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19月、米国食品医薬品局はファイザー社とモデルナ社に対し、新型コロナウイルス感染症ワクチンの警告ラベルを拡大し、16歳から25歳の男性における心臓の炎症、特に心筋炎と心膜炎のリスクが高まることを記載するよう命じた。

FDA はそれをそのように特徴づけてはいないものの、心筋炎のリスクは、多くの場合は無症状であるため、潜在的な「時限爆弾」であると指摘する人もいます。

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先月、ミシェル・チョスドフスキー氏は、5月にSlay Newsに掲載された記事をシェアし、序文を添えました。チョスドフスキー氏の記事について、 デニス・ランコートは言った「すごい。本当にすごい。これはソーシャルエンジニアリングによる修復、犯罪心理学では『標的をクールダウンさせる』と呼ばれる手法だ。また、暴走する全体主義の時代に、ある種の民主主義への修復、あるいは回帰でもある。」

以下は、ランコート氏が言及していた「ワオ！」記事です。アメリカ国民はご存知かもしれませんが、世界の他の国々ではそうでないかもしれないため、遅ればせながらこれらの記事をお伝えします。最後に、これらのいわゆる「ワクチン」の製品情報に現在どのような記載がされているかに関するセクションを追加しました。誰かに接種を受ける前に、情報を読み、よく調べてください。

FDA、COVID-19ワクチンメーカーのファイザーとモデルナに心臓損傷リスクについて国民に警告するよう命令

目次

はじめに

By ミシェル・チョスドフスキー、7 8月2025

「米国食品医薬品局（FDA）は、製薬大手のファイザーとモデルナに対し、COVID-2025のmRNA「ワクチン」[XNUMX年XNUMX月]は特に若い男性に心臓障害のリスクが高いという警告を発するよう命じた。.  新しいガイドラインは、mRNA注射による心筋炎の致命的なリスクを強調している。に設立された地域オフィスに加えて、さらにローカルカスタマーサポートを提供できるようになります。」—フランク・バーグマン（下記の記事を参照）

この致命的なリスクは、FDAとCDC（米国疾病対策センター）が当初から認識していたにもかかわらず、彼らは行動を起こさなかった。mRNAワクチンは国内外で全面的に承認され、強制接種された。

ファイザーのmRNAワクチンは2020年XNUMX月中旬に発売されました。

ファイザー社は、2020ヶ月半（2021年2021月中旬からXNUMX年XNUMX月末まで）にわたる自社ワクチンの影響に焦点を当てた機密扱いの調査を委託していました。その後、XNUMX年XNUMX月に情報公開法（FOI）に基づき公開されたこの報告書は、mRNA注射の致死性（死亡率と罹患率）を裏付けました。

ファイザーの報告書は2021年XNUMX月初旬にFDAに提出された。

2021年1,200月末までに、「ファイザー社はすでに、ワクチンが原因とされる死亡例23件以上、妊娠270件のうち2,000件の自然流産、心臓疾患XNUMX件以上を含む有害事象報告数万件を受け取っている。」

ここをクリック ファイザーのレポート全文を読む。

これらの結果はFDAと疾病予防管理センター（CDC）にも知られていましたが、彼らは目をつぶりました。mRNAワクチンは発売され、世界中に配布されましたが、その結果、数百万人の死者と有害事象が発生しました。これは数多くの研究で十分に裏付けられています。

75億人を超える世界人口の8%以上がワクチン接種を受けています。

このファイザー社の機密報告書には、2020年2021月のワクチンプロジェクト開始からXNUMX年XNUMX月末までの非常に短い期間（最大XNUMXか月半）にファイザー社が記録した死亡および有害事象に関するデータが記載されています。

2020年2021月中旬からXNUMX年XNUMX月末までのデータは、殺人（「過失致死」）を明確に裏付けています。

もしFDAが最初からこの致死的な「ワクチン」の販売を阻止する行動をとっていたら、何百万人もの命が救われただろう。

機密研究によって確認された証拠に基づき、ファイザー社には「ワクチン」を直ちに中止し、撤回する責任があった。しかし、その決定は実行されなかった。

FDAも共犯者だった。ファイザーとビオンテックのmRNAによるCOVIDワクチン接種が死亡率と罹患率の上昇をもたらすことをFDAは十分に認識していた。

19年28月2021日以降、ファイザー社がCOVID-XNUMX「ワクチン」を世界中で販売・配布したことは、もはや「過失致死行為」（不本意な殺人）には当たらない。

