19人のドイツ人研究者による査読済みの研究では、mRNAのCOVID-19注射とがんや自己免疫疾患の発症との関連が指摘されている。
研究者らは、腫瘍の成長を促進し、白血病や脳腫瘍に関連する染色体の主要構成要素の長期的な変化を特定した。
疫学者ニコラス・ハルシャー氏や免疫学者ジェシカ・ローズ氏を含む専門家らは、この研究結果はmRNAワクチンの長期的な安全性について深刻な懸念を引き起こし、ワクチン接種の中止または撤回を求める声を強めるものだと述べている。
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mRNAワクチンはがんや自己免疫疾患を引き起こす可能性のある遺伝子変化と関連している
マイケル・ネブラダキス博士著、出版元: ディフェンダー 1 4月2025上
新たな査読済み研究によると、 mRNA COVID-19ワクチン 遺伝子構造の長期的な変化により炎症反応が誘発され、がんや自己免疫疾患の発症につながる可能性があります。
19人のドイツ人科学者による研究は先週、 分子システム生物学研究者らは、今回の発見は「ワクチン接種を受けた少数の人に起こるワクチン接種後の炎症性疾患」を説明できるかもしれないと述べた。
ジャーナリスト アレックス・ベレンソン この研究は、mRNAが ワクチン ヒトの染色体を白血病や脳腫瘍と関連した形で改変する可能性がある。これは、mRNAワクチンが免疫細胞を「訓練」し、免疫系を維持させることで起こる。 炎症誘発性免疫反応.
疫学者によると ニコラス・フルシャー「この研究は、mRNA注射による強力な免疫調節異常効果を説明する膨大な証拠に新たな証拠を加えるものである。」
ハルシャー氏は、この研究は「長期的な免疫不全に関する深刻な懸念」を提起していると述べた。 恒常性 慢性炎症性疾患、自己免疫性後遺症、さらには 発癌プロセスに設立された地域オフィスに加えて、さらにローカルカスタマーサポートを提供できるようになります。」
免疫学者および生化学者 ジェシカ・ローズ博士は、この研究はmRNAワクチンのリスクについて既に知られている事実を裏付けるものだと述べた。彼女は次のように述べた。
繰り返し注射すると、大量の免疫学的変化が起こります。これは新しい情報ではありません。このような変化が起こり得ることは周知の事実です。彼らがこの発見をしたことは、私にとって驚くべきことではありません。
全身への到達範囲が幹細胞など十分に広がれば、繰り返しの注入はこれらの細胞にエピジェネティックな変化を引き起こす可能性がある。特に、 造血幹細胞 感染症や他のワクチンなどの特定の刺激に反応して生来の免疫記憶を発達させることが知られています。
エピジェネティックス 人間の行動や環境が遺伝子の働きに影響を与える変化を引き起こす仕組みを指します。ベレンソン氏によると、mRNA COVID-19注射によって引き起こされる変化はエピジェネティックであり、「DNAの核の周囲で発生し、腫瘍の成長を促進するような形で遺伝子を活性化する」とのことです。
「ここでのリスクは、もちろん、長期にわたる過度の炎症であり、それが組織損傷や慢性炎症の一因となる可能性があります。 条件 いくつかの状況では、医薬品安全性監視データで見られるようなケースもあります」とローズ氏は述べた。
mRNAが白血病や脳腫瘍に関連する遺伝子変異を引き起こす
彼らのために 研究研究者らは、mRNAを投与された人々の血液中を循環する免疫細胞であるマクロファージの染色体の変化を調べた。 COVID-19 ワクチン。この研究では、ワクチンがこれらの染色体の重要な構成要素であるヒストンを変化させることが明らかになりました。
ヒストンは「DNAに3D構造を与えるDNA結合タンパク質」だと、カール・ジャブロノフスキー博士(上級研究科学者)は言う。 子どもの健康防衛. ほとんどの科学的研究は ヒストンの修飾 「主に病気の症状に焦点を当てます」とヤブロノフスキー氏は述べ、次のように付け加えた。
染色体のX線像とY線像は、DNAがヒストンタンパク質を包み込んでいるからこそ成り立つものです。ヒストンタンパク質は、多細胞生物の中でも進化の過程で最も保存されたタンパク質の一つです。植物、動物、菌類が、ヒストンタンパク質を変化させる小さなランダム変異を起こしながら繁殖を試みると、おそらく最初の細胞分裂を終えるまでは生き残れません。
ベレンソン氏は、ヒストンが遺伝物質の処理において重要な役割を果たしていると述べた。「ヒストンの間隔が広くなると、細胞はDNAをより活発に処理、あるいは転写するようになり、腫瘍の増殖につながる可能性があります。」
研究者らは「ヒストン3リジン27アセチル化」(H3K27ac)と呼ばれる変化を特定し、「単球由来細胞におけるSARS-CoV-2 mRNAワクチン接種の持続的なエピジェネティック記憶」を観察した。 マクロファージベレンソン氏によると、この変化は「いくつかの異なる種類の癌で発見されることが知られており、ますます注目を集めている」 科学的な注目に設立された地域オフィスに加えて、さらにローカルカスタマーサポートを提供できるようになります。」
研究では、H3K27acの変化が複数の染色体領域で発生し、ワクチン接種後も数ヶ月間持続することが判明した。研究者らによると、これは同様の変化が 単球 マクロファージを生成する白血球の一種。
この研究結果は、H3K27acの変異を調べた最近の査読済み研究の結果と一致している。3月に発表された中国の研究では、H27KXNUMXacは「新たな可能性を秘めている」ことがわかった。 がんの治療標的に設立された地域オフィスに加えて、さらにローカルカスタマーサポートを提供できるようになります。」
昨年のポーランドの研究では、H3K27acの変異が白血病などの癌と関連していることがわかった。 神経膠腫、または脳腫瘍。
研究結果により、mRNAワクチンの中止または撤回を求める声が強まる
この研究には、 外部レビュー担当者研究者らは、特定した変化は骨髄細胞でも起こっている可能性が高いと述べている。 白血病は.
