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ジメチルスルホキシド（DMSO）は、もう一つのイベルメクチンです。かつてのイベルメクチンと同じくらい知られていないものの、おそらく同じように奇跡的な効果を持つかもしれません。

それがあった 最初に発見された 19世紀後半、木材パルプから紙を作るクラフト紙製造工程の副産物として発見されました。ほぼ同時期に、ロシアの化学者アレクサンダー・ザイツェフはジメチルスルフィドの酸化反応によって合成しました。

これは細胞を致命的なストレス要因から保護する非常に安全な化学物質であり、心臓、脳、脊髄に影響を与える症状に特に効果的です。

DMSO は細胞を死から守り、さまざまな循環器疾患に役立ち、心臓発作の有望な治療法であり、パラダイムシフトをもたらす脳卒中治療であり、外傷性脳損傷、脳出血、脳震盪、脊髄損傷の多くの重要な側面を治療し、発達障害や多くの認知障害は DMSO に反応します。

中西部の医師によると、DMSOは何百万人もの人々を脳や脊髄の損傷から救う可能性があるという。また、精神医学におけるDMSOの価値に関するデータも蓄積されている。

さらに、嚢胞性線維症、クロイツフェルト・ヤコブ病、アミロイドーシスなど、タンパク質のミスフォールディングに起因する疾患にも効果が期待されています。アミロイドーシスは、タンパク質のミスフォールディングが原因となる最もよく知られた疾患の一つであり、 新型コロナウイルス「ワクチン」に関連しています。 アミロイドーシスの場合、DMSO はアミロイド凝集体を溶解し、体内から排除するようです。

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というタイトルの記事で、もう一つのイベルメクチン：DMSO医師で作家のジャスタス・R・ホープは、「イベルメクチンについては秘密が漏れてしまったが、かつてのイベルメクチンと同じくらい知られていない、そしておそらく同じくらい奇跡的な別の薬がある...DMSO」と述べた。

彼は読者に「DMSO覚醒体験」をシェアするにあたり、 中西部の医師 （「AMD」）は、Substackのページに「医学の忘れられた側面'。

AMDは自身の研究を中立的な口調で発表したが、「DMSOがどのように扱われたか、また、それが医療制度に採用されることを妨げてきた冷酷な官僚主義の命令による人的損失に対する私の軽蔑を言葉で表現しきれない」 彼は言った.

「FDAはDSMOを潰すことができた…以下の記事で議論されている多くの疾患が生み出す苦しみ（と経済的損失）の大きさ、そして何十年にもわたる研究と数十億ドルの研究費が、それらの解決にまったく近づいていないという事実を考えると、それは特に悲劇的なことだ。」

DMSOは脳と脊髄の損傷から数百万人を救う可能性がある

AMD は、DMSO の重要性とその利点を正確に提示するために、数千ページに及ぶ文献の調査と整理に 3 か月を費やしました。AMD は、主要な特性と、最も大きな利点が得られる条件から始めて、一連の記事でその内容を取り上げました。

最初のエッセイ「DMSOは脳と脊髄の損傷から数百万人を救う可能性がある先月発表された論文の中で、AMDは、DMSOが多くの「治療不可能な」循環器系および神経系の疾患の治療に革命を起こすことを示す数十年にわたる証拠について説明しました。 

エッセイ全文は有料です。しかし、AMDは相当な部分を無料公開しており、その内容は非常に充実しているため、まるで全文を読んでいるかのようです。以下は無料公開部分の要約です。要約した点についてより詳しい情報を読みたい読者のために、PDFファイルで特定の用語を検索する方が簡単なため、下記にエッセイのPDFを添付しました。

AMDはこれまでにDSMOシリーズを6部まで公開しています。このトピックに関する記事をもっと読みたい方は、AMDの最新エッセイ「FDAのDMSOとアメリカに対する戦争'。

目次

概要

DMSOは、凍結、燃焼、衝撃波、虚血などの致命的なストレスから細胞を保護する非常に安全な化学物質です。^【1] そのため、心臓、脳、脊髄に影響を与える症状に特に効果的です。

