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DMSO（ジメチルスルホキシド）の治療作用は、心臓、肝臓、肺、膵臓、腎臓などの多くの内臓を含む、体全体の困難な症状の治療に適しています。

DMSO は、心臓発作、肝硬変、胆石、ARDS、煙の吸入による肺の損傷、肺線維症、膵炎、糖尿病、腎炎、腎臓結石、多発性嚢胞腎、膀胱炎、精巣上体炎、性器痛、前立腺炎、尿道症候群、前立腺肥大、卵管不妊症、子宮内膜炎および線維症など、さまざまな疾患や症状の治療に効果があることが証明されています。

記事では「DMSOが内臓を保護し、治癒する仕組み'、 中西部の医師 （「AMD」）は、内臓の状態に対するDMSO治療プロトコルを確認し、自身の健康のためにDMSOの使用を検討している人々のために一般的なDMSO情報を提供しました。 

以下は、内臓の保護と治癒に関するAMDの記事の要約です。要約では詳細な内容が翻訳で伝わらない可能性があるため、さらに詳しく知りたい方はAMDの記事を参照することをお勧めします。 

AMDのDMSOシリーズの別の記事の要約では、 脳卒中と神経損傷に関する以前の論文AMDの記事のPDFコピーを添付しました。PDFファイルの方が特定の用語を検索しやすいためです。この記事でも同様の処理を行いました。下記のPDFをご覧ください。

ご興味のある方のために、本書の要約も公開しています。DMSOによる治癒アマンダ・ヴォルマー著。本書の要約はこちら Pr_media.

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DMSOが内臓を保護し、治癒する仕組み

目次

脳卒中、外傷、自己免疫疾患

DMSO は、脳卒中、外傷性脳損傷、脊髄損傷、および多くの循環器疾患を効果的に治療するほか、さまざまな自己免疫疾患や結合組織疾患を治癒することが実証されています。

AMDは、DMSOの使用により顕著な効果を実感したという多数の報告を受けています。これは、FDAの反対以前の1960年代に報告されたものに似ています。DMSOはその有効性にもかかわらず、FDAと製薬業界からの反対に直面し、人気は低下しましたが、数千件の研究によって様々な疾患の治療におけるその有効性が確認されています。

AMDは、DMSOの内臓への影響に関する研究をまとめています。これには、研究プロトコルを用いて一般的な疾患を誘発し、DMSOによるそれらの予防効果を検証した動物実験が含まれています。これらの研究では、多くの場合、臓器に栄養を送る動脈をクランプし、その後クランプを解除することで虚血再灌流障害を誘発し、その結果生じた損傷をDMSOが予防または治療する効果を検証しました。

注: 再灌流とは、一定期間の虚血 (血流減少) 後に臓器または組織への血流を回復させることです。

再生特性と作用機序

DMSO は、自己免疫の軽減、血液循環の促進、損傷した組織の治癒など、身体にとってさまざまな利点があり、多くの病気の根底にある特定の疾患プロセスを理解する上で重要な役割を果たします。

この疾患プロセスは、ストレス要因による組織損傷の進行を特徴としており、ストレス要因が強力であれば進行は速くなり、ストレス要因が弱いほど進行は遅くなります。

組織の損傷が進行するほど、元に戻すのは難しくなりますが、適切な治療を行えば、ほとんどの場合元に戻すことができます。また、多くの再生療法は、「ショックを受けた」細胞を蘇生させ、再び機能させることで効果を発揮します。

DMSO は、特に脳卒中や重傷などの重大なストレス要因によって症状が急速に進行している場合にこの過程を逆転させることができ、ストレス要因の直後に投与するとより効果的です。

このプロセスのより緩やかな、より慢性的なバージョンの場合、通常は全身再生療法が必要になります。

心臓の状態

DMSO は、組織の壊死や左心室機能不全を軽減し、心拍出量を増加させることで、心臓発作などの永続的な虚血再灌流障害から心臓を保護することがわかっています。

研究により、DMSO は心臓発作の前後に投与すると心臓の損傷を軽減できることが示されており、カルシウムイオンを含む溶液で再灌流される虚血心臓によって引き起こされる損傷も軽減できることが示されています。