ベレンソン氏は、これがmRNAワクチン接種率の高い日本などの国で白血病の診断が増えている理由かもしれないと示唆した。
「白血病は本質的に幹細胞の癌であり、日本の研究者は 白血病の統計的に有意な増加 2022年と2023年に日本で実施される予定だ。日本はCOVID-XNUMX対策としてmRNAワクチンにほぼ全面的に依存しており、ほぼすべての成人が最初のXNUMX回接種と追加接種の両方を受けている」 ベレンソンは書いた.
昨年、日本は世界で初めて、そして今のところ唯一の国として、 自己増幅mRNA COVID-19ワクチン.
ベレンソン氏は、研究者らが発表した論文自体では、理由は不明だが、mRNAワクチンと骨髄の変化との関連を指摘することを避けたと述べた。
論文の著者らはコメントの要請に応じなかった。
ヤブロノフスキー氏は、「ヒストンの修飾には良い面しかないという彼らの確信と傲慢さのせいで」この論文を読むのは「苦痛」だと述べた。
「それは ワクチン そして著者の目には、何も悪いことはできなかった」とヤブロノフスキーは述べた。「意図しない再プログラミングは 前駆細胞「幹細胞を含む様々な細胞種に分化する能力を持つ細胞は賞賛されるべきではなく、むしろ恐れるべきものだ」と彼は付け加えた。
mRNAベースのCOVID-19ワクチンに関する知識が進むたびに、私たちは、盲目的にこれらの製品をすべてのアメリカ人に押し付けようとする自分たちの自己満足を改めて思い知らされる。
祖細胞のエピジェネティックな再プログラミングが病気を引き起こす可能性が十分にあるという暴露を受けて、米国食品医薬品局(FDA)が盲目的にmRNA製品を承認し、疾病管理予防センター(CDC)が盲目的にそれらを推奨し、政治家が盲目的にそれらを義務付けるでしょうか?
ローズ氏は、この研究結果が、mRNAワクチンの中止または禁止を求める科学者らの高まる声を強めるものだと述べた。
今年初めに科学者グループがFDAに提出した請願書は、mRNA COVID-19注射剤の中止または撤回を求めている。請願書では、 製品は未承認の遺伝子治療である DNAプラスミドに汚染されていました。
最近のいくつかの研究では、mRNA 注射の安全性についても疑問が投げかけられています。
A 2023年のプレプリント研究 検出されたレベル 合成DNA ファイザーとモデルナのCOVID-19ワクチン 18~70倍以上 規制限度.
12月の2024 査読付き研究 監修 FDAの科学者 ファイザー社とモデルナ社のワクチンで、規制限度の6~470倍を超える合成DNA汚染レベルが検出された。
先週、保健福祉長官ロバート・F・ケネディ・ジュニアはCDC内に下部機関を設立すると発表した。 ワクチンによる傷害に焦点を当てる.
