キャサリン・ワットは、米国の公衆衛生および規制機関の歴史を研究している読者と連絡を取り合っています。1973年以前の記録は入手が困難です。しかし、これらの機関の起源は、読者が考えているようなものではないことが明らかになりました。
なぜ彼らは出自について嘘をついているのか？ワット氏によると、「彼らは郵送先としてしか機能しない空きオフィスビルをいくつも維持している…建物内に技術者はおらず、設備もなく、サンプル検査も行われていない」からだ。
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キャサリン・ワットは、アメリカ合衆国ペンシルベニア州出身の母親で、カトリック教徒であり、パラリーガルでもあります。彼女のSubstackページには「ベイリウィックニュース彼女は、少なくとも第二次世界大戦以来、米国議会が、製薬業界によって合法的に人々を破滅させることをますます容易にする法案を可決することで、人々に対して戦争を仕掛けてきたことを記録している。
ワットのサブスタック読者の一人は、国立衛生研究所（NIH）や食品医薬品局（FDA）など、米国の公衆衛生機関の1972年以前の法令および規制の歴史を研究しています。
1972年が重要な理由は、その年に生物製剤の規制がNIH生物製剤基準部からFDA生物製剤局に移管されたためです。「1973年、FDAは連邦官報において、生物製剤製造に関する非規制を統合した一冊を公表しました」とワット氏は説明します。
「1973年以降のFDAによる行政規則制定は比較的簡単に見つけることができます」と彼女は述べた。「しかし、1973年以前のNIHによる行政規則制定は見つけるのがより困難です。」
下記のワットの記事について、マイク・イェードン博士は次のように述べています。
「コロナワクチン」が話題になるずっと前から、欺瞞行為が行われていたようだ。
キャサリン・ワット氏の言う通りなら、行政手続きは書類上のみで行われているものの、そこに暗示される技術的側面を監督する職員は存在しない。事実上、ワクチンに関する実質的な規制（安全性、有効性、品質）はこれまで存在しなかったと言えるだろう。
もう何も驚かない。繰り返し言ってきたように、「COVID-19ワクチン」には、無数の、独立した、不必要な、そして（関連する専門知識を持つ者にとっては）明らかな毒性リスクがあり、そのどれも評価されていない（なぜなら、それらは意図的なものであり、設計上、そこに存在しているからだ）。
マイク・イェードン博士のTelegram、11 6月2024
以下に、上記のイードン博士のコメントに関連するワット氏の記事の抜粋を再掲載します。ワット氏の記事では、読者が行った研究の概要と、読者からの質問に対するワット氏の回答が簡潔に説明されています。
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FDAの建物は、生物学的製剤製造規制の公共幻想を投影する仮想のメールボックスである
By キャサリン・ワット
読者が答えようとしている質問の 1800 つは、XNUMX 年代後半に遡って、NIH とその前身組織に対して [米国] 議会によって生物学的規制権限が法的に設立されたことがあるかどうかに関係しています。
現代の NIH および FDA の職員が、生物学的製剤およびワクチン製造の規制システムがどのように始まり、発展してきたかについての歴史的説明を紹介します。
しかし、これまでの研究から、読者は、彼らの起源物語の主張は彼らが引用する法令の文言によって裏付けられていないという結論に至った。
最近の電子メールのやり取りの中で、彼女は「なぜ彼らは法定および/または行政上の起源について嘘をついているのか」という疑問を提起しました。
私は、NIH と FDA がその起源と進化について嘘をつく理由についての私の仮説を添えて、彼女に返信しました。
ワットの返答
「なぜ彼らは嘘をついているのか」という疑問は、私がここ数ヶ月考え続けているものです。
私の仮説は、彼らが郵送先としてのみ機能する空きオフィスビルを多数維持しているというものである（仮想メールボックス）は、実際の技術スタッフ、実験設備、アプリケーションおよびサンプル処理手順を備えずに開発されました。
