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問題なのはスパイクタンパク質とmRNAだけではありません。ファイザー社とモデルナ社のCOVID-40ワクチンにはDNA汚染があり、ファイザー社のCOVID-XNUMXワクチンにはSVXNUMXプロモーターが含まれています。 

微生物学者ケビン・マッカーナン氏は、COVID-19ワクチンのバイアルの一部を検査する研究の先駆者であり、許容できないレベルの二本鎖DNAプラスミドが浮遊していることを発見しました。これがDNA汚染です。彼はファイザー社とモデルナ社のバイアルでこの汚染を発見しました。 

〜の間 ピーター・スウェーデン氏へのインタビューサーシャ・ラティポワ氏は、DNA汚染は「非常に大きな問題です。なぜなら、これは複製能のあるプラスミドであり、ヒト細胞に侵入し、腸内に生息する細菌細胞にも侵入する可能性があるからです。つまり、細菌に侵入してそこで複製し、抗生物質耐性遺伝子を複製するのです。敗血症や癌など、あらゆる問題を引き起こす可能性があります」と述べました。

その 世界保健会議 （WCH）は、一線を越えたと表明した。「mRNA『ワクチン』のDNA汚染は、地球上のすべての人々にリスクをもたらす」 WCHは言った「一価ワクチンと二価ワクチンの両方に、複製可能なDNA、いわゆるプラスミドが含まれていましたが、これは決して存在するべきではありません…私たちはそれがどのように終わるのか推測することしかできませんが、 マッカーナンら（2023） 「『COVID-19ワクチン』プログラムを即時停止することです。」

マッカーナン氏は、ファイザーのmRNA注射剤の中に、ヒトの癌発症に関連するシミアンウイルス40（SV40）プロモーターも発見した。彼は、発見されたSV40はウイルスの一部であり、ウイルス全体ではないことを強調した。しかしながら、それでも癌を誘発するリスクは存在する。

SV40または シミアンウイルス40はアカゲザルの腎臓細胞で発見された40番目のウイルスである。 これらの細胞がポリオワクチンの製造に使用された際に、このウイルスは不活化ポリオワクチン（IPV）と、アルバート・セービン博士が開発した経口または生ポリオワクチン（OPV）の両方に汚染されていました。SV40が動物由来の発がん性物質であり、ポリオワクチンに混入していたことが発見されたとき、 1961年に連邦法が制定された いかなるワクチンにもこのウイルスが含まれていないことを要求した。

カネコア・ザ・グレートがツイート 2つの音声・動画トランスクリプト。1つはマッカーナン氏が自身の発見について説明した最近のインタビュー、もう1つは日本人教授がこれらの発見に対する懸念を表明したインタビューです。これらのトランスクリプトを以下に再掲載します。

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DNA汚染とSV40の発見

マッカーナンが参加 ダニエル・ホロウィッツによる保守的なレビュー 金曜日に、これらのワクチンの製造工程には品質管理が不十分であると警告しました。彼の発見が広く知られるようになれば、アナフィラキシー、血栓、抗生物質耐性の発現、遺伝子統合リスク、そして体内でのスパイクタンパク質の長期的生成といった、さらに大きなリスクを予兆する可能性があります。インタビューの音声はApple Podcastsで聴くことができます。 Pr_media.

インタビューの中でマッカーナン氏は次のように語った。

「モデルナ社とファイザー社の両方に含まれています。モデルナ社とファイザー社の二価ワクチンは調査しましたが、モデルナ社の一価ワクチンは入手できなかったため、ファイザー社の一価ワクチンのみを調査対象としました。3つのワクチンすべてに二本鎖DNAの混入が見られました。そのDNAを配列解析すると、RNAを生成するために使われている発現ベクターと一致することがわかります…

プラスミドなどのDNA汚染が注射剤に混入しているのを見ると、まず誰もが大腸菌のエンドトキシンが含まれているかどうかを考えるでしょう。エンドトキシンがあると、注射を受けた人にアナフィラキシー反応を引き起こすからです。もちろん、視聴者や聴取者の皆さんは、テレビだけでなくVAERSデータベースでもアナフィラキシー反応が頻繁に発生していることをご存知でしょう。注射を受けた人が意識を失う様子を見ることができます。これは、DNAを製造する際に大腸菌が関与している可能性が考えられます。

