21年2022月19日に発表された科学的研究では、新型コロナウイルス感染症ワクチン接種は、全身免疫抑制を必要とするワクチン接種誘発性の抗原特異的組織常在免疫に関連する特有の病態メカニズムを伴う、特徴的なT細胞優位の免疫介在性肝炎(肝臓の炎症)を引き起こす可能性があると結論付けられました。
簡単に言えば、科学者たちは、ワクチン接種後に一部の人に肝臓の炎症(肝炎)が発生する可能性があり、自己免疫性肝疾患といくつかの典型的な特徴を共有していることを発見した。
この発見は、世界保健機関が、子供たちに影響を及ぼす新しいタイプの重篤な肝炎について「世界的警告」を発したわずか数日後に発表された。また、英国政府は、この病気を引き起こす一般的なウイルスを除外した後、子供たちの間で通常より高い割合で肝臓の炎症(肝炎)が検出されたため、緊急調査を開始すると発表した。

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15年2022月XNUMX日、世界保健機関(WHO)は、英国で過去XNUMXヶ月間に健康だった子どもたちが、病因不明の新たな重症急性肝炎に罹患していることについて、世界的な警告を発しました。スペインとアイルランドでも症例が報告されています。検査の結果、これまで知られていたすべての肝炎ウイルスは除外されました。
この発表は、英国保健安全保障庁(UKHSA)が最近 通常よりも高い肝臓炎症率が検出された (小児における肝炎)
肝炎は肝臓に影響を与える病気で、小児によく見られるいくつかのウイルス感染など、様々な原因で発症する可能性があります。しかし、 調査中の症例では、肝炎を引き起こす一般的なウイルスは検出されませんでした。
肝炎の症状には以下のものがあります:
- 暗色尿
- 淡い灰色の便
- 皮膚のかゆみ
- 目と皮膚の黄色化(黄疸)
- 筋肉と関節の痛み
- 高温
- 感じることと病気になること
- いつも異常に疲れている
- 食欲不振
- 腹痛
A 過去の研究 2020年後半にファイザー社が委託した研究によると、新型コロナウイルス感染症のワクチン接種で接種されたワクチンの内容物と、ワクチンによって細胞に産生を指示されるスパイクタンパク質は、接種部位に留まらず、少なくとも19時間かけて全身に循環することが明らかになりました。しかし、これらの循環・蓄積時間は実際にははるかに長く続く可能性があり、研究を実施した科学者たちは48時間のみの観察を行いました。
ファイザー社の新型コロナウイルスワクチンの注射液は肝臓に最も多く濃縮され、投与量の19%が16時間後には肝臓内で確認された。
BNT162b2を注射された動物では、肝臓の肥大、空胞化、γ-グルタミルトランスフェラーゼ(γGT)レベルの上昇、アスパラギン酸トランスアミナーゼ(AST)およびアルカリホスファターゼ(ALP)レベルの上昇など、可逆的な肝臓への影響が観察されました[source研究者らによると、LNP送達システムによって誘発される一時的な肝臓への影響は以前にも報告されている[出典 1,2,3,4]
今、 新しい研究、 21年2022月19日に発表された研究は、COVID-8ワクチン接種によってCDXNUMX T細胞優位肝炎が誘発される可能性があると結論付けています。
この研究を実施した科学者は全員、以下の機関に勤務している。
- フライブルク大学医学センター、フライブルク大学医学部、医学第二科(消化器内科、肝臓内科、内分泌内科、感染症科)、ドイツ
- フライブルク大学化学薬学部、ドイツ、フライブルク
- フライブルク大学医療センター外科病理学研究所、フライブルク大学、ドイツ
- フライブルク大学医学部神経病理学研究所および神経調節基礎センター(NeuroModulBasics)、ドイツ、フライブルク
- フライブルク大学シグナリング研究センター BIOSS および CIBSS、ドイツ、フライブルク
- ミュンヘン工科大学医学部病理学研究所、ミュンヘン、ドイツ
- ドイツ癌コンソーシアム(DKTK)、パートナーサイト:ドイツ、フライブルク
新しい研究の要約は次の通りである。