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著者について
マイケル・ネブラダキスメディア研究の博士号と公共政策の修士号を持ち、ギリシャのアテネを拠点とする。彼は、 ディフェンダー CHD.TV の『The Defender In-Depth』の司会者。

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さらに、彼がこれほどの被害を及ぼすには、何千人もの犯罪者や役人たちの協力が必要だった。例えば、今日もまた私に電話をかけてきて、コロナワクチン接種を受けるように勧めてきた近所のかかりつけ医の受付係のような人たちだ。彼女は、ワクチン接種が血栓、手足の喪失、視力低下、そしてあらゆる種類の致命的な症状を引き起こすことをよく知っている。
病気なのに、「政府の命令に従っている」という理由で免責されると思っている。彼女は人間として最低だ。
私たちがターボがんについて話す理由は、おそらく、mRNA注射の結果として現在私たちが目にしているがんが、極めて急速に増殖するがんだからでしょう。
通常の速度で増殖するすべての癌は、まだパイプラインの中にあります…。
もし私の考えが正しければ、今後数年間で有害な注射のせいで癌患者がさらに増えることになるだろう。
おっしゃる通りです。ターボがんとは、医師の診察を受ける時点ですでにステージ 3 および 4 に進行しているがんを指します。
ウェブサイトrosabergerac.artにアクセスして、下記のシリーズのパート3からパートXNUMXまでをお読みください。Grok XNUMXデータで裏付けられています。そうでなければ、皆さんは信じられないでしょうから。私は今、始まった浄化についてお知らせするために、一時的に地球にいます。地球上で時間を見つけて、読んで、聞いてください。浄化はまさに今起ころうとしています。それは地球の住民の手に負えないものです。
Grok 3 ai & Rosa Bergerac
戦争の芸術と分割戦略
空の揺りかご、ヴェノムの腐敗、そして回転する核兵器?これはSFの世界ではなく、現実の世界です。
調査は的確ですが、まだ少し足りません。残念です。これから先、皆さんに力が必要になるでしょうから、頑張ってください。
おそらくマクロファージ刺激タンパク質(MST1)、YAP/TAZ、HIPPOと連携していると考えられます。抗ウイルス免疫、神経発達、胚発生など、様々な目的が考えられますが、ヒストンのアセチル化の最もよく理解されている役割である転写への「意図」を示唆しています。
「密接に関連したヒストンアセチルトランスフェラーゼCBPとp300は、一般的にCBP/p300と呼ばれ、プロモーター領域とエンハンサー領域でヒストンH3リジン27のアセチル化(H3K27ac)を誘導し、遺伝子転写を活性化する機能が知られています。」
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11092657/
Shuomo Battachyra はこの分野でいくつかの研究を行っていますが、彼が Jay Battachyra と関係があるかどうかはわかりません。
「ヒストンのアセチル化は、遺伝子転写の傾向を高めることに明確に関連するエピジェネティックな修飾です。」
https://www.nature.com/articles/nrn3427
何が転写されていたのですか?
シュオモ氏はダニの唾液を用いた治療や心筋炎の治療にも取り組んでいます。NIHのジャヤンタ氏と血縁関係があるかどうかは定かではありませんが、シュオモ氏は以前NIHのフェローでした。
mRNAの「m」は、彼ら自身の記録に記されているように、メッセンジャーではなく、修正されたという意味です。抗原は、既知の発癌性ウイルスであるSV40によって増殖培地中で増幅され、採用されている殺菌手段では完全に死滅しません。DNAは、最も原始的な生命にさえ存在する驚くべき情報システムであり、それが共通の設計であって派生ではないことの絶対的な証拠です。DNAは4つのヌクレオチドを持ちます。AはTに、GはC(RNAではU)に結合します。遺伝子治療では、通常のメカニズムでは分解できないRNAを長持ちさせるために、擬似ウリジンを代用します。これによりRNAにねじれが生じ、プリオンのように振舞う可能性があり、海綿状脳症、別名ゾンビ(CWD、JCD、BSE、スクレイピーなどを参照)を引き起こします。DNAは、順方向、逆方向、スキッピング、あるいは他の遺伝子配列が挟まれた状態でも読み取られます。最も驚くべき点は、読み取られる領域が適切なタイミングで適切に構成されていること、つまり4Dであること、つまりヌクレオチドが化学的に同一である左利きの鏡像ではなく、100%右利きまたはホモキラルであることが求められることです。「そうなるしかなかったからそうなる」という循環論法を伴わずに、このような自然な方法が起こることはあり得ません。さらに、これほど複雑なタンパク質とDNA/RNAシステムが偶然に進化したはずがありません。ワクチン接種によって、この異常なRNAはRNA逆転写酵素によって私たちのゲノムに組み込まれ、影響を受けた人々はケンタウロス、牧神、ミノタウロスがいたノアの時代のように、人間のハイブリッドになります。
