オーストラリアの調査ジャーナリスト、マリアンヌ・ダマシ氏が2024年の自身の活動を振り返る。彼女は報道において大胆な姿勢を保ち、特に公衆衛生とワクチンの安全性の分野において現状に挑む独占インタビューや調査を行ってきた。
注目すべきインタビューには、ジョセフ・ラダポ博士、スコット・アトラス、フィリップ・バックホーツ、ケビン・マッカーナン、ピーター・ゲッシェ、スタンレー・プロトキンが含まれ、彼らは規制の失敗、ワクチンの安全性に関する懸念、透明性の必要性について洞察を共有しました。
彼女は、インファンリックス・ヘキサワクチンやRSウイルスに対するmRNAワクチンなどのワクチンの安全性に関する調査、およびガーダシルのHPVワクチン試験における重大な倫理違反の暴露について強調しています。
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2025へようこそ
By マリアンヌ・デマシ
新年を迎えるにあたり、2024年の歩みを振り返りたいと思います。この年は、恐れを知らない報道、独占インタビュー、そして現状打破に挑戦する執拗な調査によって特徴づけられた一年でした。皆様のご支援のおかげで、これら全てが可能となりました。
2024年、私は主流メディアによって無視され、誤って伝えられ、あるいは完全に抑圧されてきた重要な問題の解明に注力しました。この活動を通じて、規制の不備を暴露し、公衆衛生に関する意思決定の欠陥を浮き彫りにし、既存の言説に疑問を投げかける勇気を持つ専門家の声を増幅させました。
私の記憶に残る瞬間の一つは 綿密な フロリダ州公衆衛生局長官ジョセフ・ラダポ博士へのインタビュー。彼は、 停止する 未解決の安全性の懸念のため、COVID-19 mRNAワクチンへの使用は中止されました。
私はパンデミックの初期の重要人物とも話をしました。
で 2–部 トランプ政権のスコット・アトラス氏との一連のインタビューで、彼はアンソニー・ファウチ博士、デボラ・バークス博士、元CDC所長ロバート・レッドフィールド氏の決定がいかにして重大な失策を招き、混乱と広範な不信感をもたらしたのかについて率直な見解を述べた。
別の独占記事では、私は インタビュー フィリップ・バックホーツ氏は、新型コロナウイルス感染症のmRNAワクチンにおけるDNA汚染の解析において極めて重要な役割を果たしてきた。この問題を最初に明らかにしたゲノミクスの専門家ケビン・マッカーナン氏とともに、バックホーツ氏は重要な研究を進めている。 ゲノム統合 公衆衛生と安全に重大な影響を及ぼす分野です。
2024年を通して、私はFDAやTGAといった規制機関の根深い欠陥に焦点を当ててきました。これらの機関はしばしば 難読化 透明性を優先し、重要な情報公開請求を遅らせ、私用メールアカウントを利用して 監視を逃れるこうした戦術は国民の信頼を裏切るだけでなく、その役割に不可欠な説明責任を果たす妨げにもなります。
ワクチンの安全性に関する私の調査は、今年最も影響力のあるニュースのいくつかにつながりました。私は、 乳児突然死 乳児が Infanrix Hexa オーストラリアの医薬品行政局（TGA）などの規制当局は、このワクチンを無視し続けています。
I インタビュー デンマークの医師ピーター・ゲッチェ氏は、自身の母国デンマークと比べて、米国とオーストラリアの小児予防接種スケジュールが過密になっていることに対する懸念を語った。
私にとって最も啓発的なインタビューの一つは、ワクチンの「ゴッドファーザー」と呼ばれるスタンリー・プロトキン氏とのインタビューでした。プロトキン氏の率直な 入学 ワクチンの安全性に関する強固な研究が欠如していることに関する懸念は、特に規制当局の監視が弱まっているように見える場合に国民の信頼を維持することがいかに困難であるかを浮き彫りにした。
モデナ社が、小児用RSウイルス（RSV）に対する新しいmRNAワクチンの治験を中止したことは衝撃的だった。米国食品医薬品局（FDA）は、治験終了後数ヶ月にわたりデータを開示しなかった。 示されました ワクチンは重度のRSウイルス感染症を予防できなかっただけでなく、症状を悪化させたように思われる。
私は深刻なことを明らかにした 倫理違反 ガーダシルのヒトパピローマウイルス（HPV）ワクチンの臨床試験において、参加者は使用されたプラセボの性質について誤解しており、このワクチンは 展示 mRNAワクチンと同様に、DNA汚染という厄介な問題が浮上しました。これらの報道は、ワクチンの試験と承認における怠慢と欺瞞の憂慮すべきパターンを露呈しました。
2024年は権力に疑問を投げかける年でもありました。
私はCOVID-19に関する政府の調査について報道しました。 イギリス および オーストラリア透明性と意思決定における組織的な欠陥を浮き彫りにした。これらの調査により、医療機関に対する国民の信頼を損ない続ける欠陥が明らかになった。
私はまた、企業や従来のメディアの度重なる失敗にも目を向けました。 ニューヨークタイムズ 誤解を招く ポリオワクチンについて読者に情報を提供したり、左派メディアが偏った情報で読者を遠ざけたりしている。 選挙報道2024年の調査は、伝統的なジャーナリズムに対する幻滅感が高まっていることを浮き彫りにした。
困難の中にも勝利はありました。私は法廷闘争について報道しました。 勝利 ゾーイ・ハーコムとマルコム・ケンドリックは、 訴え スタチンに関する研究で名誉毀損の罪に問われた英国のタブロイド紙を提訴した。彼らの勝利は、どんな困難に直面しても、旧来のメディアの嘘に立ち向かうことの重要性を強く認識させるものとなった。
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2025年を迎えるにあたり、DNA汚染スキャンダルを暴露する記事を発表します。絶対に見逃せない内容です。
変革をもたらす2025年を祈っています。
著者について
マリアンヌ・デマシ オーストラリアの調査報道ジャーナリストで、かつてはオーストラリア放送協会（ABC）のテレビ番組「カタリスト」の司会者を務めていました。アデレード大学でリウマチ学の博士号を取得し、南オーストラリア州科学大臣のスピーチライターや政治顧問など、様々な役職を歴任しました。また、作家としても活動し、オンラインメディアや一流医学雑誌に寄稿しています。2023年には、オーストラリアの調査報道ジャーナリスト連合（ASCO）の「オーストラリアの調査報道ジャーナリスト連合」に選出されました。 ブラウンストーンフェロー.
