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情報公開への回答で、英国の医薬品規制当局が「不合理な計算」を使ってCOVID注射の安全性に関するシグナルを隠蔽していたことが明らかになった。

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ファイザー社とモデルナ社の新型コロナウイルスワクチンに注目が集まる中、2021年春には、オックスフォード大学とアストラゼネカ社が共同開発した「ワクチン」にも一時的に注目が集まった。当時、多くの国が血栓症の懸念からその使用を中止したためだ。

ICANは、英国の医薬品・医療製品規制庁(MHRA)から機密の定期安全性最新報告書(PSUR)を入手し、多数の安全性に関する懸念を明らかにしました。

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ICAN、アストラゼネカのCOVID-19ワクチンに関する英国の安全性最新情報を入手

以下は、インフォームド・コンセント・アクション・ネットワーク(ICAN)が発行する新しい月刊ニュースレター「The Informant 」の2024年3月号に掲載された記事です。

現在までに、アストラゼネカの新型コロナウイルスワクチンは、悪名高いヨーロッパを含め、世界中で約2.4億回分投与されています。ワクチンが展開されるにつれ、英国のFDAに相当する医薬品・医療製品規制庁(MHRA)は、アストラゼネカから年に2回、機密扱いの安全性報告書を受け取っていました。その後のPSURは公開されましたが、初期のものは非公開でした。ICANの弁護士は、情報公開法(FOIA)に基づく請求により、 2020年12月~2021年6月2021年6月~2021年12月のこれらの報告書を入手しました。

主任弁護士アーロン・シリ弁護士の詳細は以下の通りです。

ICANの主任弁護士アーロン・シリ氏がMHRAからの新しい情報を詳しく説明する12年2024月2日(XNUMX分)

特筆すべき点の一つは、アストラゼネカが「観察値と予測値の比較」という計算をいかに頻繁に用いていたかということです。これは、ワクチンが特定の種類の有害事象を引き起こしたという懸念を払拭する手段として機能しているように思われます。アストラゼネカの研究者たちは、不可解な計算を用いて「予測」発生率、つまり特定の集団において特定の健康問題を自然発症する人の数を算出することに成功しました。

次に、アストラゼネカは、予想される発生率と「観察された」発生率(つまり、安全性データベースでその問題を報告した人の数)を比較した。これらの報告では、ほとんどの場合、予想される発生率が観察された発生率を大幅に上回っていた

例えば、アストラゼネカ社による耳鳴りの安全性シグナルの分析では、ワクチン接種後14日以内に3,142件の耳鳴りが報告され、そのうち38%が接種後1日以内に発生したとされています。しかし、同社は「予想される」耳鳴りの症例数を10,597件と算出しました。そのため、同社は「因果関係を示唆するパターンやクラスター」も「潜在的な安全性の懸念」もないとあっさりと結論付けました。このような不合理な計算により、保健当局は耳鳴りの認識をさらに1年間遅らせることができ、最終的に欧州医薬品庁が2022年8月にアストラゼネカ社製ワクチンの副作用として耳鳴りをリストアップしました。

まれな例外は、血小板減少症を伴う脳静脈洞血栓症(CVST)の分析でした。これは、脳内に血栓が形成され、血小板数が低下するタイプの脳卒中です。この疾患の背景発生率は非常に低かったため、どんな数学的操作をしてもこの兆候を隠すことはできませんでした。18~49歳の被験者では、ワクチン接種後14日以内の観察値と期待値の比率は107.69でした(1より大きい値はすべて懸念されます)。しかし、MHRAは依然としてこの副作用を「極めてまれ」と表現しており、リスクが著しく増加した理由について何の説明もしていません。

死亡事故の分析、ギラン・バレー症候群、進行中の臨床試験、心筋炎/心膜炎のレビューなど、その他の注目すべき点については、こちらのリンク先の完全な法的アップデートに含まれています。

報告書全体を通して、否定と遅延というパターンが見られる。そして、アストラゼネカが対応を遅らせている間に、さらに数千件もの有害事象報告が殺到した。

ICANは現在、PSURで参照されていると思われるがPSURには含まれていない情報へのアクセスを要求しており、速やかに一般公開する予定です。

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ローダ・ウィルソン
以前は趣味でWikipediaの記事を書いたり(2020年に状況が劇的に変化し、否定できない方向へ進むまでは)、個人で数冊の書籍を執筆したりしていましたが、2020年19月以降、新型コロナウイルス感染症の蔓延によって明らかになった世界乗っ取りへの対応として、フルタイムの研究者兼ライターになりました。人生の大半をかけて、少数の人々が自分たちの利益のために世界乗っ取りを企んでいるという認識を広めようと努めてきました。彼らが最後の行動を起こした時、私はただ黙って見過ごすつもりはありませんでした。
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4 コメント
ウォッチャーシーカー
ウォッチャーシーカー
2年前

ワクチン製造者は正直者ではありません。彼らは「安全信号」について語り、それが危険信号であるという事実を隠しています。

富裕層
富裕層
2年前

ワクチンの有効性に関するランセット レポート。公開されたバージョンは RRR 95%、未公開の ARR レポートは次の通りです。アストラゼネカ – オックスフォードのワクチンの ARR は 1.3% 有効、モデルナ – NIH のワクチンの ARR は 1.2%、J&J のワクチンの ARR は 1.2%、ガマレヤのワクチンの ARR は 0.93%、ファイザー – バイオンテックのワクチンの ARR は 0.84%。

ファイザーは0.84%の有効性。COVIDは99.16%の有効性。

オックスフォード大学のピエロ・オリアーロ博士が、ランセット誌の新しい報告書を作成したチームを率いた。

thelancet.com/journals/lanmic/article/PIIS2666-5247(21)00069-0/fulltext#%20

アストラゼネカのARR 1.3%、COVID 98.7%を見てみましょう。もしCOVIDが存在したとしたら、イェードン博士によると、それは存在しなかったということです。イェードン博士の英国における刑事捜査を支援する最近のメッセージ
https://interestofjustice.substack.com/p/dr-mike-yeadon-introductory-statement?utm_source=substack&utm_campaign=post_embed&utm_medium=email
これらの新しい治療法に関して、私以上に適任の人はいないと言っても過言ではないでしょう。早速、容疑について述べたいと思います。これらの注射は、投与された人に意図的に毒性を引き起こすように綿密に設計されています。これらの注射には、少なくとも3つの、それぞれ異なる特徴があり、生存者を傷つけたり、死に至らしめたり、あるいは生殖能力を低下させたりすることが予想されます。これらは誤りではありません。新薬の合理的な創薬設計に携わった経験のある人なら誰でも、明らかに意図的な行為だと分かります。―イェードン博士