Debbie Lerman は適切な質問をしています: mRNA 製品の「安全かつ効果的」という主張は何に基づいていると思いますか?
大量破壊兵器を伴う戦争やテロ事件を除けば、COVID-19の注射は、化学、生物、放射線、核の緊急事態への対策を目的とした法的メカニズムを使用して「承認」された最初のmRNA製品でした。
緊急使用許可（EUA）と呼ばれるこの承認プロセスは、医薬品の承認プロセスとは別個のものであり、その一部ではありません。しかし、COVID-19の「ワクチン」は、医薬品規制法で義務付けられている厳格な試験と安全性監視を受けているかのように、「安全で効果的」であると広く宣伝されていました。
「安全で効果的」という謳い文句はマーケティングスローガンであり、根拠に基づいたものではありません。すべてのmRNA製品は、この文脈で捉えるべきです。
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新型コロナウイルスmRNAワクチンは規制されていない軍事対策
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By デビー・ラーマン、21 8月2025
mRNAワクチンは法的に規制された医薬品承認や製造プロセスを経ていない
「緊急使用許可（EUA）は開発プロセスの一部ではないことを認識することが重要です。緊急時にのみ使用される完全に独立した存在であり、医薬品の承認プロセスの一部ではありません。」—2009 年国立アカデミー医学研究所の出版物、P. 28
現在市場に出回っている、または開発中のすべてのmRNA製品は、宣言されたCOVID-19パンデミックの結果として、CBRN（化学、生物、放射線、核）緊急事態、つまり大量破壊兵器（「WMD」）を伴う戦争またはテロ事件を対象とした法的経路を通じて入手可能になりました。
これらの大量破壊兵器関連法には、 緊急使用許可（EUA） および包括的な法的補償が付与される PREP法.
COVID-19 mRNAワクチンの製造契約は 国防総省が署名した軍事その他の取引協定（OTA）この種の「契約外」契約は、煩雑な規制や官僚主義を回避しながら、軍に最先端技術を供給することを目的としています。民生用途を意図したものではありません。
規制監督なし = 科学的に有効な主張なし
これらの法律と契約文書 必要としない 緊急使用許可（EUA）およびPREP法の対象となる対抗手段の開発、製造、流通、または投与に関する規制監督。監督活動、臨床研究、または試験方法、実施、または結果の報告は、 完全に自主的な 開発者または製造業者の側で。
つまり、これらの製品に対して行われる試験、検査、実験、その他の活動は、非緊急医療製品の開発に適用される安全基準、法律、規制に準拠する必要はありません。
これは推測や解釈ではありません。法律の文言です。以下の記事で、複雑な法律用語を解説します。
これらの法律によれば、 OTA契約対抗手段の開発者または製造業者は、自らが選択した試験または実験を、自らが望む条件下で、自らが従う報告基準に従って実施する責任を単独で負う。これらの活動に対する法的または規制上の監督は、強制力を持つものではない。
したがって、メーカーによる製品に関するいかなる主張も 規制ガイドラインまたは科学的基準に従って実施された臨床試験に基づいており、 EUA 以外の医薬品開発フレームワークに基づく規制承認の基礎となる。
これはこの記事の冒頭の引用文に非常に明確に述べられているので、ここでも引用する。（これは キャサリン・ワット これらおよび関連法について最も徹底的かつ広範囲な研究を行った者：
「緊急使用許可（EUA）は開発プロセスの一部ではないことを認識することが重要です。緊急時にのみ使用される完全に独立した存在であり、医薬品の承認プロセスの一部ではありません。」—2009 年国立アカデミー医学研究所の出版物、P. 28
食品医薬品局（FDA）と疾病予防管理センター（CDC）は、医薬品の他の「アクセスメカニズム」と比較して、EUAの意味を次のように説明しています。
この表から EUA についてわかることは次のとおりです。
- EUA を付与するプロセスでは、製品の有効性に関する情報が生成される可能性はほとんどありません。
