「規制の対象となる企業から資金の大部分が支払われているのに、MHRAが適切な規制を行うとどうして信じられるだろうか？」と、グレート・ヤーマス選出の国会議員ルパート・ロウ氏は木曜日の下院での議論で述べた。
「MHRAの歴史における最大の課題は、新型コロナウイルスへの対応であり、それは失敗に終わりました。私の生涯で最大の市民の自由と経済的繁栄への攻撃を可能にしたのです。」
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16年2025月XNUMX日、英国下院議場で医薬品・医療製品規制庁（MHRA）の活動に関する議論が行われました。
民衆史博物館は、本助成金を活用してマンチェスターのサフラジェット・バナー 討論のテーマは バックベンチビジネス委員会。議論は エスター・マクベイ 国会議員（保守党）として、イエローカード制度、安全性監視、カンバーレッジレビューとしても知られる独立医薬品・医療機器安全性（IMMDS）レビューからの推奨事項の実施など、患者の安全性に関するMHRAのパフォーマンスに焦点を当てました。
に加えて クリストファー・チョープ卿 国会議員（保守党）と ダニー・クルーガー 国会議員（保守党）、 ルパート・ロウ 改革派議員はコロナ禍におけるMHRAの失敗を指摘した。
「準政府機関の成長を知る私たちは皆、選挙で選ばれず、説明責任も負わないこれらの組織が、いかにして英国の公共生活を支配し、掌握してきたかを知っているでしょう。民主的に選出された議員である私たちではなく、準政府機関です。失敗は報われ、決して罰せられることはありません。この点をMHRAほど包括的に体現している組織は他にありません。」 彼は言った.
さらに、「その役割は本質的に、医薬品と医療機器が安全で効果的であることを保証することです。…その資金の大部分が規制対象の企業から提供されている場合、適切な規制を行うとどうして信頼できるのでしょうか？」と付け加えた。
「MHRAの歴史における最大の課題は新型コロナウイルスへの対応であり、それは失敗に終わりました。私の生涯で最大の市民の自由と経済的繁栄への攻撃を可能にしたのです」とロウ氏は述べた。
マクベイ氏は議論の締めくくりとして、「議員のお話を伺うと、MHRAに対する判決はまさに有罪であり、抜本的な改革が必要であることが改めて確認されました。大臣には、この改革を今まさに着手していただけると確信しています」と述べた。
下院は次のように決議した。
本院は、
• 医薬品・医療製品規制庁（MHRA）は、独立医薬品・医療機器安全性レビュー（IMMDS）で認識されているように、2020年のレビュー発表以来、患者の安全性に関する懸念が持続し、悪化しており、引き続き大幅な改革を必要としています。
• プリモドスに関するMHRAの専門家作業部会の2017年の報告書には重大な欠陥があり、IMMDSは後にこの薬が回避可能な危害を引き起こしたと結論付けたと考えている。
• さらに、医薬品の有害反応の疑いを報告するためのイエローカード制度が機能不全に陥っており、重篤または致命的な反応や利益相反を追跡するプロセスがなく、MHRA の資金の 75% が業界からの手数料から得られていることに留意する。この懸念は、2004 年 05 月 42 日に公表された保健委員会の 5-2005 会期第 XNUMX 次報告書「製薬業界の影響」、HC XNUMX-I で提起された。
• また、他国の規制当局の対応にもかかわらず、新型コロナウイルス感染症ワクチン接種後の心筋炎、心膜炎、ワクチン誘発性血栓性血小板減少症の報告に対するMHRAの対応が遅れていることにも留意する。
• 政府に対し、IMMDSレビューの勧告を完全に実施し、MHRAの広範な規制上の不備の結果として患者に生じた損害と医療制度への財政的負担を認めるよう求める。
議事録: 医薬品・医療製品規制庁、第760号：16年2025月XNUMX日木曜日に議論
1時間半の討論は国会テレビで視聴できます。 Pr_mediaロバート・ロウ 午後5時19分に話し始める、議事録で議論の全文を読む Pr_media.
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他の投稿でも述べたように、他の国々も米国の新しい HHS、NIH、FDA、CDC の影響を受けることを期待しています。
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先天性出生者、準備はできています！
期待を裏切って申し訳ないのですが、再臨/携挙は3年半の大艱難時代（艱難時代後）の後に起こります。
こんにちは、ローダさん
もう一つの有益な記事。
米国のエコ・ヘルス・アライアンスに関わっている英国の動物学者ピーター・ダザック氏がプレッシャーを感じているようだ。
https://en.wikipedia.org/wiki/Peter_Daszak
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腐敗したWHOがパンデミックの時期や内容、そして対処方法を決定することは絶対に望んでいません。私たちは自らの医療主権を維持しなければなりません。
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