タンパク質を改変するためには、分離されたウイルスは必要ありません。しかし、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質は機能するため、その遺伝子配列がどこから来たものであれ、これは実験室でのミスではなく、設計上のミスです。
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ザビーネ・シュテーベル博士は分子生物学者であり、タンパク質設計の専門家です。フライブルク大学遺伝学科において、タンパク質の指向性進化とDNA断片化の分野、およびヌクレオチド交換・除去技術（NExT）を用いたDNAシャッフリング法の開発で博士号を取得しました。この分野は現在、タンパク質工学と呼ばれています。バイオテクノロジー分野では、タンパク質工学と機能獲得は異なる概念であるとされていますが、その違いはプロセスではなく、研究者の意図にあります。
タンパク質工学 タンパク質工学とは、特定の機能や特性を実現するためにタンパク質を改変または設計する手法です。タンパク質の配列、構造、または機能を操作することで、新しいタンパク質や改良されたタンパク質を作製します。タンパク質工学は、新しい機能を持つタンパク質を作製したり、既存の機能を強化したり、タンパク質の安定性や発現を改善したりするために使用できます。
機能獲得研究 機能獲得とは、タンパク質、遺伝子、または生物が新たな機能または強化された機能を獲得することを指します。これは、変異、遺伝子編集、タンパク質工学など、様々なメカニズムによって起こります。機能獲得は、新しい酵素や治療用タンパク質の開発のように有益な場合もあれば、毒性が強化された病原体の作成のように有害な場合もあります。
ステベル博士は、タンパク質設計、特にSARS-CoV-2のスパイクタンパク質に関する研究を発表し、サブスタックのページでCOVID関連のトピックについて書いています。DrBineのニュースレター'。タンパク質工学と指向性進化に関する彼女の専門知識は、COVID-19の分子生物学を理解する上でユニークかつ貴重です。
先月末、ステベルは ドック・マリク スパイクタンパク質とタンパク質工学について知っておくべきほぼすべてのことについて説明します。
上記のビデオをRumbleで視聴できない場合は、Doc MalikのSubstackページで視聴できます。 Pr_media 大まかなトランスクリプトを表示するオプションもあります。
1時間40分に及ぶインタビューの中で、ステベル博士は多くの情報を詰め込みました。この記事では、スパイクタンパク質などのタンパク質がどのように作られるのか、そしてそれがウイルス由来なのかどうかについて説明された最初の30分ほどの内容を抜粋しました。この記事の最後に、最初のXNUMX分以降に博士が話したトピックの大まかな章とタイムスタンプを掲載しています。
タンパク質工学の分野で博士号を取得したステベル博士は、実験室でタンパク質がどのように作られるかを知っています。
「タンパク質を改変する前に、野生型がどのように機能し、どのように見えるかを知っておくべきです」と彼女はドック・マリクに語った。「そして彼らは（COVID-19ワクチンの注射用のタンパク質を設計した際には）それを知らなかったのです」
タンパク質は3次元（「3D」）構造です。例えばコロナウイルスのスパイクタンパク質の野生型がどのような構造をしているのかがわからなければ、実験室で作られたコロナウイルスのスパイクタンパク質が同じものかどうかはわかりません。 COVID倫理に関する医師へのプレゼンテーションシュテベル姉妹はサイを使ってこの点を説明しました。
下の画像の左側は、遺伝子コードの説明に基づいて描かれたサイのイラストで、右側はサイの写真（3D構造の画像）です。イラストレーターはかなり上手に描いていますが、XNUMXつは同じではないことがわかります。
スパイクタンパク質についても同様の結果が出ています。ステベル博士は、野生型のスパイクタンパク質の構造を知らずに、遺伝子コードからSARS-CoV-2のスパイクタンパク質をモデル化したと説明しました。
このウェブサイトのファイザーのデータバッチを見ると、 毎日の影響力 使用方法を見ると、試験開始後に公開されたデータベースのタンパク質ファイル、PDB [Protein Data Bank] ファイルを使用していることがわかります。
