6月に、ラッセル・ブレイロック博士は、アルミニウムの神経毒性と、アルミニウムを含む小児用ワクチンと自閉症スペクトラム障害（ASD）との関連性について説明した論文を発表しました。
「この論文では、ワクチン接種後に一部の子供たちが自閉症を発症する理由を説明する、十分に実証されたメカニズムを提示します。」 彼が書きました.
「子宮内妊娠後期の最後の3ヶ月間と出生後最初の2年間（脳の発達の90%が行われる時期）に、子どもたちは膨大な数のワクチン接種にさらされます。そして、最も一般的に使用されるアジュバントであるアルミニウム化合物は神経毒性があるだけでなく、生涯にわたって脳に蓄積されます」と彼は結論付けています。「小児の義務的ワクチン接種スケジュールにCOVID-19の『ワクチン接種』が加わることで、脳の発達はさらに危険にさらされるでしょう。」
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ブレイロック博士の6月の論文をシリーズ記事として再掲載いたします。過度に技術的な内容ではありませんが、馴染みのない用語や概念が含まれている可能性があります。論文を断片的に公開することで、読者の皆様が論文全体を一度に読んだ場合のような専門用語の多さに圧倒されることを避けたいと考えています。また、必要に応じて用語を調べ、理解を深める機会にもなると考えています。
パート1を読む Pr_mediaでは、ブレイロック博士が自閉症スペクトラム障害の発症に寄与する要因について概説しています。パート2はこちらをご覧ください。 Pr_mediaでは、免疫系への過剰な刺激が神経細胞にダメージを与え、死滅させる影響について説明しています。パート3もぜひお読みください。 Pr_mediaで、彼は出生前および出生後のワクチン接種がどのようにして子供のASD発症を誘発するのかを説明しています。論文を一気に読みたい場合は、 Pr_media論文に掲載されている参考文献は、原文のまま掲載していませんのでご了承ください。また、アメリカ英語をイギリス英語に変換し、オックスフォードコンマの削除など、好ましいスタイルに合わせるために若干の編集を加えました。
自閉症スペクトラム障害：免疫興奮毒性はワクチンアジュバントと関連しているか？証拠
ラッセル・L・ブレイロック著、出版元 科学、公衆衛生政策、そして法律 1 6月2025に
「私は『免疫興奮毒性』という用語を造語しました。これは免疫活性化と興奮毒性神経細胞障害の相互作用を表しています。」—ラッセル・L・ブレイロック 自閉症スペクトラム障害：免疫興奮毒性はワクチンアジュバントと関連しているか？証拠
まとめ
神経発達と幼少期のワクチン曝露
本論文では、子宮内妊娠後期の最後の3ヶ月間と出生後最初の2年間に神経系が著しく発達することを実証しました。脳の発達の約90%はこの時期に起こります。この時期、子どもたちは膨大な数のワクチン接種を受けますが、最も一般的に使用されるアジュバントであるアルミニウム化合物は神経毒性を持つだけでなく、生涯にわたって脳内に蓄積します。さらに、脳内で神経炎症の原因としても作用します。
脳におけるミクログリアの定着率も年齢によって変化し、海馬、扁桃体、大脳皮質が最初にグリアの集積地となります。ミクログリアの密度も変化し、最も密度が高いのは黒質で、次に海馬です。
ミクログリアの役割と集団ワクチン接種の影響
集団ワクチン接種のこの時期には、脳の整形がかなり激しく行われます。ミクログリアは、脳のこの整形期間中に、死んだ細胞を除去するだけでなく、生きているニューロンも除去することが指摘されています。発達中の脳におけるこの刈り込みは厳密に制御されており、グルタミン酸のタイミングと濃度に大きく依存しています。この重要な時期に集団ワクチン接種によってミクログリアとアストロサイトの活性化が刺激されると、このプロセスが阻害される可能性があります。ビルボとシュワルツは、これらのグリア細胞の活性化が、成人期に至っても脳機能に長期的な影響を及ぼす可能性があることを実証しました。これは、脳の成長と成熟が最大となる時期に子供たちへの集団ワクチン接種を推進する人々によって完全に無視されてきました。
実際、COVID-19の「ワクチン接種」が小児の義務的ワクチン接種スケジュールに追加されると、脳の発達はさらに危険にさらされることになります。これは、スパイクタンパク質とナノ脂質キャリアが体全体に分布し、免疫が常に活性化されるためです。この状態がいつ終わるかは不明ですが、数ヶ月間続くことが分かっています。
