イベルメクチンは1970年代後半に発見され、東京の北里研究所で日本の土壌から分離された単一の微生物から生まれた先駆的な薬剤でした。イベルメクチンは「世界中の何十億もの人々の生活と福祉の向上に計り知れないほどの有益な影響を与えた」ことが確認されました。 国立衛生研究所によると。

そして2020年、私たちは「馬用ペースト」の使用に対して警告を受け、人間が摂取するという考えは嘲笑され、販売が制限されました。しかし、確かにそれは 持っていました もともと獣医薬として導入され、伝統的に体内の寄生虫と戦うために使用され、「商業用家畜の広範囲にわたる内部および外部寄生虫を殺す」（source).

イベルメクチンは「動物の健康における大きな成功」が人間への広範な使用へと発展し、多くの人がそれを「奇跡の」薬と表現するに至ったが、それは「他のいくつかの人間の病気」を克服するために使用され、その新しい用途が継続的に発見されていたことを考えると、まったく不思議ではない。

おそらくもっと重要なのは、多くの癌は寄生虫によって引き起こされるという理論があり、イベルメクチンは「多くの自己治療プロトコルの一部」であったことです。source残念なことに、NIHや他の医療提供者は、この莫大な利益を世界に知らせていない。 安い 薬物、おそらく それは a 安い 薬！

幸いなことに、2020 年の規制は裏目に出て、多くの人々にその利点を認識させることができました。

レビュー

放射線科医、腫瘍医、そしてがん研究者であるウィリアム・マキス医師は、さらに9本の論文をレビューしました。今回は、FDA承認薬であるイベルメクチンの潜在的な抗がん作用について考察しました。彼のレビューと結論は以下に再掲載されています。

イベルメクチンとがん、少なくとも15の抗がん作用機序を有する。イベルメクチンはCOVID-19 mRNAワクチン誘発性ターボがんを治療できるか？ - イベルメクチンに関する9つの論文をレビュー

By ウィリアム・マキス医師

レビューされた論文:

• 2023年9月23日 – Man-Yuan Li 他 – イベルメクチンはPAK1とアポトーシスをダウンレギュレーションすることで非保護的オートファジーを誘導する 肺 腺癌細胞
• 2023年5月 – サミー他 – エプリノメクチン：イベルメクチンの誘導体は、 前立腺 β-カテニンシグナル伝達経路を標的とした癌細胞
• 2022 年 11 月 – Lotfalizadeh 他 – イベルメクチンの抗がん作用：作用機序と治療的意義
• 2022年10月 – Jian Liu他 – イベルメクチンの抗腫瘍効果の根底にある分子メカニズムの理解の進歩
• 2022年6月 – Daeun Lee 他 – イベルメクチンは抑制する 膵臓 ミトコンドリアの機能不全による癌
• 2021 年 8 月 – Shican Zhou 他 – イベルメクチンは阻害における新たな用途がある 結腸直腸の 癌細胞の増殖
• 2021年1月 – Mingyang Tang 他 – 抗寄生虫薬由来の抗がん剤候補であるイベルメクチン
• 2019年9月 Intuyod他 – 抗寄生虫薬イベルメクチンはゲムシタビン耐性に対して強力な抗癌活性を示す 胆管がん 体外受精
• 2018年2月 – Juarezら – 多標的薬イベルメクチン：抗寄生虫薬から再配置された抗がん剤へ

2018年2月 – Juarezら – 多標的薬イベルメクチン：抗寄生虫薬から再配置された抗がん剤へ

• 北里研究所の大村智氏は1979年にイベルメクチンを発見し、2015年にこの発見によりノーベル生理学・医学賞を受賞した。
• イベルメクチンは 1987年にFDAがヒトへの使用を承認 ブユ媒介寄生虫によって引き起こされる河川盲目症としても知られるオンコセルカ症を経口治療する 回旋糸状虫
• イベルメクチンは毎年約 250万人
• イベルメクチンで治療した患者のほとんどは 副作用なし 発熱、掻痒、皮膚の発疹、倦怠感など、寄生虫に対する免疫反応や炎症反応によって引き起こされるもの以外
• 血漿中の最大濃度に達する 経口投与後4～5時間
• その 半減期は約19時間 肝臓でシトクロム CYP1A および CYP3A4 複合体によって代謝され、主に脱メチル化およびヒドロキシ化された 10 種類の代謝物が生成されます。
• その排泄は主に 便中に排出され、尿中に排泄されるのはわずか1％である。
• イベルメクチンはさまざまな種類の癌に対して抗腫瘍効果を発揮します。