だから、3D構造がない状態でどうやって（タンパク質を）モデル化したのか、私には全く分かりません。基本的にはDNA配列を扱っていますが、配列に基づいてタンパク質の3D構造を予測することはできません。これはディープラーニングを使っても、全く機能しません。
（注意： 深い学習 機械学習の一分野であり、ニューラルネットワークを用いて、人間の脳に倣った方法でコンピューターにデータ処理を学習させる手法です。これは、明示的にプログラムすることなくコンピューターがデータから学習できるようにする人工知能（AI）の手法です。
ステベル博士は続けた。
原理的には、このタンパク質がどのような外観をしているのかはまだ分かっていません。というのも、彼らが行ったのは顕微鏡、電子顕微鏡を使ったからです。彼らは鮮明でない画像を持っていました。そして、それらの写真に基づいて3D画像をモデル化し、写真と一致するようにタンパク質の配列を入力し始めました。
しかし、内部がどうなっているかは分かりません。そのため、結晶構造、X線結晶構造が必要になります。
そして私たちにはそれがないのです。
SARS-CoV-2ウイルスは分離されましたか？
ステベル博士は「分かりません。真実が何なのか、ぜひ知りたいです」と言い、実験室でウイルスの遺伝子配列を開発するために、分離されたウイルスが必要ない理由を説明した。
生物学の文脈では、 工芸品 実験エラー、または実際には真実ではない結果を指します。この用語は、実際には真実ではないものの、不適切な分析や実験手順に起因する結果を指すのに一般的に用いられます。ステベル博士の説明によると、アーティファクトは機能するタンパク質を生成するものではないため、COVID-19ワクチン接種におけるスパイクタンパク質の遺伝子配列はアーティファクトではありません。これは実験エラーや不適切な実験手順によるものではなく、意図的に設計されたものです。
断片から擬似遺伝子を再構成することができます…遺伝子を小さな断片に切り分け、それらを再構成して遺伝子を作製します。これは再構成PCRと呼ばれ、非常に独創的です。異なる変異体を掛け合わせることができます。
しかし、どこかから来た異なるDNA断片があれば、同じことが起こり、疑似遺伝子が生成されることがあります。しかし、これらの疑似遺伝子は機能するタンパク質にはつながりません。これは偶然の一致としては行き過ぎです。このタンパク質配列やDNA配列は人工物ではないと思います。そうでなければ、体に大混乱をもたらす機能的なタンパク質は存在しないでしょう。しかし、この配列がどこから来たのかは実際には分かりません…しかし、この遺伝子は人工物ではないと思います。そうでなければ、このタンパク質は機能しないでしょう。
彼らは確かにスパイクタンパク質を作った。その起源は不明だが、実際にウイルスが分離されたかどうかは不明だ。ただ、コードがあったことは分かっている。彼らにはコードが与えられたのだ。
指向性タンパク質進化とDNAシャッフリング
ステベル博士は、この遺伝子配列が機能獲得法を使って設計された可能性があるかと尋ねられた。「彼らはウイルスや遺伝子配列をいじくり回して、より毒性が強く危険なものにしようとしていたのです。」
「タンパク質を最適化するのにウイルスは必要ありません」とステベル博士は述べた。「例えば、細菌のウイルスであるファージを使えばいいのです。」
通常のファージの餌の代わりに、スパイクタンパク質を投入します。そして、実際に危険なウイルスを作らずに、それを変異させ、最適化し、ACE2などへの結合性を高めるためのスクリーニングを行うことができます。
この最適化されたタンパク質を、細胞培養中の任意のウイルスに組み込むことができます。問題ありません。つまり、S1レベルで最適化されたタンパク質を問題なくスクリーニングできるのです。これは1990年代後半の手法です。私も自分のタンパク質で同じことをしました。簡単です。授業で学生と一緒にやりました。
バクテリオファージ、つまりファージは、細菌の寄生虫のようなウイルスです。細菌にのみ感染し、細菌細胞内でのみ複製します。ヒト細胞内では複製しません。そして、地球上で最も豊富な生物学的因子の一つとして知られています。
「通常は、ラムダファージなど、研究室にあるファージを使用します。研究室には普段使っている動物が何匹かいて、一般的な販売業者から購入できるファージライブラリーもあります。そして、そのファージを使ってスクリーニングしたい遺伝子をクローニングするだけです」とステベル博士は説明した。