彼らがそうするのは、ワクチン製造業者に記入させる偽造書類を用意するためです。これには、1973年から1990年代半ばまでの施設ライセンス申請（ELA）と製品ライセンス申請（PLA）の両方が含まれていました。
1990 年代半ば、ELA + PLA 申請プロセスは、施設の検査とライセンスに関する表向きの/偽りの要件さえも排除し、工場の「責任者」を複数の責任者に分割して誰も責任を負わないようにすることで、生物学的製剤ライセンス申請 (BLA) になりました。
工場の従業員たちは、科学的知識も責任感もない、ほんの一握りの書類仕事人に過ぎない。彼らは、免疫毒性のあるジャンク品を作ってそれを小瓶に詰めてラベルを貼るだけの設備を備えた建物で、申請書を記入し、FDA の住所（1973 年当時の生物製剤局、そのすべての NIH の前身機関と FDA の後継機関、現在の生物製剤評価研究センター (CBER)）に郵送した。
申請書はその住所に届き、別の 1 人か 2 人の事務員がそれをファイルキャビネットに保管し、数年後にシュレッダーにかけた。
電子申請システムの登場以来、申請書やライセンス申請書は電子的に提出、転送、保管され、定期的に削除されるようになりました。
建物内に技術者はおらず、設備もなく、サンプル検査も行われていません。
法令、規制、手続き、申請書、建物、住所、事務所、研究室、FDA から工場に送り返される承認済みの申請書やライセンスなど、すべてが見せかけです。
製薬会社の少数の人々はそれを知っています。
FDA では少数の人間だけがそれを知っています。
そして、他の誰もが、工場のどこか、あるいは FDA 内のどこかで、専門のスタッフ、設備、手順を備えた別の専門部門がそれを処理していると想定しています。
ワット氏の記事全文を読む Pr_media これは「FDA によるワクチンを含む医薬品以外の規制の不備、より正確には意図的に免疫毒性のある毒物として理解される」という一連の記事の 9 番目です。
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同じことが英国の MHRA などに当てはまるのだろうかと疑問に思っています。
私はそうは思いませんが、組織化の効果は同じです。つまり、大手製薬会社にとっては免罪符となります。
最近まで彼らのトップを務めていたジューン・レインは、MHRA は規制機関ではなく大手製薬会社の支援者だということを隠そうとはしていない!!!!!!
言い換えれば、猟場番人の役割を放棄し、密猟者の側についたのです！
UKコラムのデビ・エヴァンスは、マダム・レインの活動を注視しており、MhRAの会合に出席し、彼女に厳しい圧力をかけています。デビ・エヴァンスの投稿はぜひご覧になることをお勧めします。素晴らしい内容です。
ジューン・レインは、英国民の健康を裏切ったことに対する報いを享受しに出かけたに違いない。
追伸：タイプミスでした。
「MhRAに出席する」は「MHRAの会議に出席する」と読み替えるべきである。
これの証拠はどこにある？写真はある？まるで金のないフォート・ノックスみたいだ。可能性は高いが、物的証拠が必要だ。
彼らが何もしないという事実は、彼らが仕事をしていないので、彼らが必要とされていないことの証拠ではないでしょうか?
まさにその通りです。その質問への答えはおそらく「はい」でしょう。
FDA、MHRA、APHA、何と呼ぼうとも、それらはすべて邪悪な機関です。
私のすぐ隣（バカな）家（200ヤード離れたところ）が、鶏の死骸をAPHA（鳥インフルエンザ保健局）に通報しました。その通り！ 皆さんの推測通り、「研究所」での検査結果で、その鳥は伝説の「高病原性鳥インフルエンザ」で死んだことが確認されたのです！
テストは行われなかったことは間違いありません (存在しないものをどうやってテストできるのでしょうか?)。
隣人の愚かな行為のせいで、私たちは訪問や制限を受けました…
近所の鶏🐔の一部または全部が連れ去られたのでしょうか？
こんにちは、AP！
私はいつも、ここで優れたコメントを寄せてくれる人の一人のために時間を割いています!
