以下のインタビューでは、カナダのコンサルタント薬剤師であるマリア・グッチ氏が、製造上の問題、汚染、規制監督の不備を理由に、COVID-19のmRNA「ワクチン」に対する懸念を表明しています。
独立した研究所は、ファイザー・ビオンテックとモデルナのコロナワクチンの注射液に規制限度を超えるプラスミドDNAとSV40の汚染が存在することを確認した。
ガッチ氏は、カナダでワクチンを回収し、遺伝子治療薬として再分類し、リスクがメリットを上回るため、メカニズムと有害事象を調査するための独立した研究室による研究を実施するよう求めている。
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本日、ソニア・エリヤは、かつてカナダの医薬品価格規制当局および病院薬局の臨床管理者を務め、現在は独立研究者であるマリア・ギトシ氏へのインタビュー記事を公開しました。
インタビューの中で、ギツシ氏はCOVID-19ワクチンに関連する化学・製造・管理（CMC）の欠陥について論じています。CMCは医薬品開発において極めて重要な活動であり、製造プロセス全体を通じて医薬品の品質と一貫性を確保します。
インタビューは、下記のSpotifyで聴くことも、Sonja ElijahのSubstackページでポッドキャストを視聴することもできます。インタビューの文字起こしもElijahのSubstackページでご覧いただけます。
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COVID-19 mRNAワクチン接種中止を求める声：薬剤師マリア・グッチ氏によるmRNAワクチンの安全性と規制に関する専門家の批評
この興味深いインタビューで、コンサルタント薬剤師のマリア・グッチ氏（薬学士、薬学博士）は、新型コロナウイルス感染症のmRNAワクチンに関連する数々の製造上の「危険信号」を徹底的に分析し、ファイザー社の「重大な不正行為」と彼女が呼ぶものに焦点を当てています。彼女は、mRNA型新型コロナウイルス感染症ワクチン、特に製造上の問題、汚染、規制当局の監督に関して、深い懸念を表明しています。
彼女の洞察を掘り下げる前に、インタビューでマリアが提起した化学、製造および管理（CMC）に関する懸念を強調する DNA/SV40 汚染スキャンダルを再検討することが重要です。
過去2年間、米国、カナダ、ドイツ、日本、フランス、そして最近ではチェコ共和国の多数の独立系研究所が、ファイザー・ビオンテック社とモデルナ社のCOVID-19ワクチンに、規制上限である10 ng/投与量を大幅に超えるプラスミドDNAが存在することを確認しました。特にファイザー・ビオンテック社の製品には、SV40プロモーター/エンハンサー配列が検出されています。この憂慮すべき発見は、2023年4月にケビン・マッカーナン氏によって最初に明らかにされました。
このスキャンダルに関する私の以前の調査は以下で読むことができます。
製造業の危険信号
2021年初頭、マリア・グッチは、モデルナとファイザー・ビオンテックの「遺伝子治療製品」と彼女が呼ぶものについて独自の調査を開始した。欧州医薬品庁（EMA）のmRNAワクチンに関するEPAR（欧州公開評価報告書）を精査する中で、彼女はその内容に衝撃を受けた。彼女が10年以上にわたって目を通してきた典型的なEPARとは異なり、この報告書には、製造業者、特に製造品質に関する法的拘束力のある要件である「特定の義務」が数多く列挙されており、その範囲と焦点は前例のないものだった。マリアは、mRNAワクチンのような生物製剤にとって「製造工程こそが製品である」と強調し、製造上の欠陥が安全性と有効性に直接影響することを指摘した。
生物製剤を製造するときは常に、プロセスが製品そのものであるため、純度を正しく保つことが問題となります。
生物学的なものをどのように作るかというプロセスが、最終的に何をもたらすかを決定します。
EPAR は、次のような重大な製造上の懸念事項を強調しました。
- 純度と一貫性: EMA は、製造されたスパイクタンパク質が真正であり、バッチ間で一貫していることを保証するなど、複数の未解決の問題を指摘しました。
- 特定の義務: 通常の臨床試験のフォローアップとは異なり、5 つまたは 6 つの義務は製造に重点が置かれており、マリアはそれが異常であり、より深刻な問題を示していると感じました。
DNA汚染の発見
マリアはワクチンバイアル中のDNA汚染の調査に携わるようになった。特に、彼女は2023年10月に発表されたSpeicherらのプレプリント論文の共著者であり、この論文は、Moderna社とPfizer-BioNTech社のバイアル中のDNA/SV40汚染が規制上限を大幅に超えているというKevin McKernanの憂慮すべき発見を裏付けた。調節配列を持つプラスミドDNA（例えば、Pfizer社のSV40）と細胞への侵入を可能にする脂質ナノ粒子（「LNP」）の存在は、ゲノムへの組み込みと生物学的活性に関する懸念を引き起こした。
