6月に、ラッセル・ブレイロック博士は、アルミニウムの神経毒性と小児ワクチンと自閉症スペクトラム障害（ASD）との関連性について説明した論文を発表しました。
「この論文では、ワクチン接種後に一部の子供たちが自閉症を発症する理由を説明する、十分に実証されたメカニズムを提示します。」 彼が書きました.
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ラッセル・L・ブレイロック博士、アメリカ人 著者 引退した脳神経外科医である彼は、「正統派の考え方に挑戦するだけでなく、科学的な厳密さ、粘り強さ、そして原則的な探究心を持ってそれを行う稀有な声」の一人であり、ジェームズ・ライオンズ・ワイラーによるジャーナルの論説では、 科学、公衆衛生政策、そして法律 前記。
ブレイロック博士が同誌に発表した論文を「自閉症の理解に多大な貢献を果たし、免疫学、神経発達学、環境毒性学を統合する上で極めて重要な瞬間」と評し、論説は次のように続けている。
[彼は]、公衆衛生当局が長年にわたり、小児期のワクチン接種スケジュール全体を累積的な免疫負荷として適切に調査してこなかったことに注意を喚起している。ブレイロックが指摘するように、アルミニウムの神経毒性および免疫刺激作用は理論的なものではなく、経験的に実証され、メカニズムが解明され、病理学的に重要なものである。
ブレイロック博士は理論を提唱したにとどまらず、長らく閉ざされていた扉を開いた。今問われているのは、彼のモデルが精査に値するかどうかではなく、私たちの組織がデータの導きに従う勇気を持っているかどうかだ。
ラッセル・ブレイロック博士と自閉症における神経免疫科学の進歩を称えて、科学、公衆衛生政策と法律、2025年6月1日
ブレイロック博士の論文を、今後数日間に渡り、シリーズ記事として再掲載いたします。過度に専門的な内容ではありませんが、馴染みのない用語がいくつか含まれている可能性があります。論文を段階的に公開することで、読者の皆様が論文全体を一度に読まれた場合のような専門用語の多さに圧倒されることを避けたいと考えています。また、必要に応じて用語を調べ、理解を深める機会にもなると考えています。
一気に読みたい場合は、 Pr_media論文に記載されている参考文献は、原文のまま掲載していませんのでご注意ください。アメリカ英語をイギリス英語に変換し、オックスフォードコンマの削除など、好ましいスタイルにするために若干の編集を加えました。
自閉症スペクトラム障害：免疫興奮毒性はワクチンアジュバントと関連しているか？証拠
ラッセル・L・ブレイロック著、出版元 科学、公衆衛生政策、そして法律 1 6月2025に
「私は『免疫興奮毒性』という用語を造語しました。これは免疫活性化と興奮毒性神経細胞障害の相互作用を表しています。」—ラッセル・L・ブレイロック 自閉症スペクトラム障害：免疫興奮毒性はワクチンアジュバントと関連しているか？証拠
イントロダクション
ASD発症率の上昇と潜在的な環境要因
過去30年間で自閉症スペクトラム障害（ASD）の患者数は急増し、米国では数百万人に達しています。しかし、これらの子どもたちの多くは、多くの場合、親からの継続的なケアと監督を必要としているという事実は、あまり認識されていません。残念ながら、親が高齢化し、やがて亡くなると、子どもたちは自力で生きていかなければなりません。彼らのケアのための政府のプログラムは存在せず、必要な医薬品や医療はしばしば高額です。適切な支援体制がなければ、多くの子どもたちがこのような困難に直面する可能性があります。
現在のワクチン接種スケジュールは、厳格な科学的評価や個別医療よりも業界の利益を優先しています。例えばガーダシルワクチンの場合、安全性試験に欠陥があったことは周知の事実です。アジュバント（現在はアルミニウム）がプラセボとして使用されていました。公立学校への就学が義務付けられている小児ワクチン接種スケジュールに含まれる他の多くのワクチンは、有効性と予防効果の持続性に関するエビデンスがほとんどありません。
