先週、英国の医薬品・医療製品規制庁（MHRA）は、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対する自己増幅型「ワクチン」の使用を承認しました。同庁は安全性や有効性について自ら評価を行っておらず、この承認は欧州医薬品庁（EMA）の疑わしい評価に基づいています。
2024年に日本でこの新世代生物兵器が使用された場合、その潜在的に壊滅的な影響について、私たちは以前にも記事を書いています。ニコラス・ハルシャー氏は独自の評価に基づき、「英国がこの危険な技術を承認したことは、国民の健康にとって壊滅的な過ちである」と結論付けています。
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2018年、インペリアル・カレッジ・ロンドンは、感染症流行対策イノベーション連合（CEPI）と提携し、複数のウイルス病原体に対するカスタマイズされたワクチン製造を可能にする自己増幅RNAワクチンプラットフォーム（saRNA）を開発しました。
「コンソーシアムは、インフルエンザ、狂犬病、マールブルグ病のワクチンの製造に使用される合成saRNAワクチンプラットフォームである『RapidVac』の開発を目指しており、これらの製品をヒトでの第I相臨床試験に移行することを期待しています。」 ファーマタイムズ 書いた.
2020年6月、インペリアル・カレッジ・ロンドンのチームが 発表の 同社は「遺伝子コードの一部（自己増幅RNAと呼ばれる）」を使った新型コロナウイルスワクチンを開発したと発表した。
「細胞内に入ると、自己増幅RNAは自身のコピーを生成し、細胞自身の機構にコロナウイルスタンパク質を作るよう指示を出すことができる」 インペリアル・カレッジは「すると、筋細胞は大量のスパイクタンパク質を生成します。…タンパク質の一部は筋細胞の表面に現れます。…免疫系がこれらの小さなスパイクに遭遇すると、異物として認識します。」
インペリアル・カレッジは第I相および第II相臨床試験を完了しましたが、他の複数のCOVID-19ワクチンの承認と導入により、英国での試験は中止されました。代わりに、チームは英国での取り組みを「新たな変異株への適応、他のワクチンの有効性向上、そして将来のパンデミックの脅威への対応のための自己増幅RNA技術の開発」に重点的に取り組みました。 インペリアル・カレッジが脅迫される 2021年1月の記事より。
インペリアル・カレッジはまた 取り組んできた 狂犬病、チクングニア熱、エボラ出血熱、ラッサ熱、マールブルグ熱に対するsaRNAワクチン。特にsaRNAワクチン研究の重要な先駆者であり、 とのコラボレーション VaxEquityと アストラゼネカしかし、英国で使用が承認されているのは、米国企業アークトゥルス・セラピューティクスのsaRNAワクチンだ。
2026年1月2日、医薬品・医療製品規制庁（MHRA）は、 承認されたコスタヴェ （ザポメランとしても知られる）は、アークトゥルス・セラピューティクス社が開発した、18歳以上の成人向けの自己増幅mRNA（「sa-mRNA」）COVIDワクチンです。
コステイブ氏は、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質とウイルスレプリカーゼ酵素の両方の遺伝的指示を含むsa-mRNA技術を用いており、これによりmRNAが細胞内で自己増幅することを可能にする。その目的は、より少ない投与量で免疫反応を強化することであるとされている。
As ファーマフォラム 記載された 「通常のmRNAワクチンとは異なり、sa-mRNAワクチンは、その名前が示すように、時間の経過とともに防御力が弱まる限られた投与量に頼るのではなく、免疫反応を高めるために体にmRNAとタンパク質をより多く生成するように指示します。」
「上腕部に0.5mlの単回ブースター投与を行います。… 注射後、脂質ナノ粒子に含まれるsa-mRNAが細胞内に入り、スパイクタンパク質の生成を誘導します。免疫系はこのタンパク質を異物として認識します。」 薬理学的に 書いた.