プラスチック容器に、例えば様々な民族のACE2などの目的タンパク質を塗布します。こうしてできたファージライブラリで、エラープローンPCRを用いて、ファージのフィードタンパク質をスパイクタンパク質で変異させることができます。このスパイク遺伝子のPCRを行い、マンガンを加えるだけです。
[マンガン ことが判明しました DNA複製におけるエラー率の増加、TAC (DNA ポリメラーゼ) のエラーが発生しやすくなります。 DNAポリメラーゼ DNA複製を触媒し、新しいヌクレオチドが組み込まれる際にDNAのエラーを校正する重要なタンパク質です。
このマンガンはTACのエラーを起こしやすくします。これはエラープローンPCRと呼ばれます。遺伝子に多数の単一点変異を導入します。その後、遺伝子をファージに戻し、プラスチックウェアに塗布した目的のタンパク質との結合性を調べます。
これを数回繰り返した後、遺伝子シャッフルを行うことができます。つまり、ライブラリから遺伝子を細かく切り出し、混ぜ合わせ、再構成PCRで再構成するのです。こうすることで、試験管内で交差反応を起こし、タンパク質に悪影響を与える悪い変異を排除し、良い変異を蓄積することができます。
ファージが適切にセットアップされ、タンパク質を適切な位置に提示できれば、数週間でこれを行うことができます。その後、1ヶ月で7～10回のスクリーニングを実施できます。問題ありません。私たちは、ペプチドを同定するためだけに購入した通常のライブラリを使って、実習コースの学生と一緒にこの実験を行いました。
でも、タンパク質なら同じことができます。簡単です。1990年代後半の手法です。
このスパイクタンパク質を使って製造されたバクテリオファージが何らかの方法で拡散した場合、人体に毒性と危害を与え、パンデミックを引き起こす可能性があるのでしょうか?
ステベル博士は、そのようなファージは問題にはならず、流行やパンデミックを引き起こすことはないと考えている。しかし、「スパイクされたヒトのエクソソームは、表面にスパイクタンパク質を発現しているため問題となる。そして、これがインフルエンザのような症状を引き起こす可能性がある」と彼女は述べた。
ステベル博士は以前、プレゼンテーションの中で上記についてより詳細に説明しました。 新型コロナウイルスの倫理を守る医師たち彼女のプレゼンテーションでは、タンパク質設計、特にSARS-CoV-2のスパイクタンパク質と、この特定のタンパク質の構築時に犯された間違いについて説明しました。
7年2024月23日（XNUMX分）
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ステベル博士のCOVID倫理医師会でのプレゼンテーションに関連するリソース：
- ウグルのタンパク質設計における愚かなアイデア （序論と背景）、サビーネ・シュテーベル、6年2023月XNUMX日（注：タイトルの「ウグル」は、ドイツの腫瘍学者であり免疫学者であり、BioNTechの創設者兼CEOであるウグル・シャヒンを指します）
- ウグルのタンパク質設計におけるナンセンスの境界線上のアイデア (パート 2)、Sabine Stebel、27 年 2023 月 XNUMX 日
- タンパク質工学シリーズの記事 サビーヌ・ステベル博士
- 未来科学シリーズ：modRNA注入における指向性進化によるタンパク質設計（サビーネ・ステベル博士）、ソラリレポート、30 年 2023 月 XNUMX 日
モデナ社とビオンテック社は、ワクチンのスパイクタンパク質の設計にウイルスは使用されていないことを確認した。
ドック・マリクは、モデルナ社のCEOステファン・バンセルが自分はウイルスに感染していないと言ったことを思い出した。 ワクチン候補の設計 コンピューターシーケンスから。「それを聞いたのを覚えていますか？」と彼はステベル博士に尋ねた。
間に インタビュー Advisory Board 2020年XNUMX月、バンセル氏はこう述べた。「COVID-XNUMXのワクチン開発では、私たちのチームは実際にXNUMX日間でコンピューターによるワクチン設計を行いました。ウイルスの実物に触れることも、ウイルスのサンプルを入手することもありませんでした。そして、それをXNUMX日間で実現したのです。」
新型コロナウイルスのワクチンがウイルスではなく、遺伝子配列に基づいてコンピューター（シリコ）上で設計されたことを確認したのはバンセル氏だけではありません。バイオンテックのウグル・シャヒンCEOも同様の見解を示しました。
