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イベルメクチンとメベンダゾールによる治療を6か月間行った後、患者の5人中4人が癌の改善または安定化を報告した。

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がん患者の治療にイベルメクチンとメベンダゾールの併用療法を用いた場合の、実世界における最大規模のヒトを対象とした解析が行われた。 

この研究によると、わずか6ヶ月の治療後、がん患者の84.4%が臨床的効果を報告し、ほぼ全員が病気や腫瘍の退縮の兆候を報告せず、3分の1以上が病状の安定化を報告した。

「これは、患者の5人中4人以上が、がんの症状が改善または安定したと報告したことを意味する」とニコラス・ハルシャーは記している。

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がん患者を対象としたイベルメクチン+メベンダゾールの最大規模の実世界分析で、84.4%の臨床的効果が示され、ほぼ半数の患者でがんの消失または退縮が報告された。

By ニコラス・フルシャー、発行者 焦点 7 4月2026上

私たちは、がん患者を対象としたイベルメクチンとメベンダゾールの有効性を評価する、これまでで最大規模の実臨床におけるヒト臨床試験を完了しました。その結果は、がん治療における抗寄生虫薬の転用療法に関して、これまで記録された中で最も説得力のある臨床的シグナルの1つを示しています。

この原稿は現在、欧州原子核研究機構が運営する研究リポジトリ「Zenodo」でプレプリントとして公開されており、主要な腫瘍学ジャーナルで査読を受けている。がん患者におけるイベルメクチンとメベンダゾールの実臨床における転帰:前向き観察コホート研究の結果'.

この実臨床における前向き臨床プログラム評価では、多様な癌患者集団(n=197)に、イベルメクチン25mgとメベンダゾール250mgを含むイベルメクチン・メベンダゾール配合剤が処方された。

治療開始後約6ヶ月の時点で、臨床的有効性比(CBR)は84.4%に達し、がん患者のほぼ半数(48.4%)が、疾患の兆候なし(32.8%)または腫瘍の縮小(15.6%)を報告しました。さらに36.1%が病状の安定化を報告しました。これは、患者の5人に4人以上が、がんの改善または安定化を報告したことを意味します。

これらの結果は、これらの薬剤の安価で安全な適応外使用が、がん治療において重要な補完手段となり得ることを示唆している。

この画期的な分析は、ザ・ウェルネス・カンパニー、マッカロー財団、そして大統領がん諮問委員会の委員長による独自の協力によって実現しました。この協力により、実際の臨床データ、最前線の医療経験、そして高度な疫学専門知識が結集され、腫瘍学において喫緊に必要とされている知見がもたらされました。

この研究は、ニコラス・ハルシャー(私、公衆衛生学修士)、ケリー・ビクトリー医師、ジェームズ・A・ソープ医師、ドリュー・ピンスキー医師、アレハンドロ・ディアス=ビジャロボス医師、ピーター・ギルリー理学修士、フォスター・コールソン、メリッサ・アナゾーン、クロエ・ラデシ、ジェシカ・ブルックス、ピーター・A・マッカロー医師(公衆衛生学修士)、ハーベイ・リッシュ医師(博士、大統領がん諮問委員会委員長)によって実施されました。).

論文はこちらからアクセスできます Pr_media.

分析結果の詳細は以下のとおりです。

我々は、197人の癌患者を対象とした前向き観察コホートを分析した。そのうち122人が約6か月後に構造化された追跡調査を完了した(回答率61.9%)。患者には、認可を受けた米国の医療提供者によって調剤されたイベルメクチン・メベンダゾール併用療法が処方され、癌の状態、服薬遵守、安全性を評価する標準化されたデジタル調査を通じて結果が収集された。

各カプセルにはイベルメクチン25mgとメベンダゾール250mgが含まれており、投与量は医師によって個別に調整される。最も一般的な投与量は1日1~2カプセルだが、疾患の状態や耐性に応じて、より高用量の1日投与や周期的な投与を行う患者もいる。

重要な点として、これは前向きで構造化された臨床プログラム評価であり、過去の回想のみではなく、患者が報告した長期的なアウトカムを捉えたものであったため、調査結果の内部的一貫性が強化された。

患者層:高度で多様な、臨床的に関連性の高い患者

私たちのコホートは、前立腺がん(27.9%)、乳がん(18.3%)、肺がん(8.6%)、結腸がん(5.1%)をはじめとする、幅広い種類のがん患者を含む、臨床的に意義のある多様ながん患者層を代表しています。

これは、初期段階または低リスクの疾患患者のみを対象とした集団ではありませんでした。ベースライン時:

  • 患者の37.1%が、がんが進行していると報告した。
  • 約半数は診断から1年以内だったが、残りの患者は長期間にわたって病気を患っていた。
  • 多くはすでに標準的な治療を受けていた。
    • 化学療法(31.5%)
    • 放射線(28.9%)
    • 手術(42.1%)

これは、治療歴のある患者、病状が進行している患者、複雑な臨床歴を持つ患者など、現実世界のがん患者集団を反映している。

主な成果

約6か月後の結果は、以下のように分布していました。

  • 疾患の兆候なし(NED):32.8%(95%信頼区間:25.1~41.5%)。
  • 腫瘍退縮率:15.6%(95%信頼区間:10.2~23.0%)。
  • 病状安定:36.1%(95%信頼区間:28.1~44.9%)。
  • 進行率:15.6%(95%信頼区間:10.2~23.0%)。