DMSO は、虚血再灌流障害による心臓細胞の重度の拘縮や収縮帯の形成を防ぐことが分かっており、ショックやストレスの多い状況の後に心臓細胞内の T 管が密閉され再構築されるのを防ぐ可能性もあります。

さらに、DMSOは、心臓発作後に見られるような損傷を引き起こす可能性のあるイソプロテレノールによる心臓損傷を予防することが分かっています。イソプロテレノールを投与されたラットにおいて、DMSOは心筋線維壊死の軽減、心室瘤および心破裂の予防、残存心筋線維症の最​​小化など、心臓に対する保護作用を有することが分かっています。

DMSO は、特に再生医療の重要な要素である他の薬剤と併用すると、幹細胞を心臓細胞に分化させることができます。

低濃度の DMSO (0.5% 未満) は呼吸制御率と心臓細胞の細胞生存率を高めることが示されていますが、高濃度 (3.7%) は有害となる可能性があります。

DMSO は、食事中の銅欠乏によって引き起こされる心臓の損傷を防ぐことがわかっています。

DMSO は、使用される濃度に応じて心臓の収縮力を増減させますが、心臓のリズムを変えることはありません。

胃腸の問題

消化管では、DMSO は刺激、炎症、出血を治すために使用されており、研究では過敏性腸症候群、胃炎、消化性潰瘍、腸炎、粘膜性大腸炎などの症状の治療に効果があることが示されています。

二重盲検ランダム化試験により、直腸S状結腸潰瘍性大腸炎の再発性発作の治療においてDMSOは標準的な治療法よりも効果的であることが判明し、標準的な治療では患者の84%が回復したのに対し、DMSOでは51%の患者が回復しました。

DMSO は、骨盤骨折または血液量減少性ショックで入院している患者のストレス誘発性胃潰瘍のリスクを軽減することが示されており、対照群では 4% の患者に潰瘍が発生したのに対し、DMSO ではわずか 22% の患者に潰瘍が発生しました。

研究では、DMSO が十二指腸潰瘍の再発を減らすこともできることがわかっており、ある研究では、DMSO を服用した患者の再発率が 13% であったのに対し、プラセボを服用した患者の再発率は 65% でした。

別の研究では、3 か月の治療にもかかわらず治癒しなかった十二指腸潰瘍の治療において、DMSO はシメチジンよりも効果的であり、シメチジン単独の場合患者の 100% が回復したのに対し、DMSO は 60% の患者が回復したことがわかりました。

ランダム化二重盲検試験により、DMSO は症状のある急性十二指腸潰瘍の治療に有効であり、すべての患者が 8 週間の治療後に回復したことが判明しました。

シメチジン、DMSO、アロプリノールの有効性を比較した研究では、シメチジンを投与された患者の67％が再発したのに対し、DMSOを投与された患者では6％、アロプリノールを投与された患者では5％のみが再発したことがわかりました。

びらん性胃炎による吐血患者101名を対象とした無作為化試験では、経口アロプリノールとDMSOを投与された患者は、対照群（8%）と比較して、さらなる吐血の発生率（29%）が有意に低く、その後の手術が必要となる患者数も少なかったことが明らかになりました。その後の内視鏡検査では、対照群の44%、DMSOとアロプリノールを投与された患者の9%に出血性炎症の所見が認められました。

ある医師は、再発性十二指腸潰瘍の患者 5 名に DMSO を投与したところ、1 年後には 5 名全員に潰瘍症状の再発が見られず、全体的な健康状態も改善したと報告しました。

内出血や貧血など重度の消化管疾患を患っていた55歳の女性が、他の治療が奏効しなかった後にDMSOとビタミンB12の注射による治療を受け、回復し、その後XNUMX年間の追跡期間中に輸血の必要はなかった。

