MHRAのジューン・レイン女史が、同組織が監視機関から支援機関へと移行していると述べたとき、それは本気だった。
ジューン・レイン博士が最高経営責任者に任命された 2019年19月に英国医薬品・医療製品規制庁（MHRA）の長官に就任。特に新型コロナウイルス感染症のパンデミックの間、同庁の業務に不可欠な存在として活躍した。2022年には、その功績が認められ、大英帝国勲章デイム・コマンダー（DBE）を授与された。 公共へのサービス、より具体的には「医療とCOVID-19対応へのサービス今年初め、彼女は2024年間の最高経営責任者としての任期を終え、XNUMX年秋に退任することが発表された。
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2020年以降、MHRAは、ロバート・カドレック博士のような高位の友人とつながりのある米国の医薬品開発者に支援を提供する習慣を身につけました。 COVID-19の大惨事の原因となった米国のバイオ防衛プロジェクトこの支援は、 疑問だが批判的 医薬品認可。
4年2021月XNUMX日、 もう一つの「厳格な」レビュー19年、MHRAは、COVID-XNUMXの治療薬として開発中の経口抗ウイルス薬モルヌピラビルを承認した世界初の規制当局となった。この薬は、 内部告発の苦情 2020年XNUMX月に提出されました。
MHRA（英国医薬品庁）の承認は、この薬が先天性欠損症を引き起こす可能性が懸念されていたにもかかわらず、わずか775人を対象とした試験のみで承認されました。MHRAは、この主張を裏付ける十分な証拠を示すことなく、この薬を「安全かつ効果的」と宣言しました。
MHRAは、英国でMSD（メルク）がLagevrioというブランド名で販売しているモルヌピラビルについて、条件付き販売承認を発行しました。EU法が依然として適用される北アイルランドでは、条件付き販売承認には欧州医薬品庁（EMA）の承認が必要となるため、MHRAは規則174に基づく暫定供給の承認を発行しました。
MHRAとは対照的に、米国食品医薬品局（FDA）は、一部の審査官が先天異常を引き起こす可能性について懸念を示したため、モルヌピラビルの承認を遅らせました。FDAは最終的に、MHRAの承認から23週間後の2021年XNUMX月XNUMX日に同薬を承認しました。このことから、メルク社の申請を審査していたFDAの英国医薬品委員会に相当する機関の一部の委員が、MHRAの事前承認に影響され、その判断に影響を与えた可能性があるという疑念が生じています。
MHRAが十分な試験を実施する前にモルヌピラビルを承認したことは、その優先順位と基準に懸念を抱かせる。有効性の欠如はMHRAが承認を取り消す十分な理由にはならないにもかかわらず、この薬剤の条件付き販売承認は維持されている。これは、商業的利益が意思決定プロセスに影響を与えた可能性があることを示唆している。
モルヌピラビルの承認をめぐるMHRA（英国医薬品庁）の審査プロセスと意思決定は依然として不透明です。同庁による同薬の安全性と有効性に関する保証は透明性を欠いており、国民は承認の背後にある真の動機について疑問を抱かざるを得ません。
上記は2部構成のシリーズ「もう一つのMHRA薬物スキャンダル によって公表 保守的な女性記事全文は以下からご覧いただけます。 Pr_media の三脚と Pr_media.
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https://beforeitsnews.com/agenda-21/2024/07/israels-propaganda-bots-juan-o-savin-judy-byington-checkur6-young-virus-poison-vaccine-hearts-part-57-15th-july-2024-4997.html
スポーツ選手たちはどこへ行ったのだろうと思ったら。
まったく「独立した」規制機関によるあらゆる「疑わしい決定」と同様に、私たちが目にしているのは、バイオ医薬品産業複合体カルテルとの大規模な共謀と結託による単なるむき出しの不当利得と商業的自己利益ではなく、国防総省の C19「軍事対抗手段/プロトタイプ」のジャブで非常に明白かつ顕著に指摘されているように、これらの精神病質のファーマケイア提供者のモロカイトの聖職者から私たちを病気にし、傷つけ、変形させ、破壊するためのさらに意図的な取り組みです。 ロックフェラー財団の石油をベースとした西洋の対症療法の薬理モデル全体が、意識的に意図的に欠陥のあるメカニズムです。 医師たちは、遅かれ早かれ、最初の訴えの症状よりもはるかにひどい、恐ろしく取り返しのつかない副作用を引き起こす可能性があることを十分に承知した上で、故意に医薬品介入による治療や処方を行います。 MHRAの決定がFDAの決定に不当な影響を与えた事例はない。 （その後すぐに）、それぞれが独立しているように見え、地理的に離れており、国家としてのアイデンティティも異なっているにもかかわらず、製薬カルテルの「別個の」地位と同様に、私は、その背後に、そしてそれらすべてを指揮している単一の実体、ローマクラブ/国連を推進する悪魔的な精神病質者の陰謀と国際的な組織犯罪陰謀があると信じています。 アジェンダ 21-2030 / ビルダーバーグ グループ「静かな戦争のための静かな武器」/ ジョージア ガイドストーン / pLan-demic の世界規模の人口削減アジェンダ、およびそれぞれの単一の決定間の短い遅延などの詳細は、遅延によって決定を「ずらす」ことで別々の機関であるという誤った印象を与えるための、純粋に演劇的な気取りの策略であり、世界のほぼすべての政府が、独立した、自律的な、主権国家であるという見せかけを即座に捨て去り、秘密裏に事前に合意された単一のポリシー、命令、「推奨事項」、法律、プロトコルに即座にすべて従うためであり、すべては、ジオグローバリスト、エコ共同体主義、グレート リセット、復活した獣システム、およびトランスヒューマニストの新世界秩序の技術的専制政治のインストールを推進するために役立ちます。 最後に、MHRAとして知られる精神病質の犯罪陰謀に関して、私は人々に、イミュノバイオテックのデイビッド・ノークスとリン・タイアーに対する迫害に関するUKコラムの調査を参照し、理解することを強く勧めます。彼らのGcMAF癌治療は、彼らが治療した患者の80％までを治癒させ、その中にはNHSが治療を中止したステージ4の「末期」癌患者も多数含まれていました。 死ぬために家に送り返されたこと、そしてMHRAがどのように 氏は、 ノークスは英国の法廷に引き出され、有罪判決を受け、最高刑である懲役刑を要求し、その後、EUの多くの国に 両者に対して「カット＆ペースト」による刑事告訴を提出すること（リン・タイアーは彼の個人秘書に過ぎなかった！！）、それはすでに実行されており、すべては「適応外使用／販売促進」という完全にでっち上げの告訴と「財務上の不正行為」に基づいており、すべては彼がいわゆる「末期」癌を治療していたからであり、化学療法などが必ず生み出すような悪質な副作用のない、成功した癌治療に対する腐敗した「患者を治せば顧客を失う」犯罪的、不道徳、非人道的な抑圧の存在を脅かしていたからである。 MHRAなんてクソくらえ ＆ジューン・レインを地獄の底へ。
こんにちはグレッグ、
よく言った、これ以上うまく言えない。
ビジネスを経営していたデイビッド・ノークス氏とライン・タイアー氏についての悲しいこと。
死にそうな客にお金がなかったら、無料で治療が受けられた。
医療チームが彼らを追いかけたのも不思議ではない。