日本の研究者らは、新型コロナウイルスのワクチン接種を受けた人の血液を輸血に使うことに伴うリスクを警告するプレプリント論文を発表し、医療従事者にこうしたリスクを認識するよう呼びかけている。
さらに、こうしたリスクを回避し、血液製品のさらなる汚染とそれに伴う合併症を防ぐため、COVID-19ワクチン接種プログラムの一時停止を求めている。
「遺伝子ワクチン接種による健康被害はすでに極めて深刻であり、各国と関係機関が協力してリスクを特定し、管理・解決するための具体的な措置を講じるべき時が来ている」と彼らは述べた。
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世界中の多くの国々で、スパイクタンパク質をコードする改変mRNAや脂質ナノ粒子を薬物送達システムとして使用するものなど、いわゆる遺伝子ワクチンが、ワクチン接種後の血栓症とそれに続く心血管障害、および神経系を含むすべての臓器と系に関連するさまざまな疾患を引き起こしたと報告されています。
これらの報告と明らかになった大量の証拠に基づき、研究者らは論文を通じて、ロングコビドに罹患した人々や、mRNAワクチン接種を受けた人々を含む遺伝子ワクチン接種を受けた人々から得られた血液製剤を使用した輸血に関連するさまざまなリスクについて、医療専門家の注意を喚起している。
しかし、「ここで議論されている問題は、血液製剤だけでなく、骨髄移植を含むすべての臓器移植に関係する問題であることも強調しておく必要がある」と研究者らは書いている。
論文の表1は、遺伝子ワクチン接種を受けた患者由来の血液製剤の使用に関して研究者らが特定した1つの主要な懸念事項をまとめたものです。表XNUMXの内容を以下に転載します。
1. スパイクタンパク質の汚染
SARS-CoV-2や遺伝子ワクチンの抗原であるスパイクタンパク質は、赤血球や血小板凝集への影響、アミロイド形成、神経毒性など、様々な毒性を有することが既に明らかになっています。スパイクタンパク質自体がヒトに対して毒性を持つことを認識することが重要です。また、スパイクタンパク質は血液脳関門を通過できることも報告されています。したがって、遺伝子ワクチン自体に由来するスパイクタンパク質を血液製剤から除去することが不可欠です。
2. スパイクタンパク質によって形成されたアミロイド凝集体および微小血栓による汚染
スパイクタンパク質によって形成されるアミロイド凝集体と微小血栓が、どのようにして目に見える血栓へと発達するのかはまだ解明されていません。しかし、一度形成されたアミロイド凝集体は容易に除去できない可能性があるため、血液製剤から除去する必要があります。これらのアミロイド凝集体は毒性があることも示されています。
3. 遺伝子ワクチンの複数回接種による免疫刷り込みやIgG4等へのクラススイッチによるドナーの免疫力低下や免疫異常に起因する事象
遺伝子ワクチン接種によってドナーの免疫機能が低下している場合、自覚症状がなくても、何らかの（不顕性の）感染症を発症したり、病原性ウイルスに感染してウイルス血症等の症状を呈したりするリスクがあります。そのため、採血や臓器移植を含む外科手術や血液製剤の使用を行う医療従事者は、遺伝子ワクチン接種を受けた者の血液を、血液を介した感染を防ぐよう慎重に管理する必要があります。また、これらのリスクについて、全ての医療従事者へ周知徹底を図る必要があります。
4. 脂質ナノ粒子（LNP）と擬似ウリジン化mRNA（mRNAワクチンのみ）
mRNAワクチンの場合、遺伝子ワクチン接種後、十分な待機期間を置かずに採血を行うと、LNPおよび擬似ウリジン化mRNAがレシピエントの血液中に残留する可能性があります。LNPは炎症性が高く、それ自体が血栓形成性であることが分かっているため、輸血を受ける患者にリスクをもたらします。LNP自体には強力なアジュバント活性があり、アジュバント誘発自己免疫症候群（「ASIA症候群」）を引き起こすリスクがあります。さらに、擬似ウリジン化mRNAがLNPに封入されたままレシピエントの血液中に取り込まれると、レシピエントの体内でスパイクタンパク質がさらに産生されるというリスクもあります。
5. 凝集した赤血球または血小板による汚染
スパイクタンパク質は赤血球と血小板を凝集させるため、これらの凝集物は血液製剤から除去されない限り、受血者の血液中に運ばれてしまいます。
6. IgG4を産生するメモリーB細胞とそこから産生されるIgG4