現在の小児ワクチン接種スケジュールの根拠となる疾患の多くは、B型肝炎やヒトパピローマウイルス（HPV）感染症など、軽度の疾患や自然治癒する疾患です。多くの場合、母親がB型肝炎陽性または高リスク者であるという証拠はありません。米国では、母親がB型肝炎陰性で乳児期にリスクがない場合でも、すべての新生児にB型肝炎ワクチン接種が推奨されています。予防可能な疾患の中には、適切な栄養、個人衛生、特定のサプリメントによって効果的に治療できるものもあります。
私は、ワクチンに含まれる水銀と、自閉症の脳に臨床的および病理的に見られる多くの変化を関連付けた 3 部構成の記事を書きました。パート 2 では、水銀と ASD の関係について説明します。
その後、高まる国民および科学者の懸念に応えて、規制当局はほとんどのワクチンに含まれる水銀の段階的廃止を監督しました。しかし、自閉症の発症率は上昇し続けました。ワクチンから水銀が除去される以前、私はアルミニウムアジュバントが原因で自閉症スペクトラム障害（ASD）の発症率は上昇し続ける可能性が高いと提唱していました。この仮説は、後に研究によって裏付けられました。エクスリー、ショー、ライオンズ＝ワイラーらによる新たな研究が発表され、私の主張は正しかったことが証明され、現在では自閉症研究者の関心はワクチンにアジュバントとして使用されているアルミニウムに集中しています。しかし、ワクチンと脳の発達不全および生理機能異常を結びつける実際のメカニズムは、ジェームズ・ライオンズ＝ワイラー博士を除いて、多くの人々によって依然として見過ごされ、無視され続けています。
水銀、自己免疫、そして新たな懸念
すべてのワクチンをmRNAモデルに移行するという考えは、私だけでなく、この分野の多くの専門家の意見でも、世界的な大惨事につながる運命にあると言わざるを得ません。COVID-19のmRNA「ワクチン」を3回以上接種しなければならない場合、免疫活性化が著しく抑制され、後期の神経発達に変化が生じる可能性があります。神経発達は成人期頃まで続くことが分かっています。これは、後年ワクチン接種を受けた場合でも、脳の特定の領域が影響を受けることを意味します。自閉症スペクトラム障害（ASD）の劇的な増加に加え、多くの既知の神経変性疾患、そしてこれまでに経験したことのない疾患も増加すると予測しています。新たな報告では、COVID-19ワクチン接種後にプリオン様神経変性疾患の症状が増加する可能性が示唆されていますが、因果関係はまだ調査中です。これらのワクチン関連のプリオン病は、通常の経過ではなく、接種後数日から数週間以内に死に至ると報告されている点で、自然発生するプリオン病とは異なります。通常、曝露後に神経変性が発症するまでには数年、場合によっては10年かかります。
ワクチン接種を受けた小児と接種を受けていない小児の慢性疾患を比較した研究では、多くの慢性疾患において明確な違いが示されています。これらの研究は頭蓋外の非神経系発達疾患に焦点を当てていますが、完全接種による病態生理学的効果を示唆しています。本研究では、プライミング効果を示唆する用量反応関係も認められました。
ワクチン接種と自閉症スペクトラム障害の発症に関連性がないと主張する人々が主に非難する点の一つは、ASDと幼少期のワクチン接種を結びつける実証可能なメカニズムが欠如しているという点です。本論文では、そのようなメカニズムを実証し、ASD症例で見られるいくつかの観察結果、例えばASD症例が男性に多い理由などを説明することを目指しています。このメカニズムは、自閉症スペクトラム障害とは関連のない他の多くの研究でも十分に裏付けられています。
ASDにみられる免疫学的変化は、他の研究や議論によって十分に特徴づけられています。自閉症の病態生理学における一因として、興奮毒性やグルタミン酸に焦点を当てた文献はほとんどありません。
失われた環としての免疫興奮毒性
水銀への注目は初期から高まっていましたが、アルミニウムが発達中の脳に及ぼす影響や毒性との関連性を示す説得力のある科学的証拠があったにもかかわらず、ワクチンとの真の関連性、すなわち免疫興奮毒性は見落とされていました。アルミニウムや水銀などのアジュバントは、体や脳の免疫を活性化するだけでなく、その生来の毒性、そしてアルミニウムアジュバントの場合、中枢神経系（ミクログリアとアストロサイト）の直接的な活性化が継続的かつ長期間にわたって観察されるという事実によっても影響を与えます。ワクチンに含まれる水銀は、ニューロンとグリアにいくつかの影響を及ぼします。
