スイス人弁護士フィリップ・クルーズ氏は、mRNAコロナウイルス「ワクチン」によって直接被害を受けた37人の報告者とXNUMX人の個人原告を代表して、検察に最新の告訴状を提出した。
苦情書には、苦情で詳述されているすべての理由から、「これらの違法かつリスクの高いmRNA注射から守るために、緊急の強制措置（スイスメディック施設の捜索、mRNA『ワクチン』の押収）を直ちに講じる必要がある」と記載されている。
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14年2022月XNUMX日、チューリッヒの弁護士 フィリップ・クルーゼ 300ページに及ぶ刑事告訴状を提出した mRNAワクチン接種によって被害を受けたとされる6人を代表して、関係する検察庁に訴訟を起こした。
クルーズ氏と彼のチームは、告訴を公表することのメリットとデメリットを検討した結果、検察庁が十分な時間をかけて緊急の証拠保全を行うまで待つ方が良いという結論に至った。
「検察庁からの概ね肯定的なフィードバックにより、当初の予定よりも長く待つことになった」と、 コロナ苦情ウェブサイトによると「しかし、弁護士であり科学者である私たちは、これまで培ってきた専門知識を一般の人々から隠しておくことはもはやできませんでした。」そこで、14年2022月XNUMX日、チームは刑事告訴状を公表しました。
続きを読む： スイス：裁判所に無視された後、弁護士がスイスメディックに対する刑事訴訟を公表し、ワクチンの即時停止を要求、The Exposé、1年2022月XNUMX日
コロナ苦情ウェブサイトでは、元の苦情を「刑事告訴1.0」と呼んでいます。そこには、「私たちがここで対処しているのは、スイスでこれまでに発生した中で最大の人体への危険、つまり人体への危害そのものです」と記されています。
この危険は依然として存在し、mRNA COVID注射の使用承認の拡大によってさらに悪化しているため、チームは追加情報源とともに刑事告訴1.0を更新しました。
「当初の申し立てはすべて明確に確認され、さらに追加されたため、最終的には包括的な改訂が避けられなかった」とコロナ苦情ウェブサイトには記されている。
刑事告発2.0では、包括的なリスク・ベネフィット分析を用いて、mRNA注射が明らかにマイナスのベネフィットと関連していることを示しています。しかしながら、ウェブサイトには「スイスメディックは今日に至るまで、この件を含め多くの状況について国民を欺き続けています」と記載されています。そのため、公務員による文書偽造といった当初の告発は、刑事告発2.0においてさらに強化されました。
刑事告訴2.0は7年2024月28日に検察庁に提出されました。先週、2024年XNUMX月XNUMX日に、コロナ苦情チームが苦情文書を一般に公開しました。
ロバートマローン博士 刑事告訴2.0に関する記事を公開しました。
クルーズ博士がまとめ、スイスの司法当局に提出した訴状は、COVID mRNA「ワクチン」の強制的な配備と導入を推進する中で、事実上すべての西側諸国の規制当局で起きた規制の不手際と詐欺行為を最も包括的に要約したものであり、他の訴状や専門家の証言の雛形として役立つと私は考えています。
さらに、スイスの国家規制当局、米国FDA/CDC、そして事実上すべての西側諸国の規制当局の行動の類似性に驚かされます。これは、COVID危機の間、これらの機関とその政治的・官僚的な国家管理者の間で緊密なコミュニケーション、あるいは共謀があったことを強く示唆しています。
SwissMedic/mRNA Vaxに対する刑事告訴ロバート・マローン博士、2年2024月XNUMX日
21ページのエグゼクティブサマリーのコピーは Pr_media およびそのPDFコピー Pr_media概要、タイムライン、要約、そして 450ページに及ぶ訴状全文 文書は見つかります Pr_media.