臨床的に意味するもの：

• 塩化物チャネル – 急性骨髄性白血病 – 細胞死を誘発する
• Akt/mTOR経路 – 神経膠芽腫、腎臓癌細胞株 – ミトコンドリアの生合成または機能の阻害、酸化ストレス、DNA損傷
• P2X7（ICD）の過剰発現は腫瘍の増殖と転移を促進する - イベルメクチンは免疫原性細胞死（ICD）を増強する トリプルネガティブ乳癌 細胞
• PAK1（オートファジー） – 膠芽腫と卵巣がんr細胞株 – イベルメクチンはこの経路を通じてオートファジーを促進する
• WNT-TCF経路 – 膠芽腫、大腸がん、黒色腫 – イベルメクチンはこの経路を通じて抗増殖機能を発揮します（イベルメクチンを使用してWNT-TCF依存性癌を阻害する可能性 乳房、皮膚、肺)
• SIN3ドメイン – 乳癌 （イベルメクチンはエピジェネティックモジュレーターとして働き、遺伝子発現を変化させ、腫瘍の増殖を抑制します）
• NS3ヘリカーゼ – 神経膠腫細胞 – イベルメクチンはヘリカーゼ阻害剤として作用して抗腫瘍効果を示した

インビトロ研究:

• 乳がん、卵巣がん、前立腺がん、大腸がん、膵臓がん、頭頸部がん、黒色腫 – 細胞増殖、アポトーシス誘導、オートファジー、タモキシフェン耐性の回復を阻害し、転移を阻害する
• 神経膠芽細胞腫 – 成長阻害、アポトーシス、抗血管新生

生体内研究（免疫不全マウスで実施）：

• 急性骨髄芽球性白血病 – 腫瘍の体積を最大70%減少
• 神経膠芽細胞腫 – 腫瘍の体積を最大50%減少
• 乳癌 – 腫瘍の体積を最大60%減少
• 神経膠腫 – 腫瘍容積を最大50%減少させる（0.24mg/kg）。ただし、ヒトの用量では 0.8mg / kg 腫瘍は 検出されません!
• 大腸癌 – 腫瘍の体積を最大85%減少
• 使用された平均線量は、 ヒトでは0.4 mg/kg 10日から42日間（経口、腹腔内または腫瘍内）
• 　 ビトロ の三脚と インビボの イベルメクチンの抗腫瘍活性は、 臨床的に達成可能な濃度 健康な患者と寄生虫感染患者を対象に行われたヒト薬物動態研究に基づく

2019年9月 Intuyod他 – 抗寄生虫薬イベルメクチンはゲムシタビン耐性胆管癌に対して強力な抗癌活性を示す 体外受精

• イベルメクチンは化学療法（ゲムシタビン）に耐性のある胆管癌細胞に対して研究された
• イベルメクチンは、癌細胞の増殖とコロニー形成を阻害した。 投与量と時間に依存した方法(!)
• イベルメクチンは S期細胞周期停止と細胞死
• 結論： "イベルメクチンは、特に化学療法に反応しない患者における胆管癌の代替治療として有用である可能性がある。」

2021年1月 – Mingyang Tang 他 – 抗寄生虫薬由来の抗がん剤候補であるイベルメクチン

• 特定のメカニズム 腫瘍細胞におけるIVMを介した細胞毒性は不明である; これはIVMが様々なシグナル伝達経路に及ぼす影響に関連している可能性がある。
• IVMは誘発するようだ 腫瘍細胞における混合細胞死

