月曜日、アークトゥルス・セラピューティクス社が鳥インフルエンザに対する自己複製「ワクチン」の第1相試験を開始するためにFDAからの承認を積極的に求めていることが発表された。
おそらく、その中に含まれている遺伝子コードを除けば、これらは先月日本で導入された注射剤と同じものであり、その影響があまりに壊滅的であるため、日本人はこれを「第三の原子爆弾」と呼んでいる。
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自己増幅型RNA（「saRNA」）、または自己複製型RNA（「srRNA」）と自己増幅型mRNA（「sa-mRNA」または「samRNA」）は同義語です。どちらも、宿主細胞内で自己複製するように設計された合成mRNA分子を指します。この自己複製技術を用いたワクチンは、「レプリコンワクチン」とも呼ばれます。
2023年11月、日本は新型コロナウイルスに対する初のsaRNAワクチンの使用を承認した。このワクチンはKostaiveと呼ばれ、ARCT-154、ベトナムではVBC-COV19-154としても知られている。これはCSLとArcturus Therapeuticsのワクチンである。承認当時、研究者たちはこれが感染症や癌に対するsaRNA治療の始まりに過ぎないと期待していた。日本人が「第三の原子爆弾」と呼ぶこのワクチンは、2024年10月に秋の新型コロナウイルスワクチン接種プログラムの一環として日本で展開され始めた。
KostaiveがSTARR mRNA技術を使用しているという明確な記述は見当たらない。しかし、Kostaiveの「ワクチン」は、 Arcturus Therapeutics社の独自技術であるSTARR（自己転写・複製RNA）mRNA技術とLUNAR（脂質媒介型ユニバーサルRNA送達）送達システムの両方を使用している可能性が高い。
LUNARは、mRNAを細胞へ効率的かつ標的を絞って送達することを可能にするナノ粒子送達システムです。STARRは、LUNARと組み合わせることで「治療用」タンパク質の発現を促進する自己複製RNAプラットフォームです。
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昨日、アメリカの弁護士トム・レンツ氏が、ある衝撃的なニュースをツイートした。アークトゥルス社が、H5N1型インフルエンザ（鳥インフルエンザ）に対するsa-mRNAワクチンであるARCT-2304の第1相臨床試験開始に向けて、米国食品医薬品局（FDA）の承認を求めているというのだ。レンツ氏は、月曜日にビジネスワイヤが報じた内容に注目していた。
彼らが臨床試験に進めようとしているワクチンは、アークトゥルス・セラピューティクス社のSTARR自己増幅mRNA技術を用いています。これは、脂質ナノ粒子（LNP）内に製剤化されたsa-mRNAワクチンです。使用されているLNPがアークトゥルス・セラピューティクス社のLUNAR送達システムであるとは明記されていませんが、そうであると考えるのが自然でしょう。言い換えれば、ARCT-2304は、使用されている遺伝子コードがRNAかmRNAかという点を除けば、XNUMX月から日本で展開された「第三の原子爆弾」と同じと言えるでしょう。
トム・レンツのツイート、14年2024月XNUMX日
FDA はインフルエンザの sa-mRNA ワクチンの第 1 相研究の承認を許可しました。
日本が新たなsa-mRNAワクチンを承認し、ロバート・F・ケネディ・ジュニア率いるHHS（米国保健福祉省）の脅威にさらされたのに続き、FDA（米国食品医薬品局）は、極めて危険なsa-mRNAワクチンの第1相試験を承認しました。sa-mRNAワクチンは、自己増幅型のmodRNA*分子を使用します。これらの毒物は、体内で無限に複製・増殖します。つまり、一度摂取すると、体内に永遠に残る可能性が高いのです。
[*modRNA はヌクレオシド修飾メッセンジャー RNA、つまり合成 mRNA の略です。]
さらに悪いことに、RNAやRNA型分子は排出されることが知られています。これは接触、性行為、さらには空気感染によっても起こります。つまり、このような「ワクチン」に「感染」した人が、この毒を他の人に拡散させる可能性があるということです。自己増幅によって、接種後も宿主の体内のこれらの毒物濃度が高く維持されるという事実を考えると、その可能性はさらに高まります。
これらの毒物は、インフォームド・コンセントに関するあらゆる問題に対する究極の回避策であり、常に存在するためDNAを改変する可能性が高くなります。なぜインフルエンザにこれらが必要なのでしょうか？緊急事態でない限り、なぜ何年もかけて安全性と有効性を証明する試験を行わないのでしょうか？
ビジネスワイヤ、2024年11月11日
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グレンヴィルさん、
あなたの意図が同胞のためであることに疑いはありません、安心してください。
それにもかかわらず、請願は何も達成されないでしょう。請願はどこに送られるのでしょうか?