殺人は過失致死とは異なり、「犯罪意図」を伴います。彼らは自らの研究から、mRNAワクチンが死亡につながることを十分に認識していました。これらはすべて十分に文書化されています。多数の査読済み報告書が、いわゆる「ワクチン」の性質を裏付けています。

ファイザー社のCOVID-19ワクチンは犯罪行為にあたります。法的観点から言えば、これは世界中で8億人という対象集団に適用される「殺人行為」です。

ここをクリック ファイザーのレポート全文を読む。

現段階で必要なのは、地球全体に死亡率と罹患率をもたらしたmRNAワクチンの無条件中止です。調査も開始されるべきです。

新型コロナウイルス危機の当初から、 グローバルリサーチ mRNA「ワクチン」の影響に関する何百ものレポートを掲載しています。

企業メディアには国民に情報を伝える責任があった。検閲が行われ、真実を明らかにした科学者や医師が標的にされた。

ところで、米国の保健当局は国民に次のようにアドバイスしただろうか？ ファイザーは米国司法省に犯罪歴がある（2009年）? 米国で犯罪歴を持つ唯一の大手製薬会社です。

それは民事訴訟ではありませんでした。 ファイザーは保護観察処分を受けた。

司法省の歴史的な決定を参考にするには、 ここをクリック.

この素晴らしい記事を執筆してくれたFrank Bergman氏に感謝します。

FDA、新型コロナワクチンメーカーのファイザーとモデルナに心臓損傷リスクについて国民に警告するよう命令

by フランク・バーグマン、発行者 スレイニュース 25月2025に

アメリカ食品医薬品局（FDA）は、製薬大手のファイザーとモデルナに対し、新型コロナウイルスのmRNA「ワクチン」は特に若い男性に心臓障害の大きなリスクをもたらすという警告を発するよう命じた。

新しいガイドラインは、mRNA注射による心筋炎の致命的なリスクを強調しています。

心筋炎は、心筋と呼ばれる心臓の筋肉に免疫によって引き起こされる炎症です。この病気は、心臓の血液を送り出す能力を低下させる可能性があります。心筋炎は、血栓、脳卒中、心停止、そして最終的には突然死を引き起こす可能性があります。

心筋炎は無症状であることが多く、患者が手遅れになるまで自分がこの病気にかかっていることに気づかない可能性があるため、医師らは以前から心筋炎が時限爆弾のような役割を果たすと警告してきた。

FDAの新たな裁定により、COVID-19「ワクチン」の安全性に関する政策に対する新たな監視が巻き起こった。

からの報告によると、 CBSニュースこの新たなガイドラインは、新型コロナウイルス「ワクチン」の安全性に対する連邦政府の監視が強化されていることを示している。

FDAは現在、モデナ社とファイザー・ビオンテック社に対し、mRNAワクチンによる心臓障害についての年齢に基づく警告を拡大するよう正式に要請した。

大手製薬会社への書簡の中で、FDAは心筋炎と心膜炎（心臓の炎症の別の形）に関する最近のデータを引用し、これらの症状がmRNA注射に関連していることを示した。

両メーカーは、現在の範囲である16～25歳（ファイザー社）および12～17歳（モデルナ社）から18～24歳の男性におけるリスク増加を反映するように製品ラベルを更新するよう命じられた。

この書簡には、FDAの生物製剤評価研究センター傘下の生物統計・医薬品安全性監視局の局長代理リチャード・フォーシー氏が署名した。

この措置は、2024年にFDAが資金提供した研究で、若い男性におけるXNUMX回目のワクチン接種後に心筋炎の症例​​が急増していることが示されたことを受けてのものである。FDAが支援するこの研究は、 公表 in ランセット、 ワクチン接種後に心筋炎を経験してから数か月経っても、一部の患者では心臓スキャンで異常が継続していることが示されています。

フォーシー氏が引用したデータによると、60人のコホート研究において、診断から333ヶ月後も約XNUMX%の患者が心筋障害マーカーを呈していた。「これらの所見の臨床的意義および予後予測的意義は不明である」とフォーシー氏は記している。

新たな指令では、ワクチンメーカーに対し、これらのMRI所見の長期的な意義は不明であることを患者に伝えることが義務付けられています。しかしながら、心臓の異常は未解決の心臓損傷を反映している可能性があります。

同省はまた、これらの有害事象に対する国民の認識を、 ファイザー および モダン mRNA 製品。

保健福祉省の広報担当者は声明で、「アメリカ国民はCOVIDワクチンの安全性と有効性について徹底的な透明性を得る権利があり、FDAはまさにそれを実現するという約束を果たしている」と述べた。