ラットの研究では、小腸への血液供給を遮断した後に静脈内DMSOを投与すると、28例中29例で腸の壊疽と虚血性損傷が予防されたことがわかりました。

肝臓、胆嚢、胆道系の問題

研究では、肝臓、胆嚢、胆管系に対する DMSO の効果についても調査されており、肝臓の虚血再灌流障害を軽減する、ジメチルニトロソアミン誘発性の肝臓障害を防ぐ、肝臓壊死と酸化ストレスを抑制する、ハロタン、クロロホルム、臭化ベンゼンなどの毒性物質による肝臓障害を防ぐなどの効果も調べられています。

DMSO はクロロホルムによる毒性から腎臓を保護することがわかっており、追跡調査では曝露後 24 時間以内に DMSO を投与すると肝臓損傷が 16 分の XNUMX に、ALT レベルが XNUMX ～ XNUMX 分の XNUMX に減少したことが示されています。

末期肝硬変の患者12名を対象にした研究では、飲酒をやめてDMSOとアロエベラを毎日経口摂取したところ、健康状態が著しく改善し、嘔吐が減り、肝機能検査も改善し、プログラムをXNUMXか月間継続したXNUMX​​名の患者全員が研究開始時よりも状態が改善したことが示されました。

DMSOはラットの閉塞性黄疸の影響を軽減することが分かっており、日本の研究では、90%のヘキサメタリン酸を混ぜた5%のDMSOを胆道に注入すると、肝臓内の胆石が効果的に溶解し、患者にとって安全であることがわかりました。

マウスの研究では、50% DMSO を胆管に直接注入しても刺激は発生しなかったものの、65% DMSO では一時的な刺激が発生したことが判明しており、低濃度の DMSO は胆管に投与しても安全であることが示唆されています。

肺疾患に対するDMSO

DMSO は、虚血再灌流障害、出血性ショック、毒素誘発性損傷などのさまざまな障害から肺を保護することがわかっており、急性肺水腫や酸素欠乏を防ぐことも示されています。

研究により、DMSO は肺への外傷性衝撃後の重大な炎症や組織損傷を予防できることがわかっており、また、噴霧された DMSO は煙を吸入した羊の肺損傷を軽減することがわかっています。

しかし、ウサギの研究では、DMSO を慢性的に噴霧すると肝臓と肺に病理学的変化が起こることが判明し、DMSO の慢性的な噴霧は避けるべきと勧告され、急性肺損傷にのみ使用するよう推奨されました。

DMSO は、肺の炎症と体液を減らすことで、人工呼吸器が必要となることが多い重篤な肺疾患である急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) の治療に効果がある可能性を示しています。

ハムスターとマウスの研究では、炎症性ペプチドまたは細菌性LPSでARDSを誘発した後にDMSOを投与すると、肺の炎症と体液の漏出、および肺の内壁の損傷を軽減する能力があることが実証されています。

注意: リポ多糖類 (「LPS」) は強力な炎症性物質であり、重度の肺損傷を引き起こし、ARDS や慢性肺疾患につながる可能性があります。

人間を対象とした研究では、濃度 10% 未満の DMSO を静脈内投与すると、ARDS 患者 XNUMX 名全員に劇的な改善が見られ、XNUMX 名の患者の肺は XNUMX 週間後に正常に戻り、もう XNUMX 名の患者は DMSO を噴霧すると XNUMX 時間以内に改善が見られました。

しかし、別の研究では、DMSO は免疫細胞の浸潤を減らす可能性があり、感染症と戦う上で有益ではあるものの問題がある可能性があるため、細菌性肺炎の治療に DMSO を単独で使用すべきではないと示唆しています。