その他の主要な問題
1. ブロットゲート事件：マリアは、BioNTechがウェスタンブロットの異常（スパイクタンパク質の異常なサイズ）をグリコシル化（糖鎖の付加）と誤認した件について説明しました。EMAは十分な調査を行わずにこの主張を受け入れました。この具体的な義務は2025年時点で未履行のままです。
2. リボソームフレームシフト：ケンブリッジの研究（2023年XNUMX月）により、mRNAワクチンがフレームシフトを引き起こし、未知の影響（毒性、自己免疫など）を伴う異常なタンパク質につながる可能性があることが確認されました。
3. SV40汚染：ファイザー社製ワクチンに含まれるSV40プロモーター／エンハンサー配列（複製起点を含む）は、自己増幅し、p53腫瘍抑制遺伝子を阻害し、潜在的にがん遺伝子を活性化させ、がんリスクを高める可能性があります。カナダ保健省はこの未公表の汚染に衝撃を受けましたが、ファイザー社が説明責任を拒絶したため、断固たる措置を講じませんでした。
4. 脂質ナノ粒子：マリアは、脂質ナノ粒子が賦形剤（不活性成分）に分類されていることを批判し、その反応性と、通常の調節機構を迂回して汚染物質（DNA、RNA、金属）を細胞内に送り込む能力を指摘しました。これは、DNAの組み込みなどのリスクを増大させる「トロイの木馬」効果です。
カナダの公開書簡
マリアは、3月31日にカナダの国会議員、上院議員、州の保健当局者宛てに送られる公開書簡の先頭に立ち、以下の点を強調している。
カナダ保健省の調査結果：情報公開請求（ATIP）により、規制当局がDNAの多様性、SV40、LNP、フレームシフト、IgG4免疫寛容について懸念を抱いていたことが明らかになったが、対策は阻害されていた。
要求: リスクが利点を上回っているためワクチンを回収し、遺伝子治療（ワクチンではない）として再分類し、メカニズムと有害事象を調査するための独立した研究室研究に資金を提供する。
SV40 隠蔽：ファイザー社が SV40 を開示しなかったことは WHO のガイドラインに違反し、「重大な詐欺」に該当し、当初は対応に努めたものの、カナダ保健省は内部で対応を潰された。
参考文献：
- 2025 03 17 En 懸念事項 Tobesentmar31 V2 ダウンロード Pr_media 2025 03 17 Fr Lettre Ouverte Dinquietude Tobesentmar31 V2 ダウンロード Pr_media.
- 停止要請19：mRNAワクチンの停止を求めるカナダの書簡、マリア・グッチ、18 年 2025 月 XNUMX 日
注目の画像：マリア・グッチ（左）とソニア・エリヤ（右）
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「カナダ保健省の調査結果：情報公開請求（ATIP）により、規制当局がDNA変異、SV40、LNP、フレームシフト、IgG4免疫寛容について懸念していることが明らかになったが、対策は抑制された」
先週、免疫系を回避するためにキメラ抗体にIgG4骨格が使用されていることを述べました。IgG4は大量に摂取すると病原性を示し、球状類天疱瘡のように粘膜に水疱として現れることがあります。実例を挙げてみましょう。
「背景 AK117 は、マクロファージの免疫チェックポイントであり、腫瘍細胞が貪食細胞による免疫破壊を回避できるようにする「私を食べないで」シグナルである CD4 を標的とする、新しいヒト化 IgG47 モノクローナル抗体 (mAb) です。」
https://www.researchgate.net/publication/346801070_384_A_Phase_1_study_to_evaluate_the_safety_PK_and_antitumor_activity_of_AK117_an_anti-CD47_monoclonal_antibody_in_subjects_with_relapsedrefractory_advanced_or_metastatic_solid_tumors_or_lymphomas
フレームシフト法は、ルシフェラーゼなどのレポーター遺伝子のプリントに一般的に用いられる技術ですが、72～100bp程度の小さなタンパク質であれば、どのようなタンパク質でもプリントできます。より大きなタンパク質は、IRESを用いてプリントすることも可能です。IRESは、細胞資源が許す限り、複数のタンパク質をプリントすることが可能です。
DNA の「汚染」はありません。システムは文字通りそれを考慮して設計されています。
