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疾病対策センターが提供した米国政府の公式データを調査したところ、新型コロナウイルス感染症ワクチンの特定のロット番号に対して、極めて多数の副作用や死亡が何度も報告されていることが明らかになった。

これは、最も致死性の高いCOVID-19ワクチンのバッチが特定されたが、医薬品規制当局がそれらの撤回を拒否しており、依然として一般向けに接種が続けられていることを意味する。

この数字は、新型コロナウイルス感染症の注射に対する副作用として報告された死亡例のすべてが、製造されたファイザー社とモデルナ社の新型コロナウイルス感染症ワクチンのバッチのわずか19～4%によって引き起こされたことを明らかにしている。

しかし、おそらくもっと懸念されるのは、ごく少数の「致死的」ロットが米国中に広く分布していたのに対し、その他の「無害」ロットはわずか数か所に送られたということだ。

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調査に使用されたデータは、公開されているVAERSデータベースから取得され、閲覧できる。 こちらを選択します。 ワクチン有害事象報告システム (VAERS エクステンション）は、米国疾病予防管理センター（CDC）と食品医薬品局（FDA）が共同で管理する、ワクチンの安全性に関する米国のプログラムです。

このプログラムは、ワクチン接種後に発生する有害事象（有害な副作用の可能性）について医師、看護師、患者からの報告を通じて情報を収集し、リスクとベネフィットの比率が特定のワクチンの継続使用を正当化するほど高いかどうかを確認します。

データベースから抽出された報告書は、15年2021月19日までに提出されたもので、ファイザー社とモデルナ社のmRNAによる新型コロナウイルス感染症の注射に対して報告されたすべての副作用と、インフルエンザワクチンに対して報告されたすべての副作用が含まれており、これらを使用して対照データセットが生成されました。

VAERSデータベースによると、インフルエンザワクチンに関する有害事象報告は合計1,608件、死亡は15件、入院は73件でした。返されたロット番号の総数は494でした。

「ロット番号」とは、特定のワクチンバッチが製造から人の腕に接種されるまでを追跡する特定の数字と文字の文字列であり、通常はワクチンのラベルまたは付属のパッケージに記載されています。

上のグラフは、有害事象が発生する前に投与されたワクチンのロット番号ごとに分類された、インフルエンザワクチンに関する VAERS への有害事象報告の数を示しています。

いくつかの急増を除いて、ロット番号ごとの有害事象の数はほぼ同じで、インフルエンザワクチンの 26 つのロット番号に対して XNUMX 件を超える報告はありませんでした。

上のグラフは、インフルエンザワクチンのロットごとの副作用報告件数に基づいてロット数を算出しています。ロットの33%（165件中494件）は副作用報告が0.6件のみであったのに対し、3件以上の副作用報告があったロットはわずか494%（20件中XNUMX件）でした。

上のグラフは、インフルエンザワクチン接種後に死亡した人の副作用報告において、特定のロット番号が何回記載されたかを示しています。ロットの480%（494/13）は死亡者ゼロと関連付けられており、1ロットは2人の死亡と関連付けられ、XNUMXロットはXNUMX人の死亡と関連付けられていました。

上記のグラフは、特定のログ数のインフルエンザワクチンが配布された米国内の州の数を示しています。

VAERS データによると、ロットの 44% (219 / 494) は米国内の 17 つの州にのみ送られ、さらに 86% (494 / 2) は 10 つの州に、50% (494 / 3) は 5 つの州に、24% (494 / 4) は 3 つの州に、17% (494 / 5) は 2 つの州に、11% (494 / 6) は 0.4 つの州に送られ、わずか 2 (494 / 12) が米国内の XNUMX の州に送られました。

上記のすべてのデータはその後、ファイザーとモデルナのmRNA Covid-19ワクチンのVAERSデータと比較するためのコントロールデータセットとして使用されました。

VAERSデータベースによると、ファイザー社の新型コロナウイルス感染症ワクチンに関する有害事象報告は合計171,463件、死亡者数は19人、入院者数は2,828人でした。返されたロット番号の総数は14,262でした。

このデータだけを見ても、ファイザー社の新型コロナワクチンによる副作用は他のインフルエンザワクチンを合わせた数より106倍、死亡者数は189倍、入院者数は195倍も多かったことがわかる。