訴状の要約（以下「訴状」）では、SARS-CoV-2感染に対するmRNA「ワクチン」は、SARS-CoV-2病原体そのものよりも健康な人々にとってはるかに大きな脅威となることが証明されていると指摘されています。
「スイスメディック、もしくはその代理人は、mRNAベースの物質によってすでに引き起こされている人体への健康被害と、それに続く脅威に対して、主として責任を負っている」と報告書は述べ、さらにスイスメディックの失態を詳述している。
- 医薬品法に基づくデューデリジェンス要件の繰り返しの違反。
- 販売承認後の製品を監視する義務（いわゆる「医薬品安全性監視」）を、関連するリスクに見合った方法で履行せず、代わりに医薬品法に基づく副作用の通知義務に重大かつ恒久的に違反した。
- 医薬品法に基づく医薬品の広告禁止に重大に違反する。
- 認可研究から予見可能であり、認可後に発生した望ましくない副作用（死亡、健康被害）が刑法の関連要素を満たしていること、および、
- ワクチン接種の決定を行う際、リスクとベネフィットの評価に不可欠な事実について、一般市民と医療専門家の両方を犯罪的な方法で故意に継続的に誤解させること。
訴状の第3.1項には、スイスメディックの犯罪行為の詳細が記載されている。「法律や義務に違反する最初の承認苦情では、2020年XNUMX月には既に知られていたはずのリスク要因にもかかわらず暫定的な承認が与えられたと指摘されている。これらのリスク要因には以下が含まれる。
- mRNA製品は、スイスメディックや欧州医薬品庁などの規制当局、そして製造業者自身によって遺伝子治療に分類されています。遺伝子治療は、いくつかの理由から、特にリスクを伴います。
- スイスメディックは、注射用に認可されたmRNA製剤の標準化投与量の要件を放棄した。これは他のすべての医薬品には必須要件である。
- 実際に投与されたmRNA製品の製造プロセス（プラスミドDNAを使用した「製造プロセス2」）は、スイスメディックが認可した製品の製造プロセス（「製造プロセス1」）とは根本的に異なっていました。
- 臨床第2相および第3相試験の必須の前提条件であり、安全性の重要な要素である初期の動物実験は、製造業者によってまったく実施されていなかったか、または十分な程度には実施されていなかったが、すでに不安な結果が示されていた。
- 2020年末に「暫定的」な許可が与えられた根拠となったその後の人間に対する研究は、（通常の12～24か月ではなく）わずかXNUMXか月間しか実施されず、その後 de facto メーカーはコントロールグループを解散することで開発を中止し、中期および長期的意義はほぼ失われました。
「安全性の観点からこの憂慮すべき初期状況にもかかわらず、そしてリスクを増大させる他の多くの状況にもかかわらず、mRNA『ワクチン』の最初の認可はスイスメディックによって非常に急いで進められた」と訴状には記されている。
認可申請はわずか63日間で「審査」され、承認された（通常の手続きでは330日、「暫定的」認可の手続きでは通常140日かかる）。その際、重要かつ必須のマイルストーンが省略されたのだ。
その結果、TPA第9条a項に規定されるこれらの「暫定的」な許可は、スイス国民全体が、スイス（ひいては世界全体）で実施された中で最もリスクが高く、かつ最大の臨床試験に、事実上、無知なまま参加したことを意味します。そして、この実験は今日まで中止されていません。
スイスメディックの刑事訴訟 – 「概要」（2.0）、クルーズ法科大学院、7年2024月XNUMX日
苦情の第3.2項では、スイスメディックが法律および義務に違反する違法な承認を継続していることが詳述されています。これには、投与量に関するあらゆる追加リスクの兆候の無視、ファイザーの市販後医薬品安全性報告書に記録された副作用および死亡、そして世界的な副作用報告が含まれます。
「こうしたスキャンダラスな警鐘にもかかわらず、スイスメディックは自らが取ってきた誤った道を真剣に問うことはなかった。スイスメディックは承認件数を制限することも、特定されたリスクについて国民に情報提供することもなかった。スイスメディックは、スイスで特定された副作用を記録することで、自らの純粋に受動的な医薬品安全性監視体制を改善する必要性すら感じていなかった」と訴状には記されている。
「それどころか」と訴状には書かれている。「2021年末、スイスメディックは認可をXNUMX回目の接種（「ブースター」）とXNUMX歳以上の子供にまで拡大する措置を講じた…ただし、この時点では、他にも様々なことが分かっていた」
- 製薬業界の代表者さえも、mRNA 注射をその実態である遺伝子治療の一形態として公然と説明していたこと。