• 結論イベルメクチンは、正常細胞に毒性のない用量で腫瘍の増殖を選択的に阻害し、腫瘍のMDR（多剤耐性）を逆転させることができます。
• 健康なボランティアでは、 投与量は2mg/kgに増加した。, 重篤な副作用は認められなかった
• 残念ながら、 報告なし 臨床試験 抗癌剤としてのIVM
• 多くの研究結果から、IVMは腫瘍細胞の複数のシグナル伝達経路に影響を与え、増殖を阻害することが示唆されていますが、IVMは 抗腫瘍活性 特定の標的を介して腫瘍細胞に
• イベルメクチンは腫瘍微小環境を調節し、腫瘍幹細胞の活動を阻害し、腫瘍の血管新生と腫瘍の転移を減らします。
• ますます明らかになっているのは、 イベルメクチンは、アポトーシス、オートファジー、 ピロトーシス 細胞の状態やがんの種類によって異なります。
• イベルメクチンは化学療法薬の感受性を高め、耐性の産生を減らすことができる。したがって、IVMは最良の効果を得るために他の薬剤と併用する必要がある。

2022年6月 – Daeun Lee 他 – イベルメクチンはミトコンドリアの機能不全を介して膵臓癌を抑制する

• 韓国からのポスター発表
• イベルメクチンは膵臓癌の治療においてゲムシタビンと併用された。
• イベルメクチンとゲムシタビンの併用は、膵臓癌細胞の増殖を阻害した。 細胞周期のG1停止
• 生体内実験ではイベルメクチン-ゲムシタビンが有意に抑制されたことが示された 膵臓癌の腫瘍の増殖 ゲムシタビン単独と比較して
• まとめ： 「イベルメクチンは膵臓がんの治療に有効な抗腫瘍薬となる可能性がある」

2021 年 8 月 – Shican Zhou 他 – イベルメクチンは大腸がん細胞の増殖を抑制する新たな用途を持つ

• 大腸がんは世界で3番目に多いがんであり、効果的な治療法がない
• イベルメクチンを大腸がん細胞株で試験
• イベルメクチンは用量依存的に大腸癌の増殖を阻害した
  • 細胞アポトーシスの促進
  • 総ROSおよびミトコンドリアROS（活性酸素種）産生を促進した
  • 誘発された大腸がん細胞 S期停止
• まとめ： イベルメクチンはヒトの大腸癌に対する新たな抗癌剤治療薬となる可能性がある

2022年10月 – Jian Liu他 – イベルメクチンの抗腫瘍効果の根底にある分子メカニズムの理解の進歩

• PAK1（オートファジー） – イベルメクチンはPAK1阻害剤として作用し、 乳がん、卵巣がん、神経膠芽腫、NF2 腫瘍や細胞死に関与する 鼻咽頭癌および悪性黒色腫.
• アポトーシス（カスパーゼ依存性） – イベルメクチンはアポトーシスを誘導する 神経膠芽腫、慢性骨髄性白血病細胞、また乳がん、卵巣がん。
• 免疫原性細胞死（ICD – P2X7シグナル伝達） – イベルメクチンは トリプルネガティブ乳がん。
• YAP1阻害 – 肝細胞癌および胆管癌、大腸癌、卵巣癌、胃癌 – イベルメクチンは抗腫瘍効果を発揮する
• WNT経路（癌の進行 - 分化、転移、細胞老化、腫瘍の発生、腫瘍の増殖） - イベルメクチンはこの経路を阻害します - 大腸がんと肺がんを抑制するイベルメクチンは癌幹細胞の形成も抑制します。
• TF3経路 – イベルメクチンは刺激する メラノーマのアポトーシス 細胞。
• RNAヘリカーゼ阻害 – イベルメクチンは、 神経膠腫 細胞
• SIDペプチド（SIN3A/B） - イベルメクチンは乳がんの進行を抑制し、タモキシフェン感受性を回復させる
• Akt/mTOR阻害 – イベルメクチンはミトコンドリア呼吸を阻害する – 神経膠芽腫、CML白血病（乳がん、白血病、リンパ腫などの一部のがんは代謝がより活発でミトコンドリアに依存しており、イベルメクチン阻害に反応しやすい。)
• イベルメクチンは 血管新生阻害剤
• イベルメクチンは 抗有糸分裂活性

ヒトにおいてイベルメクチンの毒性は非常に低く、健康な被験者において、最大用量で重篤な副作用は認められていない。 120 mg（約2 mg/kg） (参考文献: GuzzoCA、FurtekCI、PorrasAG、他「健康な成人におけるイベルメクチンの高用量漸増投与の安全性、忍容性、および薬物動態」 臨床薬理学誌。 2002。42(10:1122–1133.)