^【1] 虚血とは、体の特定の部位への血流が減少または閉塞し、患部組織への酸素と栄養の供給が不足する状態です。これは心臓、脳、腎臓、四肢など、様々な臓器で発生する可能性があります。

DMSOの使用は、脳卒中、心臓発作、脊髄損傷の管理に革命を起こす可能性があり、米国食品医薬品局（FDA）の妨害がなければ、その導入によって無数の命が救われ、何百万人もの人々が生涯にわたる障害や麻痺から守られていたかもしれない。

DMSOには、タンパク質を安定化させるなど、様々な優れた特性があり、アミロイドーシスや多くの遺伝性疾患といった難治性タンパク質疾患の治療に有効です。ダウン症候群、発達遅滞、筋委縮性側索硬化症（ALS）、アルツハイマー病、パーキンソン病といった複雑な神経疾患をはじめ、多くの場合治癒不能で、しばしば致命的、あるいは永続的な障害につながる重篤な疾患を幅広く治療することができます。

また、急性外傷の治療や関節炎などの慢性の筋骨格障害のリハビリにも効果があるため、非常に効果的な鎮痛剤となり、多くの人々が生活を取り戻すことができました。

その潜在性にもかかわらず、FDA による数十年にわたる DMSO に対する戦いと議会および国民からの広範な抗議により、DMSO の存在は現在、一般大衆にほとんど知られていません。

DMSOのユニークな特性と安全性プロファイル

DMSOは、牛乳、トマト、お茶、海水など、様々な食品や物質に微量に含まれる天然の化学物質です。また、体内でも生成されます。

体内で、DMSO は酸化または還元され、酸化型 (メチルスルホニルメタンまたは MSM) が主な運命をたどりますが、還元型のジメチルスルフィドは、DMSO の使用に関連する特徴的なニンニクやアサリのような臭いの原因となります。

DMSO には、そのユニークな分子構造による 2 つの注目すべき特性があります。それは、ほぼ万能の溶媒として機能し、生体膜を損傷することなく通過できるため、投与経路に関係なく、体内や脳に急速に侵入できることです。

長期間使用しても体内に蓄積されることはなく、投与後 30 週間で実質的に検出されなくなります。研究によると、24 分以内に体のすべての組織に入り込み、XNUMX 時間後には最小限のレベルまで減少することが示されています。

DMSO は、皮膚への塗布を含め幅広い用途があり、ほぼすべての薬剤または物質と組み合わせて効果を高め、毒性を軽減することができますが、場合によっては毒性が増加することもあります。

インスリンなどの大きな分子を体内に取り込む効果は低いが、細胞を損傷やさまざまな致命的なストレス要因から保護する効果があり、潜在的な治癒剤となる可能性がある。

細胞保存と組織保護におけるDMSO

DMSO は、凍結しても膨張しないというユニークな特性を持つため、凍結細胞を保存するための革新的な物質であり、-66°F で凍結する 33% DMSO と 99.4% 水の混合物に最適なソリューションです。

DMSO は、血液供給が遮断されたときに組織が死ぬのを防ぎ、再灌流障害を防ぎ、皮膚フラップ、腎臓、小腸、肝臓、心臓などのさまざまな臓器への血液供給が遮断されたときに心臓の血液循環能力を維持することが示されています。

また、食事中の銅欠乏による心臓障害や有毒な水銀への曝露による腎不全も予防できます。

DMSOの細胞保護メカニズムと応用

DMSOはATPの生産を増加させ、^【2] 細胞内に存在し、それが保護効果と抗がん作用をもたらすと考えられます。

^【2] ATP（アデノシン三リン酸）は細胞の主要なエネルギー通貨であり、筋肉の収縮、神経インパルスの伝達、タンパク質合成などのさまざまな細胞プロセスにエネルギーを供給します。