APHAの獣医たちは、彼の飼っていた鶏やガチョウの群れを全て殺処分した。彼らは防護服を着て現れ、ヘルメットと呼吸器を背中に装着していた。まるで武漢の光景のようだった。まるでSF映画の中にいるかのようだった。双眼鏡ではっきりと見えたのに。
本来なら私も羊の群れを失っていたはずです（神に感謝ですが）。なぜなら、彼が留守の間、私は2週間前に彼の羊の群れの世話をしていたからです。
私は隣人の愚かさを厳しく叱責したのではなかったか（もちろん、できるだけ丁寧な言い方で！）。
APHAの獣医は地元ではなく本土から来た人たちで、おかしなことに、彼らがかわいそうな鳥を駆除している間、近所の夫妻が近くを歩いているのが見えたんです！ 病原性が高いって？ なんてこった！
他に質問は？
私もです😉。まあ、頑張ります。
この話は本当に重要です。鳥インフルエンザ詐欺の全体像を数文で概観しています。
私は覚えています、 2020/21年頃 主流の見解に同調する男性に「接触者追跡員に応募したらいいよ、君なら向いてるよ！」と言われた。当時は入店時に全員にサインを義務付けていたのがルールだった。彼は親切な人だったが、私は「全員の連絡先を書き留めて、週末には全部ゴミ箱に捨てるよ」と答えた。というのも、当時は接触者追跡のために入退店時にサインをすると、もし自分が店にいた時に「COVID」の発生が宣言されたら、14日間くらい店を閉鎖しなければならなかったからだ。確かに、鳥の群れを丸ごと失うほどひどいことではない。もっとも、10年以上知り合いだった女性が、何かの「COVID」ホットライン担当者のような似たような仕事に就いていたと思う（政府の「COVID」規制の詳細を知るために、彼女の職場に電話がかかっていたと思う）。残念なことに、彼女はまだ40代だったにもかかわらず、2022年に癌と診断され、約4〜5か月後に亡くなりました😥。
これは驚異的です
1800 年代は起源の点として言及されていますが、ここでは 1894 年について簡単に説明します。
「義務的な予防接種」
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9725875/
同じ脚本だが、天然痘が舞台だ。同じ人物、同じ集団。
これは、食品や医薬品の承認と規制について誰もが知っておくべきことをすべて伝えているはずです。これは詐欺です。つまり、すべての安全性に関する主張は疑わしいということです。
FDAは、金で買うための製品供給における歯車であり、企業独占の一部です。安全でない危険な製品を推奨する責任は一切負いません。つまり、FDAは人々に製品が安全であると見せかけるための表向きの組織なのです。
私はイギリス人で、生まれてからずっと紅茶を飲んでいます。アメリカに来てすぐに紅茶を淹れ始めました。ところが、しばらくすると紅茶を飲むと気分が悪くなるようになりました。そこでいろいろ試してみようと思い、浸透ろ過ではなくボトル入りの水を使ってみたり、砂糖の成分を調べてみたんです。砂糖を化学薬品に変えたらどうなるんだろう？アメリカの紅茶はダメ。PG Tipsか、他に知っているブランドのものしか飲まないんです。牛乳は2%しか使わないんです。
スーパーマーケットの長期保存牛乳販売店は… それをオーガニック牛乳2%に切り替えたら、全ての問題が解決しました。FDAに連絡したのですが、彼らはただ「牛乳はどれも同じだ」と押し付けてくるばかり… じゃあ、全てが同じなら、なぜ私が問題を解決できたのでしょうか？
その時点で私は FDA が嘘をついていることを知りました。彼らが牛乳について嘘をついているなら、おそらく他のすべてについても嘘をついているだろうと思いました。
FDA詐欺の話、また聞きたい？米国への電子部品の輸入はDHL経由でした。高額な輸入税を請求されました…。でも、輸入税の内訳にはFDA手数料40ドルが含まれていました。
本当に貴重な品です。私は電子機器を食べたり消費したりはしませんが、彼らは利益を得ています。
彼女はこれを仮説と呼んでいます。建物は空っぽで、少数の職員が書類を整理しているだけで、皆が実際の科学研究が行われていると思っていることを、彼女は本当に知っているのでしょうか？規制体制全体が詐欺である可能性は否定できませんが、仮説に基づいてそう断言したくはありません。
