「こうして『ワクチン』は、私たちの信頼する無垢な国民に届いたのです。」―これは非常に重要な発見です。―「何十年もかけて法律改正の計画を立ててきた連中は、常に表向きの理由は言いつつも、本当の理由は隠していました。これを実現するのに何十年もかかりました。」 彼らは自分たちが何をしているのかを正確に知っていた　

これらは、マイク・イェードン博士が書いた記事に対するコメントの一部である。 キャサリン・ワットとサーシャ・ラティポワベイリウィック・ニュースに掲載された記事。イェードン博士は続けて、「私はその重要性を認識しており、これらの協定が相互承認協定によって繰り返し迂回され、各国の規制機関の独立性をどのように破壊するかを模擬例でまとめました」と述べた。 ソース

シニア・イェードンは続ける。「私が初めてこの制度に出会ったのはEUで、1990年代後半か2000年代初頭だったと思います。新薬の申請は中央集権的に行うか、それとも一つの国の規制当局に申請し、その後残りの加盟国で相互承認を得るかという選択肢がありました。意見の相違、誤り、あるいは不正行為の可能性を強く感じましたし、いずれか一つのカテゴリーに属するに違いないと考えるような出来事もしばしばありました。」

「さあ、何が行われたか見てください」と彼は言う。「顔から血の気が引くのを感じると思いますよ」ソース.

BalliwickNews に掲載された「非常に重要な発見」が以下に再掲載されています。

国内外の規制シミュレーション：相互承認協定。

キャサリン・ワット 書き込み：

サーシャ・ラティポワと私は、アメリカの製薬会社が、1938年の食品医薬品化粧品法、1944年の公衆衛生サービス法、1950年の防衛生産法、および関連法、施行規則、大統領令を通じて議会とアメリカ大統領から与えられた権限の下、米国国防総省、保健福祉省、その他多くの連邦政府機関、部局、職員と契約し、公衆衛生緊急事態（PHE）の法的条件下で、規制されていない意図的に毒性のある医療対策（MCM）を展開することにより、2020年1月以来、ワクチンやその他の医薬品および生物学的製剤の接種を受けた人々を意図的に、完全な法的免責をもって毒殺してきた様子を記録しました。

最近、私は国際相互承認協定と、それが、アメリカの医薬品安全規制や他の国の規制システムによって妨げられることなく、薬としてラベル付けされた毒物がアメリカ国内の州際取引に参入し、また国際貿易に参入することを可能にする国際法制度にどのように適合するかについて研究しています。

相互承認協定とは、ある国の規制機関が、他国の規制審査や決定の有効性を主張して、輸入国における規制対象製品の輸入と使用を認可するための法的根拠となるメカニズムです。

国際MRAは1990年代に導入され、新型コロナウイルス感染症の前から続く、非緊急事態における米国の生物学的製剤規制の骨抜きと連動して機能していると理解されるべきである。

これまでに、1973年以降にFDA当局が公布した規則変更の例を少なくとも4つ特定しており、このシリーズの今後の記事でそれらについて解説したいと考えています。その一つが、2019年5月2日に発効する、生物製剤工場に対するFDAの定期査察と査察官の職務の廃止です。  

• 19年2023月XNUMX日– 当時の FDA 長官スコット・ゴットリーブ氏が署名した連邦官報最終規則により、2019 年 5 月 2 日より FDA による生物学的製品の非規制が合法化されました。

MRA と米国 FDA の生物製剤規制の骨抜きは、緊急事態における規制機能を骨抜きにする公衆衛生緊急事態・緊急使用許可・医療対策システムと連携して機能するものと理解されるべきである。

これらは、キルボックス法に幾重にも重なった冗長性の例であり、これにより殺人犯は、たとえ連邦議会、アメリカの州知事や議員、州や連邦の裁判官によって、殺人を可能にする法律や規制の一部が認められ、廃止または無効化されたとしても、合法的に殺人を続けることができると確信できるのだ。

要点は次の通りです:

ワクチン接種をやめてください。

特定されたキルボックス法のあらゆる層は、政府が意図的に国民を不妊化し殺害しており、ワクチンやその他の生物学的製剤が彼らが好んで使用する兵器であるという実行可能な結論を支持している。

殺人犯は、医薬品として包装された生物兵器を好む。なぜなら、標的が針や点鼻スプレー、皮膚パッチを武器として認識するのは非常に難しいからだ。

薬剤師、看護師、医師を武装した軍事請負業者と見なすのは、標的にとっては非常に困難です。

ターゲットにとって、近所の薬局や診療所を殺人現場と見なすことは非常に困難です。

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覚書および機密保持契約

最近のインタビューで、米国食品医薬品局（FDA）と他国の医薬品規制当局との間の覚書（MOU）という話題が出た。

私が保管しているMOUは、ほとんどが米国内部のものです。これらは、異なる機関間で締結された契約であり、「医療対策」の開発、規制、製造に関する情報を機関間で共有し、その情報を非公開にするためのものです。

• 3月2014 -  公衆衛生緊急医療対策事業体（PHEMCE）と参加連邦政府機関間のMOU： 保健福祉省、保健福祉省準備対応担当次官室（ASPR）、保健福祉省-CDC、保健福祉省-NIH、保健福祉省-FDA、国防総省、国土安全保障省、退役軍人省および農務省 「情報共有交換」と機密保持に関する協定。MOU 225-13-0028。
• 2016月XNUMX日- 米国食品医薬品局（FDA）と米国疾病予防管理センター（CDC）間のMOU 「医療対策のための緊急使用指示に関する調整について。」MOU 225-16-008。