「中国の研究者が11月10日に発表したコロナウイルスの遺伝子配列を使って、サヒンはその週末にコンピューターでXNUMX種類の候補ウイルスを設計した…サヒンはわずか数時間でその勝利候補ウイルスを設計した」 ビジネスインサイダー 報告 12月2020インチ
「ウグル・シャヒン氏も著書にそう書いています」と彼女は言った。「彼はデータベースから配列をダウンロードし、その配列だけを使って、このDNA配列に基づいてタンパク質の3D構造を予測したのです。これは不可能です。全くうまくいきません。」
私が博士研究をしていた頃、オリンピックのような競技がありました。DNA配列を取得し、結晶化されたタンパク質に対してタンパク質構造予測プログラムをテストするのです。私たちはタンパク質の構造を知っていたので、プログラムがタンパク質の構造をどれだけ正確に予測できるかを比べることができました。私の知る限り、誰も正解しませんでした。
スパイクタンパク質はどのように見えるのでしょうか?
企業メディアが一般向けに公開した漫画のようなアニメーションとは異なります。以下は、スパイクタンパク質のよりリアルな画像です。
上記のタンパク質の画像内の白い領域は、未知のドメインを表しています。 タンパク質ドメイン タンパク質の基本単位であり、自己安定化し、タンパク質鎖または構造の残りの部分から独立して折り畳まれます。 タンパク質ドメインの理解 タンパク質の構造と機能を理解するために不可欠であり、多くの生物学的プロセスや疾患を理解する上で非常に重要です。
「地図上の白い部分には、危険な動物が生息しているとか、（普通は地図に何と書いてあるか分からないが）タンパク質の地図にも白い部分があるように」とステベル博士は述べた。さらに、「これは（ノババックス社の）論文で、2020年か2022年だったかは覚えていない。だから、白い部分のあるタンパク質が実際にはどのようなものなのか、まだ分かっていなかったのだ」と付け加えた。
そのため、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質がどのようなものかは誰も知らず、それは今も変わらないと彼女は述べた。
主張されているように三量体タンパク質ではない
生化学において、タンパク質三量体とは、タンパク質や核酸などの高分子が3つ（通常は非共有結合）集まって形成される高分子複合体である。 SARS-CoV-2のスパイクタンパク質は三量体タンパク質である ウイルスのライフサイクルにおいて重要な役割を果たす。 三量体タンパク質は スパイク糖タンパク質の3つのコピーと、 S1とS2S1サブユニットは受容体結合を担い、S2サブユニットは膜融合を担う。
「面白いのは、彼らはいつも三量体タンパク質について話しているじゃないですか？でも、このタンパク質は六量体と単量体を作るんです」とステベル博士はドック・マリクに言った。
モノマー モノマーは他のモノマー分子と反応して、より大きなポリマー鎖、つまり三次元ネットワークを形成することができ、このプロセスは重合と呼ばれます。このように、モノマーはポリマーの構成要素であり、非常に大きな分子が繰り返しサブユニットの鎖状に連結されています。
A 六量体 ヘキサマーは、6つのモノマー分子から形成されるポリマーです。分子生物学の文脈では、ヘキサマーはウイルスカプシドの一部を構成する構造サブユニットであり、それ自体が形状とサイズが類似した6つのサブユニットで構成されています。
下の画像は三量体です。「三量体は別の三量体と結合し、さらに別の三量体と結合することができます」とステベル博士は説明しました。
「つまり（下の画像に見られるように）、3つの三量体が互いに結合しているということですね。（画像は）ノババックス社の論文からの引用です。三量体というのは、タンパク質が3つの部分から構成されているという意味ですよね？3つのサブユニットです。そして、この3つのサブユニットは実際には結合して6つのサブユニット、さらには9つのサブユニットからなる複合体を形成することができます」と彼女は言いました。
つまり、それは三量体ではなく、六量体またはポリマーです。 「「これは2020年のノババックス社の論文からの引用なので、彼らはそれを知っていたのです」とステベル博士は述べた。つまり、彼らはまたしても私たちに嘘をついたのだ。
ステベル博士とマリク博士のインタビューの残りの章とタイムスタンプ
- 30:58 スパイクタンパク質は常に細胞表面に固定されているのでしょうか、それとも血流中に離脱してしまうのでしょうか?