多量の（血清濃度が通常 1.25～1.4 g/L 以上）非炎症性 IgG4 陽性形質細胞は、線維性炎症性疾患などの慢性炎症を引き起こす可能性があります。
IgG4は抗体であり、免疫グロブリンG4の略称です。論文の冒頭で著者らは、「特定の同一抗原（この場合はスパイクタンパク質）への長期曝露により、免疫グロブリンがIgG4となり、B細胞の一部（または リンパ球] を産生するB細胞は、体内で長期間生存するメモリーB細胞へと分化する可能性が高く、遺伝子ワクチン接種を受けた患者の免疫機能不全は長期化すると予想されます（表1、3および6）。これらの点に関する詳細は、今後さらに明らかになる予定です。
研究者らはまた、これらのリスクに対処するための具体的なテスト、テスト方法、規制についても提案している。
著者らは結論として次のように書いている。
これらの遺伝子ワクチンが血液製剤に及ぼす影響や、実際にどのような被害をもたらすのかは、現時点では不明です。したがって、これらのリスクを回避し、血液汚染のさらなる拡大と事態の悪化を防ぐため、遺伝子ワクチンを用いたワクチン接種キャンペーンを中止し、その害益評価を早期に実施することを強く求めます。
我々が繰り返し述べてきたように、遺伝子ワクチン接種によって引き起こされる健康被害はすでに極めて深刻であり、各国と関係機関が協力してリスクを特定し、それを制御・解決するための具体的な措置を講じるべき時が来ています。
遺伝子ワクチン接種者由来血液製剤の輸血に関する懸念と具体的対策の提言、上田淳、本橋秀行、平井百合子、山本賢治、村上康文、福島正則、藤澤昭典、査読なし版、15年2024月XNUMX日発行
この記事の出典は次のとおりです。
- 日本の研究者らが、新型コロナウイルス感染症のmRNAワクチン接種を受けた人の輸血に伴うリスクについて警告タイ医療ニュース、16年2024月XNUMX日
- 上田 淳; 本橋 秀; 平井 雄二; 山本 功; 村上 雄二; 福島 雅俊; 藤澤 明. 遺伝子ワクチン接種者由来血液製剤の輸血に関する懸念と具体的対策の提言. プレプリント 2024, 2024030881. https://doi.org/10.20944/preprints202403.0881.v1
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1. 「スパイクタンパク質は血液脳関門を通過できることも報告されています。」
これが彼らが付着するピコルナウイルスです:
ラルフ・バリックの2018年コロナウイルス特許（9884895B2）：
「ベネズエラ馬脳炎ウイルスのカプシドとE糖タンパク質遺伝子は、コロナウイルススパイクタンパク質遺伝子Sに置き換えられます。」
ピコルナウイルスはc-vax特許2015/0030576A1に記載されています。
「核酸にIRESが提供される場合、さらに任意で第2の翻訳領域が提供される。本発明に従って使用可能なIRES配列の例としては、限定されないが、ピコルナウイルス（例：FMDV）、ペストウイルス（CFFV）、ポリオウイルス（PV）、脳筋心炎ウイルス（ECMV）、口蹄疫ウイルス（FMDV）、C型肝炎ウイルス（HCV）、豚コレラウイルス（CSFV）、マウス白血病ウイルス（MLV）、サル免疫不全ウイルス（SIV）、またはコオロギ麻痺ウイルス（CrPV）由来のものが挙げられる。」
2. 「ドナーの免疫力の低下および免疫インプリンティングまたはIgG4へのクラススイッチによる免疫異常に起因する事象」
特許技術にはキメラ抗体について言及されている。抗体は「Y」字型をしている。彼らは、最初の2つのY部分をマカクザルから採取した。これらは人体のどの部分よりも強く結合するため、一度結合すると永続する。キメラ抗体は、マクロファージ表面の抗原と交差反応するために使用される。これにより、抗原が遮断され、免疫系も遮断される。しかし、「Y」の後端もマクロファージと結合すると、免疫反応が誘発され、ナノ粒子を卵巣や精巣に到達させたい場合には好ましくない。この問題を回避するために、彼らはIgGではなくIg4骨格を使用している。IgGは強力に結合し、免疫反応を誘発するが、Ig4は結合が弱く、断続的である。Ig4の数が多くなると、病原性を帯びて球状類天疱瘡粘膜内層疾患などの疾患を引き起こすという問題が生じる。
取り上げられたのはたった2つの項目だけです。会話がいかに意図的に避けられているかが分かります。
ラルフ・バリックのことなんて忘れて、イギリスの無能な健康アドバイザーのことを心配しろ。そんな奴らは山ほどいるんだぞ!!!!! GPSも含めてな!!!!!
