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英国では、あらゆる公的機関に情報を要求し、回答を得る権利があります。 何を知っているか は、情報公開請求（「FoI」）の手続きを支援し、すべての請求と回答をオンラインで公開する非政府ウェブサイトです。

英国で接種されたCOVIDワクチンのサンプルを、公衆衛生機関が検査し、成分が公表通りであることを確認しているかどうか、私たちは知りたかったのです。そこで、簡単に調べてみました。

「」を簡単に検索すると、「ワクチンバッチ」WhatDoTheyKnowで「」と入力すると、複数の機関に送信された情報公開（FOI）を含む50件の検索結果が表示されます。これらの50件の情報公開の一覧を表示するには、ウェブサイトの検索ボックスに入力した検索語を二重引用符で囲んで（例：“検索語”）、検索範囲を絞り込みます。 

「ワクチン バッチ」を引用符で囲まずに検索すると、200件の検索結果が表示されますが、これには「ワクチン」と「バッチ」の両方の単語の結果も含まれます。「バッチ」という言葉はほとんど何にでも使えるため、結果の多くはワクチンとは無関係なもの、ましてやCOVIDワクチンとは無関係なものになるでしょう。

以下は、検索語「ワクチンバッチ（引用符なし）。情報公開を日付の昇順で表示するように並べ替えました。 

一部の情報公開は長文のため、それぞれ1行程度の抜粋を掲載しています。機関名には、各情報公開へのハイパーリンクが含まれています。 

このリストでは、各情報公開について、情報公開のタイトルから始まり、請求日、請求先機関、請求内容（イタリック体）、回答、ステータス（太字）を記載しています。請求ステータスは、情報提供元の機関ではなく、請求者によって決定されますのでご注意ください。

その 医薬品とヘルスケア製品規制庁 （MHRA）は、英国における医薬品、医療機器、輸血用血液成分の規制当局です。「私たちは、科学とデータを厳密に活用し、意思決定の根拠とすることで、医療イノベーションを促進し、英国で入手可能な医薬品とヘルスケア製品の安全性と有効性を確保しています」とMHRAは述べています。

その責務の一つは、「医薬品、医療機器、血液成分のリスクと利点について一般の人々と医療専門家を教育し、より安全で効果的な使用につなげること」である。

下記の16件のFOIのうち、いくつかはMHRAへの請求でした。これは簡単な概要に過ぎませんが、MHRAの回答、あるいはその欠如は非常に示唆に富んでおり、英国で入手可能な医療製品の安全性と有効性を保証するために「科学とデータを厳密に活用」していないことを示しています。もし科学とデータを厳密に活用していないのであれば、自らの責任下にある製品のリスクとベネフィットについて、一般市民や医療従事者にどのように啓蒙できるのでしょうか。

連絡を失わないようにしよう…政府と大手IT企業は、The Newsが報じた情報を積極的に検閲しようとしている。 露出 自らの欲求を満たすためだ。最新の無修正ニュースを確実に受け取るために、今すぐメールを購読してください。 受信トレイに…

1. ワクチン接種におけるプラセボの割合、2021年4月18日 スコットランド公衆衛生局 

スコットランドでのワクチン接種の展開において、プラセボワクチンが一般市民に投与されたかどうか、また、その割合または比率で何件投与されたかを確認できますか?        

スコットランド公衆衛生局は、あなたのリクエストに記載された情報を保有していません。

スコットランドにおけるワクチン接種プログラムでは、プラセボワクチンは接種されておらず、同意を得た臨床試験の一環としてのみ接種されています。また、スコットランド公衆衛生局は、アストラゼネカ社およびファイザー社のワクチンの臨床試験に直接関与していません。         

Successful:

2. 新型コロナウイルスワクチンと生理食塩水、2021年4月19日と2021年4月21日 NHSイングランド の三脚と スコットランド公衆衛生局

いくつのバッチに生理食塩水が含まれていましたか? また、バッチあたり平均何回の生理食塩水が使用されましたか?   

NHSイングランド：生理食塩水には「投与量」というものはありません。各ワクチンの中に少量含まれています。 

スコットランド公衆衛生局: スコットランド公衆衛生局は、お客様のリクエストに記載された情報を保有していません。           

部分的に成功 の三脚と 分類待ち

3. 現在イングランドで使用されている医薬品には、酸化グラフェンまたは酸化グラフェンの誘導体が含まれていますか？ 2021年10月5日 医薬品およびヘルスケア製品規制機関     

現在イギリスで使用されている医薬品のうち、酸化グラフェンまたは酸化グラフェンの誘導体が含まれているものはどれですか?

また、企業秘密のため、医薬品の成分が公表されていない場合は、その旨も明記してください。

成分を確認するために独立した研究所のレポートを入手していますか、それとも医薬品製造業者に依存していますか?