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何かが間違っている。ワクチンはそれほど致命的ではないし、有害な影響を軽視するつもりはないが、全体的に見ると、ワクチン接種を受けた多くの人は明らかに元気で、その多くが「副作用が出たり死んだりした人を知らない」という主張をしている。
ワクチンの目的は、おそらく「ただ」人々を IoB または IoT に接続することであり、Google で「NAno ネットワークの座標とルーティング システム」と検索して、それが CORONA の略であることに気付くでしょう。
「それほど致命的ではない…」。
致死性は全くないはずなのに、実際はそうなのです。有害作用はゼロであるはずなのに、その数は日々増加しているのに、その影響を軽視すべきではありません。
目を覚ましてみてください。
要点を理解していない。ナノテクでワクチン接種するそもそもの目的が。
盲人の国では片目の男が王様だ。
この事実はあなたに投票を促すことはできないでしょう？
「別の独占記事で私は インタビュー フィリップ・バックホーツ氏は、新型コロナウイルス感染症のmRNAワクチンにおけるDNA汚染の解析において極めて重要な役割を果たしてきた。この問題を最初に明らかにしたゲノミクスの専門家ケビン・マッカーナン氏とともに、バックホーツ氏は重要な研究を進めている。 ゲノム統合 公衆衛生と安全に重大な影響を及ぼす分野です。」
分かりますか？「ゲノム統合」？トランスヒューマニズム。並列脳アレイ構造。血液を採取するナノボット。巨大なマイクロプラスチック構造。何が気に入らないのでしょう？
あなたのブログは、コンテンツ作成の卓越性の輝かしい例です。あなたの知識の深さと文章の明快さにいつも感心しています。あなたのご尽力すべてに感謝します。
「2024年を通して、FDAやTGAなどの規制機関の根深い失敗にスポットライトを当てていきます。」
4年間、この条件を満たしているジャーナリストは見たことがありません。緊急入国許可（EUA）の要件は簡潔です。彼らが既知のリスクに関する第XNUMX項に違反し、責任を負ったことは、非常に明白です。
EUAの要件:
21 USC 360bbb-3: 緊急時使用のための医療製品の承認
A) 必要な条件
（ii）製品が投与される個人が以下の情報を確実に得られるように設計された適切な条件
（I）大臣が製品の緊急使用を承認したこと
（II）そのような使用の重大な既知および潜在的な利益とリスク、およびそのような利益とリスクがどの程度不明であるか。そして
（III）製品の投与を受け入れるか拒否するかの選択肢、製品の投与を拒否した場合の結果（もしあれば）、利用可能な製品の代替品、およびその利点とリスク。
緊急使用許可（EUA）が認められなかったことは一目瞭然です。EUAを失ったことで、彼らは責任を負わされました。緊急使用許可がなければ、すべてが違法です。
モダナ社の特許1500件（保有数10件）には5種類のペプチドが記載されています。そのうちXNUMX種類は卵巣に関連するものです。これはリスクでしょうか？
成分表がなかったので、すべてあり得ます。その特許には552件の特許引用があります。リスクはないのでしょうか？
検査キットも忘れてはいけません。ワクチン未接種者にも影響があったからです。検査キットにはリスクが伴っていましたが、そのことは全く伝えられていませんでした。検査キットは人々をトロイの木馬に変え、家族を脅迫する存在にしてしまったのです。すべての検査キットにはファクトシートが付属しており、そこには必ず次のような記述があります。
しかし、偽陽性の結果が出た場合、患者へのリスクとしては、患者の隔離勧告、家族や友人との接触が制限され、他のCOVID-19感染者との接触が増える可能性のある患者の隔離、就労能力の制限、症状を引き起こしている真の感染症の診断と治療の遅れ、不必要な治療や療法の処方、その他の意図しない副作用などが挙げられます。
知っていればテストを受ける人は何人いるでしょうか?
彼らは緊急使用許可（EUA）を遵守できなかったため、責任を負うことになりました。治療の性質上、緊急使用許可の遵守は絶対に必要でした。
1500種類のペプチドが責任ゼロで緊急使用として押し通された？彼らは緊急使用許可を失った。