避妊薬は現代医学において最も一般的な処方薬の一つですが、優生学や人口抑制といった強力な社会運動、そしてエリート層の影響など、その起源は不穏なものがあります。ピルは単に排卵を抑制するだけであるという説の背後には、嘘と欺瞞が隠されています。 ホルモンを模倣する。メルコラ博士によると、これらの薬は健康を害するだけでなく、避妊薬やホルモン補充療法を受けている何百万人もの女性だけが危険にさらされているわけではない。「今日では、女の子のように感じている若い男の子たちも、『性別適合治療』という名目でエストロゲン療法を受けさせられるケースが増えています」

以下は分析です ジョセフ・マーコラ博士 彼は次のことを探求しています:

経口避妊薬に関する衝撃的な真実

上の動画は、優生学と人口抑制運動にまで遡る、避妊薬の暗い背景を検証しています。この動画でも指摘されているように、避妊薬は「ホルモンを模倣して排卵を抑制するだけ」ではありません。実際には、それ以上の作用があります。女性の健康を害することもあるのです。

エストロゲンとプロゲステロン

ビデオの第1章では、避妊に関連するXNUMXつの性ホルモン、エストロゲンとプロゲステロンの生物学的役割について解説します。エストロゲンは一般的に「女性ホルモン」と呼ばれますが、これは誤解を招きます。なぜなら、エストロゲンは女性に限ったものではないからです。さらに、エストロゲンはXNUMX種類ではなく、複数存在します。

エストロゲンは確かにメスの性と生殖において重要な役割を果たします。この言葉は「発情期」に由来し、オスに乗られることに対する動物の受容性を意味します。

1900年代初頭、動物の組織や物質を人間の機能不全の治療に利用する研究が始まりました。例えば、犬のインスリンや豚の組織由来の甲状腺ホルモンを糖尿病や甲状腺機能低下症の治療に利用できることが発見されました。

エストロゲンとプロゲステロンも当初は動物組織から単離されていましたが、分離は困難で、時間と費用がかかりました。30グラムのプロゲステロンを得るためにXNUMXトンもの動物臓器が必要だったため、研究者たちは代替手段を模索せざるを得ませんでした。プロゲステロンの治療用量は通常XNUMXmgであるためです。動画で説明されているように、

「その後数十年にわたり、これらのホルモンの合成類似体を作成する研究は、女性にとって多くの有益な効果があるという製薬業界の考えによって推進されました。若さや生殖能力の回復、そしてもちろん避妊など、ほんの数例を挙げただけです。」

しかし、多くの著名な学者は、エストロゲンが癌やその他の健康問題を引き起こす可能性があると警告し、たとえ低用量であってもその使用には強く注意を促している。

流産を防ぐ方法として販売される予定だったDES（ジエチルスチルベストロール、合成エストロゲン化合物）と呼ばれるエストロゲンは、動物に少量でも流産や中絶を誘発する可能性があることが1930年代にすでに示されていました。また、動物にがんを含む他の多くの問題を引き起こすことも知られていました。

エストロゲンの生理学的役割

エストロゲンの特性の一つは、細胞の水分保持能力を高めることです。そのため、エストロゲン優位の女性は浮腫（水分貯留）になりやすいのです。細胞の腫脹は、細胞のストレス反応の特徴であると同時に、細胞増殖のシグナルでもあります。

月経周期の卵胞期には、エストロゲンが子宮内膜と卵胞を刺激し、卵子の受精に備えて膨らみ、増殖させます。同様に、妊娠中および妊娠後は、乳房組織が膨らみ、大きくなり、乳汁の分泌を促進します。

しかし、細胞の腫脹と増殖もまた、がんの特徴です。実際、「腫瘍学（oncology）」という言葉は、ギリシャ語の「oncos」に由来し、これは単に腫脹を意味します。

1997年の著書「月経前症候群から更年期まで：女性ホルモンの文脈」の中で、¹ 生物学者レイ・ピート² エストロゲンは動物においてストレス反応のショック段階を再現することが示されていると述べました。ピートによれば、エストロゲンの生理学的目的は、細胞による水分の吸収を促し、細胞分裂を刺激することです。

