麻疹、おたふく風邪、風疹、水痘、チクングニア熱などの「生ウイルス」ワクチンは、いずれも予防すると謳う病気を引き起こすだけでなく、他の害も及ぼすリスクがあります。最近のビデオで、ケビン・スティルワゴン博士がその理由を説明しています。
彼は最後にこう述べた。「お子様に生きたウイルスを注射しないでください。危険です。ワクチン接種で予防できるとされている症状がまさに現れる可能性があり、注射したものが他の人に感染する可能性もあります。これが事実です。ワクチンの添付文書をよく読んでください。」
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FDAは致死性の「生ウイルス」ワクチンに対して警告、他のワクチンはどうなのか？
上記のビデオをRumbleで視聴できない場合は、Substackで視聴できます。 Pr_media以下はその記録です。
ワクチンと呼ばれる注射には様々な種類があり、どれも安全ではありません。特に「生ウイルス」という言葉がついたものは危険です。ここでは、多くのことを解説します。
まず、「生きている」という言葉は誤用です。ウイルスは生物ではないからです。ウイルスとは、RNAまたはDNAなどの遺伝物質が、タンパク質、または脂質とタンパク質の組み合わせでできた殻に包まれたものと定義されます。これらの構成要素はどれも生きていません。そのため、科学者は断片を組み立てることができ、長年にわたりそうしてきました。
しかし、ウイルスは存在しないと信じている人もいます。彼らは、ワクチンと呼ばれる一部の注射剤に含まれる、実験室で人工的に作られた脂質ナノ粒子が、ウイルスの定義に完全に当てはまるという事実を考慮しなければなりません。
脂質ナノ粒子は、メッセンジャーRNAを含む脂質殻です。これは定義上、ウイルスです。非常に小さく、精製・単離された電子顕微鏡画像がここにあります。
これらの人工ウイルスは注射によって拡散され、発生するさまざまな免疫反応により病気の症状を引き起こします。
確かに、人工ウイルスは存在します。では、自然界のウイルスはどうでしょうか？
ウイルスは非生物であるため、複製して生存を維持するために生細胞を必要とします。ウイルスは自分自身を複製するのではなく、生細胞が細胞から放出されたウイルスの複製を作成します。このようなウイルスの画像も存在します。
確かに、それらは通常の細胞死後に生じる通常の細胞片と全く同じように見える可能性があると理解し、同意します。そのため、一部の人々は、それらの存在を証明する方法はないと主張しています。しかし、これまで行われたことのない実験を用いて、それらが存在するかどうかを証明する方法はあります。その方法については、本稿で説明します。 この33分間の教育ビデオ ランブルで。もし間違っていたら、喜んで認めます。
注射するウイルスが生きた細胞によって複製またはコピーできる場合、「生きたウイルス」という言葉が使われます。ワクチンに使用されるウイルス粒子は、このようにして得られます。繰り返しますが、ウイルスは自分自身を複製するわけではありません。細胞は自身の資源を使って新しいウイルス粒子を組み立てます。
バクテリオファージと呼ばれるウイルスのこの動画では、ウイルスを否定する人の多くがその存在を認めていますが、ウイルスを複製していないバクテリアは増殖していますが、ウイルスを複製しているバクテリア（緑色で表示）は増殖していません（タイムスタンプ3:03参照）。これは、バクテリアが自身の資源をウイルスの増殖に使うのではなく、ウイルスを増やすために使っているためです。そのため、感染したバクテリアはそれ以上大きくなりません。この可視化は、ウイルスに蛍光標識を付けることで可能になりました。これは40年以上にわたり、様々な方法で広く行われてきました。
つまり、「生ウイルス」ワクチンには、注射器の中に本物のウイルスが入っています。ワクチン製造業者は、動物細胞や中絶胎児の組織細胞などの生きた組織細胞にウイルスを複製させて得たウイルスです。そして、あなたに注射されるのはまさにそれです。そして、その動物や中絶胎児のDNAも一緒に採取される可能性があります。これは、ワクチンの添付文書で確認されていますが、接種する医師、看護師、薬剤師を含め、ほとんど誰も読んでいません。
では、注射された「生ウイルス」が、ポリオワクチンのカッター事件のように、本来予防しようとしている病気の症状そのものを誘発しないことを、どうして保証できるのでしょうか？保証できませんし、想像以上に頻繁に起こっています。実際、9年2025月60日、FDA（米国食品医薬品局）は、ワクチンに直接関連する死亡例が数件発生したため、XNUMX歳以上の人へのチクングニア熱生ウイルスワクチンの使用を中止するよう勧告しました。ワクチン接種によって、予想通りチクングニア熱の症状が現れ、それが致命的な脳炎へと悪化したのです。