- EUA を付与するプロセスは、安全性または有効性の証拠を提供するように設計されていませんが、安全性の兆候が特定される可能性があります。
- 製品が EUA を取得して一部の患者に投与されると、将来の患者に利益をもたらす有用な情報が得られる可能性はほとんどありません。
- EUA には有効性や安全性に関する体系的なデータ収集がなく、規制当局の承認プロセスの一環として医学雑誌にデータが掲載されることもありません。
- インフォームドコンセントは必要ありませんが、製品の服用を「自発的に」希望する患者には、拒否できること、製品が未承認であるか緊急使用許可（EUA）に基づいて入手可能であることを伝える必要があります。
- 機関審査委員会（IRB）は必要ありません。IRB 臨床試験における被験者の幸福を守ることを目的とした委員会です。
重要な注意点が1つあります。この表の最後の行には「治験薬へのアクセス」という表現がありますが、これは法的には「臨床試験」と「拡大アクセス」のカテゴリーにのみ適用されます。緊急使用許可（EUA）の場合、「治験」という用語は誤用されています。なぜなら、EUAは法的拘束力のある調査を禁止し、定義上、治験対象外である対抗手段のみを対象としているからです。これは非常に複雑で不合理に聞こえるかもしれませんが、これらの法律は（意図的に）混乱を招き、分かりにくくするために書かれているのです。 サーシャ・ラティポワが詳細な説明をする この法的な泥沼の。
これらの製品によって引き起こされる潜在的な危害と、それらに対して誰かを法的に責任を負わせる可能性に関して、これが何を意味するかは次のとおりです。
• 製品の開発・製造プロセスは、規制当局、立法者、その他いかなる者からも、安全性または有効性に関する有用な情報を生み出すことは想定されていませんでした。したがって、安全性または有効性に関するいかなる主張も、純粋に宣伝目的であり、科学的に検証可能なデータに基づくものではありません。
• これらの製品に対して実施される規制されていない実験の過程で検出される可能性のある、あるいは検出されない可能性のある安全性のシグナルを追跡調査する必要は、現在も過去もありません。
• 安全信号が検出され、人が傷害を負ったり死亡したりした場合でも、これらの製品をテスト、開発、製造、流通、管理、またはこれに関連するその他の行為を行った者は、法的責任を負いません。
• これらの製品が緊急 PREP 法の宣言の対象となっている限り、この法的枠組みはそのまま維持されます。
COVID-19 mRNAワクチンに取り組む人に尋ねるべき質問
COVID-19 mRNAワクチンがどのように開発され、製造されたかについてのこの情報を踏まえると、ワクチンの潜在的な害や利点に関するいかなる調査も、EUA以外の医薬品開発規制や法的監視の対象になったことがないことを認めることから必ず始まるべきだと私は主張します。
さらに、これらの人々は依然としてPREP法の対象となっていることを認識しておく必要があります。この法律は、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に関連する緊急事態、または潜在的な緊急事態であると保健福祉長官（HHS）が宣言したことに基づいています。現在のPREP法による宣言は2029年XNUMX月まで有効です。HHS長官は、この宣言を終了する独自の裁量と権限を有します。
そうするとき 誰かが規制当局にインタビューするために座る COVID-19 mRNAワクチンの調査を行っていると主張する人、または 「COVIDワクチンをじっくり検討する」という記事を書いている。 少なくともEUAとPREP法について言及されることを期待していましたが、全く言及されませんでした。
CDC や FDA の規制当局者、あるいは MAHA の熱狂的な支持者とカクテル パーティーで話をしたり、ジャーナリストとしてインタビューしたり、その活動について書いたりする場合には、次のような質問をしてみてください。
• 現在市販され、治験中のmRNAワクチンはすべて緊急使用許可（EUA）の下で開発されたことをご存知ですか？
• EUA は戦場や CBRN 攻撃の現場に対策を急ぐことを目的としており、医薬品の承認プロセスの一部ではないことをご存知ですか?