ピートはまた、エストロゲンが細胞内のエネルギー産生を遅らせる代謝抑制剤である可能性も疑っていました。ワールブルク効果の名付け親であるオットー・ワールブルクは、「がんの主な原因は、正常な体細胞における酸素呼吸が糖の発酵に置き換わることである」と述べています。

簡単に言えば、体内にミトコンドリア内でグルコースを燃焼（酸化）するのに十分な酸素があるにもかかわらず、ミトコンドリア外の細胞質へとグルコースを送り出し、解糖系で酸化（燃焼）させて乳酸を生成する状態です。これはがん細胞における典型的なエネルギー産生方法です。

がんは糖を燃料として燃やすのではなく、十分な酸素が存在するにもかかわらず、ミトコンドリアではなく解糖系でグルコースを効率的に燃やすのです。これは通常、ミトコンドリアの代謝機能不全が原因です。

つまり、ミトコンドリア内で細胞が効率的にグルコースを燃焼する能力を制限したり阻害したりするものは、がんを引き起こす可能性があるということです。ピート氏によると、エストロゲンはまさにその原因となっている可能性があります。動画でも指摘されているように、

「エストロゲンのこうした特性は、研究が細胞受容体の働きに狭く焦点を当てる傾向があるため、しばしば見落とされがちです。しかし、エストロゲン受容体を持たないがんでも、エストロゲンにさらされると増殖し、エストロゲンが低下すると治まることが示されています。つまり、受容体の働きだけで全てを説明できるわけではないのです。」

プロゲステロンの生理学的役割

プロゲステロンとエストロゲンは拮抗作用を持ち、プロゲステロンは抗エストロゲン作用、エストロゲンは抗プロゲステロン作用を持ちます。プロゲステロンは黄体形成因子（プロゲステロン）の一種で、胎児に栄養を与え、流産の予防に不可欠です。しかし、プロゲステロンは既に妊娠しているというシグナルを発し、排卵を抑制するため、避妊効果も持ちます。よく考えてみると、これは理にかなっています。

一度妊娠すると、妊娠が完了するまで排卵して再び妊娠することはできません。しかし、重要なのはプロゲステロンの絶対量ではなく、プロゲステロンとエストロゲンの比率です。

エストロゲン爆発

更年期はかつて、女性のライフサイクルにおける自然な一部と考えられていました。50歳前後になると、女性は月経が止まり、妊娠できなくなります。これが治療を必要とする状態だと考えられることはほとんどありませんでした。

しかし、1940年代初頭にDESが登場したことで状況は変わり始めました。DESは、胎児喪失の既往歴を持つ女性の流産を予防し、最盛期を過ぎた女性を「活性化」させるために使用された最初のエストロゲン化合物です。ビデオで説明されているように、

「医薬品として初めて使用されたエストロゲンであるDESは特許を取得していませんでした。そのため、企業間でDESの販売をめぐって競争するインセンティブがありませんでした。」

代わりに共謀することで、これらの企業は FDA へのロビー活動に成功し、1941 年に DES は更年期障害の治療薬として承認されました。現在では更年期ホルモン補充療法 (HRT) という洗練された名前で呼ばれています。これは、今日私たちが知っていて嫌悪している「大手製薬会社」の誕生につながった、歴史に残る画期的な瞬間です...