これにより、臨床的効果比(「CBR」)は84.4%(95%信頼区間:77.0~89.8%)となり、これは患者の5人中4人以上が癌の改善または安定化を報告したことを意味します。

重要な点として、NED+退縮率が48.4%(95%信頼区間:39.7~57.1%)であることは最も強いシグナルであり、かなりの割合の患者が単に病状が安定しただけでなく、疾患負担の有意な改善を報告したことを示しています。

遵守状況と実世界での実現可能性

治療遵守率は著しく高かった。

  • 86.9%が最初の90カプセルの服用プロトコルを完了した。
  • 6か月後も治療を継続していたのは66.4%だった。

このレベルの服薬遵守率は腫瘍学においては異例であり、この治療法が長期間にわたって患者にとって忍容性が高く、受け入れやすいことを示唆している。

さらに、多くの患者は追跡調査時にも併用療法を受け続けており、化学療法(27.9%)、放射線療法(21.3%)、手術(19.7%)に加え、サプリメントの使用(49.2%)や食事療法の変更(37.7%)も行われていた。

このように、顕著な癌治療効果は、単剤療法ではなく多角的アプローチで患者が治療されることが多い実際の臨床現場で観察された。このような状況における一貫した有効性のシグナルは、イベルメクチンとメベンダゾールが標準治療と併用可能な補助療法としての役割を裏付けている。

安全性プロファイル:低毒性、高継続性

安全性の結果は、実現可能性をさらに裏付けている。

  • 25.4%が副作用を報告しており、そのほとんどは軽度であった(例:胃腸症状)。
  • 副作用が出た人の93.6%は、軽微な調整で治療を継続した。

これは、多くの従来のがん治療における毒性負担とは大きく異なり、このプロトコルが長期使用に適した低毒性治療アプローチであるという特徴づけを裏付けている。

結論

ヒトのがん患者を対象としたイベルメクチン・メベンダゾール併用療法の、史上初のリアルワールド分析は、真剣に検討すべき説得力のあるシグナルを示している。これらの知見は、リアルワールドでの臨床評価に基づく仮説生成のためのエビデンスとして適切に解釈されるべきであるが、観察された効果の大きさ、内部一貫性、そして広範な分布は無視できない。我々は、わずかな変化や孤立した反応を観察しているのではなく、多様ながん患者集団全体にわたる広範な自己申告による疾患コントロール、検出可能ながんの完全消失を報告した患者のかなりの割合、そして良好な忍容性を伴う持続的な服薬遵守を観察しているのである。

これらの結果を総合すると、がんに対する効果的な治療効果は、高額で毒性の高い治療法からのみ得られるという長年の前提に疑問を投げかけるものとなる。実際の患者集団において、50%近い退縮、あるいは疾患の兆候が全く見られないといった、これほどの規模のシグナルは、新規の特許保護された医薬品から得られたものであれば、通常、直ちに大規模な臨床投資につながるはずだ。しかし、これらの知見は、数十年前から存在する、用途変更された低コストの薬剤に関するものであり、根本的な疑問を提起する。従来の商業的な医薬品開発モデルの枠外にあるために、どれだけの臨床的に意義のあるシグナルが見過ごされ、優先順位が低くされ、あるいは全く追求されてこなかったのだろうか。

この分析によって事件が終結するわけではないが、もはや無視できない形で決定的に新たな局面が開かれたと言える。その意味するところは明白である。これらの知見を検証し、最適な治療戦略を策定し、このプロトコルの臨床的可能性を最大限に引き出すためには、前向き無作為化比較試験が緊急に必要である。ここで観察されたシグナルの強さを鑑みると、この研究を進めることはもはや選択肢ではなく、必要不可欠である。

これは終わりではありません。私たちは、より大規模なデータセットを用いてこの研究をさらに進め、抗寄生虫薬ががんの転帰に果たす役割をより明確にし、検証していきます。

著者について

ニコラス・フルシャー公衆衛生学修士(MPH)の疫学者であり、 マカロー財団 Substackのページに「焦点'。 

ハルシャー 新型コロナウイルス感染症ワクチン接種後の有害事象、特に心筋炎やその他の急性期後遺症に関する研究で知られています。複数の新型コロナウイルス感染症ワクチン接種研究の筆頭著者であり、他の研究にも貢献しています。また、高病原性鳥インフルエンザH5N1の近位起源に関する研究の共著者でもあります。

注目の画像は「がん治療におけるイベルメクチン+メベンダゾールの画期的な実臨床研究ウェルネス・カンパニー

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ローダ・ウィルソン
以前は趣味でWikipediaの記事を書いたり(2020年に状況が劇的に変化し、否定できない方向へ進むまでは)、個人で数冊の書籍を執筆したりしていましたが、2020年19月以降、新型コロナウイルス感染症の蔓延によって明らかになった世界乗っ取りへの対応として、フルタイムの研究者兼ライターになりました。人生の大半をかけて、少数の人々が自分たちの利益のために世界乗っ取りを企んでいるという認識を広めようと努めてきました。彼らが最後の行動を起こした時、私はただ黙って見過ごすつもりはありませんでした。

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トニー
トニー
28日前

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