上のグラフは、ファイザー社の新型コロナウイルス感染症ワクチンに関してVAERS（米国疾病対策局）に報告された有害事象の件数を、有害事象発生前に接種されたワクチンのロット番号順に示したものです。残念ながら、標準的なロットサイズに関する信頼できる情報は入手できていません。

インフルエンザワクチンの単一ロット番号に対するVAERSへの有害事象報告の最大件数は26件でした。19年15月2021日までにファイザーのCOVID-3,563ワクチンの単一ロット番号に対するVAERSへの有害事象報告の最大件数がXNUMX件であったことを知ると、さらに衝撃を受けますが、これは異常ではありません。

ファイザー社の新型コロナワクチンの単一ロット番号に対して、何千件もの有害事象報告が何度もなされており、残念ながら、モデルナ社の新型コロナワクチンも状況は良くなっていません。

VAERSデータベースによると、モデルナ社の新型コロナウイルス感染症ワクチンに関する有害事象報告は合計188,998件、死亡者数は19人、入院者数は2,603人でした。返されたロット番号の総数は10,225でした。

このデータだけを見ても、モデルナ社の新型コロナウイルス感染症ワクチンによる副作用は、他のすべてのインフルエンザワクチンを合わせた数よりも118倍、死亡者数は174倍、入院者数は140倍も多かったことがわかります。

上のグラフは、有害事象が発生する前に投与されたワクチンのロット番号ごとに分類された、VAERSに提出されたモデルナ社製新型コロナウイルス感染症ワクチンに対する有害事象報告の数を示しています。このグラフによると、この部門ではモデルナ社製ワクチンがファイザー社製ワクチンよりもさらに悪い結果となり、モデルナ社製新型コロナウイルス感染症ワクチンの単一ロット番号に対する有害事象報告件数が最も多く、その総数は驚異的な19件となっています。

上のグラフは、ファイザー社の新型コロナウイルス感染症ワクチンのロット数と、ロットごとに報告された有害事象の範囲を示しています。データによると、19ロット（2,908%）では有害事象が64件しか報告されていませんでしたが、2つのロットでは3000件を超える有害事象が報告されていました。

驚くべきことに、データから、ファイザーのワクチンの30ロットにはロット当たり1,000～1,499件の有害事象報告があり、別の20ロットにはロット当たり1,500～1,999件の有害事象報告があり、さらに23ロットにはロット当たり2,000～2,499件の有害事象報告があったこともわかります。

これは、ファイザー社の新型コロナウイルスワクチンには危険なバッチが少数あり、一見無害（少なくとも短期的には）と思われるバッチが大量にあったことを示唆している。

しかし、VAERSデータの調査により、ファイザー製ワクチンによる死亡報告は、やはり特定のロットのワクチンにのみ関連していることが明らかになりました。上のグラフは、ファイザー製ワクチンのロットの96%で死亡報告が全くなかったことを示しています。つまり、報告された2,828件の死亡は、ファイザー製ワクチンのロットのわずか4%に関連していたということです。

61 つのロット番号はそれぞれ 80 ～ 5 人の死亡と関連付けられており、さらに 81 つのロット番号はそれぞれ 100 ～ 2 人の死亡と関連付けられており、わずか 100 つのロット番号がそれぞれ XNUMX 人を超える死亡と関連付けられていました。

モデルナ社の新型コロナウイルス感染症ワクチンについても同様です。モデルナ社製ワクチンのロットの19%では死亡例が全く報告されていませんでした。つまり、2,603人の死亡は、モデルナ社製ワクチンのロットのわずか5%に関連していたことになります。

41 個のロット番号はそれぞれ 60 ～ 2 人の死亡と関連し、61 個のロット番号はそれぞれ 80 ～ 1 人の死亡と関連し、81 個のロット番号は 100 ～ XNUMX 人の死亡と関連していました。

VAERSデータの調査では、米国の19〜13州に配布されたファイザーとモデルナのCOVID-50ワクチンの特定のバッチでは、米国の12州以下に配布されたロットと比較して、有害事象報告数と死亡数が異常に多かったことも判明した。

上記の表からわかるように、ファイザー社製ワクチンは4,289ロットが全米12州以下に配布され、9,141件の有害事象報告、99件の死亡、657件の入院が記録されました。これは、ロットあたり平均2件の有害事象報告、死亡および入院はゼロということになります。

