2022年、MPOX（旧称サル痘）の発生が世界的な注目を集め、WHOによる公衆衛生上の緊急事態宣言につながりました。
2023年にウイルスの新たな変異株が出現し、2024年8月までに21,000件を超える症例が報告されました。WHOは2024年8月にこの流行を国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態と宣言しました。
2004年のプロジェクト・バイオシールド法は、医療対策の研究と普及を加速させることでバイオテロリズムを防御することを目的としていました。この法律は、バイエルン・ノルディック社が開発した、初めて承認されたサル痘ワクチン「Jynneos」の開発につながりました。
2つ目の天然痘ワクチンであるACAM2000が、先月、米国食品医薬品局（FDA）により天然痘（MPOX）への使用が承認されました。この2つ目のワクチンは、物議を醸しているエマージェント・バイオソリューションズ社によって製造されています。
ACAM2000 の恐ろしい副作用の 1 つは、ワクチンに含まれる生ワクチンウイルスがワクチン接種者と密接に接触した人に感染し、死亡を含む同様の恐ろしい副作用を引き起こす可能性があることです。
そもそもACAM2000はどのようにして承認されたのだろうか？ 元米国保健福祉省次官補（準備・対応担当）のロバート・カドレック氏とその関係者がその答えを導き出してくれるかもしれない。
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Mpox、バイオシールド計画: 誰もが暗い冬を過ごす?
2022年、MPOX（旧称サル痘）は世界的な注目を集めました。同年5月までに20カ国以上が世界保健機関（WHO）に感染を報告したのです。これを受け、WHO事務局長のテドロス・アダノム・ゲブレイェススは、コンゴ民主共和国におけるウイルス系統IIbによるMPOXの流行と近隣諸国への拡大を世界的な健康上の緊急事態と宣言しました。
サル痘ウイルスは天然痘と同じウイルス科（オルソポックスウイルス）に属しますが、症状は天然痘ほど重篤ではありません。1980 年、世界保健総会は天然痘が根絶されたと発表し、すべての国に予防接種を中止するよう勧告しました。ただし、XNUMX か国（米国とロシア）の研究所では、今でも天然痘のサンプルを公式に保管しています。
Mpoxは1958年にデンマークで初めて確認されました。実験用サルの間で水痘に似た疾患が2度発生したことから、この病名が付けられました。ただし、サルはウイルスのリザーバーとは考えられていません。ウイルスの発生源は不明と言われています。
1970 年、コンゴ民主共和国で天然痘の最初の症例が記録されました。これは天然痘が根絶されつつあった時期のことでした。この病気は中央アフリカと西アフリカの国々に特有の病気であると考えられています。発生は男性同性愛者に集中しています。
2023年2024月下旬、中央アフリカでウイルスの新たな変異体の出現が確認されました。21,000年600月現在、XNUMX件以上の症例が報告されており、XNUMX人以上の死者が出ており、そのほぼすべてがコンゴ民主共和国で発生しています。
2024年8月14日、WHOはこの流行を国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態（PHEIC）と宣言しました。
WHOの発表から1か月後、デンマークの小さなバイオテクノロジー企業であるバイエルン・ノルディック社が、世界で初めて 承認 サル痘ワクチンの Jynneos (国際的には Imvamune または Imvanex として知られている) は、もともと天然痘用に開発されたが、ほとんど使用されなかった。
9月の 2001年炭疽菌攻撃ジョージ・W・ブッシュ大統領は、 2004年バイオシールドプロジェクト法 （「プロジェクト・バイオシールド」）は、「大量破壊兵器の脅威からアメリカを守るためのより広範な戦略の一環として実施される。プロジェクト・バイオシールドの目的は、生物・化学・放射線・核（CBRN）脅威に対する効果的な医療対抗手段の研究、開発、調達、そしてその提供を加速することである。」