チクングニア熱は、CDC（米国疾病予防管理センター）の地図に見られるように、南米、サハラ以南のアフリカ、東南アジアなど世界の特定の地域でウイルスを運ぶ蚊に刺されることに関連する軽度のウイルス性疾患です。
これらの地域へ旅行する人はチクングニア熱ワクチンの接種を勧められることが多いが、入国時にワクチン接種を義務付ける国はない。ありがたいことに、ほとんどの政府はチクングニア熱ワクチン接種に重点を置いている。 蚊に刺され予防 および ベクトル制御 ワクチン接種の義務化ではなく。
チクングニア熱感染症の症状は、発熱、発疹、倦怠感、筋肉痛、関節痛です。健康な人であれば、治療をしなくても数日以内に症状は治まります。他のウイルス感染症と同様に、免疫抑制状態にある人は症状が重くなります。死亡率は極めて低いですが、FDAはワクチン接種が重要だと考えました。
そこで、2023年にFDAの承認を得て、 IXCHIQワクチン、によって開発された ヴァルネヴァ 生弱毒化ワクチン、つまり、 チクングニアウイルスの弱毒化型 つまり 依然として複製能力がある。承認は 下 迅速承認パスウェイこれは、抗体産生の実証に基づいて認可を認めるものであり、疾患症状の予防に基づくものではありません。別の言い方でもう一度言います。 現場での有効性試験なし を直接測定するために実施されました チクングニア熱の症状の軽減彼らが気にしていたのは、望ましい臨床エンドポイントを予測できるかもしれない血清抗体の産生だけだった。
では、これらの血清抗体はどうやって得られるのでしょうか？弱毒化したチクングニアウイルスを小瓶に入れて針で体内に注入します。すると数週間後には血清抗体が得られます。つまり、偶然蚊に刺されてチクングニアウイルスに曝露するか、意図的に針で曝露するかのどちらかです。どちらにしても、血清抗体が得られます。
針による曝露の問題は、プランジャーを押す前に、注射器の中にチクングニアウイルスが何個入っているか全く分からないことです。一体何個入っているのでしょうか？ワクチンの添付文書には常に「少なくとも」と記載されており、製造業者は上限値を明確にせずに注射器にウイルスを過剰に注入することで、患者に注射するウイルスが一定量以上であることを確実にしています。つまり、動的光散乱法を用いて粒子数を数えない限り、何個入っているか全く分かりません。これは事実です。確認してみてください。蚊よりも針からの方がウイルスを多く吸えます。さらに悪いことに、プランジャーを押す前に、ウイルスの強さが分かりません。バイアル内のウイルスは継代培養によって弱毒化されているため、ヒトの組織内で複製することは可能ですが、蚊の野生型ウイルスほど効率的には複製できません。少なくとも、それがワクチン接種の目的です。 ワクチンの添付文書 と言います。
つまり、注射器の中に入っているのは本物のウイルスで、注射を受けた人の組織で複製されるのです。では、一体どんな人体組織について話しているのでしょうか？心臓や脳を含む、あらゆる血管の内皮細胞のことです。また、皮膚や粘膜の内層にある上皮細胞、そして筋細胞や関節軟骨細胞についても話しています。これは、注射を受けた人がチクングニア熱の発疹、筋肉痛、関節痛、そして時には致命的な脳炎を経験する可能性が高い理由を確かに説明しています。実際、チクングニア熱ワクチンは最近、少なくとも2人の60歳以上の人の死を直接引き起こし、FDA（米国食品医薬品局）が公式警告を発しました。
なぜこのような症状が起こるのでしょうか。それは、ウイルスの遺伝物質が複製されている組織細胞に対して、通常の免疫反応が働くためです。これはナチュラルキラー細胞と細胞傷害性T細胞が関与する細胞性免疫反応です。これらの免疫細胞は、ウイルスの拡散を防ぐために、ウイルスを複製している細胞を破壊します。感染した蚊に刺されたときに、自然に病気の症状から身を守るのはこのためです。蚊の口吻は、神から与えられた自然の防御免疫細胞が豊富に存在する、体表面近くの上皮組織にウイルス粒子を侵入させます。これらは組織常在型の細胞傷害性T細胞、樹状細胞、ナチュラルキラー細胞で、ウイルスを保有する上皮細胞を排除します。これにより、気づかれないほどの軽微な表面損傷が発生します。蚊を介してチクングニアウイルスにさらされた多くの健康な人が全く無症状で済むのはこのためです。