女性たちは若さを取り戻せると言われた。家事のエネルギー、魅力、そして性欲が増すのだ。これはある程度真実だった。エストロゲンは強力な刺激剤であり、脳を興奮させる物質として認識されていたが、これもまたストレスやショックの特徴である。

それ以来、エストロゲン様作用を持つ多くの合成化合物、特に可塑剤が開発されてきました。今日では、これらは内分泌かく乱物質、あるいはゼノエストロゲンとして知られています。最初の内分泌かく乱化学物質であるDESは、2012年にFDAが哺乳瓶やストロー付きカップへの使用を禁止したビスフェノールA（BPA）と組成が驚くほど似ています。³

多くの農薬、防腐剤、有機汚染物質、医薬品、さらには繊維製品にもエストロゲン作用があります。例えばポリエステルはエストロゲンを模倣しており、ある研究では、ポリエステル製の犬服を着せた8匹の雌犬が、プロゲステロン値の低下により繁殖不能になったことが報告されています。

植物にもエストロゲン作用があり、植物性エストロゲンとして知られています。興味深いことに、植物性エストロゲンの役割の一つは、草食動物の繁殖を阻害することで、その摂食を阻害することにあると提唱されています。例えば、クローバーは羊に永久不妊を引き起こす可能性があり、これは1930年代から知られていました。

避妊薬におけるエストロゲンの作用

博士論文「ハムスター子宮における加齢に伴う酸化変化」の中で、⁴ ピート氏は、エストロゲンが老化、更年期、ストレス、そして生殖能力に及ぼす影響について詳細に説明した。彼は、高齢の動物では子宮内の酸素量が不足し、受精卵を着床まで生存させるのに十分ではないことを発見した。また、若い動物にエストロゲンを投与しても、同様の問題が発生することを明らかにした。

その結果、ピート氏は、エストロゲンは子宮内の酸素を減少させることで胚の着床を阻害すると主張しました。さらに、十分な量のエストロゲンは、妊娠のどの段階でも胚または胎児を死滅させる可能性があります。一方で、彼は、通常は加齢により不妊となる高齢の動物にビタミンEとプロゲステロンを補給すると、生殖能力が維持されることを発見しました。ビデオで述べられているように：

「ミフェプリストンは中絶薬としても知られていますが、実際にはプロゲステロンの作用を阻害することで作用し、エストロゲンの作用を効果的に高めます。もちろん、ミフェプリストンは現在、その安全性に非常に疑問が残るとして全国的に話題になっています。これは、相対的なエストロゲン過剰とプロゲステロン不足に関係しているようです。」

出産が医療化され、より大きな目的のために女性がエストロゲン系医薬品の実験を受けている今、私たちは歴史が繰り返されるのを目撃しているのかもしれない。」

合成プロゲスチン — タイムライン

1943年、化学者ラッセル・マーカーはメキシコ産の野生ヤムイモからプロゲステロンの抽出を開始しました。しかし、プロゲステロンは経口摂取では吸収されにくいため、女性は不便なほど大量に摂取する必要がありました。

1951年、Syntex SA（後にRoche社に買収）は、世界初の合成プロゲスチン（プロゲステロン類似体）であるノルエチンドロンを開発しました。XNUMX年後、GD Searle社（現在はPfizer社の子会社）は、ノルエチノドレルと呼ばれる独自の合成プロゲスチンを開発しました。ノルエチンドロンとノルエチノドレルはどちらも、主要な男性ホルモンであるテストステロンの誘導体です。

プロゲスチンは、内因性のプロゲステロンの生成を低下させ、完全に停止させる傾向があり、エストロゲンが阻害されない状態になります。

シンテックスとアップジョン・ファーマシューティカルは、メドロキシプロゲステロン酢酸エステルも共同開発しました。これは現在でもホルモン補充療法（HRT）とデポプロベラを含む避妊薬の両方で広く使用されています。皮肉なことに、これらのプロゲスチンはすべて、もともと過剰なエストロゲンによって引き起こされる婦人科疾患の治療薬としてFDAの承認を受けていました。

合成プロゲスチンは内因性プロゲステロンのように作用しない

さらに悪いことに、合成プロゲスチンはプロゲステロンの作用をある程度有するものの、内因性プロゲステロンと同じ生理学的作用は示しません。実際、場合によっては逆の効果をもたらすこともあります。動画で説明されているように：

医学では、これまで一貫して、合成プロゲスチンは、反証されない限りプロゲステロンと同様の作用を持つというアプローチをとってきました。しかし、今後も見ていくように、歴史は、反証されない限り、合成プロゲスチンはプロゲステロンのような作用を持たないと仮定すべきであることを示しています。