心配する必要はありません。ただ彼らを信用しないだけです。NHSへの資金提供を停止してください!!😡💯
スパイクタンパク質検査はどこにあるのでしょうか？それがなければ、遺伝子ワクチン接種は5年間献血を禁止するはずです。しかし、ここでも、明らかに全員の遺伝子を何らかの形で危険にさらすことが目的です。
フロリダ州は、州の公衆衛生局長ジョセフ・ラダポ博士を通じて、今後mRNAワクチン接種を一切受けないよう勧告しています。ラダポ博士、ありがとうございます。英国の医療サービスを運営する愚か者たちは、一体いつになったら目を覚ますのでしょうか！こんなに多くの癌、こんなに多くの心臓損傷。彼らは何を待っているのでしょうか？全員が死ぬことを？賢者、ONS、UKHSA、そして他の無能な英国の保健機関は、まさにそのように見えるでしょう！クールエイドを摂取した人々が重傷を負うのを目撃しているすべての一般開業医も含めて！
コロナも「ロングコロナ」もVではありません。人々を騙すために「5G」と名付けられた生物兵器による放射線病です。メーターで測ってみれば、私たちは皆、今まさに放射線病に苦しんでいます。携帯電話を使うだけでも、超高濃度の放射線を浴びていることになります。
おっと、彼らは「コロナ」注射された血液中の最も重要な成分について言及し忘れたようです…ナノテクノロジー/ナノボットです!!!!!
オーストラリアの問題は、人口の90～94%がMRSA遺伝子治療の注射（スパイク生成注射）を少なくとも1回受けているのに、感染していない献血者をどうやって見つけるのか、関係当局は気にしてスクリーニングをしていないのかということです。
血液供給の汚染を気にしているのはワクチン接種を受けていない人たちだけであり、その数は少ない。
私が気の毒に思うのは、さまざまな理由で血液や血液製剤を必要としているにもかかわらず、接種を受けていない人からは入手できず、質問の仕方さえわからない、あるいは身体的な障害のために入手できない、接種を受けていない人たちです。
もし90～94％が真実かつ正確な数字であるならば、オーストラリアは確かに暗い未来に直面していることになる。
私はオーストラリア赤十字社に3年ほど前に汚染された血液について尋ねました…彼らはワクチン接種を受けた献血者（あなたが概説した人口の大部分）を検査していません
このような緊急事態に備えて、自分の血液を保存しておくこともできます。
自己血の使用は、予定された手術を受ける人にとっては選択肢の一つですが、緊急処置や白血病などの一部の癌治療には選択肢になりません。
ゼンガーズ氏とステファン・ランカ博士が1998年に受けた非常に人気のあるインタビューでは、輸血の危険性に関する問題について語られています。 https://www.virusmyth.com/aids/hiv/mcinterviewsl.htm この記事は、医療の根深い腐敗をよく表しているので、全文を読む価値があります。医療は、国民、特に体制側が嫌い、傷つけ、排除しようとしている特定の「望ましくない」人々に対して使用される軍事兵器です。
重要な段落をいくつか紹介します。
これまで述べてきたことすべてに確信が持てるようになった時、私はそれを公表しました。海洋生物学や生物学に関する多くの会議に招待され、そのたびに自身のデータを発表しました。あらゆる機会を利用してHIVに反対する発言をしましたが、エイズの原因としてHIVを排除し、他の何かで置き換えることもできず、「HIV」というラベルの下で何が起こっているのかを説明できない以上、何が起こっているのかを説明できる人を探し出す必要があることに気づきました。
もちろん、最初はペーター・デュースベルクの著書が大変役に立ちました。彼は多くのことに疑問を投げかける権威者だったからです。それが私を助けてくれました。彼の論文のいくつかをドイツ語に翻訳し、小さな出版社で出版しました。しかし、時が経つにつれ、他の専門家たちと出会いました。その中には、ドイツ連邦薬物中毒クリニックの元医療ディレクターで、著名なドイツ人医師であるハインリヒ・クレーマーもいました。クレーマーは、私が実際に何が起きているのかを理解するのを助けてくれました。
ドイツにおけるB型肝炎ワクチンの導入に尽力し、自身の患者にも使用していたクレマー博士は、市販されていたB型肝炎ワクチンを調査しました。その結果、アメリカのB型肝炎ワクチンは、1978年から1980年にかけてニューヨーク市のゲイ男性から提供された血清から製造されていたことが判明しました。彼が知っていたように、これらの男性の中には性行為を頻繁に行い、性感染症に罹患している少数派が存在していました。そのため、クレマー博士はこのワクチンの使用を恐れ、代わりにフランスの一般市民からの献血から製造されたフランスのワクチンを使用しました。