ファイザー、モデルナ、アストラゼネカ、ジョンソン・エンド・ジョンソンの新型コロナウイルス「ワクチン」の成分分析の詳細を記した独立研究所の報告書のコピーをください。   

イングランドで認可されている医薬品や緊急使用中の医薬品にはグラフェンは含まれていません。

すべての添加物が公開されています。

イングランドで認可されている医薬品や緊急使用許可を受けている医薬品には、酸化グラフェンや酸化グラフェンの誘導体は含まれていません。

公表されていない「企業秘密」の成分は存在しません。

英国で承認され配備されたすべてのワクチンは、英国外の施設であっても、個別のバッチテストや施設査察など、MHRAによる厳格な検査を受けています。

ファイザー、モデルナ、アストラゼネカ、ジョンソン・エンド・ジョンソンの新型コロナウイルス感染症ワクチンの成分分析の詳細を記載した独立研究所の報告書の提出要請に関して、MHRAは要請書に指定された説明に該当する情報を保有しているかどうかについて確認も否定もしておりません。 

情報は保持されていません (注: 内部レビューが要求されました。)

4. 英国の新型コロナ実験ワクチンの汚染物質、2022年1月12日 医薬品およびヘルスケア製品規制機関     

サンプルバイアルの定期的な独立バッチテストが侵襲的であるかどうか（つまり、バイアルの実際の内容物のテストを含むかどうか）を明確にしてください。侵襲的である場合、あなた以外の誰が関連する画像とデータを保有していますか？

目視検査については既に回答しており、侵襲的な検査ではありません。

長い間延滞

5. COVID-19ワクチンの製造許容範囲と品質保証、2022年2月21日、 医薬品およびヘルスケア製品規制機関   

MHRA によって認可されたすべての Covid-19 ワクチンの内容の完全な製造仕様を [提供してください]。

この情報は、情報公開法第 41 条および第 43 条に基づいて免除されます。

拒否されました (注: 内部レビューを要求しましたが、効果はありませんでした。)

6. COVID-19ワクチンのバッチ試験で使用される分析方法、2022年3月24日、 医薬品およびヘルスケア製品規制機関     

MHRA/NIBSC は以下の分析方法にアクセスできますか?

MHRA/NIBSCは、記載されている分析方法の一部にアクセスできます。ただし、一部の効力試験に使用される光学顕微鏡検査を除き、COVID-19ワクチンの評価には使用されていません。

部分的に成功

7. 実験的modRNA COVID-19薬のRNAの完全性（ファイザーとモデルナ）、2022年6月21日、 医薬品およびヘルスケア製品規制機関    

ファイザー社の製品 BNT162b2 (Comirnaty) に関しては、臨床供給用のプロセス 1 バッチの RNA の完全性と商業供給用のプロセス 2 バッチの RNA の完全性を示す入手可能なすべての結果を MHRA に提供してください。

[上記]の要求に関して、要求された情報は、品質書類のうち商業上機密性の高い部分に関するものであり、したがって第41条（機密として提供される情報）および第43条（商業上の利益）に基づいて公開が免除されることになります。

拒否されました (注: 内部レビューを要求しましたが、効果はありませんでした。)

8. Covid-19、2022年11月14日、 医薬品およびヘルスケア製品規制機関

バイアルの内容物を検査するためにどのような技術が使用されていますか?

目視検査 – Pfizer/BioNTech、Moderna、AZ が製造した COVID ワクチンに対して実施されました。

Successful:

9. 日本におけるモデルナ社製ワクチンの回収、2023年1月25日 医薬品およびヘルスケア製品規制機関

独立した化学的または物理的分析（ 磁石を材料に近づけて（磁石を材料に近づけて）モダナワクチンで行われた 販売承認が承認される前に?

英国で配布されるモダナ社製COVID-19 mRNAワクチンの全バッチの代表サンプルは、出荷前にNIBSC（国立ワクチン研究所）で独立した検査を受けています。これらの検査には、目視検査に加え、純度、含有量、および同一性を測定するための検査が含まれます。詳細は以下のリンクをご覧ください。 Pr_media.

部分的に成功

10. ワクチンの内容、2023年2月20日、 医薬品およびヘルスケア製品規制機関

英国で流通しているさまざまな新型コロナウイルス感染症ワクチンの内容について、完全に独立した監査済みの研究室分析結果を提供していただけますか？

英国のすべての新型コロナウイルス感染症ワクチンおよび現在毎年接種されているインフルエンザワクチンには、PEG やハイドロゲルが含まれておらず、記載され使用が承認されている生物学的製剤が含まれていることを確認できますか?