「プロゲスチン」という用語は、細胞内のプロゲステロン受容体に結合して活性化する合成物質として、薬理学においてのみ用いられます。生物学における受容体に関する一般的な定説により、この機能の重複から、多くの人が内因性プロゲステロンと同一であると信じてきました。

研究者や大規模な学術機関でさえ、何十年もの間プロゲスチンとプロゲステロンという用語を同じ意味で使用しており、混乱を招いています。

これは非常に重要な区別です。なぜなら、これらの化合物（プロゲスチン）は、内因性のプロゲステロンの生成を低下させたり、完全に停止させたりする傾向があり、エストロゲンを阻害しないからです。」

例えば、1950年代から60年代にかけて、メドロキシプロゲステロン酢酸塩にはエストロゲン作用がないと考えられていましたが、これは後に誤りであることが証明されました。メドロキシプロゲステロン酢酸塩はエストロゲン受容体を活性化しないにもかかわらず、エストロゲンの増殖作用を増強します。

現在、数十種類の合成プロゲスチンが市場に出回っており、いずれも内因性プロゲステロンが作用しない受容体に作用します。例えば、ノルエチノドレルとノルエチンドロンは強いアンドロゲン作用を有しますが、どちらもテストステロンの誘導体であることを考えると、これは驚くべきことではありません。

メドロキシプロゲステロンアセテートはプロゲステロン由来であるにもかかわらず、アンドロゲン活性を有し、コルチゾールなどのグルココルチコイドとの親和性も示します。ノルエチノドレルやノルエチンドロンを含む多くのプロゲスチンもエストロゲン受容体に結合して活性化し、エストロゲンに変換されます。内因性プロゲステロンにはこのような作用はありません。

プロゲステロンとプロゲスチン

一方、天然プロゲステロンには、合成プロゲスチンでは再現できない、独自の有益な効果がいくつかあります。重要なのは、内因性プロゲステロンが主要な抗ストレスホルモンの一つであるということです。動画でも説明されていますが、

「エストロゲンは通常、ストレスに対するグルココルチコイドの反応を増強しますが、これは約1世紀前にも観察されていました。プロゲステロンはこれを回避する傾向があり、主要な内因性抗ストレスホルモンの一つとして作用します。」

プロゲステロンはまた、ミネラルコルチコイドと拮抗し、エストロゲンはこれを促進する。ミネラルコルチコイドとは、ミネラルバランスの変化に反応し、高血圧の発症に重要な役割を果たしているストレスホルモン群である。

[T] これが、プロゲステロンが降圧作用を示すのに対し、合成プロゲスチンが血圧を上昇させる理由の一つと考えられます。これらのストレス系は、インスリン抵抗性において重要な役割を果たしており、様々な疾患の根本原因となっています。また、避妊薬が糖代謝の問題や体重増加と関連付けられるのも、このためです。

プロゲステロン特有の効果の多くは、これらの下流プロセスの多くを制御する脳への作用によるものです。脳内では、プロゲステロンは（プロゲスチンとは異なり）アロプレグナノロンと呼ばれる別のステロイドに変換されます。

アロプレグナノロンは、GABAシステムを介してストレスを軽減する特性があり、ドーパミンを増加させることでリラックス効果と精神状態を明晰にすることで知られています…一方、製薬会社は、プロゲステロン欠乏に関連する産後うつ病の治療薬として、特許取得済みのアロプレグナノロンをひそかに推進してきました…

これに伴い、エストロゲンはあらゆるレベルでセロトニンの分泌を促進する能力があり、セロトニンはドーパミンと拮抗関係にあります。これにより、快楽不感症、全身の麻痺感、無力感といった症状が引き起こされ、人は諦めたくなるのです。

セロトニンは、血清の調子を整えることからその名が付けられました。炎症メディエーターおよび血管収縮剤として初めて同定され、血液凝固に重要な役割を果たしています。元々の名称の一つはエンテラミンで、消化管における炎症活性に由来しています。