この免疫に起因する症状は激しい議論を引き起こした。

危機の規模は、最近行われた「ワクチン」の安全性に関する上院公聴会と、当局内の反対意見によってさらに拡大した。

一方、FDA長官のマーティ・マカリー博士とワクチン政策責任者のヴィナイ・プラサド博士は今週、新型コロナウイルスの「追加接種」の推奨を65歳以上または高リスクの症状を持つ人に限定すると発表した。

新たな規則により、「ワクチン」政策の状況はさらに変化し続けています。

米国では、ワクチンの製品情報に警告が盛り込まれるようになりました

によると、 Cardiovascular Businessによるレポート 6月末より、ファイザー社のComirnatyワクチンとモデルナ社のSpikevaxワクチンの製品情報には、以下のテキストを含めることが義務付けられました。

入院患者および外来患者の民間健康保険請求データの分析に基づくと、1～7年式mRNA COVID-2023ワクチンの投与後2024～19日間の心筋炎および/または心膜炎の推定未調整発生率は、8か月～6歳までの個人では64万回接種あたり約27件、12～24歳の男性ではXNUMX万回接種あたり約XNUMX件でした。

COVID-19ワクチン関連心筋炎と診断された入院患者の心血管アウトカムに関する追跡調査情報は、縦断的後ろ向き観察研究から得られています。これらの患者のほとんどは、診断前にmRNA COVID-19ワクチンの5回接種を受けていました。この研究では、ワクチン接種後約XNUMXか月の追跡期間（中央値）において、心筋障害の指標となる心臓磁気共鳴画像（CMR）の異常所見が持続する症例が多く見られました。これらのCMR所見の臨床的意義および予後予測意義は不明です。

TDK SensEI edgeRX™ の優位性 Comirnaty製品情報 更新された警告が含まれているのは事実です。 米国居住者他の場所ではそうではないようです。

欧州医薬品庁（EMA）は、製品情報において心臓炎症のリスクを軽視しています。4.4年12月2021日に初版が発行され、14年2025月XNUMX日に最終更新された同庁の製品情報のセクションXNUMXには、次のように記載されています。

コミナティのワクチン接種後、心筋炎および心膜炎のリスクが高まります。これらの症状はワクチン接種後わずか数日以内に発現する可能性があり、主に14日以内に発生しています。4.8回目のワクチン接種後、特に若い雄で多く観察されています（XNUMX項参照）。入手可能なデータによると、ほとんどの症例は回復しますが、集中治療を必要とする症例や死亡例も報告されています。

付録I：製品特性の概要、EMA

セクション4.8では、EMAは次のように述べています。

心筋炎および心膜炎

Comirnaty ワクチン接種後の心筋炎リスクの増加は、若い男性で最も高くなります (セクション 4.4 を参照)。

欧州で実施された7件の大規模な薬物疫学研究では、コミナティの0.265回目の接種を受けた若年男性における過剰リスクが推定されています。95件目の研究では、0.255回目の接種後0.275日間において、12～29歳の男性において、未接種者と比較して10,000人あたり約28件（0.56%信頼区間：95～0.37）の心筋炎症例が追加で発生したことが示されました。もう0.74件の研究では、16回目の接種後24日間において、10,000～XNUMX歳の男性において、未接種者と比較してXNUMX人あたりXNUMX件（XNUMX%信頼区間：XNUMX～XNUMX）の心筋炎症例が追加で発生したことが示されました。

限られたデータによると、5～11 歳の小児における Comirnaty ワクチン接種後の心筋炎および心膜炎のリスクは、12～17 歳の小児よりも低いようです。

付録I：製品特性の概要、EMA

ファイザーは米国で追加の警告を発せざるを得なくなったが、EMAは新たなCOVID-19変異株を標的としたコミナティワクチンを推奨している。 「コミルナティ」ページEMAは、「心筋炎（心筋の炎症）と心膜炎（心臓の周りの膜の炎症）は、1万人に10,000人程度の割合で発生する可能性があります。…適応されたワクチンの安全性は、当初承認されたコミーナティワクチンの安全性と同様です」と述べています。

心臓の炎症は「1万人に10,000人まで」とされていますが、これは製品情報に記載されている「0.265万人あたり約0.56人」や「10,000人…追加症例」よりもはるかに高い数値です。EMAの製品情報は、良く言っても宣伝文句であり、最悪の場合、プロパガンダ工作の一環だと結論付けることができます。