- 33:54 体はどれくらいのスパイクタンパク質を生成するのでしょうか?
- 35:13 スパイクタンパク質が血管内血栓の原因ですか?
- 39:13 2020年、ステベルさんはPCR検査を処理する会社に勤めていました。そこで用いられていた方法が非科学的だったため、彼女は退職しました。彼女はその理由を語りました。現在は、医薬品による危害のメカニズムについて、弁護士向けの専門家意見を執筆しています。
- 45:52 スパイクタンパク質はどのような害を引き起こす可能性がありますか?
- 47:28 新型コロナウイルスの注射を受けた人は、リスクを最小限に抑えたり、スパイクタンパク質の作用を弱めてその生成を阻止したりするために何ができるでしょうか？
- 53:56 コロナ注射に含まれる脂質ナノ粒子の問題点は何ですか?
- 1:00:01 ワクチンは単に人々のミスによるものだったのでしょうか、それとも意図的な危害や犯罪行為だったのでしょうか?
- 1:06:40 BioNTechは、新型コロナウイルス感染症のパンデミックが宣言される前の2020年XNUMX月/XNUMX月にワクチン用のタンパク質の設計を開始しました。
- 1:13:52 ワクチン接種を受けた場合、あなたは遺伝子組み換え人間ですか?
- 1:16:09 mRNA 製品の開発と販売に携わる人々の原動力は何でしょうか?
- 1:17:48 特定の「エリート」たちはコロナワクチンの代わりに生理食塩水を接種したのでしょうか？
- 1:19:48 どのようなアドバイスをしますか?
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file:///var/mobile/Library/SMS/Attachments/fc/12/B3FBA792-C379-447C-9E1C-52892AE2AACC/6117891a-07f0-4f6f-9f38-5ba749d43aed_955x541.png.webp
FDA承認のCOMIRNATYワクチンに含まれる毒素は神経毒に分類されています。DARPAおよび米国情報機関の顧問であり、自身の組織HDIACを通じて活動するジェームズ・ジョルダーノ教授によると、クレイト毒とコブラ毒は神経兵器に分類されています。
file:///var/mobile/Library/SMS/Attachments/a7/07/66F2C215-BA71-45A9-A6FF-7688C7DEB07F/6fc22dfc-aac4-45e3-92b5-90550c3564bf_956x541.png.webp
ジェームズ・ジョルダーノは、「神経兵器には、生理機能や認知機能を低下させる薬物、および/または感情状態を変化させて攻撃や戦闘の欲求や能力に影響を与える薬物、神経筋麻痺や死を引き起こす有機毒素などが含まれる」と書いている。
ジョルダーノは、薬物（あるいは「ワクチン」）は、身体能力や認知能力を低下させ、攻撃性や戦闘能力を含む様々な感情状態を増減させるために使用できると明言しています。「なぜアメリカ人は人類を救うために団結しなかったのか」と疑問に思うなら、これが答えです。
ジョルダーノ氏はさらに、「さまざまなレベルの罹患率や死亡率を引き起こす可能性のある微生物（例えば、細菌やウイルス、「バイオハック」された遺伝子組み換え生物を含む）、および感覚、知覚、認知、運動機能を変化させるために使用できる多くの技術」と述べています。
ジェームズ・ジョルダーノは、バイオハックされ遺伝子組み換えされたテクノロジー生物はウイルスと呼ばれることがあると明確に述べています。SARS-CoV-2ウイルスはウイルスではありません。SARS-CoV-2はAI寄生虫であり、大量破壊兵器であり、生物学とテクノロジー（AI）の融合体です。