偶然にも、合成プロゲスチンは、その種類に関わらず、これらすべてのプロセスに寄与することが示されています。したがって、避妊薬使用者の約3分の1に、気分のむら、吐き気、頭痛などの副作用が見られるのも当然と言えるでしょう。

エストロゲン優位は大混乱を引き起こす可能性がある

高エストロゲンは他の臓器にも悪影響を及ぼします。動画では、避妊薬の使用者は肝臓腫瘍のリスクが50倍、肝臓がんのリスクがXNUMX倍高くなるというデータを挙げています。合成プロゲスチンも妊婦と胎児の予後不良との関連があり、プロゲスチンがプロゲステロンのような働きをしないことを示唆しています。

たとえば、プロゲステロンの低下は自閉症の危険因子であり、動物実験では、プロゲステロンの代わりにプロゲスチンを与えられた母親の子孫は自閉症の特徴を示すことが実証されています。

これら2つの化合物に共通する唯一の点は、プロゲステロン受容体を比較的似た強度で活性化することです。幸いなことに、プロゲスチンの欠点を持たないバイオアイデンティカルプロゲステロンが存在します。

製薬会社がそれを販売しない理由は特許を取得できないからです。 ヘルスナチュラ ピート氏も推奨していた、ビタミンEを配合した「シンプリープロゲステロン」という高品質のバイオアイデンティカルプロゲステロンを製造しています。私もこれを使用しています。

理論的には、確実に吸収されるように、ビタミン E カプセルの 30 分の XNUMX に XNUMX mg の USP プロゲステロン粉末を混ぜることもできますが、私の知る限りではプロゲステロン粉末は入手できません。

同社は3日に10～20回、30滴ずつ使用することを推奨しているが、代わりの方法として、就寝の約XNUMX～XNUMX分前に頬の内側にXNUMX滴をすり込むという方法もある。プロゲステロンは睡眠を改善するGABAも増加させるし、排尿のために起きる回数を制限するアルドステロンの生成も抑制する。

社会運動とホルモン避妊の誕生

第二次世界大戦後、アメリカは前例のない経済好況を経験し、結婚率と出生率（ベビーブーム時代）の急増、そして産業成長をもたらした。キリスト教的な家族観が主流となり、避妊と中絶の両方に制限が設けられた。

同時に、フェミニスト運動が台頭し始め、フェミニスト活動家たちは女性たちに「裸足で妊娠する」のではなく、労働力として働くことを奨励しました。この社会の大きな変化は、女性に自力で稼ぐことを奨励することで顧客基盤を拡大するチャンスを見出し、大企業の利益にも合致しました。動画では次のように述べられています。

「更年期エストロゲン補充療法は、女性の労働力人口増加の波に乗り、それを後押しする上で大きな役割を果たしました。しかし、これは特に子育て中の女性にとって課題となりました。」

フェミニストたちは、キャリア選択の自由度の向上と避妊の選択肢の拡大を主張しました。当時の著名なフェミニスト、シモーヌ・ド・ボーヴォワールは、物議を醸す発言をしました。

「女性に家で子供を育てる権利を与えるべきではありません。社会は全く違うものになるべきです。女性にそのような選択肢を与えるべきではありません。なぜなら、もしそのような選択肢があれば、あまりにも多くの女性がその選択をしてしまうからです。」

1940年から1960年の間に、働く母親の数はXNUMX倍に増加しました。労働力と消費の増加から利益を得ようとする大企業の動機は明白に見えるかもしれませんが、舞台裏では別の力が働いていました。

人口抑制と優生学

その二つの勢力は優生学運動と人口抑制運動でした。トーマス・マルサスは人口抑制の必要性を説き、人口増加は利用可能な食糧供給量を上回らないように抑制されなければならないと主張しました。そうしなければ、飢餓と争いで人類は滅亡してしまうからです。