問題は、体内のタンパク質を異物として認識してしまうことです。 マイク・イェードン博士は次のように説明した。 先月のビデオでは、私たちの体の細胞に、免疫システムが攻撃する外来タンパク質を生成させることで、自己免疫疾患、つまり免疫システムが自分の細胞を殺す必要がある外来の侵入者と認識して攻撃する自己対自己攻撃を引き起こすと説明しました。
ワクチン業界は、mRNAワクチンの効果が時間の経過とともに弱まっていくこと、いわゆる「防御力の衰え」に満足していないようで、saRNA「ワクチン」の使用を通じて自己免疫疾患のリスクを高めようとしている。
MHRAによる今回の承認は、日本と欧州連合における先行承認に続くもので、コステイブは日本で初めて市販されたsa-mRNA（またはsamRNA）ワクチンとなりました。MHRAは承認にあたり、国際承認手続き（IRP）を活用し、独自の評価ではなく、欧州医薬品庁（EMA）による評価に依拠しました。
EMAと欧州委員会は、mRNAによる新型コロナウイルス感染症ワクチンの承認において信頼性に欠けており、saRNA「ワクチン」の承認においても同様に信頼性に欠けていることが証明されました。2024年12月、EMAの欧州ヒト用医薬品委員会（CHMP）は、参加者の死亡や90%の参加者に副作用が発現したという懸念すべき臨床試験結果にもかかわらず、saRNA「ワクチン」を承認しました。
続きを読む： リスクにもかかわらず自己複製mRNAが承認ACニュース、2024年12月18日
私達の MHRA 同氏は、ワクチンが普及し、より広く使用されるようになるにつれて、有害事象を追跡するためにイエローカード制度のようなシステムを通じて継続的に安全性の監視を行うことを強調した。
まったくのナンセンスだ！MHRAが他のCOVID-19「ワクチン」の安全性を、フォローアップ、あるいはその欠如を通していかにひどく監視していたかは、誰もが知っている。 イエローカードシステムのデータ そして、MHRA は安全性の兆候を探すために有害事象を追跡するのではなく、むしろそれを隠蔽しようとしているとしか結論づけられません。
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新型コロナウイルスのスパイクタンパク質やsaRNA「ワクチン」の副作用は、自己免疫疾患だけではありません。私たちは過去にも、この次世代生物兵器の潜在的に壊滅的な影響について記事を書いています。読者の皆様には、以下の記事を読んで、記憶を新たにしていただければ幸いです。
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以下、ニコラス・ハルシャーは、MHRA がコステイブ（別名ザポメラン）の使用を承認したことで犯した壊滅的な「間違い」について警告しています。
英国、実験的な自己増幅mRNA（レプリコン）注射剤を承認 – Arcturus Therapeutics社のKostaive
By ニコラス・ハルシャー、発行者 科学、公衆衛生政策、そして法律
2024年、私は 警告 バイオ医薬品複合体は、レプリコン（自己増幅型）mRNA注入の大規模展開に向けて準備を進めていた。当時、開発中の候補は少なくとも33種類あった。
以下は、2022 年以降の主要な samRNA 開発のタイムラインです。
- 2025年4月 – 米国FDA、ゲイツ氏とBARDAが資金提供した自己増幅型mRNA鳥インフルエンザワクチン（Arcturus Therapeutics – ARCT – 2304）を優先承認
- 2025年2月 – EUがCOVID-19のsamRNA注射（Arcturus Therapeutics – ARCT-154）を承認
- 2024年11月 – 米国FDAがH5N1型鳥インフルエンザsamRNA注射の治験を承認（Arcturus Therapeutics – ARCT – 2304）
- 2024年6月 – USDAがメルク社の犬猫用実験的saRNA注射剤（Nobivac NXT）を承認
- 2023年11月 – 日本がCOVID-19 samRNA注射剤（Arcturus Therapeutics – ARCT-154）を正式に承認
- 2022年6月 – インドがヒト用として初のCOVID-19 samRNA注射を承認（ジェノバ・バイオファーマシューティカルズ – GEMCOVAC-19）
今、 ジョン・フリートウッドが最初に報告した英国の医薬品・医療製品規制庁（MHRA）は、 承認されたばかり Arcturus Therapeutics のレプリコン mRNA 注射 (Kostaive) は 18 歳以上の人向けです。