DMSO は慢性肺線維症などの慢性肺疾患の治療にも効果があることがわかっており、併用すると抗生物質の効力を高めることができます。

慢性呼吸不全の高齢患者の場合、毎日筋肉内に DMSO を投与すると、入院を必要とせずに患者の 81% が回復することが分かりました。

さらに、DMSO は喘息の治療にも効果があることが証明されています。

糖尿病と膵炎

DMSO は糖尿病や膵炎の治療にも効果があることが示されており、1 型および 2 型糖尿病患者の中には、インスリンの必要性が減少し、糖尿病性末梢神経障害による痛みが軽減したと報告している人もいます。

研究により、DMSO は膵臓のインスリン産生細胞を損傷から保護し、1 型糖尿病の自己免疫再発を防ぎ、ホルモン GLP-2 と組み合わせるとインスリン産生を 2.5 ～ 1 倍に増加できることがわかっています。

1977 年の研究では、糖尿病を引き起こす可能性のある毒性物質であるアロキサンを投与する前に DMSO を注射すると、糖尿病の発症を予防できるケースがあることがわかりました。

マウスの研究では、DMSO が移植されたインスリン分泌細胞を免疫系の攻撃から保護し、特定の免疫細胞の発現を減少させ、Treg 細胞の分化を増加させ、自然発生的な糖尿病や 1 型糖尿病の自己免疫再発を防ぐのに役立つことがわかりました。

研究の結果は、DMSO がブドウ糖誘発性およびトルブタミド刺激性インスリン分泌を高めることで糖尿病の治療に役立ち、GLP-1 使用者がより低用量の薬剤を使用できる可能性があることを示唆している。

しかし、別の研究では、高用量の DMSO はインスリン分泌を阻害する可能性があることがわかりました。ただし、この用量は DMSO 使用者の膵臓が通常さらされる用量よりもはるかに高いものです。

DMSO は、膵臓の微小循環を改善し、ICAM-1 の発現とそれに続く白血球接着を減少させることにより、従来の治療法が限られている膵炎の治療に効果があることが証明されています。

ラットおよびマウスの研究では、DMSO が膵臓浮腫を軽減し、セルリン誘発性膵炎から膵臓を保護し、膵臓組織における脂質過酸化を阻害できることが実証されています。

ランダム化二重盲検試験では、10% DMSO を直腸投与すると慢性再発性膵炎の患者の痛みが大幅に軽減され、57 時間後に患者の 12% が痛みから解放され、24 時間後にはすべての患者が痛みから解放されたことがわかりました。

腎臓の病気

腎臓に関する研究では、DMSO は重大な毒性を引き起こすことなく安全に使用できることが示されており、ウサギ、下半身麻痺患者、犬を対象とした研究では、排尿機能や腎臓損傷に悪影響がないことが実証されています。

ただし、高濃度の DMSO (2.1 M 以上) は腎臓に毒性を及ぼす可能性があり、濃度が高すぎる場合は DMSO の静脈内投与により一時的に血球が増加する可能性があります。

DMSO には利尿作用があることがわかっており、漏れた部分の過剰な体液を減らすなど、特定の状況では有益な場合があります。

ラットの研究では、DMSO が腎臓の虚血再灌流障害を予防できることが実証され、DMSO を投与されたラットはすべて生存し、腎虚血が誘発された後もほぼ正常な腎機能を維持しました。

DMSO は、犬、ラット、マウスなどの動物を対象としたさまざまな研究で、虚血再灌流障害、毒性および食事性障害、放射線誘発性障害を防ぐことにより、腎臓機能を保護および維持することがわかっています。

犬を対象とした研究では、DMSO はほぼ正常な腎機能を維持しましたが、生理食塩水を投与された犬は重大な腎不全を経験し、1 匹が死亡し、4 匹が一時的な腎不全に陥りました。

核磁気共鳴画像法を用いたラットの研究では、DMSO は酸素欠乏による腎臓の損傷を保護したが、この期間中の腎機能の一時的な低下を防ぐことはできなかったことがわかった。