優生学は、チャールズ・ダーウィンの適者生存理論と、人類の進化は「完璧な」人間へと向かう方向へと導かれるという考えに触発されて生まれました。実際、優生学はダーウィンの従兄弟であるフランシス・ゴルトン卿によって広く知られるようになりました。

このイデオロギーによれば、虚弱者や病気の人、望ましい遺伝的特徴を欠く人は繁殖すべきではなく、理想的には完全に処分して「ウーベルメンシュ」（超人）の進化を早めるべきだとされている。

裕福な家庭内での近親交配はこのイデオロギーの副産物であり、多くの場合、望ましくない結果をもたらしてきた。両親間の遺伝子の一致が近すぎる場合（結婚したいとこなど）は、知的障害や健康問題を抱えた子供が生まれ、早死にしてしまうことが多いからである。

今日、 優生学はトランスヒューマニズムとして再ブランド化されたは、より進歩的な響きを持つものの、その邪悪な核心を隠しています。しかし、優生学と同様に、トランスヒューマニズムは、価値あるものと価値のないものを切り分け、後者を可能な限り迅速に排除することを目指しています。

開発中の技術的（そして最終的には遺伝子的）アップグレードは富裕層向けであり、奴隷階級（一般人口）は退化と大量不妊の道を歩むことになり、最終目標は人類の永久絶滅です。

地球上で最も裕福な人々の中には、過去から現在に至るまで、優生学／トランスヒューマニズムの課題に人生を捧げてきた人々がおり、彼らの慈善財団は100年以上にわたりこの分野の研究に資金を提供してきました。動画で説明されているように、

1897年からロックフェラー財団を率いていたジョン・D・ロックフェラー・ジュニアは、優生学と人口抑制に強い関心を持っていました。ロックフェラーはアメリカ優生学会に関わり、社会衛生局の理事を務めました。

人口抑制と優生学に関する研究は、これらの考えがアメリカの法律に統合される土台を築きました。裁判所の判決により「不適格者」に対する強制不妊手術が認められたため、生殖に関する健康に焦点を当てることが主な目的となりました。

ロックフェラー財団は、20年代から30年代にかけて、ベルリンのカイザー・ヴィルヘルム人類学・人類遺伝・優生学研究所への最大の資金提供者となりました。著名なフェミニストであり、プランド・ペアレントフッドの創設者でもあるマーガレット・サンガーは、1916年にブルックリンに違法なクリニックを設立し、避妊の推進を始めました…

サンガーは、より身近で便利な避妊法を目指しました。彼女は避妊を簡素化する経口避妊薬を構想し、医師の処方箋による合法化を求めて政府にロビー活動を開始しました。

1940年代、サンガーは避妊を推進する手段として女性の権利を主張したが、多くの支持を得ることはできなかった。しかし、より人気があり、利益も大きいこれらのイデオロギーに同調することで、まさに必要なものを手に入れることができた。彼女はロックフェラー財団に避妊研究への資金援助を要請し、財団はサンガーの要請に応えた。

ジョン・D・ロックフェラー・ジュニア率いるロックフェラー家は、母体と公衆衛生の向上を装い、マーガレット・サンガーの産児制限に関する物議を醸した研究を熱心に支持した。

出生率の抑制による人口抑制

1952年、ジョン・D・ロックフェラーXNUMX世は、出生率の抑制を通じて人口増加を抑制することを目的とした、非営利団体「人口評議会」の設立計画を策定しました。ビデオで述べられているように：

「人口抑制の支持者たちの支援を受けた家族計画連盟は、家族計画、優生学、フェミニズム、人口抑制の考えをシームレスに融合させようとした。

これらの秘密工作は、当時の社会規範を操作し、多くの子供を持つ堅固な家族を称揚する時代から、人口増加を意図的に阻害する時代へと移行させることを目的としていました。容易に入手できる避妊法の導入以上に、これを実現する良い方法があるでしょうか？

ビデオでは、最初の経口避妊薬の開発に関わった主要人物や、成分の選択と試験における倫理上の問題について詳しく説明しています。例えば、明らかなリスクがあるにもかかわらず、発がん性の可能性は調査されませんでした。