これらの製品は合成ウイルスのように振る舞う。レプリコンmRNAは 標的抗原だけでなくウイルスレプリカーゼもコードするように設計されている標的細胞内でmRNAが自己複製することを可能にする。この複製機構により、毒性抗原の産生が未知の期間にわたって継続する。
間に 臨床試験 コステイヴ氏によると、注射を受けた参加者の90%が有害事象を経験し、74.5%が全身反応を報告し、15.2%が初回投与後に医師の診察を必要とした。
ウガンダで実施された第1相試験では、 キトンサ ら 42人の健康な成人を対象に、COVID-19のスパイクタンパク質をコードするレプリコンsamRNA注射を試験しました。その結果は非常に懸念すべきものでした。2回目の接種後、グレード3以上の臨床検査値異常を伴う有害事象が合計39件発生しました。これは試験参加者の93%に相当します。
グレード3の事象は、規制当局によって「重篤または医学的に重要な、 多くの場合、臨床介入が必要になります。最も一般的な異常は次のとおりです。
- 血小板減少症（血小板数の低下、内出血のリスク）。
- リンパ球減少症（適応免疫応答の抑制）。
- 好中球減少症（好中球の減少、感染リスクの増加）。
さらに、参加者の85.4%が筋肉痛、関節痛、嘔吐、発熱などの全身性有害事象を経験しました。臨床検査値の異常は2回目の投与後に悪化し、蓄積毒性を示唆しています。これらの有害事象が健康な成人で発生したことは懸念されます。
これらの危険信号にもかかわらず、 バイオ医薬品複合施設 この技術の大量配布に向けて加速し続けています。
製薬カルテルとその傘下にある規制当局は、定義不明の合成mRNA複製が制御不能な毒性抗原産生をもたらすという重大な安全性の懸念を全く考慮していないことが、極めて明白になっています。現在ヒトおよび動物に利用可能な自己増幅型mRNA注射はすべて、直ちに撤回されるべきです。
英国がこの危険な技術を承認したことは、国民の健康にとって壊滅的な間違いである。
注目の画像は「EUが承認した新型自己増幅Sa-mRNAワクチンに毒性物質が混入'、ゴスパニュース、2025年2月22日
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こんにちは、ローダさん
非常に興味深い記事です。
私たちは基本に戻って、C19 液体とスペイン風邪液体が人類を滅ぼすための生物兵器として作られたことを認識する必要があります。
どちらの液体も、米軍によってフォートデトリクトで製造された。
C19 液体が米軍によって設計され、化学会社に委託されたのと同じです。
彼らは軍隊にC19液を受け取らせなければ軍隊から撤退するように強制さえした。
彼らは単なる殺人ギャング集団です。
元のRCMPと同じで、その後移民が制服に移行するために解除されました
つまり、他にパンデミックが発生したのは1918年の「スペイン風邪」（スペインやインフルエンザとは全く関係ありません）だけです。スペイン風邪は、第一次世界大戦でヨーロッパへ向かう兵士たちにとって、生物兵器/ワクチンの誤作動によるものだったことは分かっています。
ということは、100年以上も「パンデミック」は起きていないということでしょうか？2度目の「パンデミック」（新型コロナウイルス）は、せいぜいインフルエンザの名称変更、最悪の場合、意図的な生物兵器であることが証明されました。
では、なぜパンデミックが現実だと考える人がいるのでしょうか？…それは、政府とそのおべっか使いのメディアが恐怖を煽ることができるからです。明らかに「COVID-19」では十分な数の死者を出しませんでした。
彼らはあなたを殺したいのです。
著者は都合の良い情報だけを選んでいます。確かにウガンダの試験はひどい結果を示していますが、42人の被験者集団は統計的に有意であり、8人に一般化できるのでしょうか？答えは「いいえ」です。
表にあるフェーズ3bの結果もご覧ください。プラセボ群の死亡者数が試験群よりも多かった理由を説明できる方はいらっしゃいますか？言い換えれば、試験群の死亡者がプラセボ群よりも少なかったとすれば、少なくともフェーズ3bの死亡率を評価する際には、特定のsamRNA製剤は生理食塩水を注射するよりも危険性が低いことを示しているのではないでしょうか。
タイプミス: 8億人。
結局はタイプミスではないかもしれません…最新の研究、統計、データによると、世界の人口は8億人どころか、3億人に近いという証拠があります…
中国でさえ、みんなにもっと子供を作れと呼びかけています！
私たちに伝えられたことはすべて嘘です!