DMSO は、細胞の生存が脅かされたときによく起こるカルシウムイオンやナトリウムイオンの急速な流入を防ぎ、窒息が致命的になるのを防ぐことができます。

また、超音波による破壊から細胞を保護し、切断が必要となる重度の凍傷から指を守ることができることもわかっています。

DMSO は、感染を起こすことなく、部分的な厚さの火傷、重度の酸性皮膚火傷、食道を侵食したり目にアルカリ性火傷を引き起こしたりする酸性とアルカリ性の火傷など、さまざまな火傷を治療できます。

DMSO で治療した後、重度の火傷が完全に回復した例は数多くあります。その中には、ウィリアム・キャンベル・ダグラスが報告した、人差し指の重度の火傷が、原液濃度の DMSO 浴で治療した後に完全に回復した 6 歳の少女のケースも含まれます。

DMSOの組織に対する治癒および保護効果

DMSO は、迅速に投与すると損傷した組織の死を防ぐことが分かっており、この特性は、脳卒中後のニューロンの救済や 10 ～ 30 分以内の日焼けの緩和など、さまざまな用途で確認されています。

新生児ラットの皮膚、ショウジョウバエ、ゴールデンハムスターの胎児、マウスの眼球、および放射線療法中の非癌細胞を対象とした多数の研究で見られるように、放射線によって引き起こされる損傷から細胞を保護することができます。

DMSO は、荷電イオンを除去して保護的な DMSO ラジカルを形成することで有害なフリーラジカルを中和し、DNA を放射線による損傷から保護することが示されています。

DMSOの安全性と副作用

DMSO の保護特性により毒性は極めて低く、動物安全性研究およびヒト研究において高用量でも重大な悪影響は見られませんでした。

何百万回もの治療にもかかわらず、DMSO に関連する死亡例は報告されておらず、DMSO の使用による有害事象は報告されていない論文が何千件もあります。

DMSO の一般的な副作用には、塗布部位の可逆的な皮膚刺激、ニンニク臭、吐き気、排尿増加、眠気、高用量の静脈内（IV）投与に対する耐性困難などがあり、皮膚反応が最も一般的で、使用者の 50～75% に影響を及ぼします。

DMSO の最も重大な副作用はアレルギー反応であり、アナフィラキシー症状として現れることはありませんが、使用者約 1 人中 2,000 人に影響を及ぼします。

DMSO を皮膚に塗布して体内に取り込むと、理論的には中毒の危険性が高くなりますが、重大な事例は非常にまれであり、より一般的な問題は、DMSO が溶解する可能性のある互換性のない IV チューブを使用することで発生します。

DMSO はほとんど蒸発しないため、通常は吸入しないことが推奨されます。

DMSOと循環器疾患

DMSO は、血流外から余分な水分を除去し、循環を促進し、循環障害を解消するのに効果的であり、さまざまな循環障害に役立ちます。

私達の DMSO研究の第一人者 レイノー症候群の患者の50％が^【3] DMSOで症状が解消され、血栓性静脈炎が改善した。^【4] DMSOに非常によく反応しました。

^【3] レイノー症候群（レイノー現象とも呼ばれる）は、手足の指先への血流が一時的に減少する症状を特徴とする病状で、通常は寒さや精神的ストレスによって引き起こされます。この症状は、細い動脈のけいれんによって引き起こされ、血管が一時的に収縮します。

^【4] 血栓性静脈炎は、多くの場合皮膚の表面近くまたは筋肉の奥深くの静脈内に血栓が形成される症状です。

DMSO は、末梢神経障害や糖尿病性潰瘍などの糖尿病性循環障害を改善することが示されており、ある研究では治療成功率は 94% であり、将来の切断を防ぐことができます。

DMSO は静脈瘤にも効果があり、場合によっては数分以内に症状が改善します。また、血管壁と緊張を強化して、静脈と毛細血管の循環を改善します。

DMSOの心臓の健康と血栓への影響

DMSO は、心臓のリズムを変えることなく、心臓の収縮力を増減させ、全身血管抵抗を減らし、心拍出量を増加させることができます。

DMSOは体内での血栓形成を防ぎ、強力な血小板凝集抑制剤です。血小板に対するDMSOの効果は、スルフィドリル基の阻害、ヒドロキシラジカルの除去、組織因子の発現阻害、そして血栓形成と血管平滑筋細胞の活性化を抑制する作用によるものです。タンパク質転写因子（TF）の作用に影響を与えることで、^【5] DSMO にはアスピリンと同様の抗凝固作用がありますが、副作用はありません。