• 新型コロナウイルス感染症のmRNAワクチンはPREP法の対象となっており、その開発、製造、流通、投与などに関わるいかなる活動についても誰も法的責任を問われないということをご存知ですか？
• PREP法は、数十億人の民間人を巻き込む疾病の発生ではなく、CBRN緊急事態の現場に急行する医療対策を対象とすることを意図していたことをご存知ですか？ 違憲とみなされる 秘密裏に急いで可決された当時、多くの議員がこれを支持したのだろうか？[ Pr_media.]
• PREP法およびEUAの対象となる対策では、安全性のシグナルが検出されてもフォローアップは不要であることをご存知ですか?
• これらの情報を踏まえると、これらの製品の「安全で効果的」という主張は何に基づいていると思いますか?
• これらの情報を踏まえると、mRNA製品を法的規制の対象とするには、非緊急医療製品の開発・製造を規制するのと同じ法律と規制の適用を受けるしかないということに同意されますか？そして、これは、EUA-PREP法-CBRN緊急対策の枠組みの外で、法的拘束力のある規制された臨床試験を実施する必要があることを意味しますか？
• その間、法的に規制された試験が実施されるまで何年もかかるのを待っている間に、臨床試験の状況を含め、mRNA製品を入手したい、または医療専門家や規制当局から入手するよう推奨されている人は誰でも、EUA/PREP法の対象となる対抗手段であることを通知されるべきであることに同意しますか?
• 19年末まで、あらゆる対策に対する包括的な法的保護を必要とするほどの新型コロナウイルス感染症の緊急事態が依然として続いていると思いますか？もしそうでないなら、保健福祉長官が新型コロナウイルス感染症に対するPREP法に基づく緊急事態宣言を解除していないのはなぜだと思いますか？
• 参加しますか？ 緊急事態の終結を国務長官に求める努力 とに PREP法の廃止 完全に
著者について
デビー・ラーマン ペンシルベニア州フィラデルフィア在住の元サイエンスライターであり、アーティストとして活動しています。2022年以降、新型コロナウイルス感染症関連のトピックを専門とする著名な調査研究員兼ライターとして活躍しています。ラーマンは ブラウンストーンフェロー 本書の著者でもあるディープステートの拡散：パンデミック計画とコロナクーデター'。
注目の画像: 'デューク大学NUS CoRE規制の視点 – 緊急使用許可の理解デューク大学（米国ノースカロライナ州ダーラム）とシンガポール国立大学（NUS）の提携によるデューク・NUSメディカルスクール、9年2020月XNUMX日
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2019年の暴露記事では、DARPAの科学者がTwitterで、モデナ社と共同でCovid-19ウイルスを作成したと自慢していたと報じられていました。モデナ社は2013年に特許を取得しました。モデナ社のCovid-19ニュークロイドウイルスの特許から引用します。#CTCCTCGGCGGGCACGTAG – 彼らは2002年にC19の開発を始めました。
17年2024月19日（ロイター） – モデナ（MRNA.O）は金曜日、欧州特許庁が同社の主要特許の22つ、おそらくは#CTCCTCGGCGGGCACGTAGの有効性を支持したと発表した。これは、ファイザー（PFE.N）およびバイオンテック（19UAy.DE）との進行中のCOVID-2013ワクチン紛争での勝利であり、モデナがXNUMX年からCOVID-XNUMXニュークロイドの著作権を所有していたことが証明された。
ビオンテックは、特許庁がモデルナの欧州特許を維持する決定をしたことで、「この特許は無効であるという当社の揺るぎない明確な立場は変わらない」と述べた。
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/moderna-wins-case-patent-dispute-with-pfizer-biontech-over-covid-shot-ft-reports-2024-05-17/