2023年5月 – サミー他 – エプリノメクチン：イベルメクチンの誘導体は、β-カテニンシグナル伝達経路を標的として前立腺癌細胞の増殖と転移を抑制する。

• イベルメクチン（誘導体）は前立腺癌細胞の生存能、遊走能を阻害する
• イベルメクチンは アポトーシス、オートファジー （ROS経由）
• イベルメクチンは、 がん幹細胞マーカー
• 結論：イベルメクチンは転移性前立腺癌細胞を標的とする大きな可能性を秘めており、進行性前立腺癌に対する新たな治療法を提供する。

2023年9月23日 – Man-Yuan Li 他 – イベルメクチンは肺腺癌細胞においてPAK1とアポトーシスをダウンレギュレーションすることで非保護的オートファジーを誘導する

• イベルメクチンは肺腺癌細胞で研究された
• イベルメクチンは、癌細胞のコロニー形成と生存を著しく阻害し、 細胞増殖、アポトーシスの誘発、オートファジーの促進
• イベルメクチンは効率的に 肺腺癌の細胞増殖を抑制 ヌードマウスの生体内細胞

私の見解…

イベルメクチンは、医学文献で実証されている少なくとも 15 種類の異なる経路を通じて抗がん効果を発揮します (in vitro および in vivo の両方)。

（これらの15の経路については、2021年の論文でわかりやすくまとめられています。 タン・ミンヤン 他.)

まず、抗がんメカニズムを簡単にまとめてみましょう（簡単な要約は2022年の論文にあります）。 ロフタリザデら):

• イベルメクチンは腫瘍細胞の死を誘導する: アポトーシス、オートファジー、ピロプトーシス
• イベルメクチンは腫瘍の発生と進行を阻害する （WNT阻害、YAP1阻害を介して）
• イベルメクチンは腫瘍の成長と増殖を阻害する （Akt/mTOR阻害、MAPK阻害を介して）
• イベルメクチンは癌細胞の移動、浸潤、転移を阻止する （PAK1阻害を介して - 全癌の70％に見られる、EMT阻害、RNAヘリカーゼ阻害）
• イベルメクチンは癌細胞のミトコンドリア機能不全を引き起こす （ミトコンドリアの生合成を阻害し、癌細胞のみに活性酸素種を選択的に増加させる）
• イベルメクチンは腫瘍微小環境を制御する （P2X7経路を介して腫瘍の成長と進行を阻害し、ICDは免疫原性細胞死を媒介する）
• イベルメクチンは、がん幹細胞（腫瘍の発生、進行、再発の原因となる）を阻害します。
• イベルメクチンは腫瘍の血管新生を阻害する （腫瘍血管の形成）
• イベルメクチンは抗有糸分裂作用を有する （哺乳類のチューブリンと相互作用する）
• イベルメクチンは癌の進行を抑制するエピジェネティック制御因子である （遺伝子発現を変化させて癌の進行を阻害する、SIN3A、EMT）
• イベルメクチンは腫瘍の多剤耐性を克服できる

イベルメクチンはどのような癌を治療できますか?