英国のワクチン接種プログラムで使用されている認可済みの新型コロナウイルスワクチンのすべてのバッチは、法定規則に基づいて独立してテストされています。

各種ワクチンの試験は、欧州医薬品・医療品質局（EDQM）のウェブサイトに掲載されている「ヒト生物製剤：ワクチン、血液および血漿分画」に関するEU公認管理当局バッチリリース（OCABR）ガイドラインに基づいています。ヒトOCABRガイドライン – 欧州医薬品・医療品質局（edqm.eu）。このリンクでは、インフルエンザワクチンの試験要件が概説されています。COVIDワクチンは、COVID-19ワクチンに関するOCABRの活動に基づいて試験されています – 欧州医薬品・医療品質局（edqm.eu）。

Successful: （注：MHRAは要求された情報を保有しているかどうか確認も否定もせず、この義務を免除する免除も適用しなかったため、内部調査を要請したが、無駄だった。）

11. COVID-19ワクチン中の宿主細胞タンパク質（HCP）不純物、2023年3月31日、 医薬品およびヘルスケア製品規制機関

宿主細胞タンパク質 (HCP) 不純物に関する以下のデータを提供してください。

ウルム大学の査読済み研究では、アストラゼネカの試験対象となった全4ロットのタンパク質含有量の44～71%がヒト由来であることが示されています。したがって、MHRAとアストラゼネカの間でヒト医療従事者に関するやり取りや、この研究結果を受けてMHRAが講じた措置についても開示してください。

これらのデータは、FOI 法第 41 条および第 43 条に基づいて免除されます。   

拒否されました (注: 回答が不十分であったため、内部調査を要求しましたが、効果はありませんでした。)

12. 汚染されたmodRNA COVID-19ワクチン、2023年7月28日、 医薬品およびヘルスケア製品規制機関

[ご提供ください] 2023 年から現在までに汚染や不純物のために廃棄および/または不合格となったバッチおよびバイアルに関するすべての文書が MHRA で入手可能であること。

当社は、「汚染物質/不純物の定量」および「汚染されたバッチ/バイアルが廃棄/拒否された日付」以外のご要望のすべての部分に関する情報を保持していますが、この情報は保持していません。

部分的に成功

13. ファイザー-ビオンテックmRNAワクチンで断片化されたDNAとSV40エンハンサーの存在が発見された、2023年11月9日、 医薬品およびヘルスケア製品規制機関

MHRAはこれまでにファイザー/ビオンテックのワクチンを独自に試験したことがあるか？ バイアルレベル？

断片化された DNA と SV40 エンハンサーに関しては、MHRA はファイザー/ビオンテックのワクチンをバイアル レベルでテストしていません。

部分的に成功

14. MHRAが成分の完全なリストを持っていない場合、COVID-19の各mRNAバッチをリリース前に誰がテストする必要がありますか？ 2023年11月27日 医薬品およびヘルスケア製品規制機関

COVID-19の各mRNAバッチをリリース前に誰がテストする必要がありますか？

ファイザー社とモデルナ社のmRNA COVID-19ワクチンのバッチは、リリース前に同社によってテストされ、その後、MHRA（旧NIBSC、ウェブサイトは更新予定）によってもテストされます。

部分的に成功

15. mRNA製品の遺伝毒性、2023年11月30日、 医薬品およびヘルスケア製品規制機関

英国で現在または過去に使用されたファイザー社のmRNA Covid-19ワクチンにはSV40ラージT抗原が含まれていないことを明確に確認できますか？     

サル空胞形成ウイルス40（SV40）は、サルの腎臓細胞に存在するウイルスです。SV40ウイルスまたはSV40抗原を含むCOVID-19ワクチンは、これまでに確認されていません。ファイザー/ビオンテックのCOVID-19ワクチンにはSV40ウイルスの核酸の短い配列が含まれていますが、これはSV40ラージT抗原をコードする配列ではありません（「BNT162bワクチンはアカゲザルをSARS-CoV-2から保護する」の図1を参照：https://www.nature.com/articles/s41586-021-03275-y）。したがって、ワクチンは当該抗原の合成を誘導することはできません。

Successful:

16. ワクチンのSV40に対する試験はすでに実施しましたか？もし実施していないのであれば、mRNAワクチンのSV40やその他の汚染物質に対する試験はいつ実施する予定ですか？ 2024年1月2日 医薬品およびヘルスケア製品規制機関

SV40のワクチンはすでにテストしましたか?

そうでない場合、SV40 またはその他の汚染物質に対する mRNA ワクチンのテストはいつ行う予定ですか?

ワクチンの独立した試験は、MHRAの公式医薬品管理研究所（OMCL）によって実施されます（基準を満たしたバッチにはNIBSC証明書が適用されます）。この独立した試験では、ワクチンの組成を検証するのではなく、製品の生物学的品質に重点を置いた主要なパラメータを評価します。

現在、mRNAワクチンにSV40やその他の汚染物質が含まれているかどうかを検査する予定はありません。         

分類待ち