、癌治療においてはそれは不可能です。

COVID-19 mRNAワクチン誘発性ターボがんについてはどうでしょうか?

フェンベンダゾールは、以下の癌に対して in vitro および/または in vivo で活性を示します。

• 乳がん（トリプルネガティブ乳がんを含む） これは、COVID-19 mRNAワクチン接種を受けたターボがん患者に見られる現象である。
• リンパ腫 （これらは最も一般的なCOVID-19 mRNAワクチンターボがんであり、フェンベンダゾールはイベルメクチンよりもリンパ腫に有効であるという証拠が多い）
• 白血病 （最も攻撃的なCOVID-19 mRNAワクチンターボがん）
• 神経膠芽腫および神経膠腫 （極めて攻撃的なCOVID-19 mRNAワクチンターボキャンサー）
• 肺がん（非小細胞肺癌） （COVID-19 mRNAワクチンターボがんに対する強いシグナル）
• 肝細胞癌（COVID-19 mRNAワクチンターボキャンサーズ向けシグナル
• 横紋筋肉腫 （COVID-19 mRNAワクチンターボがん、肉腫全般が増加している可能性の兆候）
• 卵巣がん
• 尿路上皮がん

結論：

抗寄生虫薬フェンベンダゾールはFDAによりヒトへの使用が承認されていないものの、試験管内および生体内での抗がん作用に関する広範な証拠が発表文献に記載されており、議論を呼ぶ薬剤というほどではありません。

フェンベンダゾールは安全性プロファイルに優れており、その近縁種であるメベンダゾールは FDA の承認を受けており、現在米国では大腸がんや脳腫瘍を含むがん治療のための臨床試験がいくつか行われています。

COVID-19 mRNAワクチンターボがん患者はメベンダゾールまたはフェンベンダゾールのいずれかから大きな利益を得られる可能性があるというのは合理的な仮説だと私は信じており、両方を用いた臨床試験が早急に行われることを期待しています。

出典 – フェンベンダゾールとがん – 少なくとも12の抗がん作用機序。FDA未承認。安価。安全。悪性腫瘍を死滅させる。なぜ臨床試験が行われないのか？XNUMXつの研究論文をレビュー。 ウィリアム・マキス医師