1819ニュースの報道によると、14年2025月19日月曜日、タバービル上院議員はアラバマ食料品店協会に対し、国が直面している財政難について講演しました。米国政府の巨額の財政赤字に関する発言に続き、タバービル議員はCOVID-XNUMXパンデミックについても言及しました。
新型コロナウイルスは私たちの国を完全に破壊しました。連邦政府の規制や学校の閉鎖によって、私たちはそれを許してしまいました。誰も仕事に行けなくなり、医療制度は完全に崩壊しました。壊滅的な被害をもたらしましたが、一体どこから始まったのでしょうか？
ノースカロライナ州で始まりました。彼らはそれを中国の武漢に輸送しました。そしてそこで放出しました。そしてどうなったか見てください。結局のところ、誰もがこれは陰謀論だと言いましたが、意図的に行われたのです。私たち全員が病気になりました。深刻な健康問題を抱えていなかった私たちにとって、身体的にはそれほどひどいものではありませんでした。深刻な健康問題を抱えていた人は、第45代大統領の時代には本当に苦労しました。
アメリカは、19年から4年まで、ノースカロライナ州で2013年間、レベル2019のバイオラボにCovid-6ウイルスを保持し、その後、中国の武漢で軍事プロジェクトとして放出しました（ラティポワ氏によると）。そこでの軍事競技会では、100か国が軍事選手を派遣して競技を行いました（バイデン氏が抑制し、2025年に公開された文書によると）。これが、アメリカによる軍事作戦として世界中にウイルスが拡散した方法です（ラティポワ氏）：タバービル上院議員1819ニュース、14年2025月2019日（月曜日） - 45年 - アメリカでは、第10代大統領が少なくともXNUMX回準備法を使用して放出したワクチンで、ヨーロッパのテドス、イギリス、オーストラリア、アメリカのAUKUSと同時に、アメリカと世界にワクチンを強制しました。
マカロック氏は、トランプ氏が自身のワクチンやビル・ゲイツ氏との関係について話すことはないと述べた。ご記憶にあるように、トランプ氏は第47代大統領に再選された後、ビル・ゲイツ氏と会食したことがある。では、ビル・ゲイツ氏はトランプ氏とバイデン氏の両方、そしてモダナ社の新型コロナワクチンの発売とそれに続くワクチンの資金提供者なのだろうか。エクスポーズ誌が暴露したように、第19代大統領トランプ氏は、準備法を少なくとも45回利用して、ワクチンを強制的に法律として成立させ、その後のすべての出来事を引き起こしたのだろうか。
米国最高裁判所は2013年、cDNA（合成DNA、ModRNA DNA）のみが特許を取得できるとの判決を下しました。単離された天然DNA（mRNA）は特許を取得できませんが、簡単に言えば、バイオテクノロジー企業は、遺伝子組み換えされ、自然発生的でない場合は生物を所有することができます。つまり、この合成コードがゲノムに取り込まれれば、国防総省（およびその他の機関）は文字通り人間を所有できるということです。スウェーデンの企業は、新型コロナウイルス感染症の遺伝子治療「ワクチン」の接種から6時間以内に、この現象が発生することを観察しました。
マデイ博士はこう書いています。「ファイザーとモデルナの合成mRNA、そしてジョンソン・エンド・ジョンソンとアストラゼネカのウイルスベクターDNA送達システムは、あなたの「遺伝子コード」を変え、遺伝子組み換え人間にします。しかし、モデルナの最高医療責任者であるタル・ザックス氏は、1) ワクチンはあなたの遺伝子コードを変えます。2) ワクチンはCOVID-19の蔓延を止めません。3) ザックス氏は、モデルナのワクチンは「生命のソフトウェアをハッキングしている」と述べており、炭素粒子とウイルスベクターも同様のことをすると述べています。ワクチン接種を受けた人は、法的に「トランスヒューマン」となります。
1989年の生物兵器およびテロ対策法を起草したハーバード大学法学教授フランシス・ボイル博士は、新型コロナウイルス感染症のmRNA注射は生物兵器であり大量破壊兵器であると宣誓供述書を提出した。
ボイル博士は、新型コロナウイルス感染症の注射は生物兵器法19 USC 18および武器および銃器法175 FL. STAT（790.166）に違反すると述べた。
ファイザーCEO、トランプ氏はワープスピード作戦でノーベル賞を受賞すべきだと発言