プロジェクト バイオシールドは、米国保健福祉省 (HHS) の一部門である生物医学先端研究開発局 (BARDA) が管理する 10 年間のプログラムでした。
この法律は、バイオテロ攻撃の際に民間で使用されるワクチンの購入に5億ドルを要求している。2001年以来、米国政府は生物兵器の脅威に対処するために50億ドルを割り当ててきた。
この法律の重要な要素は、 人間に対する安全性や有効性はテストされていない「倫理的な懸念のため」。これは、その薬剤を人間に試験する際には、その脅威にさらす必要があったためであり、代わりに動物実験によって有効性を立証した。
バイエルン・ノルディック社の天然痘ワクチンは、バイオシールド計画の一環として開発されました。米国政府は同社と提携し、主にバイオテロ攻撃発生時の天然痘予防を目的としたJynneosを開発しました。もう一つの戦略的な「官民パートナーシップ」は、モデルナ社とNIHワクチン研究センターの共同研究であり、10億ドル規模のワクチン開発につながりました。新型コロナウイルス感染症のmRNAをベースとした注射剤Spikevaxは、モデルナ社にとって初の（10年間、薬剤やワクチンの市場投入に失敗）かつ史上最も収益性の高い製品となりました。
バイエルン・ノルディック社長兼CEOのポール・チャップリン氏は次のように述べた。
ジンネオスは、2004年に米国議会が創設した、官民連携による生物・化学・放射線・核（CBRN）兵器に対する医療対策の研究、開発、調達、提供を促進するプログラムであるプロジェクト・バイオシールドの下で開発された初の天然痘ワクチンでもある。
前述のように、バイエルン・ノルディック社の天然痘ワクチンはほとんど使用されていなかったが、WHOが天然痘ワクチンをPHEICとして発表した直後から、世界中から注文が殺到し始めた。
18 9月、 Gaviワクチンアライアンス 「MPOX流行の影響を受けたアフリカ諸国に供給されるMVA-BN® MPOXワクチン（JYNNEOS®またはIMVANEX®として販売）500,000万回分を確保するための事前購入契約（APA）を発表した。」
余談ですが、2001年XNUMX月、炭疽菌攻撃のわずか数か月前に、バイオシールド計画というバイオテロ訓練演習が始まりました。コードネームは「暗い冬”は、アメリカ合衆国への秘密裏に天然痘攻撃をシミュレーションした。これは、ジョンズ・ホプキンス大学民間生物防衛戦略センター、ANSER国土安全保障研究所、そしてオクラホマシティ国立記念テロ防止研究所が主導した共同研究であった。
出席者には、数人の議員、元CIA長官（ジェームズ・ウールジー）、タラ・オトゥール（当時ジョンズ・ホプキンス大学民間生物防衛戦略センター所長、現在はCIAヘッジファンドIn-Q-Tel所長）、元CIA科学技術担当副長官（ルース・デイビッド）、および選ばれた報道関係者が含まれていた。
「ダーク・ウィンター」に参加した人々は、強制的な隔離、検閲、マスク着用義務、ロックダウン、ワクチン接種、そして警察権限の拡大といった戦略を、パンデミックに対する唯一の合理的な対応策として模索した。不気味なことに、これらの戦略は数十年後に政府の新型コロナウイルス感染症対策として採用された。
このパンデミックシミュレーションの主催者は元空軍医師だった。 ロバート・カドレックは、2019年に保健福祉省（HHS）が実施した別のパンデミックシミュレーション「クリムゾン・コンテイジョン」のリーダーでもあり、中国から帰国した一団の観光客が米国で新型インフルエンザウイルスを拡散させるというシナリオが含まれていた。
カドレック氏は2017年から2021年まで保健福祉省次官補（準備・対応担当）を務め、以下の創設に携わった。 操作ワープ速度、COVIDワクチン開発プログラム。
2番目の天然痘ワクチンは ました 承認された 米国食品医薬品局（FDA）がMPOXの予防のために承認した最初のワクチンはACAM2000であり、8月29日に 拡大アクセス治験薬（EA-IND）プロトコル.