• COVID-19 mRNAワクチン誘発性ターボがんのトップ5は次のとおりです。 リンパ腫、脳腫瘍、乳がん、大腸がん、肺がん （白血病、肝胆道癌、精巣癌、肉腫、黒色腫でもシグナルが見られる）
• イベルメクチンは、以下の癌細胞を殺すことが実証されています（in vitro または in vivo）。
• 乳がん、特にトリプルネガティブ乳がん これはCOVID-19 mRNAワクチン接種を受けた女性によく見られ、予後は最も悪いです。
• 神経膠芽細胞腫 神経膠腫（神経膠芽腫はCOVID-19 mRNAワクチン接種を受けた人によく見られる）
• 白血病（AMLとCMLの両方） （これらは最も攻撃的で急速に致死的なmRNAターボがんである）
• 結腸直腸癌 （COVID-19 mRNAワクチン接種を受けた患者ではステージ4の大腸がんが多い）
• 肝胆道癌: 肝脳室癌、胆管癌、膵臓癌（COVID-19 mRNAワクチンによる主要シグナル）
• 肺がん（COVID-19 mRNAワクチン接種を受けたステージ4の肺がん)
• 悪性黒色腫（COVID-19 mRNAワクチン接種における明確なシグナル)
• 腎細胞癌（mRNA Turbo Cancersによる可能性のあるシグナル）と 尿路上皮がん
• 卵巣癌 （mRNA Turbo Cancersの可能性のあるシグナル）
• 胃癌
• 前立腺癌 （mRNA Turbo Cancersの可能性のあるシグナル）
• 上咽頭がん

イベルメクチンとリンパ腫に関する文献はほとんどありません。リンパ腫はおそらく最も一般的なCOVID-19 mRNAワクチンターボがんであり、これを調査する必要があります。

COVID-19 mRNAワクチンターボがんの治療にはどのくらいの量のイベルメクチンが必要ですか？

• グッツォら 2022年に「健康な成人におけるイベルメクチンの高用量漸増投与の安全性、忍容性、および薬物動態
• 副作用がなく安全であるとテストされた最高用量は 2ミリグラム/キログラム.
• 血漿中の最大濃度は 4時間 経口摂取後
• 半減期は18時間
• ブラックスバーグVAのDavid E. Schheim博士も、2021年9月7日にイベルメクチンの安全性に関する興味深い記事を書いています（ソース)
• いくつかの研究によると、イベルメクチンの 抗がん効果は用量依存的である（用量が高いほど反応が良い）

警告：医学的なアドバイスとして受け止めないでください。仮定の状況：私がCOVID-19ワクチン誘発性ターボがんまたは進行期がんに直面した場合、私はイベルメクチン2mg/kgを経口で毎日または2日ごとに投与することを検討します。

ジャスタス・ホープ医師は、 2023年8月29日の記事 ステージ 4 の大腸がん、ステージ 4 の卵巣がんがイベルメクチンに反応し、腫瘍マーカーが劇的に低下した事例について説明しています。

また、「1日2mg/kgの高用量イベルメクチン療法 ステージ4の胆嚢がんを患う医師が1年以上服用した 当初は数日間視覚的な副作用がありましたが、その後解消しました。

また、癌の疑いがある前立腺肥大症の症例と、5週間後の イベルメクチン45mg/日療法 PSA が 89.1 から 10.9 に低下し、夜間頻尿も解消されました。 100kgの男性の場合、0.45mg/kgの投与量となります。 大幅に低い 2ミリグラム/キログラム Guzzo らによって発表された安全用量

この記事は、頸部腫瘍と肺転移を有する癌患者について記述している。 高用量イベルメクチン の養生法 1日2.45mg/kg。

COVID-19 mRNAワクチンターボがん患者は2mg/kgなどの高用量イベルメクチン療法から利益を得られる可能性があるというのは合理的な仮説であり、この分野では早急にさらなる研究を行う必要があると私は考えています。

(mRNAワクチン誘発性ターボがん、例えば白血病、神経膠芽腫、乳がん（トリプルネガティブを含む）、大腸がん、肝胆道がん、肺がん、黒色腫、腎細胞がん、卵巣がん、前立腺がんなどについては、文献にすでに証拠がある)。

(ソース）

エクスポーズは最近、ドクター・マキスによる別のレビューを掲載した。 安価で安全、そして攻撃的な癌を殺す抗寄生虫薬 - しかし、FDA の承認を受けていません。 それは、天然寄生虫薬フェンベンダゾールに関するものでした。

さらに、エクスポーズの記事 寄生虫 寄生虫によって引き起こされ、これらの抗寄生虫薬で治療できる可能性のある癌を含む多くの病気や疾患のいくつかを取り上げます。