SARS-CoV-2感染およびワクチン接種後に自己免疫性肝炎の発症が報告されていますが、その病態生理は依然として不明です。本研究では、BNT52b2 mRNAワクチン接種後3~162週間で二峰性の急性肝炎発作を呈した2歳男性の症例を報告し、その根底にある免疫学的相関因子の同定を目指しました。
科学者たちは以下の方法で研究を行った。
肝生検組織を用いて空間免疫プロファイリングのためのイメージングマスサイトメトリーを実施しました。フローサイトメトリーを用いてCD8 T細胞の表現型を解析し、SARS-CoV-2特異的T細胞とEBV特異的T細胞を縦断的に同定しました。ワクチン誘導抗体はELISA法で測定しました。データは臨床検査値と相関していました。
結果は次のとおりです。
肝組織の解析により、活性化細胞傷害性CD8 T細胞が量的に優位を占め、汎小葉性に分布する免疫浸潤が明らかになりました。また、対照群と比較して、CD4 T細胞、B細胞、形質細胞、骨髄細胞の増加も観察されました。肝内浸潤では、末梢血と比較して、SARS-CoV-8特異性を示すCD2 T細胞が増加していました。
特に注目すべきは、肝炎の重症度は末梢SARS-CoV-2特異的な活性化細胞傷害性表現型と縦断的に相関していたが、EBV特異的CD8+ T細胞やワクチン誘導性免疫グロブリンとは相関していなかったことである。」

科学者たちは次のような結論に至った。
「COVID19ワクチン接種は、全身免疫抑制を必要とするワクチン接種誘発性抗原特異的組織常在免疫に関連する独特の病態メカニズムを伴う、特徴的なT細胞優位の免疫介在性肝炎を引き起こす可能性がある。」
簡単に言えば、科学者が発見したのは、ワクチン接種後に一部の人に肝臓の炎症(肝炎)が発生する可能性があり、自己免疫性肝疾患といくつかの典型的な特徴を共有しているということだ。
これは高度に活性化したT細胞によって引き起こされる (とも呼ばれます Tリンパ球、 ある種類の 白血球 [白血球]は、 免疫システム) 肝臓のさまざまな領域に蓄積します。
これらの肝臓浸潤T細胞の中にはSARS-CoV-2に反応するT細胞が豊富に含まれており、Covid-19ワクチン誘導細胞が肝臓の炎症に寄与していることを示唆している。
楽器博物館 NHSは19万人の5歳から11歳の子供たちにファイザーの新型コロナワクチン接種を開始した。 英国では2022年2021月初旬に子どもたちへのワクチン接種が開始される予定だ。これまではXNUMX年末から、脆弱とみなされる幼い子どもたちに接種していた。
わずか数週間後、極めて深刻な数の子どもたちが原因不明の肝炎に苦しんでいたのは、単なる偶然なのでしょうか? 子どもたちが肝移植を必要とし、命を落とすほど重篤な肝炎だったのでしょうか?
新型コロナウイルス感染症のワクチン接種は極めて安全で効果的だと主張することに、あまりにも多くの時間と資金が費やされてきたため、当局は今になって自らの誤りを認めるわけにはいかない。また、大手製薬会社に投じた資金はあまりにも膨大であり、そうすることですべてを失うリスクを冒すわけにはいかない。
出典/参考文献
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すべてのワクチンは害を及ぼし、免疫システムを破壊します。禁止される必要があります。
すべてのワクチンが致命的な毒というわけではありません。
マクロファージの 90% は肝臓に存在します。そのため、脂質ナノ粒子を体の他の部位に届ける必要がある場合は…
キメラ抗体を用いてマクロファージを抑制した場合、脂質ナノ粒子は依然として結合したままです。チオール含有剤を用いてジスルフィドリンカーを切断し、ナノ粒子を放出します。チオール剤はグルタチオンです。グルタチオンは通常は細胞内抗酸化物質ですが、まれに細胞外に放出されます。その一つが肝臓です。少し炎症を起こしただけでも、ナノ粒子は通り抜けてしまいます。
さらに、ヒトの特許取得のために合成抗原を導入するのであれば、細胞の形態変化がないため、A型肝炎は良い選択肢となるでしょう。体は反応する可能性はありますが、それ以外は良性です。2013年のミリアド最高裁の判例では、合成遺伝子を持つヒトは特許を取得できると判決が出ました。トウモロコシの時は全国的な話題になりましたが、COVID-XNUMXではどうでしょうか?これは大きな危険信号です。