新たな査読済み研究により、独立した研究者らが2年以上警告してきたことが確認された。つまり、mRNAのCOVIDワクチンには相当量の外来DNAが混入しており、これはワクチンにはDNAが含まれていないというCDC、FDA、HHSの主張と矛盾している。
このため、研究結果を詳述した論文は、出版元の学術誌から撤回される恐れがある。
連絡を失わないようにしよう…政府と大手IT企業は、The Newsが報じた情報を積極的に検閲しようとしている。 露出 自らの欲求を満たすためだ。最新の無修正ニュースを確実に受け取るために、今すぐメールを購読してください。 受信トレイに…
楽器博物館 褐色砂岩研究所 主催した独立を取り戻す2025年9月12日から13日まで、米国バージニア州スウォープのポリフェイス・ファームで「リトリート」が開催されました。このイベントでは、健康の自由、食の自由、金銭の自由、教育の自由、検閲からの自由といったテーマについて人々が議論しました。会場は、著名な環境再生型農業家ジョエル・サラティン氏の自宅でした。
イベント中、ジェシカ・ローズ博士は新しい論文について説明しました。「カナダ・オンタリオ州産ファイザー/ビオンテックおよびモデルナ社製modRNA COVID-19ワクチンにおける残留プラスミドDNAおよびSV40プロモーター・エンハンサー配列の定量'は、デイビッド・J・スパイカー、ジェシカ・ローズ、ケビン・マッケルナンによって執筆され、ジャーナルに掲載されました。 自己免疫 6 9月2025に。
論文を読むことができます Pr_mediaローズ博士のプレゼンテーションは、 褐色砂岩研究所 イベントは下記またはTwitterで(現在X) Pr_media.
上記の動画がYouTubeから削除された場合は、Rumbleで視聴できます。 Pr_media.
本日公開された記事の中で、ローズ博士は「彼ら」が論文を削除しようとするだろうと予測し、その理由を次のように説明した。
ブラウンストーンのイベントでは、ジェフリー・タッカー氏から十分な時間を与えられ、この論文の主題について講演し、聴衆の皆様にできるだけ早くダウンロードして読んで共有していただくようお願いしました。私がこの論文をできるだけ早くダウンロードして読んで共有していただくよう強くお願いしたのは、そこに含まれる研究結果があまりにも重要であるため、論文自体も含め、論文自体を埋もれさせようとする動きが出てくるからです。
2025年9月17日水曜日午前5時8分、ジャーナルのアドバンストジャーナルポートフォリオマネージャーからのメールが届きました。 自己免疫 オンラインでの公開からわずか11日後に私の受信箱に届いたメッセージには、次のような内容が書かれていました。
記事掲載後、懸念事項が提起されました。そのため、提起された懸念事項を調査し、追ってご連絡いたします。www.tandfonline.comに掲載されている記事について、以下の暫定的な通知を発行いたします。
ということで、私たちのまだ新しくて新鮮な新聞に加えて、予備的な削除という恐ろしいアイコンが表示されることになります。ちなみに、この調査プロセスには数週間かかります。
予測:「彼らは私たちの研究を撤回しようとするだろう」 ジェシカ・ローズ、2025年9月19日
ローズ博士はまた、ツイッターで警告を発し、 撤回ウォッチは、科学出版物の撤回、訂正、懸念表明を追跡するブログとデータベースであり、研究の誠実性を監視するための重要なリソースと見なされています。
「そして[Retraction Watchから連絡を受ける]前に、pubsmeerのクルーが私たちの査読済み論文を攻撃し、科学や倫理とは全く関係のない理由で雑誌に『調査』を開始させようとしたのです」と彼女は語った。
「これは以前にも私に起こったことであり、この非常に重要な仕事において起こると私が予測していたことと全く同じです。」
ローズ博士はツイートの最後に、この記事をみんなに読んでもらうよう勧めた。アーノルド財団が資金提供した撤回ウォッチは「投資家」を装うケビン・マッカーナンのペンネームであるアナンダミドによる作品。
ローズ博士の予測が当たった場合に備えて、以下に論文のコピーを添付しました。
以下はローズ博士による論文とその研究結果の簡潔な説明です。また、以下の記事もお読みいただけます。汚染されたバイアル:新たな研究でコロナワクチンに大量のDNA汚染が判明' 発行者 独立医療同盟、この非常に重要な論文についても議論されています。
新たに発表された研究によると、ファイザー/モデルナのバイアルには大量のDNAが含まれていることが判明した。
By ジェシカ・ローズ、15 9月2025
私は2025年9月6日にジャーナルに掲載された最新の論文の「ジェスによるレポート」を約束しました。 自己免疫 長年にわたる印刷前の準備、査読、そして批判を経て、本書は完成しました。タイトルは「カナダ・オンタリオ州産ファイザー/ビオンテックおよびモデルナ社製modRNA COVID-19ワクチンにおける残留プラスミドDNAおよびSV40プロモーター・エンハンサー配列の定量' と、ロン・ジョンソン上院議員によって議会記録の証拠として提出されました。 常設調査小委員会 それは2025年9月8日に起こりました。1
シンプルにしたいですか?それなら、シンプルにしましょう。
コロナ禍でファイザーとモデルナが「オペレーション・ワープ」で商業化を急いだバイアルをご存知ですか?脂質ナノ粒子(LNP)とスパイクコーディング素材を組み合わせた、世界を救うことになる全く新しい技術を象徴するバイアルです。推奨機関である米国疾病予防管理センター(CDC)、食品医薬品局(FDA)、保健福祉省(HHS)から、それらは安全で効果的であり、バイアルの中身は…と言われたことを覚えていますか?
