オーストラリア連邦裁判所の訴訟のために委託された独立検査により、ファイザー社とモデルナ社のmRNA新型コロナウイルスワクチンのバイアルに、医薬品行政局（TGA）が設定した規制限度を大幅に超えるレベルの合成プラスミドDNAが混入していることが明らかになった。
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分子ウイルス学者のデイビッド・スパイカー博士は、モデルナ社とファイザー社の新型コロナウイルス感染症ワクチンのバイアルを、定量PCR（qPCR）と蛍光法という1つの方法で検査しました。DNAの大部分が高度に断片化されている場合、qPCRではその存在を検出できません。qPCRは残存DNAプラスミドの99%未満を測定し、残りのXNUMX%は数学的に外挿されます。
蛍光測定 紫外線ビームで物質を励起し、放出される蛍光の特性波長を検出および測定することで、微量の物質を識別および特性評価する分析技術です。
蛍光測定法を用いて、 シュパイヒャー博士 DNA濃度はTGAおよび世界保健機関の許容限度である7回投与あたり145ngの10～1,460倍に及び、モデルナ社のバイアルではXNUMX回投与あたりXNUMXngと最も高い汚染が見られた。
シュパイヒャー博士は検査用に3本のバイアルを提供されました。小児用ファイザーワクチン1本、成人用ファイザーワクチン1本、モデルナワクチン1本です。報告書ではこれらを「modRNAワクチン」と呼んでいます。これは「modified RNA」の略で、合成メッセンジャーRNA（mRNA）です。混乱を避けるため、私たちはこれらを「mRNAワクチン」と呼んでいます。これは、COVID-19ワクチンの注射液に含まれるmRNAが合成であることは以前から知られていましたが、一般的にそのように呼ばれているからです。注射液に含まれるmRNA配列は天然由来ではなく、 研究者がコンピューターアルゴリズムを使って設計した.
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報告書は、スパイクタンパク質DNA、複製起点（「ori」）、SV40エンハンサー-プロモーター-ori配列のXNUMX種類の残留DNAの存在を強調しており、後者はヒトゲノムへのDNAの統合を促進する可能性があるため懸念を引き起こしている。
Ori は、複製機構が新しい DNA 鎖の合成を開始するための開始点として機能する特定の DNA 配列です。
すべてのサンプルにスパイク配列と ori 配列が含まれていることが判明しましたが、SV40 プロモーター-エンハンサー-ori 配列が含まれていたのはファイザーのサンプルのみでした。
「オーストラリア産のバイアルはすべて、蛍光測定法で10回投与あたり40ngというTGAの制限を超える合成DNAを含んでおり、ファイザー製のバイアルはすべてSVXNUMXプロモーター・エンハンサー・オリゴヌクレオチド配列を含んでいます。PCR検査による残留DNAレベルは、ファイザー製の両ロットともTGAの規制値を超えていました」と、シュパイヒャー博士は報告書に記しています。
オーストラリアの検査は、独立した研究機関による、mRNAのCOVIDワクチンに高レベルの残留DNAが含まれているという調査結果を確認した。 Germany, アメリカ および Canada、これは以前の研究を裏付けた。 ケビン・マッカーナン フィリップ・バックホールツ博士。COVID-19のmRNA注射で初めてDNAプラスミドが発見された後、 プラスミドゲート 造語されました。
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TGAは、モデルナ社の新型コロナワクチンに許容限度を超える残留合成DNAが含まれていることを示した独立研究の結果を否定している。
TGAは、SV40エンハンサー/プロモーターを含む残留DNAの存在は安全上のリスクをもたらさず、宣誓供述書に詳述されているSpeicher博士の検査方法は包括的な検証が欠如しており、サンプルの完全性に関する不確実性があるため信頼できないと主張している。
シュパイヒャー博士は、TGA の懸念を認めながらも、自身の発見は重要であり、mRNA 注射で見つかった DNA 断片によってもたらされる発がん性およびゲノム統合リスクの可能性についてさらに調査する必要があると主張しています。
シュパイヒャー博士の報告書を読むことができます Pr_media かなり技術的な内容です。理解を助けるために、Substackページの著者であるRebekah Barnettが解説します。ディストピアのオーストラリア'は、シュパイヒャー博士の報告書とそれに対するTGAの対応について包括的な記事を書いています。 Pr_media.
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