GDサール社製の錠剤「エノビッド」は、FDAの承認要件である1960年間の安全性試験を受けていなかったにもかかわらず、25年にFDAの承認を受けました。FDAは、医薬品の承認期間をXNUMX年とする抜け穴を利用してエノビッドを承認しました。

1963 年、オーソ・ファーマシューティカル社はオーソ・ノヴァムを発売し、翌年パーク・デイビス社はノルレストリンを、シンテックス社はノリニーを発売しました。

1961年末までに、プランド・ペアレントフッドのクリニックの88%が患者にピルを提供し、95年後には産婦人科医の約1966%が女性患者にピルを処方するようになりました。71年までに、プランド・ペアレントフッドの患者のXNUMX%がピルを服用していました。同時期には、エストロゲンも更年期障害の治療薬として宣伝されていました。

安全への懸念と責任転嫁

1969年、バーバラ・シーマンは『ピル反対の医師の意見』を出版し、高血圧、心臓発作、血栓など、経口避妊薬がもたらす多くの健康リスクを詳細に指摘しました。最終的に、血栓リスクの増大に関する警告ラベルが追加され、一部のブランドは用量を減らした一方で、その差を補うためにエストロゲンをより多くのエストロゲン化合物に置き換えました。

1976年までに、研究者たちは更年期ホルモン補充療法（HRT）と子宮内膜がん、そして血液凝固障害の間に明確な関連性があることを明らかにしました。その解決策は？警告表示を増やすことでした。HRTの売上が減少するにつれ、製薬会社は方針を転換し、エストロゲンの副作用を打ち消すという名目で合成プロゲスチンをHRT療法に添加し始めました。

それでも、研究は悪い知らせをもたらし続けました。1965年から1985年にかけて行われた冠動脈薬プロジェクトでは、弱いエストロゲンであるプレマリンが癌、心臓病、そして死亡率を上昇させることが判明したため、XNUMXつの研究グループが中止されました。

1976年に始まった看護師健康調査では、HRTが虚血性脳卒中と癌のリスクを高めることが判明し、1948年に始まったフラミンガム心臓研究でも、当時エストロゲン使用者の心臓病リスクが増加することが示されました。

経口避妊薬は、ビタミンB群、亜鉛、セレン、マグネシウム、そして抗エストロゲン作用を持つビタミンEといった必須栄養素を枯渇させる可能性があります。1991年には、数万人の女性を巻き込んだ「女性の健康イニシアチブ」が発足しました。数年後、HRTの危険性は明白になりました。

参加者は、プレマリン（最も弱いエストロゲンHRT製品）を単独で、またはプロベラ（メドロキシプロゲステロン酢酸塩）（避妊注射剤に使用される合成プロゲスチン）との併用で使用していました。血管疾患、認知機能低下、がんなどの発症率の上昇により、どちらの介入も研究終了前に中止されました。

2000年、ヤーズが発売されました。バイエル社製のヤーズには、合成プロゲスチンであるドロスピレノンとエチニルエストラジオールが含まれています。商業的には大成功を収めましたが、2019年までに20,000万件近くの訴訟が山積みになり、この避妊薬は100人以上の死亡と関連付けられました。バイエル社は最終的に2億ドル近くの和解金を支払いました。

最後に、リスクにさらされているのは、避妊薬やホルモン補充療法（HRT）を受けている何百万人もの女性だけではありません。今日では、自分は女の子だと感じている少年たちも、「性別適合ケア」という名目でエストロゲン療法を受けているケースがますます増えています。こうした少年たちの未来は、私たちが今想像する以上に暗いものになるかもしれません。

出典と参考文献

• ¹ 月経前症候群（PMS）から更年期障害まで：女性ホルモンの文脈（PDF）
• ² レイ・ピートの記事
• ³ BPAの立法禁止
• ⁴ ハムスター子宮における加齢に伴う酸化変化（レイ・ピート著、1972年）

分析 ジョセフ・マーコラ博士