これらのAI生物兵器は、すべてのmRNA COVID-19ワクチンに含まれています。これらの生物兵器は、スパイクタンパク質、脂質、mRNAなどと誤解を招くように呼ばれています。例えば、「COMIRNATYには、SARS-CoV-30のウイルス（S）糖タンパク質（スパイクタンパク質）をコードするmRNAが2マイクログラム含まれています」といった具合です。
「第10部：mRNA技術は人類の利益のために発明されたという主張は虚偽である」
COVID-19の欺瞞を解体する：mRNA技術は、生命のコードである「DNAを書き込む」ことで神になろうとする人々によって作られた」
カレン・キングストン 2022年XNUMX月 ファイザーの特許文書
https://www.rumormillnews.com/cgi-bin/forum.cgi?read=243188
アンソニー・ファウチは、ホワイトハウスからの「国内（内部）コロナ最新情報記者会見」でこう述べた。「それはコンピューターモデルだ」ビデオはインターネットから削除されたが、見つけることはできるのか？
https://www.rumormillnews.com/cgi-bin/forum.cgi?read=243188
モデナ社に聞く：まずは、中国武漢市でSARS-CoV-2が出現したとされる少なくともXNUMX日前にモデナ社がコロナウイルスワクチン候補を保有していたことを証明する秘密協定を見てみましょう。
秘密協定には、提供者である「モデルナ」が「国立アレルギー・感染症研究所」（NIAID）と共同で開発し、NIAIDとモデルナが共同所有する「mRNAコロナウイルスワクチン候補」を、受領者である「ノースカロライナ大学チャペルヒル校」に12年2019月XNUMX日に譲渡することに合意したと記されている。
世界保健機関は19年11月2020日にCOVID-XNUMXをパンデミックと宣言した。
23月19日、デイリーメール紙は、モデルナ社が新型コロナウイルス感染症のフーリン切断部位をコードする19塩基文字（ヌクレオチド）配列の特許を取得したことを示す記事を掲載した。
しかし、調査によると、モデルナ社はデイリー・メール紙の報道のように、2016年にUS9587003B2の特許を申請しただけではないことが判明しました。実際には、2013年にUS4B9149506、US2B9216205、US2B9255129、US2B9301993の2つの特許に加え、「COVID-19ウイルス」についても出願していました。
最後のコドンが完成して挿入された遺伝子配列「CTCCTCGGCGGGCA」は、Moderna 社が特許を取得していますが、天然のウイルスには存在せず、CGG でコード化されたフーリン切断部位 CCTCGGCGGGCACGT も存在しません。
モデナ社、欧州でファイザー-ビオンテック社に対する新型コロナワクチンの特許訴訟に勝利 19年18月2024日午後07時01分 ファイザー-ビオンテック社は、モデナ社のウイルス2013: #CTCCTCGGCGGGCACGTAG を使用してワクチンを製造しました。
そして、あなたは、実験室で作られた合成の特許取得済みワクチンである ModRNA DNA を接種するように騙され、あなたのヒトゲノムと DNA を 6 時間でトランスヒューマンに変えてしまいます。これは、米国最高裁判所の法律により、世界中で適用されています (2013 年)。つまり、法的にもはや人間ではありません。
よし。またか。ようやくこの情報が明らかになって、たとえ「知識層」向けだとしても、本当に嬉しい。願わくば、この情報が早く「一般大衆」にも浸透し、製薬業界に大きな混乱をもたらしてくれるといいな。