しかし1983年、ドイツ政府は彼にこのワクチンの使用を中止するよう強制しました。フランス製のワクチンは「エイズウイルス」に汚染されていると彼らは主張しました。当時は「エイズウイルス」を肯定的に捉える人は誰もいませんでしたが、アメリカ製のワクチンは問題ない、と。彼は、これは科学とは無関係であり、ドイツの医療制度、特にドイツの一部の地域では、事実上アメリカの医療制度の植民地となっているという事実に関係していることを知っていた、あるいは警告を受けていたのです。
その後まもなく、1984年、彼は患者から凍結血液サンプルを採取し、ベルリンに新設されたエイズセンターに「エイズウイルス」の検査のために提出するよう指示されました。採血前に、彼はHIV抗体検査の精度と信頼性を検査で確認し、この検査ではウイルスを検出できないことに気づきました。感染しているかどうかを「はい」か「いいえ」で判断することはできないのです。抗体の量が多いか少ないかしか判断できないのです。これがHIV抗体検査の本来の設計であり、現在もそのように設計されているのです。
ゼンガーズ氏：私の理解では、梅毒の抗体検査のような非常に有用な抗体検査では、抗体反応の高低が示され、元の検体を何倍に希釈しても反応が見られる程度です。このようにして、感染の有無だけでなく、免疫系がどのように反応しているかを知ることができます。
ランカ博士：医学における抗体検査はどれも絶対的な意味を持たないと確信しています。特にHIV抗体検査では、検査で検出された抗体がすべての人に存在することは明らかです。抗体濃度が高い人もいれば低い人もいますが、他の抗体検査よりもはるかに高い抗体レベルに達した場合にのみ、「陽性」と判断されます。これは矛盾しています。なぜなら、他の抗体検査では抗体レベルが低いほど、症状のある感染のリスクが高くなるからです。しかし、HIVの場合、抗体レベルが非常に高いレベルに達した場合にのみ「陽性」と判断されます。このレベルを下回ると、陰性となります。
ゼンガーズ氏：これはロベルト・ヒラルド博士がサンディエゴのHEALで講演した際に話していたことです。彼によると、HIV抗体検査を行う際には、検体を元の濃度の400分の1に希釈するのですが、そうしないと抗体はすべて陰性になってしまうそうです。
サンプルは陽性反応を示すでしょう。
ランカ博士：まさにその通りです。馬鹿げています。クレマー博士は1984年に既にこのことを知っていました。彼は患者の運命を非常に心配していました。というのも、1984年に政治家たちが、既に烙印を押されている「HIV陽性」患者を隔離、つまり他の患者から隔離するよう要請してきたからです。彼は拒否しました。なぜなら、そこには感染源がなかったからです。慢性活動性肝炎を患っている人やB型肝炎ワクチンを接種した人は皆、「HIV陽性」と出ると分かっていたからです。つまり、自分の病院には感染者がいないと分かっていたのです。
彼は、彼の病院に原因究明を求めたマスコミに、詳細を報告した。検査結果も全て伝えた。そして、同じジャーナリストたちが、例えばトークショーや『デア・シュピーゲル』（ドイツ最大かつ最も人気のある雑誌の一つ）などで、全く逆の記事を書いた。だから彼は、最初から全てが意図的なものだったことを知っていた。彼らは戦争ごっこをしていたのだ。彼が示した証拠とは裏腹に、皆、血とセックスの疫病を蔓延させたかったのだ。だから彼は、エイズが誤解の上に成り立っていることを知っていた。彼は最高レベルの政治レベルでこの問題に取り組んでいた。彼らは非公式に、エイズについては知っている、気にしない、麻薬問題と同性愛者への対処が問題だと彼に告げた。彼らは彼を殺そうとさえしたが、失敗した。彼は勘が鋭く、タイヤがバーストする前に車から脱出した。その後、囚人や麻薬中毒者への取り組みで彼を深く尊敬していたある大臣が、ドイツ政府が彼の精神疾患を証明するために秘密裏に心理学的調査を行っており、自殺の危険性があると判断されたために彼をその地位に留めているだけだと告げた。この事実を知った彼は、沈黙を守ることができず、高官の職を辞した。それは彼の倫理観に反する行為だった。
私はまた、スイスの献血制度の創始者であり、慢性疾患の治療に用いる血漿を血液から抽出した最初の人物の一人であるスイス人教授、アルフレッド・ヘッシグにも会いました。彼の同僚、そして非常に親しい友人となったことで、私は血液製造産業全体とその背後にある犯罪的なエネルギーについて多くのことを学びました。1996年3月、ベルン（スイスの首都）で、ヘッシグ、クレマーと私は初めて会いました。
肝炎の分野で何が起こっているのか、また明らかになりました。ウイルスではないのです。もちろん、血液製剤中に特定の種類のタンパク質が濃縮され、重度の自己免疫反応を引き起こす可能性はありますが、それは極度のストレスを抱えた人に限られ、そうでない人には決して起こりません。血液製剤からこれらのタンパク質を抽出したり希釈したりする方法を学ぶと、肝臓の問題はなくなりました。私は彼を通してこのことを学びました。
ゼンガース氏：すべての型の肝炎が感染性があるわけではない、それとも一部の型だけ感染性があるということでしょうか?