それは興味深いですね。初めて聞きました。信頼できる人口統計データソースとして、あなたや他の人は何を受け入れますか？
プラセボが何だったかによります。新しいワクチンを以前のワクチンと比較したり、生理食塩水ではなくアルミニウムなどのアジュバントと比較したりする試験があることは既に知られています。HPVの場合、新しいバージョンと古いバージョンを比較しただけです。
すみません。あなたの返信を読む前に、ほぼ同じ返信を投稿しました。
すべてがすでに言われ、書かれているので、他に何も述べる必要はありません。
そんな嘘つきどもは地獄に落ちろ！
ワクチン試験で行われる数々の詐欺の一つにプラセボ詐欺があります。「プラセボ」群に不活性生理食塩水ではなく、別のワクチンやアジュバントといった有害なものを投与するのです。こうすることで、毒性のある注射が「安全で効果的」であるという誤った印象を与えます。
あなたが言及した研究でプラセボ群が実際に何を摂取したかを確認しましたか、それとも生理食塩水であると仮定しているだけですか?
いや、確認してないからプラセボは生理食塩水だと思ってたんだ。でも、言いたいことはわかるよ、本当にいい話だ。あの野郎どもめ！
https://www.youtube-nocookie.com/embed/2WaUkZXKA30 彼らの計画は完璧に機能している
https://m.youtube.com/watch?v=V4Hx7ogT43E グリーンランドにおける米国の（軍事）原子力発電 1961
ローダさん、いつものように素晴らしい記事をありがとうございます。私は2023年から、このsaRNA生物兵器注射に関する研究に注目してきました。川田龍平氏は、これらの注射によって、接種を受けた人の周りの人が実際に感染するのではないかと懸念を表明しています。私たち家族は、コロナ対策に多大な労力を費やしてきたので、この邪悪なグローバリストたちが、私たちが望むと望まざるとに関わらず、私たち全員を感染させようとしているのではないかと非常に心配しています。米国ではまだ承認されていませんが、人々が世界中を移動している現状では、既に手遅れかもしれません。
こんにちは、レスリー。ありがとう。
「通常の」mRNAワクチンでは、標的タンパク質がどこで、どれだけの量で、どれだけの期間生成されるかという制御がまったくできないという問題があり、使用するには危険すぎる。
今度は増幅のステップが追加され、これによりターゲットがどこで、どれだけの量で、どのくらいの期間生成されるかがさらに不明瞭になっています。
つまり、すでに危険な mRNA ワクチンをより安全にする代わりに、さらに危険なものにしているのです。
彼らが私たちの健康に対して悪意を持っていると結論付けるのに、それほど頭を使う必要はありません。
彼ら自身が私たちにこう言っています。「（ゲイツ財団が資金提供している）MHRAはもはや規制者ではなく、促進者である」。
それでも、最新のワクチンを求めて列をなす愚か者がいる。この病気に対する既知の治療法はないのだ！
理解できません。なぜ製薬会社、特に大手製薬会社は、患者を死なせるような製品を作ることを良い考えだと考えるのでしょうか？そのようなことをして彼らが利益を得るとは思えません。なぜなら、ウイルスの最も毒性の高い部分を取り出し、それを（不活性化処理を一切せずに）体内に注入すると、事実上、注入した体を毒殺し、ウイルスによる害のリスクを高めることになることを、製薬会社は理解しているはずだからです。
しかし、その後、彼らは体内に「mRNA」を注入することで、この毒素の注入を増幅させる方法を発見しました。つまり、体内の微細な機械がより多くの毒素を生成するために使われるようになったのです…そして、彼らはまだ満足していないのです（おそらく、まだ生き残った人が多すぎるからでしょう）。