いわゆる専門家たちが主張する主要な論点の一つは、実際の製造プロセスだ。ラルフが「安定化」変異株を作ったとき、720種類の変異株が考えられた。その後、フォート・デトリック、ファウチ、そして武漢が（少なくとも）86,400種類の既知のGoF（GoF）を追加した。これらを合わせると、XNUMX階乗×XNUMX階乗の変異株（XNUMX種類）が存在することになる。
あなたが現在どの変異型に罹患しているか、罹患していたか、あるいは現在どの変異型を治療しているかを知っている医師は、地球上に一人もいません。そして、それぞれのワクチン接種は免疫系に良い影響よりも悪い影響をもたらしました。ワクチン接種によって免疫が作られたことは一度もありません。
2002年05月19日、私は生物兵器として改変されたマウスSARS-CV-XNUMXのすべてを個人的に投稿しました。すべてです。誰が、何を、どこで、いつ、どのように、そしてなぜ？複数の医療ウェブサイト、複数のジャーナルサイト、そして私のお気に入りのファイトクラブサイトに投稿しました。
翌日、新しいパソコンを立ち上げた途端、完全に全てが消えていました。新しいパソコンを買ったのは、初めてブラウザを開いた瞬間にパソコンが攻撃を受けて破壊されたからです。クリスマス前には、何でもかんでも投稿しようとしてさらに2台が破壊されました。キャンセル、削除、そしてシャドーバンされました。
16年20月180日、心室頻拍（CV）の機能回復が急速に進み、心房細動が急速に進行し、血圧は「判読不能／2」、脳の霧、味覚・嗅覚消失／異変など、救急外来に運ばれました。鼻神経節で2週間潜伏していたということは、クリスマス直後にこの病気に「感染」したということですね。なぜこんな計画を暴露するのでしょうか？ACEXNUMX誘導性心房細動と血圧にはジルチアゼム、ACEXNUMX血栓にはナットウキナーゼ、そしてイベルメクチンは継続使用しないとサイクルが加速し、症状が悪化します。 XNUMX回試したけど、もう二度とやらない
しかし、明らかに私を殺すことを意図していたもの（元軍人体型と、現在治療に使用されているいくつかの自然療法）を乗り越えました。あと2週間で完全に回復します。
そして、同じことがまた起こりました。たった8週間で。全く同じことが。同じ治療が効いたのです。
そして、5年間、10週間ごとに。!!! !!! !!! !!!
私のバグには SV40 転写プロモーターも含まれていたことは明らかであり、遺伝子治療はまさに意図したとおりに機能しました。
私の個人的なDNAに転写されました。
私は決してこのバグから解放されないでしょう（（はい、私はすでに、現在一般的に効果的であると認識されているいくつかの自然療法/医療プロトコルを試しました。効果はありませんでした））
他に試してみたいことのある人はいませんか。ヒト分子遺伝学のバックグラウンド、6 つの学位、3 つの研修経験により、リスクが合理的かどうかが判断されます。
COVIDと呼ばれる機能獲得型生物兵器の5つの完全な生存者の中で、最高齢、最長寿、生存者を評価したい人はいますか？連絡ください。
「更新されたウイルスが偽物である可能性は非常に低い」=不確か、推定、証明されていない仮説、証拠のない推測であり、したがって科学的事実ではない。
伝染は証明されていません。
ウイルスの存在は証明されていません。このゴーストウイルスの分離や配列解析も行われたことはありません。
したがって、インフルエンザの原因は未だに解明されていません。インフルエンザの原因に関する理解は限られているものの、これらの病気は存在し、できる限り最善の治療を行うべきです。医学は病気の20%しか治癒できず、これは病気と健康に対する理解が非常に乏しいことを示しています。80%の病気は、医学では治療法が分かっていません。