私達の 世界保健評議会バミューダ国評議会 新型コロナウイルス感染症のmRNA「ワクチン」製品が障害や過剰死亡の驚くべき増加に寄与していることを示唆する証拠が増えているため、同製品の即時中止を求めている。
同評議会は先月、同国のPAHO/WHO代表に送った公開書簡の中で、すべてのCOVID-19「ワクチン」製品の安全性と有効性の包括的な再評価、ワクチン被害を受けた人々の認識と支援、そしてCOVID-19時代に放棄された医療倫理原則の回復も要求した。
さらに、同評議会は、ワクチン製造業者に対する賠償責任保護の取り消しや、遺伝子改変医薬品としての改変mRNA製品の正しい表示などを含む法改正を要求した。
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以下は、世界保健評議会（WCH）バミューダからイアン・スタイン氏に宛てた公開書簡です。
スタイン氏は、バミューダ、ジャマイカ、ケイマン諸島における汎米保健機構（PAHO）および世界保健機関（WHO）の代表を務めています。バミューダ、ジャマイカ、ケイマン諸島において、様々な保健分野の取り組みに携わってきました。 気候変動に関する議論を含む そして健康への影響。さらに、 彼はバミューダ政府と協力してきた ワクチン接種の取り組みと公衆衛生戦略について。彼の役割は PAHO/WHOの協力を主導することを含む 地域の保健省と協力して。
なお、WCH バミューダの公開書簡には、スタイルとフォーマットの調整、および完全なウェブページ アドレスを表示するのではなく単語内にハイパーリンクを含めるなどの編集が加えられています。
WCHバミューダからの手紙：COVID-19 mRNA「ワクチン」製品の即時停止を求める
発行 世界保健会議 2年2025月XNUMX日に発効します。世界保健評議会の各国評議会の詳細とリストについては、以下をご覧ください。 Pr_media.
COVID-19 mRNA 製品の即時停止を求める WCH バミューダ国評議会の代表者からの公開書簡 (下記) をお読みください。
２０１８年６月１８日
宛先: イアン・スタイン氏（BA、MA）
こんにちは、スタインさん。
世界保健評議会（WCHバミューダ）のバミューダ国評議会の代表である私たちは、医療専門家として、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の改変mRNA「ワクチン」やその他のワクチンの追加接種を求める声が相次いでいることについて、懸念を表明いたします。私たちは皆、これらのワクチン接種に伴い、身体的および精神的健康状態の悪化、そして死亡率の上昇が見られるのを、私たちのコミュニティ内で目の当たりにしてきました。
この要望はバミューダに限ったものではなく、海外の多くの医師によって表明されており、以下の1～5の項目に要約されている。 希望協定 バミューダの統計情報を含む。WCHバミューダの専門家は、より多様な改変mRNA製品の発売・販売が予定されていることを考慮して、ポイント6と7を追加しました。
我々、下記に署名した医療専門家、科学者、そして関心を持つ一般市民は、以下を要求します。
1. COVID-19 mRNA「ワクチン」製品の即時中止
証拠が増え続ける（ Pr_media）は、新型コロナのmRNA「ワクチン」製品の広範な導入が、障害と過剰死亡の驚くべき増加の一因となっていることを示唆している。
「ワクチン」の展開とこれらの懸念される傾向との間に観察された関連性は、現在、追加の重要な知見によって裏付けられています。これには、実験室研究および剖検研究で実証された、妥当な生物学的メカニズムの発見、ならびにランダム化臨床試験および国家サーベイランスプログラムで観察された高い有害事象発生率が含まれます。これらの観察結果を総合すると、因果関係が示唆されます。
この新技術は、もはや存在しない状況に対処するために緊急使用許可を得ました。今後、これらの製品の使用を依然として推奨する人々には、それらが純粋な危害をもたらさないことを説得力を持って証明する責任が課せられます。そのような証拠が提示されるまで、規制当局は標準的な医療予防措置として、これらの製品の使用を一時停止すべきです。
からの統計 バミューダ政府保健省（「保健省」）サーベイランス概要報告書第9～12週 2025年の予測では、
– 検査で確認されたCOVID-19感染の発生はありません。
– 入院を必要とする平均以下の重度の急性呼吸器感染症。
インフルエンザの症例数は予想を上回りました。注目すべきは、19年から2020年のCOVID-2022モニタリング期間中にインフルエンザの症例がなかったことです。