そこで、体に備わっている免疫反応に対抗するために、毒素を体外に排出する免疫反応を起こす人体（すでに多くの人がそれに屈しているにもかかわらず）は、すでに巧妙な送達システムに「自己増幅」メカニズムを導入することで、さらに対策を強化しているのです…。
しかし、彼らが本当にやっていることは、顧客を破滅させることだけです。彼らの経済的インセンティブは何でしょうか？「奇跡の混合物」を製造した方が、体に何らかの良い効果をもたらすので、少なくとも何度も販売でき、人を死に至らしめることを目的とした製品を提供するよりも利益ははるかに高くなるのではないでしょうか。
彼らは人々を慢性疾患に陥らせる製品を作り、慢性疾患患者への追加治療で利益を得ています。その好例がスタチンです。
「コロナ」ワクチンは特に致死的だが、死亡した人よりも慢性疾患を患った人のほうがはるかに多く、莫大な利益を生み出している。
ヒト病原性ウイルスの存在を証明する有効な科学的証拠は存在しません。
こんにちは、サムさん、
私自身もこれ以上うまく言うことはできないでしょう。よくやった。
しかし、彼らは現在、アメリカで病気を拡散させるためにケムトレイルを使用しています。
英国ヨークシャー上空で大規模なケムトレイルが散布された。
ええ、イギリスのノッティンガムを含め、至る所でケムトレイルが展開されています。ヨークシャーにお住まいですか？私はリーズ生まれです。
こんにちは、サムさん、
私はドンカスターに住んでいます。エド・ミリバンドが私の国会議員です。
私はしばらくの間、リーズ地域で働いていました。
ケムトレイルレポートありがとうございます。
病気に「感染」することはできません。しかし、中毒になることはあります。
こんにちは、ルル。二人の子供がいる両親の例を考えてみましょう。ある日、子供が風邪をひきます。学校では風邪が流行っているようで、クラスメイトの何人かが咳やくしゃみをしています。翌日、もう一人の子供が風邪をひきます。数日後、片方の親が風邪をひき、さらに数日後にはもう片方の親も風邪をひきます。叔父が遊びに来て一晩泊まりますが、彼もすぐに、おそらく帰宅後、風邪をひいてしまいます。
これは仮説ではありません。まさに今、まさにこのような状況に陥った家族を知っています。毎年冬から春にかけて（つまり、一年の特定の時期）、全国の数え切れないほどの家族がこのような状況に陥っています。子どもたちが学校から風邪を持ち帰り、家族全員、そして他の人も、最終的には、多くの場合、それぞれ別の時期に、風邪をひいてしまいます。私たちは生涯にわたって免疫を獲得するため、「同じ風邪は二度とひかない」という古くからの格言が当てはまります。そのため、特に大人の中には、「風邪をひかない」人もいるかもしれません。
最初の子供が風邪をひいてから叔父が風邪をひくまでには時間差があるため（人から人へと感染するため、おそらく2週間ほど）、全員が特定の時間や場所で毒物にさらされるわけではありません。また、私の知る限り、毒物の作用に対する免疫を得ることはできません。つまり、あなたの推論に従えば、彼らはお互いから毒をもらっていることになりますか？もしそうだとしたら、それはかなり無理のある考えだと思います。個人的な経験やそこから得た知識（つまり批判的思考）を無視しなければならないからです。
こんにちは、ローダ
一般大衆は、上記のコメントであなたが書いたことを信じることが不可欠だと私は考えています。もし人々がこのバージョンを信じないのであれば、ロックフェラーの医療体制は大きな問題を抱えていることになります。ですから、私の見解では、この欺瞞は、彼らがアジェンダ21、30、そして50に従って「大衆」に危害と死をもたらし続けるために不可欠なのです。