話題から外れて、もっと幸せな瞬間のために、スーパーマンを添付しました。
すみません、「遺伝子治療として再分類する」？これらは遺伝子治療です、昔からそうでした！
基本的なことを理解するのが非常に遅い人もいます。
こんなに多くの人が病気で惨めな状態に陥っていることに気づかないのは、死んで防腐処理でもされているしかない。私が行く先々で人々は病気で、予防接種を受けたことがあるかと尋ねると、皆受けている。彼らは原因となりうる要因を全く分かっていない。空気中、水中、薬、予防接種の中に人間が作り出した物質。電磁波。どれも意味をなさない。先週、ある人が私に言った（その人は過去6年間で3回の手術を受けており、回復していなかった）が、はしかになるくらいなら予防接種で死んだほうがましだと言った。ああ、そうだ、私たちはごまかしの仕事をしてしまった。人は脈絡のない言葉しか話さない。失礼だが、死んだら死んだも同然だ。病気になるリスクを冒すくらいならMAIDで死んだほうがましだと言うようなものだ。あなたは病気ですか？健康を保つために何を頼りにしていますか？食事は？心配事、恐怖、不安は？画面に表示される情報は、イヤホンを通じて直接頭の中に送られ、アップルの電話が、今日何歩歩いたか教えてくれます。祈りは？無知は？どうですか？気分はいいですか、エネルギーに満ち溢れていますか、創造的で、人生にワクワクしていますか。ありがとうございます。この今度のイベントを楽しみにしています。言い逃れや、重要でない詳細についての議論はやめましょう。力場が私たちの内なる電気と衝突していませんか？材料に何が含まれているかなどの重要な詳細ではなく、私たちの周りで目にするものを真剣に受け止めましょう。誰も気分がよくありません。体を汚染するのはやめましょう。先週、発疹が出ている小さな子供に強力な薬を入れるのが医者の仕事だと明確に書いた医師がいました。私たちに乾杯。魔法のように、注意深く、質問してくる私たちに乾杯。
何かが有益であることを確実に暗示する「セラピー」という言葉を使わないでほしい。何か他の言葉を見つけられないのか？
こんにちは、mccさん。用語を作りすぎると、結局は人々を混乱させてしまうという問題があります。人々を混乱させるために用語を作り続けたり、誤用したりするのは、心理戦でよく使われる戦術の一つです。時には、人々が理解できる、あるいは容易に理解できる用語にこだわることが、最も効果的なコミュニケーションとなることもあります。
例えば、ワクチンとは何か、つまり注射であることは誰もが理解しています。ですから、ワクチンが注射であることは誰もが理解しているので、注射と呼ぶのは問題ありません。しかし、modRNA注射といった用語を使い始めると、それが何を指すのか分からなくなる人もいます。ファイザーとモデルナのCOVIDワクチンがmodRNA（修飾RNA）であることは以前から分かっていましたが、多くの人はすぐには理解できず、興味を失ったり、単にスクロールして読み飛ばしたりしてしまいます。人々が何を言っているのかを理解するのに、新しい辞書を引く必要はないはずです。
要するに、物事を説明するために新しい用語を作ろうとすると、自ら足を撃ち抜くことになる可能性があるということです。重要なのは、日常的に使われている馴染みのある用語を使い、それらの用語が実際に何を意味するのかを説明することです。例えば、すべてのワクチンは、DNAワクチン、mRNAワクチン、modRNAワクチン、ウイルスベクターワクチン、「新しい」ワクチン、「従来の」ワクチンなど、種類によってそれぞれ異なる理由で有害です。ですから、それらを「ワクチン」と呼んで、すべてのワクチンを悪く呼ぶのは構わないのです。
私が言いたいことを理解していただくために、一般的に理解されている用語を使った簡単な定義を以下に示します。「すべてのワクチンにはウイルスが含まれています。ワクチンの中にウイルスが含まれています。つまり、ワクチンはウイルスを注入することで人々に感染するのです。」つまり、「ワクチン」は「ウイルス」の二重名詞です。「ウイルス」と「ワクチン」を、ほとんどの人がすぐには理解できないような珍しい言葉に置き換えたら、一般の人にとって意味が通じるでしょうか？
マリア・グッチさん、ありがとう。あなたはヒーローです。私たちのために立ち上がってくれて感謝しています。
最高裁、10代の若者の望まないコロナウイルスワクチン接種をめぐり家族が訴訟を起こせると判決
クリニックが彼の母親に連絡が取れなかったとき、職員は他の職員に「とにかく彼に渡して」と指示した。
https://www.breitbart.com/education/2025/03/24/video-nc-supreme-court-rules-family-can-sue-over-teens-unwanted-coronavirus-vaccine/