これまでのところ、「ワクチン」はCOVID-19ウイルスの感染を防ぐことができていません。これは、COVID-XNUMX「ワクチン」が誰にとっても、特に乳幼児にとって必要ではないことを証明しています。
2. すべてのCOVID-19「ワクチン」製品の安全性と有効性の包括的な再評価
COVID-19関連のすべての「ワクチン」製品を包括的に再評価するためには、独立した調査に適切なリソースが投入されなければなりません。しかし、これは未だ行われておらず、市販前の副作用に関する臨床知見が一般向けに公表されたのは裁判所命令を受けてからでした。そのため、世界保健機関（WHO）、汎米保健機構（PANA）、そして保健省の他のアドバイザーは、本製品および関連製品の安全性や有効性に関する主張を検証するためのデータを持っていませんでした。
人体への短期的および長期的な影響に関する洞察を得るには、害のメカニズムを徹底的に調査する必要があります。有効性は、モデル化された仮定に基づく合成結果ではなく、疾病および死亡率に対する実際の臨床的影響を包括的に検討することで再評価する必要があります。
科学界に対し、未発表のCOVID-19「ワクチン」研究の知見を公表するよう呼びかけます。これは、不利な結果が風評被害を懸念して却下または公表を差し控えられることが多かった出版バイアスを軽減するのに役立ちます。政府機関と製薬業界も、臨床試験やサーベイランスプログラムから得られた、これまで未公開だった匿名化された患者レベルのデータへのアクセスを許可し、完全な透明性を提供する必要があります。これらの取り組みを積み重ねることで、これらの製品が実際にもたらす利益と、実際に引き起こされた損害の真の程度を判断できるようになります。
3. 「ワクチン」による負傷者への即時認識と支援
「ワクチン」による傷害を否定することは、仕事、教育、旅行、接待、スポーツへのアクセスを制限する命令による強制の下で、しばしば公式の指示に従った人々に対する裏切りである。
「ワクチン」による被害を受けた人々は認識され、彼らの状態を理解するためにあらゆる努力がなされなければなりません。支援には、検査と治療を提供する多科クリニックへのアクセスが容易であること、そして被害を受けたすべての人々への適切な補償が含まれるべきです。
4. COVID-19時代に放棄された倫理原則の回復
緊急事態という誤った前提のもと、医療倫理の4つの基本原則が無視されました。具体的には以下の通りでした。 自治 （真のインフォームドコンセント、真実の告知、守秘義務、強制からの保護） 非有害 （まず、害を与えないこと） 善行 （医師は患者の利益のために行動しなければならない）、正義（公正かつ公平な治療）、そして忘れ去られた大人が子供を守るという概念（逆ではない）です。予防原則は逆転しました。
また、特に懸念されるのは、言論の自由の侵害です。言論の自由は、未検証の介入に疑問を投げかけつつ、他の原則の遵守を確保する民主主義の原則の基盤でした。その結果、一般市民、特に子供を含む健康な若者が、身体的、発達的、そして精神的な危害という受け入れがたいリスクにさらされるようになりました。
これらの倫理概念は、医療という専門職において深く確立されています。医師は自らの専門職の倫理原則を知らなければならないと私たちは考えています。なぜなら、それを知らなければ、従うことはできないからです。いかなる緊急事態も、私たちの医療原則と倫理的責任を放棄する理由にはなりません。まさにそのような時こそ、私たちはこれらの原則と倫理的責任に最も深く依存するのです。これらの原則が誤って放棄されたことを認めて初めて、私たちはこれらの原則を一貫して守り、そうすることで未来の世代をより良く守ることができるのです。
5. 現在の苦境の根本原因への対処
医療関係者は、道を見失ったことを認めることで、率先して行動しなければなりません。ワクチンに対する非倫理的で盲目的な信仰は、現代医学における最大の聖域です。それは、健全な科学理論や経験に基づく臨床指針ではなく、準宗教的で独断的な信念の羅列です。
COVID-19への対応をめぐるこれらの医学的および倫理的問題に注目を集めることで、関連する事実を確立し、重要な教訓を確実に学ぼうという呼びかけを検証し、拡大していきたいと考えています。
制度的な集団思考、利益相反、科学的議論の抑圧など、私たちをこのような状況に導いた根本原因に取り組む、誠実かつ徹底的な調査が必要です。
私たちは最終的に、倫理的な医療の中核原則への新たな取り組みを求め、医療と公衆衛生の領域全体にわたって透明性、説明責任、責任ある意思決定を目指す時代に戻ることを目指しています。
6. 健康製品に関する政府の義務