また、米国 FDA と他の国々の間では秘密保持契約がいくつか結ばれており、薬品、医療機器、生物学的製剤の規制に関する情報を FDA 間で共有し、その情報を一般公開しないことを契約しています。

• 2003月XNUMX日– 米国FDAおよびスイス医薬品庁（Swissmedic）の機密保持契約
• 8月2017 -  米国FDA、欧州委員会保健食品安全総局、欧州医薬品庁の機密保持契約EMA/490709/2017、2005年および2010年の合意を補足する。

国内の医薬品規制に関するMOUと国際的な医薬品規制に関する秘密保持契約を調べているうちに、相互承認契約という別の形式の国際契約を見つけました。

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相互承認協定

相互承認協定（MRA）は、規制対象の製造された消費者製品の輸出入を規定する国際条約または貿易協定です。

MRA は、異なる国を代表する規制当局が、独自の証拠収集や評価を実施することなく、規制レビューに関する情報を共有し、規制情報を一般から機密に保ち、規制遵守に関する互いの法的決定に従うことを可能にするために交渉され、署名されています。

1980年代半ばにMRAに対する政治的、経済的な機運が高まり、1985年5月7日の欧州理事会の「技術の調和と標準への新たなアプローチ」決議がそれに続き、 EC決議90/C 10/011989年12月21日に採択された「適合性評価への世界的なアプローチについて」は、 国際調和委員会 1990インチ

米国・欧州連合相互承認協定は 1997 年と 1998 年に交渉され、1998 年 5 月 18 日にロンドンで調印され、1998 年 12 月 1 日に発効しました。

• 5月18、1998 -  米国とEUの相互承認協定（MRA）

MRA は、通信機器、電磁両立性、電気安全、レクリエーション用船舶、医薬品の適正製造基準 (GMP)、医療機器など、複数の製造分野を対象としています。

米国FDAは、1998年のMRAの医薬品GMPに関する部門別附属書規定を米国連邦規則集に挿入した。 21 CFR 26連邦官報による最終規則の通知。

• 6年1998月XNUMX日– FDA通知最終規則相互承認協定米国EU （63 FR 60122）

米国とEU当局は「医薬品適正製造基準に関する改正分野別付属書」について交渉し、2017年に署名された。この付属書は移行期間を経て、2019年7月11日に完全発効した。

• 19年2017月XNUMX日– 米国・EU相互承認協定改訂版 医薬品GMPに関する分野別附属書

新型コロナウイルス感染症ワクチンとして知られる非医薬品の非規制に関連するその他の規定の中で、2017年のGMPに関する分野別附属書第9条には、 米国から輸入された医薬品を受け取るEU諸国の「有資格者」のバッチテスト管理の「実施責任」を「軽減」した。、第51条第2項に基づく EU 指令 2001/83/EC2001 年 11 月 6 日に欧州議会および欧州理事会で採​​択された、ヒト用医薬品に関する共同体規範。

米国FDAは現在、ヒト用医薬品を対象としたMRAを締結しており、 ヨーロッパの少なくとも29か国.

2023年5月30日より、参加国の半数以上が相互承認協定の対象範囲を拡大し、動物用医薬品（獣医用医薬品）も対象としました。家畜の中毒を目的とした生物学的製剤は、米国および世界各地の牧場や農場で急速に開発・導入されています。

サーシャ・ラティポワ記者の報告：

• 25年2023月XNUMX日– 動物・食品供給における遺伝子ワクチン、パート1 – Merck Sequivity
• 2年2023月XNUMX日– 動物と食糧供給における遺伝子ワクチン – パート2
• 28年2023月XNUMX日– 動物ワクチン パート3

欧州諸国の大半は、欧州連合を通じて米国・EU相互協定（MRA）に加盟し、各国政府はこの条約と改正された分野別付属書を承認した。 2017年11月から2019年11月まで.

11月1、2017

• オーストリア保健食品安全庁;
• クロアチア医薬品・医療機器庁
• フランス国立医薬品・医療製品安全庁
• イタリア医薬品庁
• マルタ医薬品規制当局
• スペイン医薬品医療機器庁
• スウェーデン医薬品庁

2018 年 3 月 1 日

• チェコ共和国薬物統制研究所
• ギリシャ国立医薬品機構
• ハンガリー国立薬学栄養研究所
• ルーマニア国立医薬品医療機器庁

2018 年 6 月 1 日

• アイルランド保健製品規制当局
• リトアニア国立医薬品管理局

9月14、2018

• ポルトガル国立医薬品・健康製品庁

11月16、2018

• ベルギー連邦医薬品・健康製品庁
• デンマーク医薬品庁
• フィンランド医薬品庁
• ラトビア国立医薬品庁

2月7、2019

• ポーランド、主要医薬品監督機関
• スロベニア医薬品・医療機器庁

2019 年 4 月 29 日

• ブルガリア医薬品庁
• キプロス保健省 – 医薬品サービス

2019 年 6 月 10 日

• ルクセンブルク保健省薬務局
• オランダ医療検査局

2019 年 6 月 26 日

• 医薬品および医療機器に関する連邦州保健保護中央局

11年2019月XNUMX日

• スロバキア国立薬物管理研究所

11月28、2019

• エストニア国立医薬品庁

スイスおよび英国は欧州連合の加盟国ではありませんが、両国とも米国とのMRAの当事者であり、英国医薬品・医療製品規制庁（MHRA）については2017年11月1日に、スイス医薬品庁（Swissmedic）については2023年7月27日に発効します。

出典： キャサリン・ワット – Bailiwick News。Substack。