^【5] タンパク質TFは、転写因子（TF）タンパク質の一種を指します。転写因子は、特定のDNA配列に結合し、転写を促進または抑制することで遺伝子発現を制御するタンパク質です。

DMSO は、その保護作用と循環促進作用により、心臓発作の有望な治療法であると思われますが、この分野での研究は比較的少なく、ほとんどの研究は動物に対して実施されています。

DMSOは脳卒中治療薬として期待される

脳卒中管理の観点から、DMSOは潜在的な治療選択肢となる可能性があります。DMSOは炎症を軽減し、血液凝固を予防する作用があるため、脳卒中治療の有望な候補となります。

医療制度では脳卒中の迅速な治療を重視していますが、一次治療である組織プラスミノーゲン活性化因子（tPA）は効果が限られており、出血性脳卒中の場合には悲惨な結果を招く可能性があります。虚血性脳卒中と出血性脳卒中の両方に使用できる代替治療法が求められています。^【6]

^【6] 虚血性脳卒中は、脳の一部への血液供給が遮断されたときに起こります。出血性脳卒中は、弱くなった血管が破裂し、脳内で出血を引き起こしたときに起こります。

脳卒中は世界で第3位の死亡原因であり、第4.5位の障害原因でもありますが、現在、脳卒中からの回復に効果的な治療法は存在しません。虚血性脳卒中の現在の治療薬であるtPAは、症状発現後13～19時間という限られた時間しか効果がないため、効果はごく一部の患者にしか見られず、XNUMX%の患者に顕著な効果が見られ、XNUMX%の患者に何らかの改善が見られます。

理想的な脳卒中治療法は、虚血性脳卒中を効果的に治療し、出血性脳卒中を悪化させるリスクがなく、自宅での服用や救急車内での投与が容易で、脳組織の壊死を防ぎ、再灌流障害を予防し、脳卒中後の損傷した脳組織を治癒する治療法です。

DMSO は、血液脳関門を通過して損傷したニューロンを修復するなど、脳組織に治療効果があることが 50 年以上前から知られており、虚血性脳卒中や出血性脳卒中の治療に効果があることが実証されています。

2002 年の臨床試験では、フルクトース二リン酸とともに静脈内投与された DMSO は忍容性が良好で、急性または亜急性の虚血性脳卒中の患者に効果があり、患者の 63% で神経学的状態の改善または著しい改善がみられたことが判明しました。

この試験では、DMSO が脳卒中を起こしてから長期間にわたってニューロンを保存できることも示され、若年脳卒中患者にとって有望な治療法となっている。

この試験の結果は、DMSOが脳卒中のパラダイムシフトをもたらす治療法となる可能性を示唆しています。動物実験では、DMSOとFDPの混合液が脳損傷の治療において有望な結果を示しており、ウサギを用いた実験では、DMSO群は脳活動の回復が早く、脳組織の損傷が最小限に抑えられ、生存率は100%でした。一方、生理食塩水群の生存率は22%でした。

AMD は、DSMO の神経保護効果と脳卒中回復における有効性を証明するいくつかのヒト症例報告と動物研究を強調しました。

これらの研究にもかかわらず、DSMOの使用はFDAによって阻止されており、一部の医療専門家の間で不満が生じています。FDAの禁止により、DSMOには潜在的な利点があるにもかかわらず、脳卒中治療におけるDSMOの使用は制限されています。

DMSOは脳卒中治療に病院での使用に限定されません。自宅で（局所投与）または緊急時に（筋肉内投与）投与することができ、救急車内や救急室への運転中など、医療処置を遅らせることなく投与できます。そのため、FDAがDMSOの使用を禁止したことで、緊急時に備えて自宅にDMSOを備蓄する人もいます。