しかし、チクングニアウイルスを針で体内の深部に注入すると、弱毒化の有無にかかわらず、ウイルスの複製は確実に起こります。なぜなら、その部位は皮膚のすぐ下ほど免疫細胞が豊富ではないからです。注射による曝露による組織破壊は、発疹として皮膚に現れ、炎症性サイトカインの放出によって筋肉組織や関節にも影響が現れます。
これらはチクングニア熱の典型的な症状であり、ワクチン接種を受けた人の中には、当然のことながら予期される症状です。しかし、心臓や脳の血管の内壁で組織破壊が起こることで、健康な人でも致命的な心筋炎や脳炎を発症する可能性があることに注意してください。自然感染は上皮バリアで起こり、損傷した細胞はすぐに再生されますが、注射の場合は、損傷した細胞が体内の奥深くにあり、すぐに再生されないため、損傷が永続的になることもあります。これは非常に危険です。結局、感染から身を守ることのできない血清抗体を作ろうとするからです。
今説明したすべての有害作用は、CDCが現在お子様への接種を推奨しているすべての「生ウイルス」ワクチンで起こり得ます。注射ワクチンとはどのようなものでしょうか？麻疹、おたふく風邪、風疹、水痘です。実際、2022年には麻疹ワクチン誘発性脳炎でXNUMX人の子供が死亡しましたが、FDA（米国食品医薬品局）からの警告は一切出ていません。
お子様に生きたウイルスを注射しないでください。危険です。ワクチン接種で予防できるとされている症状がまさに現れる可能性があり、注射したものが他の人に感染する可能性もあります。これらは事実です。ワクチンの添付文書をよく読んでください。
読んでいただいてありがとうございます。そして、賢明な姿勢を保っていただいてありがとうございます。
著者について
ケビン・スティルワゴン博士は、引退したアメリカ人のカイロプラクター、航空機機長、発明家、作家、講師です。1980年にカイロプラクターとなり、フロリダ州とペンシルベニア州の免許を取得しました。1984年には医療の自由とワクチンの危険性に関する著書を自費出版し、以来、医療の自由の闘士として活動しています。1985年にはサーモグラフィー装置を発明・特許取得し、世界中でその使用法を指導しました。1987年には航空機のパイロットになりました。2020年初頭、自由の喪失がウイルスよりも深刻な事態を招く可能性があるという兆候を感じ、勤務先の航空会社で声を上げ始めました。しかし、制服の一部としてフェイスマスクの着用を拒否したため、航空会社は彼を退職に追い込みました。
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若い頃、セービン生ポリオ「ワクチン」を接種するという不運に見舞われました。信じられないかもしれませんが、ソルトレイクシティのドライブインシアターで約400人が接種を受けたのです。あの角砂糖のせいで、私はポリオに感染してしまいました（軽症ではありましたが）。背中は側弯症になり、骨の一部は二度と治りませんでした。それ以来、ワクチンは接種していません。大手製薬会社もCDCも、生ワクチンが非常に危険であることは承知しているはずです。しかし、彼らはそれを気に留めていません。
こんにちは、シンシアさん
あなたのお話と苦しみについてお気の毒に思います。
二酸化塩素、MMSを試してみてはいかがでしょうか。
ハンブル博士は、ほとんどの病気を治せると言います。
キャンプ用品店で入手可能です。
プールに入れるものと同じです。
そしてDMSO（ジメチルスルホキシド）。
参照：Substack の「A Midwestern Doctor」。
ウイルス病原体は存在しない。なぜなら、適切に実施された対照研究が一つもないからだ。ウイルス学は、循環論法、技術の進歩、そして傲慢さに基づく疑似科学的なナンセンスである。
「ウイルスは、タンパク質または脂質とタンパク質の組み合わせでできた殻に包まれたRNAまたはDNAの遺伝物質として定義されます。」
この定義は不完全です。ウイルスは、それを取り囲むタンパク質をコードするゲノム全体（RNAまたはDNA）を含んでいると主張されています。SARS-CoV-2は30,000万塩基近くの長さのゲノムを含んでいると主張されていますが、これは証明されていません。細胞外小胞には、遺伝物質の小さな断片が含まれていることはよくありますが、非常に大きな鎖は含まれていません。
また、「ウイルス」が人から人へと感染する病気を引き起こすとも主張されています。実験室で生成された細胞変性効果は、病原性の疑似科学的な代替指標となっており、感染実験は何度も失敗しています。
しかし、ウイルスは存在しないと信じている人もいます。こうした人々は、ワクチンと呼ばれる一部の注射剤に含まれる、実験室で人工的に作られた脂質ナノ粒子がウイルスの定義に完全に当てはまるという事実を考慮する必要があります。脂質ナノ粒子は、メッセンジャーRNAを含む脂質の殻です。定義上、それはウイルスなのです。
