新型コロナウイルス感染症ワクチンの場合、比較的よく知られた既存技術を使うこともできたはずですが、そうしませんでした。代わりに、安全性が全く不明な未知の技術であるmRNAを使用しました。なぜでしょうか？
ジョナサン・エングラー氏は、答えを見つけるには、資金の流れを追うことが真実に近づくことが多いと指摘する。「この点に関して言えば…2020年以前、製薬・バイオテクノロジー業界は新しいアイデアの不足と、特許切れのプレッシャーにさらされる多くの大型製品に苦しんでいました」と彼は指摘する。
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注射剤、いわゆる「コロナワクチン」の設計上の選択は、健康とは無関係な目的を示唆している
By ジョナサン・エングラー
私は昨年私が述べた点を（多少の変更を加えて）ここに再現します。 このツイート.
最初に明確にしておきたいのは、他の箇所でも述べたように、私は新しいウイルスが新しい病気のパンデミックを引き起こしたとは思っておらず、したがって、新しい治療法やワクチンを正当化する根拠などまったくなかったということです。
しかし、これら 2 つのこと (どちらも私は信じていませんが) が真実であると仮定してみましょう。
- 表面にスパイクタンパク質を発現した新しいウイルスのパンデミックが発生した。1
- 体内にそのタンパク質に対する抗体を生成させることは、健康にとって必要かつ望ましいことである。2
mRNA プラットフォームの目的は、ウイルスに遭遇したときに、体の免疫システムがそれに対する抗体を生成し、感染を撃退できるように、ウイルスタンパク質を少量生成することです。3
これは、問うべき重大な疑問につながります。
mRNAプラットフォームは体中の細胞に導入され（脂質ナノ粒子であるLNPはどこにでも存在するため）、外来タンパク質を生成する。4 制御不能かつ制御不能な量が、未知かつ制御不能な期間にわたって発生する。
トランスフェクトされた細胞は体内の免疫システムによって破壊されるため、本質的に危険です。5
しかし、特定のウイルスタンパク質に対して体を準備する、はるかに安全な手段は常に存在していました。
タンパク質サブユニットワクチン（例えば、組換えB型肝炎ワクチン）は数十年前から存在しています。酵母細胞を用いて抗原を産生し、一定量の抗原を投与します。安全性については多くのことが分かっており、「既知の未知数」が安全性に影響を与える可能性ははるかに低いと考えられます。
では、なぜ代わりに mRNA プラットフォームが選択されたのでしょうか?
既存のサブユニット製造技術を使用して、選択したウイルスタンパク質を作成することができた可能性があります。
安全性プロファイルが良好で比較的よく知られている技術と、安全性プロファイルがゼロの未知の複雑な技術のどちらかを選択する場合、彼らは後者を選択しました。
この問いに対する答えは、人それぞれ異なる持論を持つでしょう。私自身は、資金の流れを追うことで真実に近づくことが多いと考えています。この点で、2020年以前、製薬・バイオテクノロジー業界は新しいアイデアの不足と、特許切れに伴う多くのブロックバスター製品の枯渇に苦しんでいたことは特筆に値します。
しかし…彼らは、（彼らの目には）非常に多くのユースケースに適応できる、この新しいプラットフォーム技術を持っていました…
注意：
- 1 詳細はこちら： Pr_media および Pr_media.
- 2 抗体は免疫のすべてではありません。特に呼吸器系のウイルスの場合、抗体は免疫のほんの一部に過ぎません。
- 3 「COVID」が何であれ、これらの注射で病気を止めることはできないことが明らかになると、ストーリーは「しかし、少なくとも重症化は防げる」に一転した。
- 4 フレームシフトの問題の結果として、実際には「スパイク」だけでなく、多くのタンパク質の混合物が作られているように見えます。
- 5 LNP 自体の毒性については言うまでもありません。
著者について
ジョナサン・エングラー（MB ChB DipPharmMed LLB）は、医学および法律の資格を持つ英国のヘルスケア起業家です。彼は医学の学位を取得後、製薬業界に転身し、心不全治療薬の国際プログラムに携わり、臨床試験の設計と分析を行いました。その後、ITを活用した複数の臨床試験プロセスの調整と自動化において世界をリードする企業を設立しました。その事業を売却した後、ジョナサンは法廷弁護士として再教育を受け、数年間勤務した後、ビジネス界に戻りました。
彼はのメンバーです 健康アドバイス＆回復チーム （「HARTグループ」）は、購読してフォローできるSubstackページ「Jonathan's Substack」で記事を公開しています。 Pr_media.