外傷性脳損傷および脳出血におけるDMSO

出血性脳卒中および外傷性脳損傷は治療が難しく、特に長期の麻痺や障害の予防に関しては、神経集中治療において数十年間ほとんど進歩が見られません。

外傷性脳損傷の治療におけるプロゲステロン、低体温療法、高圧酸素療法の使用については矛盾する証拠が存在する一方、メチレンブルーについてはその使用を支持する強力な証拠があるものの、めったに使用されていない。

いくつかの試験では、DMSO をプロゲステロンやアデノシンキナーゼ阻害剤などの他の治療法と組み合わせると、外傷性脳損傷の治療にさらに効果的であることが判明しています。

重度の脳出血を治療する際の課題には、頭蓋内圧（ICP）の低下、血液脳関門の破壊への対処、炎症プロセスとフリーラジカルの管理などがあります。

DMSO は、リバウンドを起こさずに ICP を急速に下げ、脳灌流を増加させ、脳浮腫を軽減し、脳卒中や組織損傷に関連する炎症性サイトカインを低下させることで、これらの問題に対処します。

脳細胞は代謝を維持するのに十分な血液供給がないと急速に死滅するため、血圧や心拍数を上げずに脳血流を増加させる能力は重要です。

DMSO は ICP を効果的に下げるユニークな薬剤であり、これに匹敵する代替品はありません。

DMSOは、従来の治療では通常複数の薬剤が必要となる外傷性脳損傷および脳出血の複数の重要な側面に対処します。DMSOは、JAK2/Stat経路を低下させ、神経毒性のあるNMDA-AMPA誘導イオン電流を抑制し、鉄誘発性の脂質過酸化および局所性浮腫を予防し、細胞膜を保護することが示されています。AMDは、この点を実証する複数の研究結果を発表しました。

有望な結果にもかかわらず、脳や脊髄の損傷の治療における DMSO の使用は、ほとんど忘れ去られたままです。ただし、脳出血の治療薬の 1 つである、DMSO に溶解したポリマーで構成されるオニキスでは、DMSO が使用されています。

DMSOと脳震盪

DMSO は、運動選手が認知症などの長期的な認知障害にかかりやすくなる原因となる脳震盪の効果的な治療法であることがわかっています。

脳震盪に関する研究では、DMSO を脳震盪の前後に投与すると、神経組織の損傷と神経行動の変化を防ぐのに最も効果的な薬剤であることが判明しました。

この研究では、負傷前にアルコールを摂取すると損傷が増大するが、DMSO によってこの損傷が軽減されることも判明した。

DMSO 治療後に人間で劇的な脳震盪の回復がみられた事例もあります。例えば、落馬して重度の脳震盪を起こした女性が、13 年後に DMSO 注射を受けた後、著しい改善が見られました。

脊髄損傷におけるDMSO

研究により、重度の頭部または脊髄損傷によって引き起こされる損傷は必ずしも不可逆的ではなく、損傷した細胞が死滅するまでに治療が効果的となる時間的余裕があることがわかっています。

ジャック・デ・ラ・トーレ博士は、頭部損傷の被害者は負傷後数時間以内に、脊髄損傷の被害者は1時間以内に治療すれば、死亡や麻痺を防ぐことができると示唆しています。

スタンレー・ジェイコブ博士は、IV DMSO による麻痺患者の治療が成功したと報告しており、その中には推奨期間を超えて治療を受けたにもかかわらず再び歩けるようになった患者 2 名も含まれています。

DMSO は、血流の低下や外傷後の圧迫性腫脹を軽減することで、治癒不可能とみなされることが多い脊髄損傷に奇跡的な効果をもたらすことがわかっています。

DMSO は、負傷後 90 分以内に静脈内投与した場合に最も効果を発揮し、投与が早ければ早いほど劇的な改善が見られます。

人間における脊髄損傷後の DMSO に関する正式な研究は行われていませんが、動物実験では、損傷後 2 時間以内に DMSO を投与すると麻痺を防ぐことができ、より高用量でより早期に投与すると回復の速度と可能性が増すことが示されています。 