しかし、ファイザー社製ワクチンのさらに130ロットが全米13～50州に配布され、166,170件の有害事象報告、2,799人の死亡、14,155人の入院が記録されました。これは、ロット番号ごとに平均1,278件の有害事象報告、22人の死亡、109人の入院に相当します。

したがって、このデータは、130州以上に配布されたファイザー社の新型コロナウイルスワクチンの19の異なるロット番号の各ロットが、平均13倍多くの人々に被害を与え、平均639倍多くの人々が入院し、平均109倍多くの人々が死亡したことを示しています。

上の左のグラフは、全米13州以上に送付されたロット番号別の有害事象報告件数を示しています。このグラフは、米国で最も多くの被害を引き起こしたファイザー製ワクチンのロット番号を特定しています。最も被害が大きかったのはロット番号「EK9231」で、3,500件を超える有害事象報告を引き起こしています。

上の左のグラフは、全米13州以上に送られたファイザー製ワクチンの副作用として報告された死亡者数をロット番号別に示しています。このグラフは、米国で最も多くの死亡を引き起こしたファイザー製ワクチンのロット番号を特定しています。最も致命的だったのはロット番号「EN6201」で、約120人の死亡を引き起こしました。

上の左のグラフは、米国13州以上に送付されたモデルナ社製ワクチンの有害事象報告件数をロット番号別に示しています。このグラフは、米国で最も多くの被害をもたらしたモデルナ社製ワクチンのロット番号を特定しています。最も被害が大きかったのはロット番号「039K20A」で、4,000件を超える有害事象報告が発生しています。

モデルナ社のワクチンの中で041番目に有害なバッチにはロット番号「20LXNUMXA」が割り当てられており、 メディアの報道 実際には、アレルギー反応の報告を受けて、2021 年 XNUMX 月にオレンジ郡ヘルスケア局によってリコールされていたことがわかります。

上の左のグラフは、全米13州以上に送られたモデルナ社製ワクチンの副作用として報告された死亡者数をロット番号別に示しています。このグラフでは、米国で最も多くの死亡を引き起こしたモデルナ社製ワクチンのロット番号が特定されています。最も致命的だったのはロット番号「039K20A」で、約100人の死亡を引き起こしました。

結論

このVAERSデータの調査では、さらなる調査を必要とするいくつかの懸念すべき結果が明らかになったが、同時に、新型コロナウイルス感染症ワクチンの安全性を監視するはずの米国当局がなぜこれを自ら発見しなかったのかという疑問も生じている。

データは、新型コロナウイルス感染症ワクチン接種キャンペーンがインフルエンザワクチン接種キャンペーンよりもはるかに有害で致死的であることを明確に示しています。この事実だけでも、FDA諮問委員会がどのようにして19対5の票数でファイザー社のワクチンを11歳からXNUMX歳の子供への使用に承認することができたのかという疑問が生じます。

米食品医薬品局（FDA）諮問委員会の投票権を持つメンバーの5人は、ファイザーのワクチンが11歳からXNUMX歳の子どもにとって安全かどうかは、接種が始まるまで完全には分からないと認めた。

ハーバード大学のエリック・ルービン博士は、「ワクチン接種を始めなければ、そのワクチンがどれほど安全かは決して分からない。それが現実だ」と語った。

しかし、VAERSの調査では、米国全土で最も大きな被害をもたらしたファイザー社とモデルナ社のワクチンの特定のバッチも特定されており、緊急の回答を必要とする他の極めて深刻な疑問が生じている。

なぜ特定のワクチンのバッチが他のワクチンよりも有害であることが判明したのでしょうか?

なぜ、新型コロナウイルス感染症ワクチンの特定のバッチが他のワクチンよりも致死性が高いことが判明したのでしょうか?

なぜ、最も有害で致死性の高いCOVID-19ワクチンは全米に配布されたのに、最も有害で致死性の低いワクチンはごく少数の州にしか配布されなかったのでしょうか？これは意図的な行為なのでしょうか？

これは単なる品質管理の問題なのでしょうか?

A カンザス州の製造工場のファイザーの内部告発者は結局、 「人々は通常では承認しないようなことにも承認を強要され、なぜ自分の従業員は承認しないのかと不思議に思う」