さらに、多くの子どもたちは、かなり短い間隔でワクチン接種を連続的に受けるため、プライミング現象が最大限に発揮されます。プライミングは免疫興奮毒性のプロセスに不可欠です。生ウイルスは特別なケースであり、COVID-19のワクチン接種で見られるように、持続的な免疫刺激源となる可能性があります。さらに、MMRワクチンなどの特定のワクチンは大腸炎を引き起こし、脳のミクログリアを持続的に活性化することが実証されています。
ここで、免疫興奮毒性反応について触れますが、これは「病気行動」反応と密接に関連しています。病気行動は、免疫系と興奮性系の相互作用の臨床的発現です。
病気の行動と長期的な神経学的影響
これは、ウイルス性疾患などの感染症に対する全身反応が行動に及ぼす影響に基づいて命名されました。インフルエンザなどの全身感染症は、食欲不振、無気力、睡眠障害、社会的孤立傾向など、病気行動を引き起こします。これらの行動は、中枢神経系（CNS）の変化、特に脳グリア細胞の活性化によって引き起こされます。この免疫誘導性の脳反応は、休息を促進し、集団内での感染拡大を抑制するという生理学的役割を果たしていると考えられます。
これらの研究は、末梢免疫刺激が脳のミクログリアとアストロサイトを活性化し、脳免疫サイトカインの放出だけでなく、神経毒性レベルのグルタミン酸やその他の興奮性毒素の放出も引き起こすことを示しています。ワクチンとASDの関連性を示すメカニズムは、ミクログリアのプライミングと、最終的に神経発達を変化させ、神経変性を誘発する興奮性毒素の放出、すなわち免疫興奮毒性と呼ばれるプロセスであると考えられます。
医療現場への影響とさらなる研究の必要性
脳の発達の90%は妊娠後期と子宮外妊娠後期の最初の2年間に起こることを認識すべきです。しかし、現在、強力な免疫活性化剤（ワクチンアジュバント）のプライミングシーケンス投与によって、この2つの期間が阻害されています。神経発達への影響を認識している医師は、妊娠中のこの時期に神経発達が極めて活発であるにもかかわらず、妊婦に対しワクチン接種スケジュールの遵守を推奨しています。医師はまた、脳の発達と成熟は出生後も長く続き、成人初期まで続くことも理解しておくべきです。
科学は確立しており、これ以上の研究は不要だという意見はもはや耳にすべきではありません。主要な医療機関からは、明らかにすべき証拠が山積していることを踏まえると、小児期のワクチン接種スケジュールをもはや疑わしいと考えるべきではないという声が頻繁に聞かれます。さらに、いくつかの神経疾患において、あるメカニズムが十分に実証されており、特に脳が神経発達の激しい時期に連続的にワクチン接種を行うことで、全身ワクチン接種によって再現される可能性が高いことを認識すべきです。さらに、エピジェネティックな影響は、批評家によってあまりにも頻繁に見過ごされてきました。
これらのワクチンの投与において、ミクログリアのプライミングはほとんど考慮されておらず、その結果、同様のプロセスが再現されています。科学者がこの流行を真に終息させたいのであれば、適切な研究を行う必要があります。これには、ヒトでの結果を反映した動物モデル、例えばヒト以外の霊長類の選定も含まれます。これらの動物には、ヒト用ワクチンと同量のワクチンを、小児と同数の子どもに、小児期のワクチン接種スケジュールに類似したスケジュールで投与する必要があります。また、これらのワクチンには、ヒトで使用されるものと同じアジュバントを含める必要があります。
拡散テンソル画像法（DTI）も実施し、線維の変化を検証する必要があります。ワクチン接種後、定期的に髄液（CSF）および脳内グルタミン酸濃度を測定し、ミクログリア活性化イメージングも連続的に実施する必要があります。また、脳内の活性酸素種（ROS）および活性窒素種（RNS）のレベルも測定する必要があります。これらの検査は、接種後、経時的に実施する必要があります。
最後に、発達の変化、ミクログリア、アストロサイトの活性化、接続性、その他の関連する神経解剖学的所見を探しながら、動物の脳の注意深い解剖学的研究を実施する必要があります。
上記はクリエイティブ・コモンズ・ライセンスの下で再公開されています。 CC BY 4.0 DEED 表示 4.0 国際.
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