水銀との関連性とは全く関係のない主張をする人々もいますが、ワクチン誘発性の自己免疫を原因として主張しました。ここでも、説得力のある科学的証拠はいくつかありましたが、欠陥もありました。例えば、自己免疫が常に認められるわけではありませんが、最も破壊的な要素である興奮毒性と関連付けられる可能性があります。しかし、水銀とアルミニウムの両方が自己免疫を誘発できることを考えると、場合によっては、ワクチン誘発性の自己免疫が興奮毒性と並んで破壊的なメカニズムとして役割を果たしている可能性があります。最近、フッ化物への曝露がASDの一部の症例の原因となっている可能性があるという提唱がありました。フッ化物は脳のミクログリアを活性化することが知られています。これは感染症や最初のワクチン注射のような作用をすると考えられます。フッ化物はアルミニウム（フッ化アルミニウム）とも強く結合しており、脳に沈着して脳の生化学と生理機能に多くの影響を与えます。
アセトアミノフェンは、ASD症例におけるもう一つの疑わしい原因物質です。広範な研究にもかかわらず、単一の「自閉症遺伝子」は特定されていませんが、100以上の遺伝子が関与していることが示唆されており、神経発達、シナプス機能、免疫調節など、複数の生物学的経路に影響を与えています。遺伝的要因に加えて、環境要因もASDリスクにおいて重要な役割を果たします。アセトアミノフェンとASDの関連性は、腸管・肝・脳系を阻害することが示されているパーフルオロアルキル化合物およびポリフルオロアルキル化合物（PFAS）に関連している可能性があります。肝毒性作用を示すことが知られているアセトアミノフェンは、この経路をさらに阻害し、ASD症状を悪化させる可能性があり、遺伝的に感受性の高い人ではASDを誘発する可能性もあります。出生前曝露、母体の免疫活性化、酸化ストレスなどの他の環境要因も、ASD発症の要因として提案されています。
ミクログリア／アストロサイトの活性化の増減は、神経発達に変化をもたらします。IL-1βとTNF-αの主な作用は、グリア細胞へのグルタミン酸輸送の阻害であり、神経細胞外へのグルタミン酸の蓄積を促し、カルシウム波の増加と軸索およびニューロンの異常な移動を引き起こします。グリホサート含有化合物の広範な使用など、環境毒性物質の増加に伴い、神経変性疾患および神経発達疾患の発生率の上昇が予想されます。しかし、これらの化合物が神経発達および酸化ストレスに及ぼす影響は未だ解明されておらず、自閉スペクトラム症（ASD）発症の潜在的要因として示唆されています。
上記はクリエイティブ・コモンズ・ライセンスの下で再公開されています。 CC BY 4.0 DEED 表示 4.0 国際.
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1986年11月、ワクチンメーカーは免責を受け、推奨される小児用ワクチンは8種類から82種類に増加しました。その後、先進国・ワクチン接種国ではアレルギー性自己免疫が爆発的に増加しましたが、悪臭を放つ厄介な第三世界ではそうではありませんでした。私たちは免疫系の発達に合わせて微調整を加え、TH2アレルギー優位免疫の異常な持続を引き起こし、喘息、アレルギー、湿疹の増加を引き起こしています。現在、妊婦にmodRNA（メッセンジャーRNAではなく、ファイザーが渋々公開した記録によると、擬似ウリジンを代替して分解を遅らせる）を投与しているというのは正気の沙汰ではありません。RNAとDNAはホモキラルであり、これは4次元機能に不可欠であり、その3次元構造を変えるとプリオンのように鋭く曲がる構造になります。ハリウッドでは、ゾンビがすぐに現れる、旧約聖書ではレファイムが現れるといった予測プログラミングがよく使われます。
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