- ワクチン接種を受けた人の体内で生成される毒性スパイクタンパク質は、スイスメディックと製造業者が当初述べたよりもはるかに長い期間、はるかに高い濃度で体内に存在し、死亡を含む多数の深刻な副作用を引き起こす可能性がある。
- コミルナティ（ファイザー/ビオンテック）の認可研究においてデータが改ざんされ、リスクの兆候が隠蔽されていたため、研究は直ちに撤回されるべきであったこと。
- ファイザー/バイオンテックは2021年46月末に、臨床試験で5,069件の死亡例が発生し、いわゆる「市販後段階」で既に1.6件（XNUMX%）の死亡例が発生したという、憂慮すべき中間報告書（PSUR）を発表した。
- ファイザー社が有害事象報告数が大幅に増加した7バッチをスイスに納入していたこと。これはスイス医療委員会が直ちに国民に警告し、バッチを回収するきっかけとなる警鐘であったが、まだそうなっていない。
- スイス、EU、米国では、コミーナティとスパイクバックスだけで少なくとも60人の子供の死亡が記録されており、これは、SARS-CoV-50のリスクが全くないこの対象グループだけで2人の死亡という絶対的な警戒閾値を明らかに超えたことを意味し、すべてのmRNA認可の停止ではないにしても、少なくともこの認可の延長の即時停止につながるべきであった。
- mRNA注射後の早産および死産は米国とEUだけですでに2,000件以上報告されている。
- 2021年のスイスでは、すでに懸念すべき傾向が見られており、「ワクチン接種活動」の直後に若年層で顕著かつ持続的な死亡率が見られた。
- 60年末までに、mRNA「ワクチン」（コミナティとスパイクバックス）はインフルエンザワクチンと比較して、投与された20万回分あたりの深刻な副作用の報告が2021倍、死亡の報告がXNUMX倍も多かったという。
「スイスメディックは、mRNAワクチンの認可を最終的に停止し、採択された決定について詳細な分析を行い、実際に特定できるリスクについて国民に真実を伝え、これらのリスクに応じてワクチンの副作用を記録するための報告システムを改善する代わりに、2022年もすべての『暫定』認可を維持し続けた」と訴状は述べ、さらに「リスクと法的関連性のある既存の事実」が知られていることを指摘している。
そのような事実には、mRNA製品は核酸を含み、遺伝子発現と「生物学的に活性な物質」を調節するためリスクの高い製品であること、すべてのCOVID-19「ワクチン」に対する約400万件の副作用がすでに世界中で報告されていること、妊娠中の母親がワクチン接種を受けた後に死産と流産が報告されていること、世界中で生児出生数が歴史的に減少していること、女性と男性の生殖能力に悪影響があること、さまざまな病気の診断が大幅に増加していること、ワクチン誘発性のスパイクタンパク質が死因であることを証明する剖検報告、ワクチン接種後の心筋炎とワクチン獲得性免疫不全症候群（「VAIDS」）の報告などが含まれます。
「1年2022月128日までに、心臓疾患に関する査読済み論文が少なくとも216件、生命を脅かす凝固障害（血栓症など）に関する査読済み論文がXNUMX件、COVIDワクチン接種の結果として死亡する可能性に関する査読済み論文がXNUMX件公表された」と訴状には記されている。
訴状ではさらに、「COVID-19」が一般大衆を脅かす「生命を脅かす、または衰弱させる」病気ではなく、これまでもそうであったことがないことを詳述している。
「上記を踏まえ、スイス医療局は、インフルエンザほど国民全体にとって脅威とはならない病気を予防するために、非常に実験的で危険な医薬品を承認した」とクルーズ氏とそのチームは述べている。
さらに、スイスメディックは、イベルメクチンなどの適切な治療法など、以前から知られている、より効果的で害の少ない治療法をまだ承認していません。「そうすることで、スイスメディックは代替治療法がないという承認要件を意図的に無視し、（mRNA「ワクチン」よりも）明らかに効果的なCOVID-19予防策を積極的に阻止したのです。」
これらすべての理由、そして苦情書には詳細が記載されているものの本記事では触れていないその他の理由から、「違法でリスクの高いmRNA注射から国民を守るため、緊急の強制措置（スイスメディックの施設の捜索、mRNA『ワクチン』の押収）を直ちに講じる必要がある」と苦情書は述べている。「さらに、誤解され続けているスイス国民に対し、これらの数々の問題について完全かつ透明性のある方法で確実に情報提供できるよう、積極的な措置を講じる必要がある。」
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