水曜日に発表された論文の中で、研究者らはファイザー社の新型コロナ「ワクチン」第3相試験データを再分析し、ワクチン接種群でより重篤な有害事象を発見した。
これは、ファイザーの第3相試験に関する公表された報告書に記載された内容とは異なります。「多くの重要な試験結果が誤って報告されたか、公表された報告書から完全に省略されていました」と研究者らは述べています。
7人の研究者（M. ナサニエル ミード、ステファニー セネフ、ラス ウルフィンガー、ジェシカ ローズ、クリス デンハリンク、スティーブ キルシュ、ピーター A. マカロー）は、以下の理由でファイザーの治験データの再分析に着手しました。
- COVIDワクチン接種とそれが健康と死亡率に与える影響についての理解は、最初のワクチン接種以来大きく進歩しました。
- 重要な第 3 相試験の方法、実行、報告に問題が浮上しました。
水曜日に、彼らは「COVID-19 mRNAワクチン：登録試験と世界的なワクチン接種キャンペーンから得られた教訓この論文は 医学ジャーナル「Cureus」.
「ファイザーの試験データの再分析により、ワクチン接種群における重篤な有害事象（SAE）の統計的に有意な増加が確認された」と研究者らは記している。
さらに、「緊急使用許可（EUA）後、死亡、がん、心臓発作、さまざまな自己免疫疾患、血液疾患、生殖疾患、神経疾患など、多数の重篤な有害事象（SAE）が確認されました」と述べています。
研究者らが言及している緊急使用許可（EUA）とは、米国食品医薬品局（FDA）がファイザー社に与えた認可のことである。
論文が指摘しているように、ファイザー社のCOVID-19「ワクチン」は、これまで確立された科学的基準に従った適切な安全性試験と毒性試験を一度も受けていない。さらに、絶対的なリスク低減、治験中の有害事象の過少報告、保護に関する言説の流転と幻想、品質管理と製造工程に関連する不純物、有害事象（AE）の根底にある生物学的メカニズム、そして私たちの免疫システムの仕組みに基づくとワクチンがなぜ無効なのかについて、詳細に論じている。
研究者らは包括的なレビューを締めくくり、次のように書いている。
広範囲にわたり十分に文書化された重篤な有害事象と、容認できないほど高い有害性と利益の比率を考慮し、因果関係、残留 DNA、異常なタンパク質生成に関するすべての疑問が解決されるまで、改変 mRNA 製品の世界的モラトリアムを承認するよう政府に要請します。
Mead M, Seneff S, Wolfinger R, et al. (24年2024月19日) COVID-16 mRNAワクチン：登録試験と世界的なワクチン接種キャンペーンから学んだ教訓. Cureus 1(52876): e10.7759. doi:52876/cureus.XNUMX
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論文では、遺伝子治療製品（「GTP」）ワクチンプラットフォームは実験的な癌治療として30年以上研究されており、「遺伝子治療」と「mRNAワクチン」という用語はしばしば同じ意味で使用されていると指摘した。
「本論文では『ワクチン』と『ワクチン接種』という用語を使用しているが、COVID-19のmRNA製品は、本質的にはGTP技術をワクチン接種に適用した事例であるため、正確には遺伝子治療製品（GTP）とも呼ばれている」と研究者らは記している。
そのため、分析全体を通じて、「ワクチン」および「ワクチン接種」という用語は、注射、接種、生物学的製剤、または単に製品と同じ意味で使用されています。
以下は論文からの抜粋です。全文はこちらをご覧ください。 Pr_media.