- 腕の中に留まります。
- DNA/統合の点では問題はないのでしょうか?
実際、今日、2025年9月15日時点でCDCのウェブサイトにアクセスすれば、CDCが依然として生体内分布がない(物質は腕(赤ちゃんの場合は脚)の筋肉細胞に留まる)と主張していることがわかります。

そして、DNA統合に問題はないと今も主張している。まるで主張を強調するかのように、太字で強調している。

最初の主張は嘘であり、彼らはそれを知っていた。LNPの生体内分布は、 手口 LNPのことです。実際、LNPには特定のタンパク質がちりばめられていることが多く、体内の特定の場所、例えば肝臓にプロドラッグを送達する輸送経路を可能にします。
2番目の記述は完全に誤りです。なぜ私がそう思うかご存知ですか?それは、この主張を裏付ける科学的証拠が全くなく、複数の研究所による複数の研究(利益相反のない研究所による再現された調査結果)でファイザー社とモデルナ社のバイアルにDNAが含まれていることが確認されているという事実を考慮すると、これは誤りです。
バイアル内に適切な哺乳類プロモーターを持つDNAが含まれている場合、宿主細胞のゲノム損傷が懸念されます。実際、モデナ社は2018年の自社特許において、「宿主細胞のゲノムDNAの改変および/または損傷」の可能性があるため、外来DNAの導入は禁忌であると認めています。

結論はこうだ。無知、欺瞞、そして嘘の全てが重なり、バイアルにDNAが含まれていることが今や判明した。モデナ社の特許における危険性予測は現実のものとなったのだ。
私たちが知る方法は次の通りです。
ファイザーとモデルナのCOVID-19製品32本(16ロット)を検査しました。バイアル内のDNA量を2つの方法で測定しました。1つはサンプルからDNAを増幅して特定のDNA断片を測定する方法(qPCR)、もう1つはDNAに結合して励起光を出す蛍光色素を用いてDNAを測定する方法(蛍光測定法)です。本当に素晴らしいですね!