DMSO は、水銀、ゲンタマイシン、放射線による腎臓損傷を防ぎ、GSH および SOD 酵素の活性レベルをほぼ正常に戻すことが示されています。

食事中の銅欠乏症を持つラットでは、DMSO は血中尿素窒素の増加を弱め、銅欠乏症によって引き起こされるガンマグルタミルトランスフェラーゼを著しく減少させました。

DMSO はアミロイドーシス患者の腎機能を改善することが分かっており、研究および症例報告ではアミロイド A アミロイドーシスおよび腎アミロイドーシス患者の腎機能が改善することが示されています。

DMSO は、ウアバインや心房性ナトリウム利尿ペプチドと同様に、腎臓の Na+-K+-ATPase ポンプを阻害することが分かっていますが、そのメカニズムは異なります。

DMSO を投与されたループス腎炎のラット 56 匹を対象とした研究では、DMSO を投与されたラットの腎臓はほぼ正常であったのに対し、対照群のラットの腎臓には著しい損傷が見られました。

DMSO は患者の腎臓結石を解消することが分かっており、2 人の患者を対象とした研究では静脈内 DMSO により 3 ～ XNUMX 回の治療で症状が解消したことが分かりました。また、ラットを対象とした研究では、腎臓結石を作り出すように設計された食事を与えられたラットにおいて、DMSO により腎臓結石の発生率が減少したことが分かりました。

腎臓細胞を10～20％のDMSOにさらすと代謝が増加し、濃度が高いと腎臓に有毒であることが判明しました。

DMSO は、ラットを用いたヘイマン腎炎およびループス腎炎の研究では尿中に漏れるタンパク質を減らすことがわかっており、自己免疫性腎障害を予防する可能性があることが示唆されています。

泌尿器疾患

DMSO は、膀胱の炎症、特に膀胱痛症候群としても知られる間質性膀胱炎を含む、さまざまな泌尿生殖器疾患の治療に効果があることがわかっています。

1967 年の研究では、経口投与またはカテーテルによる膀胱への直接投与による DMSO 投与が、間質性膀胱炎やその他の尿路の炎症性疾患に効果があることが示されました。

研究では、放射線膀胱炎患者の50％がDMSO治療に肯定的な反応を示し、3人が「非常に良い」反応、2人が「良い」反応、1人が「まあまあ」の反応を示したことがわかりました。

さらに、慢性前立腺炎患者の75％がDMSO治療から大きな恩恵を受け、12人が「非常に良い」反応を示し、14人が「良い」反応を示し、90％で前立腺尿道の炎症の改善が見られました。

別の研究では、慢性前立腺炎や間質性膀胱炎などのさまざまな症状により慢性的に過度の排尿を患う男性の 3 人中 4 人が DMSO 治療に優れた反応を示したことがわかりました。

ポーランドの研究では、DMSOが感染の兆候がない尿道の慢性的な炎症を特徴とする尿道症候群に効果があることも判明した。

DMSO が、ペロニー病を含むさまざまな尿路疾患に有効であるという事例報告は数多くあります。ペロニー病は、陰茎が徐々に湾曲し、性交時にかなりの痛みを引き起こす、厄介な収縮疾患です。

DMSO の先駆者であるスタンレー・ジェイコブ博士は、排尿困難を引き起こしていた前立腺肥大症に DMSO の使用を推奨し、ピエール・コリー博士は、患者の前立腺炎が DMSO によって治癒した症例を紹介しました。

DMSO の使用経験が豊富な医師は、細菌性前立腺炎と診断された患者 40 人のうち 40 人が、DMSO に溶解した抗生物質をカテーテル経由で週 4 回 XNUMX 週間投与することで前立腺内の細菌を排除し、再発も見られなかったと報告しました。