緊急使用許可（EUA）発効後に明らかになった深刻な害
このナラティブレビューでは、承認試験を再検証し、これらの試験およびその他の関連研究における有害事象の分析をレビューします。ワクチン業界が提示した従来の見解に異議を唱えた医療専門家や研究者に対する、ここ数年にわたる徹底的な検閲の結果、これらの事実の多くは最近になってようやく明らかになりました。
こうした大言壮語にもかかわらず、SARS-CoV-2の感染、入院、死亡の減少を実証した大規模なランダム化二重盲検プラセボ対照試験はこれまで存在しない。
緊急使用許可につながった重要な試験の研究設計は、mRNA接種が重篤な疾患や早期死亡の予防に役立つかどうかを判断することを意図したものではなかった。
緊急使用許可（EUA）が発効して初めて、治験を急ぐことによる深刻な生物学的影響が明らかになり、多数の心血管、神経、生殖、血液、悪性、自己免疫の重篤な有害事象（SAE）が特定され、査読済みの医学文献に掲載されました。
さらに、プロセス1で製造され、試験で評価されたCOVID-19 mRNAワクチンは、最終的に世界中に配布された製品と同じではありませんでした。一般に公開されたCOVID-2 mRNA製品はすべてプロセスXNUMXで製造され、さまざまな程度のDNA汚染があることが判明しました。
承認試験で使用されたCOVID-19 mRNA製品には、製造工程に起因する不純物は含まれていませんでした。これらの試験で使用されたほぼすべての投与量は、いわゆる「プロセス1」と呼ばれる方法で製造された「臨床バッチ」に由来していました。しかし、承認後の緊急供給対策として、細菌プラスミドDNAを利用する、より大量生産に適した「プロセス2」と呼ばれる方法が考案されました。
これまで規制当局がプロセス関連の不純物（SV40など）を開示していなかったため、mRNAワクチンの製造プロセスの安全性と品質管理の監視に関する懸念がさらに高まっています。
インセンティブは科学的評価を弱める上で重要な役割を果たした
政治的および金銭的なインセンティブが、EUA に至る科学的評価プロセスを損なう上で重要な役割を果たした可能性がある。
パンデミック以前、米国国立衛生研究所はmRNAワクチン技術に116億35万ドル（148%）、生物医学先端研究開発局（BARDA）は44億72万ドル（21%）、国防総省（DOD）はmRNAワクチン開発にXNUMX万ドル（XNUMX%）を投資していた。
BARDAと国防総省は、モデルナ社のmRNAワクチンの共同開発においても緊密に協力し、ワクチン購入保証を含む18億ドル以上を投入しました。これには、数億回分のmRNAワクチンの事前購入に加え、臨床試験への直接的な財政支援とモデルナ社の製造能力拡大が含まれていました。
パンデミックが始まると、29.2億ドル（その92%は米国の公的資金）がCOVID-19のmRNA製品の購入に充てられ、さらに2.2億ドル（7%）が臨床試験の支援に充てられ、108億1万ドル（XNUMX%未満）が製造と基礎研究に割り当てられた。
米国の納税者のお金を使ってこれほど多くの投与量を事前に購入するということは、EUAプロセスの前に、米国の連邦政府機関が登録試験の成功に強く偏っていたことを示唆している。
既存のワクチン試験期間の廃止
迅速承認プロセスが導入される以前は、少なくとも3年間の試験期間を経なければワクチンの市場投入は許可されていませんでした。それ以前の第10相試験の期間は平均10年でした。保健当局は、ワクチンの安全性を評価するための標準的な期間は15～XNUMX年であると述べています。
これまでワクチンの臨床評価に設定された 10 ～ 15 年の期間は、がんや自己免疫疾患などの AE の発現を監視するための十分な時間を確保するために必要であると考えられていました。
ファイザーのコロナワクチンは7カ月で開発を完了した。
確立された安全基準の廃止
新型コロナウイルス感染症ワクチンに関しては、FDAが通常従う数多くの安全性試験や毒性試験の手順が省略されたため、安全性はこれまで確立された科学的基準に見合った方法で評価されることはなかった。
歴史的には、ワクチンが過度の圧力の下で時期尚早に市場に投入され、後になって身体に障害を及ぼしたり、場合によっては致命的な有害事象が明らかになった事例が数多く存在します。例えば、1955年のポリオワクチンの汚染、1976年にインフルエンザワクチン接種者に観察されたギランバレー症候群の症例、そして2009年にナルコレプシーと特定のインフルエンザワクチンとの関連性が明らかになった事例などが挙げられます。