答えは、民主主義の権力者たちです。
彼らが自ら仕掛けた「株変更」というトリックを思い出してください。安全性や有効性、動物実験さえもなしにワクチンを代替できるのです。彼らがすべきことはただ「株変更」をすることだけです。
これが、この件について言及されている 10 月の FDA プレゼンテーション (10/24/XNUMX プレゼンテーション) です。
「高病原性鳥インフルエンザ（H5）ウイルスワクチン – はじめに
ワクチンおよび関連生物学的製剤諮問委員会（10年10月2024日）
ジェリー・P・ウィアー博士、ウイルス製品部門/OVRR/CBER/FDAディレクター
プレゼンテーションへのリンクはこちらです。PDFのダウンロードリンクです。
https://www.fda.gov/media/182603/download
スライド5:
「VRBPACが推奨する株の変更は、パンデミック宣言中に実施され、承認前に臨床データを必要としないことを前提としています」
彼らは「インターパンデミック」と「パンデミック」を区別しています。パンデミック中に株を変更した場合、安全性と有効性に関するすべてのデータは免除され、「承認後」に提出を求められる可能性があります。つまり、提出したものはすべてそのまま受け入れられるということです。プレゼンテーションを見れば、お気に入りのボックスが緑色に塗られているのが分かります。
それは医療ですか、それとも暴力行為ですか?
彼らが科学と医学を信頼できない混乱状態に変えてしまったことは、悲しく哀れなことです。
彼らは、安全性、有効性、そして常識を全く無視して、自己複製DNA改変ナノチューブを埋め込むワクチンで「株変更」を行うのでしょうか？もしそうするなら、それは暴力行為なのでしょうか？
私の立場からすると、彼らにできることは「暴力行為」だけのように思える。
多くの人が考えているように、物事は「正常」に戻ったので、騙されないでください…
敬意を表して申し上げますが、COVID-19ワクチンを検査したところ、mRNA物質や生物学的物質は含まれておらず、異なる種類の毒性物質がさまざまな量含まれていました。
いわゆるmRNAワクチンの詳細な分析：
https://rumble.com/v4n6hsn-analysis-on-covid-19-vaccines-performed-by-prof.-lorena-diblasi-and-dr.-mar.html?e9s=src_v1_upp
そして嘘は続く…
鳥インフルエンザですか？他のウイルスが見つからないのと同じように、このウイルスも見つからないのです。
ありがとうございます。鳥も含めて、今でも肉を食べ続けています。もちろん、買えるならの話ですが。
生物兵器開発に関する研究が医学研究と改名され、彼らが開発した自己複製型の「ワクチン」は、ウイルスが本来持つとされる働きと全く同じことをしている。そのため、将来的に感染性の「針山」と呼ばれる病原体に対処する際には、安全地帯を拡大する必要が出てくるだろう。
「日本人はこれを『第三の原子爆弾』と呼んでいる…」
3番目に大きな嘘のことですか？広島と長崎で使われたのは原爆じゃない。ジャーナリストは全員、半減期に関する基礎物理学の授業を欠席したのですか？
これは、私たちの食糧供給をさらにコントロールするために、より多くの恐怖ポルノと、より多くの動物の無意味な虐殺を目的としたフェイクニュースのように見えます。