さまざまな動物実験で脊髄損傷の治療に効果があることが示されており、損傷を軽減し、神経の再生を促進し、運動機能を改善できることが示されています。

動物実験では、DMSO は、血流を増加させる能力により、神経膜の修復、軸索の再封鎖の促進、脊髄の炎症と体液空洞化の軽減も示すことが示されています。

DMSO は、逆行性射精、床ずれ、体温調節障害など、脊髄損傷の合併症の治療にも効果があることがわかっています。

人間の症例報告では、DMSO は脳や脊髄の損傷の治療に大きな可能性があることが示されており、当初は回復不可能な損傷があると判断された患者で目覚ましい回復がみられた症例もいくつかあります。

ジェイコブ博士は、プールに飛び込んだ後に麻痺した16歳の少女の治療が成功し、DMSO治療を受けてから数週間以内にほぼ正常な機能を取り戻すことができたと報告しました。

ジェイコブ医師はまた、回復不能な傷害を負ってから 1 時間以内に DMSO 治療を受けた 2 人の患者が完全に回復し、歩いて退院できたと報告しました。

そのようなケースの 1 つは、四肢麻痺の患者が 1 年間の DMSO 治療後に臓器の機能を取り戻し、最終的には歩けるようになり、現在は大学に通っているというケースです。

もう一つの事例は、カリフォルニア州オレンジ郡のエンジニアのケースです。彼は背中に重度の損傷を負い、損傷部位より下が麻痺しましたが、12年後、DMSOローションを使用することで、足の感覚と動きを取り戻しました。

化学シャペロンとしてのDMSOとミスフォールディング疾患におけるその役割

さらに、DMSO はタンパク質が正しい構成に折り畳まれるのを助ける化学シャペロンとして特定されており、腎性尿崩症、嚢胞性線維症、マシャド・ジョセフ病、クロイツフェルト・ヤコブ病 (CJD) など、機能しないタンパク質や誤って折り畳まれたタンパク質によって引き起こされる疾患に対する治療戦略を提供できる可能性があります。

これらの疾患において、DMSO はタンパク質の構造を安定化させ、タンパク質の凝集を防ぎ、機能性タンパク質の細胞膜への輸送を促進します。

DMSO は、免疫反応を起こすために必要な抗原を提示する、障害のある免疫細胞の能力を高めることも示されています。

さらに、DMSO には抗がん作用があることがわかっており、これはがんを引き起こすタンパク質のミスフォールディングを防ぐ能力に一部起因していると考えられます。

DMSOとアミロイドーシス

最もよく知られているタンパク質のミスフォールディング疾患の 1 つにアミロイドーシスがあります。これは、体内でミスフォールドしたタンパク質が凝集して臓器の機能を阻害する、治療が難しい疾患です。

DMSO はアミロイド凝集体を溶解して体内から排除することが示されており、研究では有害な影響は観察されていません。

研究では、DMSO がマウスのアミロイドーシスの治療に有効であり、アミロイドタンパク質を溶解して尿を通して体外に排出できることが実証されています。

人間を対象とした研究では、DMSO によりアミロイドタンパク質が尿中に排出されることも示されており、症例報告では全身性アミロイドーシス、肺アミロイドーシス、腎アミロイドーシスの治療に有効であることが実証されています。

ある遡及的研究により、経口DMSOにより、関節リウマチ、クローン病、または成人型スチル病による二次性アミロイドーシス患者の症状が著しく改善することが判明しました。

いくつかの研究において、DMSO はアミロイドーシス患者、特に中等度だが重度ではない腎不全患者の腎機能を改善する可能性があることが示されています。

経口DMSOは、二次性アミロイドーシス患者の腎機能を改善し、関節リウマチによる二次性アミロイドーシス患者を対象とした研究で見られるように、これらの患者の生存期間を大幅に延長する可能性があります。