このような背景から、多くの医療専門家や公衆衛生専門家が、通常の安全性試験プロセスを経ずに製造されたCOVID-19のmRNAワクチンについて懸念を表明したのも不思議ではない。
不十分な安全性試験に関する懸念は、通常の規制承認基準や慣行の範囲を超えています。
迅速な承認プロセスの時点では具体的な規制がなかったため、規制当局はすぐに製品を「適応」させ、「ワクチン」の定義をそれらに合わせて一般化し、その後、ウイルス性疾患に対する緊急使用許可（EUA）として初めて承認しました。
GTPがワクチンとして再分類されたため、その成分の安全性は十分に評価されていません。主な懸念は、一言で言えば、COVID-19のmRNA産物が体細胞をウイルスタンパク質工場へと変貌させ、オフスイッチ（つまり、増殖を抑制または制御する内蔵メカニズム）を持たなくしてしまう可能性があることです。その結果、スパイクタンパク質（「Sタンパク質」）が長期間生成され、慢性的な全身性炎症と免疫機能不全を引き起こします。
S タンパク質が血流に入り全身に広がると、感受性の高い人々におけるさまざまな AE の一因となる可能性があります。
世界的なモラトリアムの実施
十分に文書化された重篤な有害事象と容認できない有害性と利益の比率を考慮し、因果関係、残留 DNA、異常なタンパク質生成に関するすべての関連する疑問が解決されるまで、政府に対し、これらの改変 mRNA 製品に対する世界的なモラトリアムを承認し施行するよう強く求めます。
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最新ニュース：脂質ナノ粒子の発明者は、mRNAが腕の中に留まらないことを知っていた
そして、BioNTech の共同創設者は、とにかくそれをそこに留まらせたくなかったのです。
NE – bareemperor.substack.com 25月XNUMX日
この新しいmRNAワクチンは腕の中に留まるから心配しなくていいと言われたのを覚えていますか？筋肉に注射すると、mRNAが筋肉細胞にスパイクタンパク質の増殖を指示し、免疫反応が起こり、誰にも感染させず…永遠に、あなたはヒーローになり、何の病気にもならず…それで終わりだと、上から目線で言われました。心配することは何もないのです。
まあ、それは事実ではないことは皆分かっていました。人々が経験した副作用を見れば明らかでした。しかし、この誤情報は意図的なものだったのでしょうか、それとも単に製品を急いで発売しようとした結果だったのでしょうか？
結局、それは意図的な誤情報だっただけでなく、完全な嘘だったことが判明しました。mRNAが腕の中に留まらないことは分かっていただけでなく、彼らは実際にそれを体内を巡らせようとしていたのです。明らかに、ワクチン接種への抵抗感を減らし、製薬会社の利益を増やすために、私たち全員が「腕の中に留まる」という嘘を聞かされたのです。
昨年、ファイザー社と共同でmRNAワクチンを開発したビオンテック社が、mRNAを体内を巡ってリンパ節まで到達させたいと考えていたことが分かりました。
フランスの国会議員ヴィルジニー・ジョロン氏は、出席していたプレゼンテーションの写真をツイートした。講演者はBioNTechの共同創業者であるオズレム・トゥレシ氏で、彼女のプレゼンテーションのタイトルは「ボディハック ― mRNAを適切な場所の適切な細胞に届ける」だった。
この画像は、BioNTechが標的としていた細胞がリンパ節の樹状細胞であることを明確に示している。ロバート・コーゴン氏は、「トゥレシ氏と夫でBioNTechのCEOであるウグル・サヒン氏がジャーナリストのジョー・ミラー氏と共著した著書『The Vaccine』の一節が、BioNTechのプラットフォームがなぜリンパ節を標的とするのかを説明している」と報じている。
Ugur が学んだことは、ワクチンがその「指名手配ポスター」を届ける場所が本当に重要だということでした。 この理由は、マインツの夫婦のチームが後に気づいたのですが、すべての樹状細胞が同じように作られているわけではないということです。 脾臓が最大であるリンパ節に存在するものは、mRNA を捕捉し、それが運ぶ指示が確実に実行されるようにすることに特に長けていました。 これらのインゲンマメの形をした器官は、私たちの脇の下、鼠径部、および体の他のいくつかの前哨基地にあり、免疫システムの情報ハブです. (p.98)
実際、サヒンとトゥレシは mRNA をリンパ節に送り込むことに非常に固執しており、事前に mRNA 構造体を患者の鼠径部のリンパ節に直接注入していた (p. 104)。