少なくともファイザー側では、SV40プロモーターと呼ばれるものが含まれています。これは発がん性ウイルスの断片で、ウイルス全体ではありません。しかし、この小さな断片が非常に強力な遺伝子発現を引き起こすことが知られています。そして、FDAでさえ、二本鎖DNAを注入する際には必ず、これらの断片がゲノムに組み込まれる可能性があるという懸念がこれまで指摘されてきました。製造方法に注意を怠り、このDNAを過剰に保有した場合、ゲノムへの組み込みの懸念はさらに高まります…

SV40プロモーターをがん遺伝子の前に導入すると、がんを引き起こす遺伝子が過剰発現することになります。これは非常に稀な事象ですが、多くの細胞にこのような刺激を与えなくても、がんが進行します。SV40は、プロモーターだけでなくウイルスゲノム全体に作用したため、過去のワクチンプログラムでも問題となっていました。ポリオワクチンもその一つで、このワクチンががんを引き起こす可能性が懸念されていました。つまり、SV40についてはこれまでも懸念されてきた経緯があるのです。

これらのベクターの一部にプロモーターが含まれているのは、必ずしも必要ではありません。これは、本来であれば排除できたはずの不要な見落としだったようですが、あまりにも迅速に処理したため、プラスミドの不要な部分を取り除く時間がなかったために、依然として存在しています。つまり、このDNA断片は、私たちが本当に注意を払う必要があるものです。私たちは、このDNA断片を探すための定量PCRアッセイを開発しました。現在、世界中の複数の研究者が、ワクチン接種後にこのDNAがどれだけ体内に漂っているかを調べるために、これらのアッセイを実施しています。

参考文献：

• ファイザーの一価mRNAワクチンの配列解析により、72bpのSV40プロモーターの二重コピーも明らかになった。、アナンダミド（ケビン・マッカーナン）、12年2023月XNUMX日
• ファイザーの文書におけるdsDNA変異、アナンダミド（ケビン・マッカーナン）、20年2023月XNUMX日
• McKernan, K.、Helbert, Y.、Kane, LT、McLaughlin, S. (2023 年 10 月 XNUMX 日)。 二価モデルナ社とファイザー社のmRNAワクチンの配列解析により、投与量あたりナノグラムからマイクログラム量の発現ベクターdsDNAが明らかになった。. https://doi.org/10.31219/osf.io/b9t7m
• プラスミドDNAはファイザー社の成分として知られているが、汚染物質ではないカレン・キングストン、14年2023月XNUMX日

日本の教授が懸念を表明

東京大学の村上教授は、マッカーナン氏がSV40プロモーターに関する驚くべき発見をしたことに懸念を表明し、次のように述べた。

ファイザー社のワクチンには驚くべき問題があります。驚くべき発見がありました。この図はファイザー社のワクチンの配列の拡大図です。ご覧のとおり、ファイザー社のワクチンの配列にはSV40の配列の一部が含まれています。この配列はプロモーターと呼ばれています。大まかに言えば、プロモーターは遺伝子の発現を増加させます。問題は、この配列が、よく知られている発がん性ウイルスに存在していることです。

問題は、なぜファイザーのワクチンにがんウイルス由来の配列が含まれているのかということです。ワクチンにそのような発がん性ウイルスの配列を含める必要は全くありません。この配列はmRNAワクチンの製造には全く不要です。このような配列がワクチンにしっかりと含まれていることが問題なのです。問題はそれだけではありません。このような配列がDNAに存在すると、DNAは容易に核に移行してしまいます。

「つまり、DNAがゲノムに容易に侵入できるということです。これは非常に憂慮すべき問題です。この配列を除去することが不可欠です。しかし、ファイザー社はこの配列を除去しないままワクチンを製造しました。これはとんでもない悪質行為です。このようなプロモーター配列は、mRNAワクチンの製造には全く不要です。実際、SV40はがんウイルスのプロモーターなのです。」