ランカ博士：いいえ、感染性肝炎というものは存在しません。
ゼンガース：つまり肝炎ウイルスも存在しないということですね。
ランカ博士：はい。ヘッシグ博士は、血液製剤が若く健康な少数の献血者からのみ製造されるよう、常に尽力してきました。血液業界は、商業的な献血に基づいて血液製剤を製造し始め、大量の血液サンプルを一つの大きなプールに集めました。そうすることで、様々な種類の製品を入手するコストが大幅に削減されたからです。
ゼンガー氏：この国では、献血がホームレスの人々の生存を支える主な手段の一つであるため、状況はさらに深刻です。その結果、私たちは社会で最も不健康な生活習慣を持つ人々から多くの血液を奪っています。
ランカ博士：私はすべての詳細を知っています。これからお話しします。ヘッシグ教授はかつて、血液製剤産業の責任者と面会したことがあります。その責任者はオーストラリアでの会議の後、フィジー諸島を訪問中に酔っ払っていたのですが、ヘッシグ教授にこう告げました。「自発的な献血に基づく国営血液製造施設をすぐに破壊するつもりです。第三世界諸国に血液製剤を輸出する方がはるかに安価だからです。南米をはじめとする各地の独裁者の刑務所には、既に血液製剤が供給されています。」
ヘッシグはこの話を聞くと、友人たちに電話をかけました。もちろん、ヘッシグは血液業界の最重要人物でした。当時、WHO（世界保健機関）には腐敗していない人物もいました。そこで、業界がこれらの問題を決定するメンバーを腐敗させる時間を与えないよう、急遽緊急会議が開かれ、WHOの立場は、第三世界での血漿生産を認めないこととされました。さもなければ、WHOは貧困層から「血を流す」ことになるからです。
今、彼らは最貧困層から血を流させようとしており、メキシコへ向かっています。私たちが今座っている場所の近くです。FDA（米国食品医薬品局）は、商業的な血液製剤業界を支援するため、1人あたり年間最大50単位の血漿提供を承認しました。つまり、週に2回、血液と肝血漿を寄付できるということです。象でもそんな状態では生きていけないでしょう？これが現状です。そして、この事態が起こった時、当局は血友病患者の治療方法を変えることにしました。それはカリフォルニアで始まりました。
1969年まで、血友病患者には内出血がない限り、凝固因子の投与は禁じられていました。予防的に投与すると、血液製剤が汚染されているため、抗体が生成されます。1969年、製薬業界は一部の医師（最初はカリフォルニアの女性医師でした）を説得し、血友病患者にこれらの凝固因子を予防的に投与するよう働きかけ、業界は巨額の利益を上げました。そして当然のことながら、これらの血友病患者の体内では、これらの製剤に対する抗体が大量に生成されました。これは既に予測されていました。それ以来、これらの抗体と競合し、凝固因子を効果的に作用させるためには、より多くの量の凝固因子を投与する必要がありました。徐々に注射量を増やす必要がありました。
それ以来、これは血液業界最大のビジネスとなっています。誰も語らないことですが、血友病患者のほとんどが肝炎を発症しているのはそのためです。これほど大量の異物タンパク質とあらゆる汚染物質を注入すると、中枢代謝器官である肝臓に負担がかかり、肝炎を引き起こします。多くの血友病患者が肝炎で亡くなりましたが、その原因は存在しないウイルスだとされていました。