ACAM2000 は、物議を醸している Emergent BioSolutions 社によって製造されています。もともとは 2007 年に天然痘の予防薬として承認されました。
ACAM2000 の副作用は恐ろしいものです。
死亡が「重篤な合併症」として記載されているだけでなく、FDA自身の薬剤ガイドには次のように記載されています。「ACAM2000 には、ワクチン接種者と密接な接触のある人に感染する可能性のある生ワクチンウイルスが含まれており、接触によるリスクはワクチン接種者の場合と同じです。
つまり、ワクチン接種を受けた人と濃厚接触した人でも死亡する可能性があるということだ。 包装挿入物 さらに、次のようにも述べています。「ワクチン接種を受けた人から誤って感染したワクチン未接種者の接触で死亡した例も報告されています。」
CDCによれば：
ACAM2000 は、ヒトの体内で効率的に増殖する生ワクチンウイルスを含む第2世代ワクチンです。エマージェントバイオソリューションズ社が製造し、天然痘の予防に適応しています。このワクチンは、クレードIIの発生における天然痘に対する使用が可能になっています。 拡大アクセス治験薬（EA-IND）プロトコル, 追加のフォームの記入に加えて、インフォームドコンセントが必要となる ... 米国ではACAM2000の供給が豊富ですが、このワクチンはJYNNEOSよりも副作用や禁忌が多いです。
注目すべきは、天然痘から麻疹風疹に変わったもう一つのワクチン、Jynneosのワクチン情報シートには次のように書かれている。「CDCはワクチンの検討を推奨している。 ACAM2000®を投与する人々、またはオルトポックスウイルスに感染した患者を治療する人。」
今年のXNUMX月、 創発バイオソリューション 「米国保健福祉省（HHS）の戦略準備対応局（ASPR）から、4種類の医療用対抗手段（MCM）を数百万回分供給するための契約変更として2億5000万ドル以上を受け取りました。…これらの契約変更により、炭疽菌、天然痘、ボツリヌス菌などの生物学的脅威や緊急事態に対処するために重要なMCMの継続的な供給と備蓄が確保されます。」
受賞作品の99.9つには、ACAM2000を供給するためのXNUMX万ドル相当の契約変更が含まれていた。® 今年。
興味深いのは、FDAがMPOX予防のためのACAM2000を承認したのは、エマージェント・バイオソリューションズの 誓約 「コンゴ民主共和国およびブルンジ、ケニア、ルワンダ、ウガンダなどの影響を受けている国々に、現在のMPOXの流行に対処するため、ワクチン50,000万回分を寄付する」
また、この致死性のワクチンが備蓄されていたことも注目に値する。CDCの「米国には大量のワクチンがある」というコメントがその事実を裏付けている。MPOXの流行は、余剰在庫を処分する絶好の機会となった。
FDAが、接種を受ける人だけでなく、接種者と濃厚接触する人々にも人生を一変させるほどの害を及ぼすワクチンを承認したことは、非常に憂慮すべき事態です。しかし、「ワクチン」と銘打たれた遺伝子ベースのCOVID-19ワクチンとは異なり、少なくとも副作用は服薬ガイドに明記されており、何らかのインフォームド・コンセントが得られるはずです。
こうなると、次のような疑問が湧いてきます。そもそも、致命的な ACAM2000 がどのようにして承認されたのでしょうか? おそらく、「ダーク ウィンター/クリムゾン コンテイジョン」のロバート カドレックと彼のつながりが答えを出してくれるかもしれません。
2017年にトランプ大統領から準備対応担当次官に任命される前、カドレック氏は、 創発バイオソリューション2000年にサノフィパスツールからACAM2017を購入したのと同じ米国のバイオテクノロジー企業。カドレック氏はコンサルティング会社RPKコンサルティングの共同所有者だった。 サービスの提供 彼は2015年の承認手続き中、上院議員指名書類でこれらの事実を明らかにしないことを選択した。
カドレク氏は就任直後、明らかな利益相反行為として、エマージェント・バイオソリューションズ社との購入契約を通じて、政府の天然痘ワクチン備蓄を積極的に増やそうとした。結局、保健福祉省は 受賞 同社に対し、天然痘ワクチンを従来の10倍の価格で購入する2.8年間XNUMX億ドルの単一供給契約を締結した。
1998年、当時国土安全保障省のバイオ防衛プログラム部長を務めていたロバート・カドレック大佐が国防総省の戦略文書に次のように記したことは注目に値する。「風土病や自然発生の疾病を装って生物兵器を使用することは、攻撃者にもっともらしい否認の機会を与える。生物兵器が甚大な経済的損失とそれに続く政治的不安定をもたらす可能性は、もっともらしい否認と相まって、他のいかなる人間兵器の能力をも凌駕する。」
著者からの転載 サブスタック
著者について
Sonia Elijah は経済学のバックグラウンドを持っています。 彼女は元 BBC の研究員で、現在は調査ジャーナリストとして働いています。
注目の画像: ロバート・カドレック。ソース： 迎撃
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どうしてこんなにたくさんの医者が間違えるんだろう？それが計画じゃない限りは。たくさんの人を殺すにはうってつけの方法だと思う。
はい、そう聞こえます。COVID-19と同じ調子です。
私たちはコロナから何かを学んだのでしょうか？
もしそうなら、私たちは何をすべきか、あるいは何をすべきでないのでしょうか?
うーん…
助けるために来たと言う人の言うことは何も信じないでください。コーブでの前回の経験を参考にして、落ち着いて、知り合いになり信頼し始めた人たちからリサーチしてから決断してください。二度火の中に飛び込むのは意味がありません。