AMD は、アミロイドーシスの治療における DMSO の可能性を示した事例と研究を強調し、その他多くの事例へのリンクを提供しました。

DMSOおよびその他のミスフォールディング疾患および認知障害

DMSO は、アミロイドーシスに加えて、蓄積された代謝物を除去する細胞の能力を高め、ニーマン・ピック C 型の患者の症状を臨床的に改善することで、致命的かつ不治の病であるニーマン・ピック病の治療にも効果があることが示されています。

DMSO は、脳への血流を改善し、誤って折り畳まれたタンパク質の蓄積を減らし、自己免疫プロセスを調整する能力があるため、アルツハイマー病などの認知障害の治療にも効果がある可能性があります。

DMSOと脳の老化および認知機能の向上

DMSO は、皮膚の問題、脱毛、臓器機能の低下など、老化に伴う多くの合併症を改善し、脳の効果的な抗老化療法であることがわかっています。

IV DMSO はパーキンソン病や筋委縮性側索硬化症などの難治性神経疾患の治療に効果があることが示されており、治癒効果はありませんが、通常は病気の進行を抑制します。

AMDは、DMSOが神経損傷を予防し、加齢に伴う認知機能の低下やアルツハイマー病などの認知機能を改善する可能性を実証した様々な動物実験を改めて強調しました。また、ヒトを対象とした研究でも有望な結果が示されており、AMDはこれらの研究のいくつかを取り上げました。

精神疾患におけるDMSO

DMSO は、統合失調症、躁うつ病、アルコール性精神病、強迫神経症、重度の不安症などの精神疾患の治療にも効果があることがわかっています。

ペルーの精神病院で行われた研究では、DMSO注射を受けた42人の患者の症状が著しく改善し、急性統合失調症の急速かつ劇的な改善も見られ、14人全員が45日以内に退院したことが明らかになりました。

この研究では、DMSO が慢性統合失調症の治療にも有効であることがわかり、4 人の患者のうち 11 人が完全な寛解を経験し、残りの 7 人もある程度の改善を経験しました。

DMSO は躁うつ病、アルコール依存症、強迫神経症、重度の不安症の患者の治療にも効果があることがわかっており、すべての患者で症状の大幅な改善が見られました。

DMSOと発達障害

DMSO の使用はダウン症候群の人々に重大な影響を及ぼすことが報告されており、身体的および精神的能力の顕著な改善がみられるケースもいくつかあります。

注目すべき事例の 11 つはメロディ クラークです。生後 8 か月のときは立つことも歩くこともできず、典型的なダウン症候群の症状がありましたが、DMSO を開始してから劇的に改善し、XNUMX 歳になるまでにはほぼ普通に歩く、走る、話す、読む、綴ることができるようになりました。

ダウン症の他の10人の症例、ブロンウィン・ナッシュとビリー・キングも、DMSOによる治療を受けた後、著しい改善が見られ、ブロンウィンは体重が増加し、意識が高まり、ビリーは精神能力が生後7か月児からXNUMX歳児に改善しました。

AMD は、上記の事例報告を裏付けるオレゴン、チリ、アルゼンチンでの研究を強調しています。

DMSO の使用は、学習障害、知能低下、ADHD、不安障害、てんかん、神経過敏、算数障害、失読症、疲労、集中力の問題など、他の症状を持つ人々にも有益であると報告されています。

AMD は 1969 年に発表された XNUMX つの研究を参考に、DSMO アミノ酸混合物を投与された重度の発達遅延および学習障害のある子供たちに顕著な改善が見られたことを実証しました。

DMSO研究の抑圧とその影響

DMSO 研究は有望な結果であったにもかかわらず、FDA はそれを抑制し、研究はほとんど忘れ去られました。これは、DMSO が助けになる可能性のある疾患の苦しみと経済的コストを考えると、特に悲劇的です。

DMSO 研究の抑制は、FDA の官僚的な命令と、職業科学者が非正統的なアイデアの調査を嫌がったことに起因しており、その結果、これらの障害の解決策が見つからず、何十年もの研究と数十億ドルの費用がかかっています。