まったく驚きません。
私が考えるもう一つのことは、他のことに加えて、反逆的な
FDA は多くの物質を GRAS（一般的に安全であると認識されている物質）と呼んでいます。
そのため、GRAS物質は食品検査を経ずに添加することができ、FDAは製造業者が自社の原材料を適正と判断することを認めています。私は実際に、自分の食品に何が含まれているのかを知りたいのです。余分な水、塩、酢などが添加されているかどうかも知りたいのです。
FDAのウェブサイトから抜粋した内容です。1958年以前に承認されていたもの、つまり物事が今よりはるかに基本的で未知のものだった時代、検査や技術が今よりはるかに洗練されておらず、食品添加物や化学物質の使用も少なかった時代に承認されたものであれば、圧倒的に安全だと信じていることに注目してください。
FDA (または他の政府機関) を信頼できますか? いいえ…FDA は、GMO、グリホサート、その他の有害物質の承認/受け入れに直接関与してきました。
その 食品に添加される物質 在庫には、米国食品医薬品局 (FDA) によって規制されている次の種類の成分が含まれています。
記事：
https://www.consumerreports.org/food-safety/gras-hidden-ingredients-in-your-food/
https://www.ewg.org/news-insights/news/2022/04/ewg-analysis-almost-all-new-food-chemicals-greenlighted-industry-not-fda
https://www.huffpost.com/entry/fda-loophole-allows-possi_b_9182800
皆さん、携挙の準備をしてください。私たちの祝福された希望こそが、この終末の時代における唯一の希望なのです。
こうした側面は数多く指摘できます。何年も前から、私には明白でした。すべての機関が営利企業であり、政府からの資金援助を受けて税収を吸収しているだけで、実際にはわずかな金額しか出していないことを理解すれば、すべて政府によるマネーロンダリング工作だと分かります。そして、
これらはすべて民間の行政機関であるため、実質的な「政府」ではありません。したがって、「準政府」と呼ぶべきでしょう。
つまり、彼らは政府であるかのような印象を与えるだけだが、今では訴訟を起こしたり訴えられたりする単純な民間企業の範疇に入る可能性がある。
ほら、「私たちの政府」は空席だ。再選される必要がある。
「国」と呼んでいますが、違います。ただの巨大ショッピングモールです。しかも、他の倒産企業と同じように、破産しました。
伝えたいことがたくさんあります!!!
ポップアップが多すぎて、お金を要求するので、記事を読むのが苦痛になります。
あなたの医師や大手製薬会社を含む医療複合体は、綿密に練られたビジネスプランを遂行しているだけです。ワクチン、医薬品、ドラッグストアの製品、そして加工食品や化学物質を多く含む食品など、人々が体内に取り込むことに同意すればするほど、より多くの毒素や毒物を摂取するようになります。こうした毒物はすべて体内に毒素を蓄積させ、病気や疾患につながります。医療複合体/大手製薬会社は、人々が体内に摂取するあらゆる治療の「副作用」から利益を得ています。その利益は、注射だけで得られる利益の10倍にも達することがあります。副作用こそが、莫大な利益を生み出す源なのです。
ハーヴェイ・W・ワイリー
米国化学局長。
彼は今日では、1906 年の純正食品および医薬品法の成立に大きく貢献した人物として最もよく記憶されています。
https://www.whale.to/a/wiley_b.html
大企業はついに彼を排除し、FDAが誕生しました。
なんとも偏執的で非現実的な記事でしょう。政府は人類の慈悲深い世話人であることは誰もが知っています。政府がいなければ、補償のない怪我、飢餓、言葉にできない病気、あるいは単なる愚かさで、私たちは間違いなく死んでいたでしょう。