言うまでもなく、このようなアプローチはワクチンとして広く受け入れられる可能性は低かった！だからこそ、夫妻は著書で説明しているように、筋肉内注射で投与されたmRNAが体内に広く分布し、リンパ節に到達することを確実にするために、mRNAを脂質ナノ粒子に包む必要があったのだ。
したがって、この情報から、BioNTech は mRNA を体内を巡らせたかったが、おそらく同社はこれを秘密にし、他の誰もが mRNA は実際には「腕の中に留まる」と考えていたことがわかります。
いや。
2022年19月、ピーター・カリス博士はマニトバ大学で開催されたガードナー年次講演会「科学とセレンディピティ：COVID-XNUMX mRNAワクチンを可能にする脂質ナノ粒子」で講演を行いました。
カリス博士は、mRNAが細胞に到達する前に分解されないことを保証する脂質ナノ粒子（LNP）送達システムの発明者として広く知られています。LNPがなければ、mRNAは細胞に近づくずっと前に破壊されてしまうため、ワクチンが「効果を発揮」するためには非常に重要です。
カリス氏はLNPを開発するアクイタス・セラピューティクスの創設者でもあり、同社の技術はファイザーの新型コロナウイルス感染症ワクチンに使用されている。
講義の中で、カリス博士は、彼のLNP送達システムは特定の組織を標的とすることができるのか、あるいは特定の組織に留まるように制限できるのかという質問を受けた。カリス博士は「それは難しいでしょう。これまで40年以上にわたり、これらの脂質、あるいはあらゆるナノ医薬品を標的としようと試みてきましたが、成功していません。このプロジェクトで5人の大学院生を疲弊させてしまいました。最後のXNUMX人は、私がプロジェクトを変更しない限り、研究を続けようとしませんでした」と答えた。
LNPが腕に留まらないことは40年以上前から分かっていました。実際、彼らはそもそも留まることを望まなかったのです。彼らは「ワクチン」が体中を巡り、その一部がリンパ節に到達することを望んでいました。リンパ節では、樹状細胞がmRNAを意図通りに翻訳する可能性が高くなるからです。
しかし、彼らはあなたにこれを秘密にしていました。なぜなら、この新しい技術があなたの体中を巡り、脾臓、肝臓、卵巣細胞を含むあらゆる種類の細胞に取り込まれ、どこかの研究室で作られたスパイクタンパク質を生成するように指示され、プラセボ群にmRNAが投与されなかったのは不公平だということで治験が早期に中止されたために、どのような副作用が起こるか誰にもわからない、と言われたら、あなたは本当に注射を受けに行くでしょうか。
裸の皇帝
私：「どこかの研究室で作られたスパイクタンパク質を生成するように指示される」 – mRNAではなくModRNA = 研究室で作られたもの。
アストラゼネカとオックスフォードのワクチンの有効性ARR 1.3%、モデルナとNIHのワクチンの有効性ARR 1.2%、J&Jのワクチンの有効性ARR 1.2%、ガマレヤのワクチンの有効性ARR 0.93%、ファイザーとビオンテックのワクチンの有効性ARR 0.84%であることを知っていたら、ModRNAを注射してもらったでしょうか。
オックスフォード大学のピエロ・オリアーロ博士が、ランセット誌の新しい報告書を作成したチームを率いた。 https://wwhttps://christine257.substack.com/p/13-for-the-astrazenecaoxford-12-for-da5w.thelancet.com/journals/lanmic/article/PIIS2666-5247(21)00069-0/fulltext#%20
ARR と RRR – ARR = 実際、RRR = 理論値。
対象: Moderna の Covid-19 ウイルス #CTCCTCGGCGGGCACGTAG 2013 年特許取得。
ファイザー/バイオンテック ARR 0.84% 有効。
モダナ社の Covid-19 ウイルス #CTCCTCGGCGGGCACGTAG ARR 99.16% 有効で、ワクチンとして体内に注入され、全身を巡り、脾臓、肝臓、卵巣細胞を含むあらゆる種類の細胞に取り込まれます。ファイザー社の機密文書によると、同社はダニエル・ホロウィッツ氏によるほぼすべての臓器系にわたる 1.6 万件の有害事象を観察しました。ファイザー社がお届けする、約 10,000 万件の有害事象の 1.6 を超えるカテゴリ – その多くは深刻で衰弱させるもの!