私たちは両方の方法を用いてDNAを検出しましたが、これはメーカーや規制当局のやり方とは大きく異なります。彼らはDNA(またはRNA)を測定するためにどちらか一方だけを選んでいましたが、これは良くありません。なぜなら、交差反応性/非特異的結合と呼ばれるものが測定を誤らせる可能性があるからです。例えば、サンプルにRNAが含まれている場合(実際に存在します)、蛍光シグナルはDNA濃度を過大評価する可能性があります。特に粗抽出液やサンプルでは、色素がDNAとRNAの両方に結合するため、この傾向が顕著です。この問題を解決するために、私たちはRNA分解酵素(RNAを分解する酵素)を用いてRNAを除去し、クリーンで美しく、正確なDNA読み取りを実現しました。
私たちはDNAを発見しただけでなく、検査したすべてのロットでそれを発見しました。そして最も重要なのは、DNAレベルがすべて、欧州医薬品庁(EMA)が事前に指定した基準値を上回っていたことです。 10 ng/用量の閾値そもそも、これらの閾値はあまりにも高すぎるため、これは最悪ではありません。脂質ナノ粒子で包まれたDNAではなく、裸のDNAという文脈で決定されたため、あまりにも高すぎるのです。そのため、実際の使用事例に適切に適合するように、閾値を再決定することが絶対に必要です。
これは最悪なことではありません。
ファイザー社のバイアルにはSV40のプロモーター/エンハンサーが含まれていました。モデルナ社のバイアルには含まれていませんでした。これは、モデルナ社が商業利用に向けた大規模生産に移行した際に、遺伝子治療用プラスミドを在庫から入手しなかったためと考えられます。このSV40は、完全なサルウイルスではありません。SV40の構成要素であり、バイオテクノロジーや実験室で細胞核に物質を送達するために用いられる遺伝子治療ツールです。続きを読む デビッド・ディーンの作品.2
なぜバイアルの中にそれが入っているのかは分かりませんが、ファイザー社が棚からプラスミドを取り出し、「まあ、問題にはならないだろうし、仮に問題になったとしても、誰が気にするだろうか」と考えたためではないかと推測しています。少なくとも、多くの規制当局はそのような姿勢のようです。
話を進める前に、もう一つ重要な点を説明しておきたいことがあります。「プラスミド」という言葉を繰り返し使っていますが、これについてもっと知っておく必要があります。レツェフ・レヴィとジョシュ・ゲッツコウの著書を読むことをお勧めします。 BMJ 迅速対応記事 プロセス 1 とプロセス 2 について。
プロセス1は、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)を用いてDNAを増幅し、ヌクレオシド修飾RNA(ファイザー社とモデルナ社の注射剤に使われる悪名高いスパイクのコード物質)を製造するための材料を調製する工程です。臨床試験では、まさにこのプロセスで製造が行われました。しかし、ちょっと待ってください。この製造方法が、数十億人に投与された市販の注射剤にも使われたのでしょうか?いいえ。
彼らはプロセス2を使用しました。プロセス2では、プラスミドと呼ばれるものを使用してヌクレオシド修飾RNAを生成するために大量のDNAを作りました。E. 大腸菌の システムです。これは、 E. 大腸菌の バクテリアは大量のDNA、そしてこの場合はスパイクタンパク質DNAを生成します。この方法の問題点は、最終産物(この場合はヌクレオシド修飾RNA)を精製しないと、DNAの不純物やリポ多糖(LPS)の混入につながる可能性があることです。LPSは E. 大腸菌の 細胞壁の外膜です。誤ってLPSを人に注射した場合、アナフィラキシーショックを起こす可能性が高いことを知っておく必要があります。現在、VAERSには10,911件のアナフィラキシーの報告があります。3 そうですね、小瓶の中の DNA については、この最後のステップが失敗したということしか説明がつかないようです。
彼らはこの製品を超高速かつ安価に製造する方法を必要としていたため、このプロセスに切り替えて生産規模を拡大しました。プロセス2の材料を使った製品については、言及に値するような安全性試験は一切行っていないことを知っておいてください。彼らは1ロットから数百人の被験者を対象に安全性の兆候を調べただけです。それだけです。これで納得できますか?
新しい製造手順、新しい試み!
SV40の話に戻りますが、SV40は遺伝子治療のツールです。細胞の核へ物質を輸送するために使用されます。細胞が分裂すると核膜が破壊され、古い外来DNAがアクセスして組み込まれる可能性があります。これは可能です。つまり、そういうことです。しかし、SV40のような外来DNAやその他のジャンクDNAは、細胞のジューシーな内部に侵入するだけで、がんの経路(cGas-STING経路を参照)を活性化させ、大きな混乱を引き起こします。
SV40のプロモーター/エンハンサー配列は、典型的なp53タンパク質と相互作用することが知られています。ご存知の通り、ゲノムの守護者と呼ばれる腫瘍抑制因子です。これはどのような影響を与えるのでしょうか?p53の腫瘍抑制効果を阻害しているのでしょうか?これが癌の増加の原因なのでしょうか?SV40が混乱を引き起こす要因は他にもありますが、この辺で止めておきます。
ところで、Kevin (あなたがこれを読んでいるのはわかっています)、私が Grok に次のように指示すると何が起こったか見てください。