DMSO は安全であることも判明しており、50 か月間毎日 XNUMX グラムの DMSO を静脈注射された患者では臓器損傷は認められませんでした。

DMSO の先駆者であるスタンレー・ジェイコブ博士は、排尿困難の原因となっている前立腺肥大症に DMSO の使用を推奨し、ピエール・コリーは DMSO で患者の前立腺炎が治癒した事例を紹介しました。

DMSO の使用経験が豊富な医師は、細菌性前立腺炎と診断された患者 40 人のうち 40 人が、DMSO に溶解した抗生物質をカテーテル経由で週 4 回 XNUMX 週間投与することで前立腺内の細菌を排除し、再発も見られなかったと報告しました。

DMSO は安全であることも判明しており、50 か月間毎日 XNUMX グラムの DMSO を静脈注射された患者では臓器損傷は認められませんでした。

生殖器系の問題

研究では、DMSO が卵巣と子宮を保護し、治癒するのに役立つことが示されており、生殖器官の問題の治療における可能性も示唆されています。

ラットの研究では、エリスロポエチンと組み合わせた DMSO が虚血再灌流障害から卵巣を保護することがわかり、卵巣の損傷を防ぐ可能性があることが示唆されました。

1975 年のチリの研究では、卵管閉塞のある不妊女性の治療に DMSO が使用され、その結果、分析対象となった 57.4 人の患者のうち 47% が妊娠し、発表時点で 12 例の出産が成功し、7 例が正常に妊娠していました。

この研究では、上昇水管法によって卵管に DMSO 混合物を注入し、6 日ごとに 3 回の治療を行い、その後一時的に中断して卵管が開いたかどうかを評価しました。

この治療法は副作用のリスクが比較的低く、不快感、疲労、精神状態の変化をもたらした挿管はわずか1.5％で、治療を中断する必要はありませんでした。

馬の研究では、DMSO を子宮内に直接塗布しても子宮内膜に害はなく、特に凍結により子宮が損傷した場合には、子宮内膜の機能と構造が改善する可能性があることが示されています。

ある研究では、不妊馬の子宮に10～30％のDMSOを投与したところ、18頭中27頭の馬の子宮内膜に著しい改善が見られ、繁殖力が改善した兆候が見られましたが、試験の設計上、この改善を確認することは不可能でした。

生殖器官の問題の治療における DMSO の使用は、スタンレー・ジェイコブ博士によって発見された新しい治療原理であり、現代医学で未解決のまま残っている課題に対処する可能性を秘めています。

DMSO には卵巣と子宮を保護して治癒する能力があるため、さまざまな婦人科疾患に対する有望な治療選択肢となりますが、その可能性を十分に探究するにはさらなる研究が必要です。

DMSOの将来と結論

DMSO の使用は、薬物の過剰摂取などの中毒による臓器不全を予防し、入院や集中治療室への入院を必要とする困難な疾患の転帰を改善するための主な治療法として提案されています。

AMD は、伝統的な医学正統性に対する国民および医学界の信頼の喪失など、いくつかの要因により、治療オプションとしての DMSO の受け入れにおけるパラダイムシフトが差し迫っていると考えています。

Twitter（現在はXと呼ばれています）などのソーシャル メディア プラットフォームの普及により、情報の急速な普及が可能になり、医学的真実の検閲が困難になり、潜在的なパラダイム シフトに貢献しています。

新政権、特にロバート F. ケネディ Jr. はこの問題に取り組むことに尽力しており、AMD は DMSO の使用に関する情報とプロトコルを提供することでこの移行を支援することを目指しています。

記事の最終部分では、AMDは記事で言及されている様々な疾患（肝硬変、前立腺肥大、消化管潰瘍、潰瘍性大腸炎、ARDS、心臓発作、胆石、胃出血、煙の吸入など）の治療におけるDMSOの使用について論じました。さらに、AMDは過去数週間にわたる記事へのフィードバックを踏まえ、DMSOの安全な入手方法と使用方法に関する改訂版の指示を提供しました。AMDの記事の最終部分で詳述されているプロトコルは有料のため、ここでは掲載していません。

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