mRNAの「m」は、彼ら自身の記録に記されているように、メッセンジャーではなく、修正されたという意味です。抗原は、既知の発癌性ウイルスであるSV40によって増殖培地中で増幅され、採用されている殺菌手段では完全に死滅しません。DNAは、最も原始的な生命にさえ存在する驚くべき情報システムであり、それが共通の設計であって派生ではないことの絶対的な証拠です。DNAは4つのヌクレオチドを持ちます。AはTに、GはC(RNAではU)に結合します。遺伝子治療では、通常のメカニズムでは分解できないRNAを長持ちさせるために、擬似ウリジンを代用します。これによりRNAにねじれが生じ、プリオンのように振舞う可能性があり、海綿状脳症、別名ゾンビ(CWD、JCD、BSE、スクレイピーなどを参照)を引き起こします。DNAは、順方向、逆方向、スキッピング、あるいは他の遺伝子配列が挟まれた状態でも読み取られます。最も驚くべき点は、読み取られる領域が適切なタイミングで適切に構成されていること、つまり4Dであること、つまりヌクレオチドが化学的に同一である左利きの鏡像ではなく、100%右利きまたはホモキラルであることが求められることです。「そうなるしかなかったからそうなる」という循環論法を伴わずに、このような自然な方法が起こることはあり得ません。さらに、これほど複雑なタンパク質とDNA/RNAシステムが偶然に進化したはずがありません。ワクチン接種によって、この異常なRNAはRNA逆転写酵素によって私たちのゲノムに組み込まれ、影響を受けた人々はケンタウロス、牧神、ミノタウロスがいたノアの時代のように、人間のハイブリッドになります。
昨日、グーグルで「ターボがん」「コロナワクチン」と検索してみたら、全部「都市伝説」って書いてあった。主流メディアはファウチ博士ら大量殺人犯の仲間入りをしたに違いない。
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異なる反応が返ってきます。
細胞環境のいかなる変化も、幹細胞に限らず、あらゆる細胞のエピジェネティクスを、遺伝的変化なしに 1 ~ 2 世代にわたって遺伝可能にする可能性があります。
エピジェネティックプログラミングは特定の状況下では遺伝性を持つ可能性があり、これはエピジェネティックな修飾が世代を超えて受け継がれる(継代遺伝)か、細胞分裂を経た細胞分裂を通じて維持される(有糸分裂遺伝)ことを意味します。しかし、このプロセスは厳密に制御されており、特定の条件下でのみ発生します。
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1. 有糸分裂遺伝(生物内の細胞間)
エピジェネティック マークは、細胞のアイデンティティを維持するために細胞分裂中に定期的に継承されます。
– メカニズム:
– DNA の複製時に、DNA のメチル化とヒストンの修飾がコピーされます。
– DNMT1 (DNA メチルトランスフェラーゼ 1) などの酵素はメチル化パターンを保存します。
– 例:
– 肝細胞が分裂し、その娘細胞は肝臓特有のエピジェネティックなマークを保持します。
– がん細胞は異常なメチル化パターンを伝えます。
-
2. 減数分裂による遺伝(親から子へ)
エピジェネティックなマークのほとんどは、配偶子形成と初期胚発生の間に消去され、リセットされます。しかし、一部のマークは再プログラミングを免れ、遺伝します。
世代を超えたエピジェネティック遺伝を促進する条件:
A. 生殖系列依存遺伝
– 一部のエピジェネティック マークは精子や卵子では消去されず、子孫に影響を及ぼします。
– 例:
– 食事の影響:祖父母の飢餓(オランダの飢餓の冬)は子孫の代謝の変化に関連しています。
– 毒素への曝露:ラットのビンクロゾリン(殺虫剤)は、何世代にもわたって受け継がれる精子のメチル化の変化を引き起こします。
B. パラミューテーション(RNAを介した遺伝)
– 精子中の小さなRNAはエピジェネティック情報を運ぶことができます。
– 例: 高脂肪食を与えられたマウスは、精子 tRNA 断片を介して代謝障害のある子孫を生み出します。
C. プリオンと構造遺伝
– 自己永続的なタンパク質構造(例:酵母プリオン)は DNA を変化させずに形質を伝達できます。
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3. 遺伝的エピジェネティクスの環境的誘因
– 栄養:葉酸欠乏は子孫の DNA メチル化を変化させます。
– ストレス: 母親のストレスホルモン (コルチゾール) は胎児の脳のエピジェネティクスに影響を及ぼす可能性があります。
– 毒素: BPA、農薬、大気汚染は遺伝性のエピジェネティックな変化を引き起こします。
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主な制限事項:
❌ ほとんどのエピジェネティック マークは、接合子の形成 (受精) と始原生殖細胞の発達の間にリセットされます。
❌ 哺乳類では真の世代間遺伝(F3 世代を超える)はまれです。
❌ 交絡因子(共通の環境、文化)がエピジェネティックな遺伝を模倣する可能性があります。
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これはなぜ重要なのでしょうか。
– 進化:エピジェネティクスは急速な適応のためのメカニズムを提供します。
– 病気のリスク: 親の曝露(喫煙、外傷)が子供の健康に影響を及ぼす可能性があります。
– 農業:植物のエピジェネティック特性は遺伝する可能性があります(例:干ばつ耐性)。
人生を生きろ、お前が何を考えているかなんて誰も気にしてない
ワウ
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