なんで制限されてるの?めちゃくちゃだわ。まあ、グロク、君はもう必要ないんだけど。
それでは、この論文の結論を述べて終わりたいと思います。
結論
これらのデータは、試験されたmodRNA covid-19製品において、1回投与あたり数十億から数千億のDNA分子が存在することを示しています。RNase A消化と組み合わせた蛍光測定法を用いた結果、試験したすべての製品が、FDAおよびWHOが設定した残留DNAのガイドラインである1回投与あたり10 ngを36~627倍超過しました。qPCR試験では、Moderna社のバイアルはすべて規制限度内でしたが、Pfizer社のバイアル3本はSV40プロモーター-エンハンサー-oriの規制限度を超えており、ロット内およびロット間の変動がはるかに大きかったことが示されました。qPCRは総DNA量を過小評価し、結果はゲノム標的によって大きく異なるため、DNA量を正確に判定するには複数のアッセイを使用することの重要性が強調されます。規制当局がmodRNAワクチン中のmRNAおよびプラスミドDNAを定量する方法について、明確で一貫したガイドラインを作成することが重要です。最新のXBB.1.5 Moderna社およびPfizer社のワクチンのPCR結果は、DNA残留物が以前のワクチンバージョンから減少していないことを示唆しています。
私たちの研究結果は、ワクチンの安全性に関する既存の懸念を改めて浮き彫りにし、LNPを用いた効率的なトランスフェクションの導入以前に策定されたガイドラインの妥当性に疑問を投げかけています。いくつかの明らかな限界はあるものの、私たちの研究を法医学的条件下で再現し、高効率なDNAトランスフェクションと累積投与量を考慮してガイドラインを改訂することを強く求めます。
この研究は、規制当局と業界が予防原則を遵守し、製品の安全性と有効性について十分かつ透明性のある証拠を提供し、製品の組成と製造方法の詳細を開示する必要性を強調しています。
Speicher, DJ, Rose, J., & McKernan, K. (2025). カナダ・オンタリオ州産ファイザー/ビオンテックおよびモデルナ社製modRNA COVID-19ワクチン中の残留プラスミドDNAおよびSV40プロモーター・エンハンサー配列の定量。 自己免疫、58(1)。 https://doi.org/10.1080/08916934.2025.2551517
私はこれ以上同意できませんでした。
それで、一般の人のために:
- 小瓶の中に DNA が入っているはずはありません ― 入っています。
- 見つかった DNA の一部に核局在化配列 (SV40 プロモーター/エンハンサー) があるはずはありませんが、ファイザーのバイアルにはそれがあります。
- VAERS データは DNA レベルと一致しています。おそらく、より多くのバイアルをテストすれば、最終的に適切な用量反応曲線を作成できるでしょうか?
- これらの調査結果が規制当局やメーカーの目に留まった時点で、彼らはそれを存在の危機であるかのように対処すべきだった。彼らはそれを葬り去り、「問題ない」と公に主張したのだ。
- 彼らは私たちの研究を撤回しようとするでしょう。
論文をダウンロードするには Pr_mediaぜひシェアして、ここで私が説明した内容を他の人にも説明してください。
ロン・ジョンソン上院議員のおかげで、この件は正式に議会記録に残りました。

皆さんを愛しています。これがお役に立てれば幸いです。
参照:
- 1 Speicher, DJ, Rose, J., & McKernan, K. (2025). カナダ・オンタリオ州産ファイザー/ビオンテックおよびモデルナ社製modRNA COVID-19ワクチンにおける残留プラスミドDNAおよびSV40プロモーター・エンハンサー配列の定量。 自己免疫, 58(1)https://doi.org/10.1080/08916934.2025.2551517
- 2 Vacik J, Dean BS, Zimmer WE, Dean DA. プラスミドDNAの細胞特異的核内輸送. ジーン・サー1999年6月;6(6):1006-14. doi: 10.1038/sj.gt.3300924. PMID: 10455402; PMCID: PMC4408932
- 3 クエリ: SYMPTOMS からの国内および海外のデータ セット内の MedDra コード「アナフィラキシー」/「アナフィラキシー」のみ。
著者について
ジェシカ・ローズ博士は、生化学と分子生物学の博士号、計算生物学の博士号、免疫学の修士号、応用数学の理学士号を取得しています。

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家畜にmRNAワクチンが接種されているという記事をよく見かけますが、気になります。これらのmRNAワクチンはヨーロッパでも家畜に接種され、使用されているのでしょうか?これらのmRNAから作られた牛乳はどれくらい安全なのでしょうか?また、パウスタライズ処理によってナノ粒子は除去されるのでしょうか?
世界に危害を加えようとしている、ファイザーとモデルナのために働いている邪悪な人々がいるような気がする。
それらの企業はたくさんのお金を儲けているが、お金には良心がない。
金がものを言うとき、すべては可能になる。
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