https://christine257.substack.com/p/confidential-pfizer-document-shows-a3f
元60ミニッツ特派員ララ・ローガンがVSRFに衝撃の事実を明かす
ララはCOVIDワクチンで亡くなった人を20人知っていますが、COVIDウイルスで亡くなった人はたった1人しか知りません。つまり、ワクチンはウイルスの少なくとも5倍の人を殺した可能性が高いということです。
元60 Minutes特派員のララ・ローガンさんは、COVID-20で亡くなった人はXNUMX人しか知らないが、ワクチン接種で亡くなった人はXNUMX人知っている。
ワクチンとCOVIDによって同数の人が亡くなったと仮定すると、ララがワクチンによる死亡者20人とCOVIDによる死亡者1人を観察する確率は1.6e-19です。
言い換えれば、ワクチンによってウイルスや入院プロトコルと同数の人々が死亡した場合、そのような統計が得られることは「不運」によって起こるはずがない。
ワクチンはウイルスの少なくとも5倍の人を殺した
スティーブ・キルシュ 26月XNUMX日
率直に言って、私が学んだことによれば、有害事象や死亡を防ぐために個人の DNA に合わせて調整されない限り、いかなるワクチンも安全ではあり得ません。
彼らは％リスクゲームを仕掛け、データを隠蔽することで真のリスクが決して明らかにならないようにして逃げおおせました。さて、秘密は漏れてしまいましたね。
60歳になった今、特に現行のワクチンでは感染と伝染を防げない現状では、これ以上ワクチン接種を受ける理由が見当たりません。ワクチンの効果があったかどうかは議論の余地がありますが、mRNA型ワクチンは漏れやすいのです。
これらは生物兵器だ！ファウチ博士と関係者全員を逮捕せよ
こんにちはブラッド、
まあ言いました。
ちょっとした問題ですが、アメリカ軍が C19 の開発と生産の費用をすべて支払ったようです。
奇妙に思えるが、本当だ。
https://tapnewswire.com/2024/01/confirmed-bio-weapon-injections-us-supreme-court-ruling/
これは、あらゆる公的機関、特に政府とその多数の省庁が金融・企業に掌握された結果です。権威ある科学によって、多くの有害物質や毒性物質に対抗してきたことは、「掌握」の前では無意味です。人々は自分たちが孤立無援であることに気づいていませんし、非暴力革命によって全く新しい社会構造を築き始めるには手遅れになるまで、おそらく気づかないでしょう。
アンガス・ダルグリッシュ教授は、ジョン・キャンベル博士とのインタビューの中で、5年間mRNAワクチンに特化した企業の取締役を務め、その際にmRNAワクチンの問題点を知ったと述べています。教授は、mRNAワクチンは使用すべきではないと述べています。これは、ウイルス学を含む研究を行ってきた、英国を代表する腫瘍学者であり医学研究者の一人の言葉です。
「FDAは臨床試験からインフォームド・コンセントを排除する規則をひっそりと最終決定」
https://en-volve.com/2024/01/26/fda-quietly-finalizes-rule-that-removes-informed-consent-from-clinical-trials/
AI/生物兵器注射にはmRNAは含まれていません。すべては電子機器と整合した硬質金属であり、ナノ脂質内に配置された量子ドットに従って自己組織化するグラフェンです。
彼らは、5G またはそれ以上の高周波数で常時監視されている機械と生物学を統合して人類を奴隷化しようとしている。
真実を隠して秩序を維持するために誤った手段で真実を隠蔽する人々の書いたものはすべて読むのをやめました。
情報は2年間にわたって公開され、暴露されてきましたが、私は情報提供者へのリンクを残しているのでそれを知っています。
これは他のすべてと同様に企業メディアです...最前線の医師がすでに行った研究や何年も前から他の人から知っている研究を行っているふりをしているのとまったく同じように、真実を語る反対派のように見えます。
EUA/OTA対策は、英国の「国防軍」と米国国防総省が所有しています。これらの毒物は、英国のNHS（国民保健サービス）と米国のHHS、CDC、FDAによって「ワクチン」という用語で偽装され、マーケティング目的ですべての人間と動物に投与され、DNAを破壊し、地球上のあらゆる生物の権力/支配欲の強い者たちを常に監視することを目的としています。
これらの注射は、注射と飛行機から噴霧されるエアロゾルの両方として AI/生物兵器であり、地球上のすべての生命を侵食し、毒殺するために環境に地理工学的に注入することを目的としています。
それらにはmRNAがありません…
彼らは、量子ドット、重金属、酸化グラフェンを含むナノ脂質を体内に持ち、5G周波数をはじめとするあらゆる周波数で活性化する電子機器を人体内で自己構築しています。最前線の医師たちは、自らの目的のためにこの情報を隠蔽してきました。
唯一知られている治療法は、EDTA-500ナトリウムキレート剤による継続的なデトックスです。このキレート剤と、ビタミンC、メタリンブルー色素を空腹時にXNUMX日XNUMX回服用する（同時服用は不可）ことを交互に行います。また、クエン酸ナトリウムをXNUMX日XNUMX回XNUMXmgで食事と一緒に服用する方法も研究中です。また、NAC、ビタミンD、その他の免疫系を強化し、心血管系と神経系を保護するサプリメントも効果的です。
人々は自らを助ける方法を知る権利があるので、真実をすべて伝えてください。
さらに詳しい情報をお探しの方は、Ana Mihalcea 博士の論文がほぼ毎日公開されているこの Substack で詳細を見つけることができます。
「ナノテクノロジーを用いた心の制御」 – 2020年の科学論文は、ナノテクノロジーによる思考と脳の完全な制御を説明しています