ファイザー社の最高経営責任者（CEO）は3月19日、新型コロナウイルス感染症のパンデミックが始まってから数カ月以内に新型コロナウイルスワクチンの配送を支援した活動に対してドナルド・トランプ大統領はノーベル平和賞を受賞するべきだと述べた。
「このアメリカのリーダーシップは、がん研究における大きな革新を推進する可能性のある新たな基盤も築き上げました」とブーラ氏は述べた。「その大きな影響力を考えれば、このような功績はノーベル平和賞に値するでしょう。」
ザカリー・スティーバー シニア記者 9年3月2025日 エポックタイムズ
私：トランプ氏は、ワープ・スピード作戦の成功と、あなたが持っていたワクチンに対して、どんな勲章を受けるべきだと思いますか？しかし、トランプ氏は公にワクチンを持っている姿を見せたことがありません。ファイザー社のワクチンはビオンテック社が開発し、モデルナ社も国防高等研究計画局もその責任を問われていない（ファイザー社はストーキング・ホースとして利用されている）ことを考えると、その間、モデルナ社と国防高等研究計画局は何をしていたのですか？
WHOは寄付者に3,400%の投資収益を提供し、「投資35ドルにつき少なくとも1ドル」を公然と宣伝している。
「WHOが世界保健政策を指揮しているのか？」
オーストラリア医療専門家協会（AMPS）発行、2025年20月 ゲイツGAVIは投資1ドルにつきXNUMXドルを支払う
ケネディは25年2025月XNUMX日にEUAを撤回したと理解しています。
こんにちは、ニーナさん。おっしゃる通りです。問題は、彼らに完全な権限が与えられていたことです。The Hillより：
「米国食品医薬品局（FDA）は、COVID-19ワクチンの緊急使用許可（EUA）を取り消しました…『FDAは現在、よりリスクの高い人々に対して販売承認を発行しました』。」
https://thehill.com/policy/healthcare/5473277-covid-vaccine-emergency-use-fda-rfk/
もし緊急使用許可（EUA）が与えられていなかったら、販売承認は得られなかったでしょう。今回のCOVID-19ワクチン接種は、すべての実験的なmRNA製品が安全性と有効性の試験を回避するという大統領令を制定しました。
何も知らない大衆に強制的に投与されたmRNA注射は、国民に注射し、傷つけ、殺害する意図的な試みであり、同時に莫大な金儲けを企てたものであることは、人類の大部分にとって明白です。この惑星を支配する者たちによって考案され、指示され、二重の利益を得ました。世界人口の削減と、大多数の人々の生活の完全な支配。これを証明する十分な科学的証拠があるにもかかわらず、その背後にいる者たちは、自分たちは無敵だと思い込み、私たちの顔を見て笑っています。これらのいわゆる「エリート」たちが犯した罪は、ほとんどの戦争よりも大規模な大量殺戮です。正義は必ず裁きを受け、彼らは皆、自らの行為の報いを受けなければなりません。因果応報です！
問題は、それが WEF なのか WHO なのかということです。
つまり、彼らは殺人を犯しても罰せられないということです…この件で何人かの首が飛ぶことを願います…
他に有効な治療法が存在したため、緊急使用許可（EUA）はすべて違法でした。モノクローナル抗体、ジスロマック、ドキシサイクリン、HCG、亜鉛、イベルメクチンなどがその例です。他の治療法が利用可能な場合、緊急使用許可は許可されないことを覚えておいてください。
何に対する効果的な治療法なのでしょうか？人々が覚えておかなければならないのは、COVID-19は誤診であり、ウイルスによって引き起こされる新しい病気ではないということです。
あなたが挙げた治療法が、場合によっては症状を緩和するという事実が、この点を裏付けています。抗生物質と抗寄生虫薬が挙げられていますが、これらの薬で臨床効果を示した人は、明らかに細菌や寄生虫による問題を抱えており、偽ウイルスによるものではありませんでした。
したがって、彼らの製品は使用しないでください。
私が知りたいのは、なぜそれがリドカインに含まれているのかということです。歯医者が歯茎を麻痺させるために使用する薬です。