もちろん私は専門家ではありませんが、細菌説（大文字は不要）について、またそれが真実であれば人類が存在しなくなる理由について多くの資料を読みました。
いずれにせよ、風邪、インフルエンザ、その他さまざまな「人為的な」病気は、体内に蓄積された毒素（毒物）を解毒するものであり、体は圧倒され、くしゃみ、咳、発熱、嘔吐、粘液、鼻をすする、おなら、いびき、無気力、げっぷなどの形でこれらの毒素（毒物）を排除する必要があります。経験するのは気持ちの良いものではありませんが、体が毒性から自己治癒できることを示す良い兆候です。
これを引き起こす要因は数多くあります。疲労、トラウマ、コルチゾール、不健康な食生活、放射線、天候、休暇期間などです。そして…家族や職場の同僚など、身近な人に症状を訴えることで、彼らの解毒を誘発してしまうこともあります。これが、私たちが幼い頃から「風邪やインフルエンザに罹る」という洗脳を植え付けられている原因なのです。
そうでなければ、彼らはあなたに毒を刺すことを正当化できないでしょう。
私にとってはすべて完璧に理にかなっています。しかし、私たちは悪魔の世界に住んでいるので、当然その逆も真実です。
人々が、恐ろしい、恐ろしい、恐ろしい「ウイルス」がどこかに潜んでいて、いつ何時でも「自分たちを襲う」と信じ続ける限り、この狂気は決して止まらないでしょう。*恐怖*こそが真のウイルスなのです（ウイルスの本来の意味は「毒」です）。
こんにちは、Rob Dさん。ウイルスはワクチンの中に含まれています。これは最初のワクチン（1796年）以来ずっと同じです。基本的に、人々に感染させる方法は、ウイルスを注射することです。
彼らの言語では、ワクチンはウイルスの二重表現、つまりウイルス = ワクチンであり、これは戦争省 (第二次世界大戦前および戦時中) が国防省 (第二次世界大戦後) と同じであるのと同じです。
問題は、「怖い、怖い、怖い」ウイルスを恐れているのに、一体なぜワクチンを接種するのかということです。
メディアはウイルスであり、毒はワクチンの中にある。ほとんどの人はずっと前にこのことに気づいたと思います。
サバタイ派フランキスト、イエズス会、ローマカトリック教徒。この悪党どもを呼び出し、主イエス・キリストの御名において叱責せよ。
パンドラの箱…完全な狂気。
「筋肉細胞」ですか？注射は腕に留まらず、LNPは拡散して体のあらゆる細胞に入り込み、あらゆる膜を通過できます。
自己増幅型saRNAワクチンの背後にある理論って、なんだか変だよね。元々のmRNAワクチンの問題って、スパイクタンパク質が「足りない」ってことだよね？ でも、人類にダメージを与えたのはスパイクタンパク質だった。
「細胞内に入ると、自己増幅RNAは自分自身のコピーを生成します」本当ですか？これ以上悪くなることはないと思っていたのに！
これらの臨床試験はすべて、技術開発を行うスポンサー企業のCEOから最下層社員に至るまで、従業員全員に、第三者機関による検証を受け、5年間にわたり有害事象および安全性試験を実施し、100%の透明性を維持した上で開始されるべきである。そうすれば、これらの生物学的忌まわしいものは直ちにDOA（死に至る死）となるだろう。
これを読んで信じられない…「その後、筋細胞は大量のスパイクタンパク質を産生する…」。ただの筋細胞？この人たちはまた循環器系の存在を忘れているのだろうか？ファイザー社の生体内分布研究を読んでいないのだろうか？
LNPはあらゆる場所に広がります。あらゆる場所でランダムに影響を受け、異物タンパク質を産生し、細胞表面に発現します。免疫系はこれらの異物タンパク質を感知し、あらゆる場所の細胞を破壊します。では、あなたはどんな細胞を殺したいのでしょうか？心臓細胞？神経細胞？肝細胞？
こんなナンセンスはやめてください！