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これらの技術は、理由があって選ばれただけではなく、何十年にもわたって末梢単核血球を研究し、自然免疫を打ち破る方法を探ってきた（Quest、GSK、Pierbright、政府など）。
CRISPRは2015年当時、「オフスイッチ」が存在しないという問題を抱えていると知られていましたが、それでもなお使用されていました。これは、CRISPRが遺伝形質（子孫に受け継がれる形質）と集団拡散を付与するために設計されたためです。
ラルフ・バリックの2018年のコロナウイルス特許（9884895B2）では、ピコルナウイルス（脳に移動し、IRESを介して複数のmRNAタンパク質を印刷できるため選択された）の使用方法まで説明されています。
「ベネズエラ馬脳炎ウイルスのカプシドとE糖タンパク質遺伝子は、コロナウイルススパイクタンパク質遺伝子Sに置き換えられます。」
下された決定はどれも偶然ではありませんでした。人間による特許取得から人々は保護される必要があります。彼らはあなたがそのことについて話すことを望んでいません。
大手製薬会社が悪だから、彼らは毒を使うことを選んだのです。たとえ特許切れが迫っていても、人口減少に手を染める前に、彼らは自分の懐を肥やすために毒をいつも使っているのです！
それは操作されており、他のすべてと同じように「詐欺」であり、嘘から始まり、メディアと政府がそれを売りつけます。
継続的なブースター投与の理由は、グラフェン酸化物を補充し、人々に注入するその他の有害物質も含めるためです。
mRNAは現在、歯科において、治療部位を凍結させる注射剤として、また病院の麻酔薬としても使用されています。
それはあり得る動機ですが、それは間違った行為であり、私たち全員を憎み、死に追いやろうとしているからだと思います。大手製薬会社は悪に支配されています。
特許の有効期限が近づき、製薬会社がパニックに陥り、通常のワクチン形式ではなく、十分にテストされていない遺伝子治療を使用するようになった可能性は十分にあります。
一方で、自分自身に問いかけなければならない。 if 仮にそうだったとしたら、なぜ政府や医師たちは、特定の医薬品の特許が切れても何の不利益も被らないのでしょうか。むしろ、製薬会社によって薬価が高騰することがなくなり、国の医療サービスなどのコストが削減されることを誰もが喜ぶはずです。しかし、こうしたコスト削減の可能性にもかかわらず、政府、保健機関、医師たちは、これらの実験的なワクチンが安全で効果的であると称賛しました。しかし、実際にはそうではないことが証明されました。
次に自分自身にさらに 2 つの質問をする必要があります。
mRNAワクチンがワクチンではなく実験的な遺伝子治療であることを十分に知りながら、なぜ医療「専門家」や当局はこのような行動をとったのでしょうか？実験段階のものが安全かつ効果的だとどうして言えるのでしょうか？
自分自身に問うべき4番目の質問は なぜ？ 一般の人々の「健康」を守るために組織や個人が設立する制度が、世界中の多くの人々の健康と幸福をこれほど露骨に危険にさらすことになるでしょうか？
製薬業界だけを責める（そして彼らにも責任がある）だけでは不十分であり、他にも大きな権力を持つ人々がいて、適切な情報を得る義務があるにもかかわらず、故意に、あるいは犯罪的な無知から、危険な処置について多くの人々に強要したり嘘をついたりすることを決めたのです。 彼ら 彼らはまた、自らの行為が多くの人々にもたらした惨事に対しても責任を負う必要がある。