バミューダ政府当局は、医師や獣医師が患者に医薬品や健康補助食品を処方することを制限することを避けなければなりません。政府機関による製品の使用義務付けや入手妨害は、個々の健康状態への配慮を無視しており、無免許で医療行為を行うのと同義です。下記のホープ・アコードにおける証言と証人陳述、そしてバミューダで影響を受けた患者の個々の証言（記録作成中）をご覧ください。
7. 立法改正
我々は、ワクチン製造業者の賠償責任保護に関するすべての法律を撤回し、ワクチンを他のすべての医薬品と同様の賠償責任の対象とするよう、立法府に緊急に要請する。この賠償責任保護が法律から削除されれば、製造業者はワクチンとしてラベル表示され販売されるすべての製品について、適切な安全性試験を実施する動機付けとなるだろう。現在、被害者への補償は英国政府に委ねられているが、これをバミューダ政府にまで拡大すれば、我が国の予算に過度の負担が生じることになる。
読む： 英国はワクチンに3.7億ポンドを費やし、責任を負うことになると監視団体が発表ロイター、16年2020月XNUMX日
また、改変mRNA製品には正しいラベルが貼られ、透明性のある販売が行われるよう要請します。 遺伝子改変薬。 これらを「ワクチン」と名付ける現在の傾向は詐欺的です。
重要な注意事項
ホープ・アコードは独立したイニシアチブであり、他のいかなる組織とも提携関係にありません。アコードの内容はそれ自体で成立しており、アコードに署名することで、これらの追加リソースを支持するものではありません。ただし、以下の情報は、より詳しい背景情報や理解を深める上で役立つかもしれません。
証拠の増加
ホープ協定は、改変mRNA製品に関する懸念を示唆する「増大する証拠」に言及しています。この証拠の全容は数百件の研究と報告書にまで及びますが、ここでは、当団体の創設者らが作成した、入手可能なデータの包括的な概要と分析を提供するリソースを厳選してご紹介します。
1. ピープルズ「ワクチン」調査証人陳述書 COVID-19「ワクチン」に関する専門家の証言を提供する英国の取り組み。Hope Accordの創設者数名が協力しており、その中には以下が含まれる。
– '安全でない、欠陥があるクレア・クレイグ著（2024年）。ホープ協定で提起された懸念事項に関連する主要な証拠を包括的に集約したもの。
– Doctors for Patients UK（DfPUK）の証言（2024年）。英国Hope Accordの創設者による、専門的な経験とデータ分析に基づいた考察。
2.'COVID-19 mRNAワクチンに関する誤情報のパンデミックを、真のエビデンスに基づく医療で治す パート1アシーム・マルホトラ著（2022年）。mRNAによるCOVID-XNUMX「ワクチン」に関する臨床試験と実世界データから得られたエビデンスを検証し、リスクとベネフィットに関する懸念やインフォームド・コンセントの問題について焦点を当てています。
3。 'ランダム化試験におけるmRNAワクチン接種後の特に注目すべき重篤な有害事象ジョセフ・フライマン他（2022年）による論文。ファイザーとモデルナの試験データを再分析し、mRNA「ワクチン」接種群ではプラセボ群と比較して重篤な有害事象のリスクが過剰であることを発見した。
根本原因分析
以下のリソースは、Hope Accord が取り上げた問題に寄与した根本的な体系的および文化的要因について詳しく説明しています。
1。 'COVID-19 mRNAワクチンに関する誤情報のパンデミックを、真のエビデンスに基づく医療で克服する - パート2アシーム・マルホトラ著（2022年）。パンデミック中の公衆衛生の失敗の根本原因を検証し、規制の掌握と医療機関への信頼再構築の必要性について論じている。
2。 '非難を超えて：コロナ時代の社会病の体系的根源を分析するティム・ケリー著（2024年）。過度な専門化や中央集権化といった、現在の問題につながる要因を考察し、危機への対応における優先事項を提案している。
これらの資料の掲載は、Hope Accordの署名者全員が表明したすべての見解を支持することを意味するものではありません。これらは情報提供のみを目的としています。バミューダ・カントリー・カウンシルのメンバーである私たちは、上記の記事をお読みいただいた上で、皆様のご検討と対話を歓迎いたします。
あなたの健康を祈って、
WCHバミューダ国評議会メンバー
cc.:
保健大臣
保健大臣
チーフメディカルオフィサー
バミューダ医師協会
バミューダ国会議員
総督閣下
副総督閣下
PAHO/WHO バミューダ代表
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