ウイルスの定義を理解していない限り、毒性のある注射薬の内容物は「ウイルスの定義に完全に当てはまる」ものではありません。これらの注射薬にはメッセンジャーRNAは含まれておらず、構造が異なり、生物学的特性も異なる改変RNAが含まれています。
「ウイルスは自分自身を複製しません。生細胞が細胞から放出されたウイルスのコピーを作ります。このようなウイルスの画像さえ存在します。」
これは「ポイント・アンド・デクレーム詐欺」と呼ばれています。彼らは未知の粒子の電磁画像をいくつか撮影し、科学的手法に従わずにただウイルスだと宣言するのです…
「それらは通常の細胞死後に生じる通常の細胞断片と全く同じように見える可能性があると、私は理解していますし、同意します。」
それらは「通常の細胞死後に生じる通常の細胞断片と全く同じように見える」、なぜならそれらはまさにその通りだからだ。
もし「ウイルスが存在するかどうかを証明する方法」があるとして、それが「これまで行われたことのない実験を用いる」というのであれば、実験が行われる前にウイルスが存在することをどうやって知ることができるのでしょうか？ウイルス学の支持者には、循環論法や論理的誤謬が蔓延しています。
私は「ランブルに関する33分間の教育ビデオ」を見て、この人の論理的思考にいくつかの問題があることに気づきました…
彼は明らかにPCR検査を理解しておらず、「一部は真陽性だった」と虚偽の主張をしており、これらが「SARS-CoV-2の感染を証明した」と主張しています。ドロステンPCR論文に対する独立した外部レビューでは、この検査には少なくとも10個の欠陥があり、それぞれが論文の撤回と検査の中止に十分な欠陥であることが明らかになりました。問題は単に過剰なサイクル数というだけにとどまりません。どうやらこの人物は、2020年に執筆されたこの重要な論文を読んでいないようです。
彼はメッセンジャーRNAと修飾RNAを混同していますが、これらは同じものではありません。
彼は抗体の産生がウイルスの存在を証明すると主張していますが、これは全くのナンセンスです。抗体検査の特異性と正確性には大きな疑問が残ります（詳細はマイク・ストーンズの著作をご覧ください）。
彼はバクテリオファージの研究と、ヒト病原性ウイルスとされる研究を混同していますが、実際には両者の手法は全く異なります。バクテリオファージは確かに精製・分離され、電気泳動にかけられ、サンガー法によって長鎖（ゲノム全体）の存在が証明されています。これらの手法がヒト病原性ウイルスとされる研究にも用いられていると主張するのは、誤解を招きやすく、不誠実です。
どうやら「ウイルス否定論者は、ウイルスゲノミクスに関して再現可能な科学を説明するのに苦労している」ようです。これは全くの不誠実であり、まさにこの疑似科学の再現不可能な性質こそが、多くの偽の「変異体」を生み出す原因なのです。ステファン・ランカ博士のウイルスゲノミクスに関する研究は、彼らの技術を完全に無効化しました。つまり、彼らは精製されていない多種多様な遺伝子スープの中から、望むウイルスを何でも見つけることができるのです。
この男は間違っているが、彼がそれを「喜んで認める」ことはまずないだろうと私は強く疑っている。また、「賢くいる」ということに関しては、彼が「事実」だと主張することの多くを信じないことが最善策である。
あなたの言ったことが理解できたとは言えないけど、彼の言ったことも理解できない。じゃあ、理解できない99.99%の人はどうするの？ 個人的には「壊れてないなら直さない」っていうのが信条。それから、医者なんて信用しない。
十分に説明できていなかったら申し訳ありません。サム・ベイリー博士の解説をぜひご覧ください。彼女は私よりもこれらの問題をわかりやすく説明してくれます。結局のところ、きちんと説明すれば誰でも理解できるシンプルな論理に集約されているのです。
私も彼の言うことをすべて理解しているわけではありませんが、一つわかっているのは、私たちが伝統的に信じてきたようなウイルスは存在しないということです!!
サムが言うように、彼は「不誠実」です…
100%
ワクチンは、本来予防するはずの病気を引き起こすのはなぜでしょうか?
中西部の医師
https://www.midwesterndoctor.com/p/the-forgotten-science-of-vaccine
この観察結果は、単に不正確な、場合によっては不正なテスト/検出方法の結果です。
ジビーもジャンプします！家族の中にジビーと一緒に暮らしている人がいて、ガン、循環障害、重度の胃酸逆流など、さまざまな症状を経験しています。